C07C 15/28 — антрацены

Номер патента: 32490

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Бранбург, Заикин, Ильинский

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, обогащения, сырого

...часть фенантрена и карбазола. П р и м е р 1, Одна вес. часть обогащенного горячей водой 27%-ного антрацена обрабатывается двумя вес. частями пиридиновых оснований при нагревании до полного разделения. По охлаждении кристаллический осадок отсасыва ется, промывается одной частью пиридиновых оснований, затем одной частью метилового спирта и сушится. Выход - 0,25 вес, частей антрацена 84,5% - ой чистоты (потери 21%).По предлагаемому способу к пиридиновым основаниям добавляют крепкую серную или солянуто кислОты, в кОличестзе около /то на вес взятого в ра.боту 25 - 45%-го антрацена, что повышает чистоту получаемого антрацена,по сравнению с продуктом, очйщенным Обработкой пиридиновыми основаниями,в аналогичных условиях, но без добавленич...

Номер патента: 37089

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Богданов, Эйхман

МПК: C07C 15/28, C07C 7/10

Метки: антрацена, окисления, предназначенного

...нагревают до кипения и кипятят в течение 4 - 5 час, до полного удаления маслянистых примесей, что можно определить по бесцветности конденсата и частично по запаху паров. Затем антрацен отфильтровывается, промывается 2 раза горячей водой и сушится.Иногда антрацен просто продувают на нутче водяным паром до появления бесцветного конденсата. перев пособа обработки ант Технические сорта антрацена, предназначенные для окисления хромовой кислотой в антрахинон, получаются обо. гащением 1 так называемогосырого" 10 - 12 Ж.го антрацена.Обогащение заключается в перекри. сталлизации сырого антрацена из различных органических растворителей; сольвент-нафта, креозотовое масло, керосин и т. д. Полученный обогащенный ан грацен обычно содержит как...

Номер патента: 40969

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Беркман, Толкачев

МПК: C07C 15/28, C07C 7/171

Метки: антрацена, сырого

...сырого антрацена с серной кислотой,:, растворении сырого антрацена до оораимеет ряд слабых сторон; 1) процессбо"ки: го кислотой, так как при длитрудно осуществим в большом масшта-тельцом протекании процесса выявибе; 2) процесс ненадежен в отношении , лась возможность ограничиться частичрезультата обогащения; 3) отделениеным растворением или суспендировасмолы затрудняется легким эмульсиро-, нием его в инертной среде, не опасаясь ванием ее в растворителе; 4) получае- образовапия тех вязких неподдающихся мый отходсмолистая масса с избы- дальнейшей переработке масс, которые точной серной кислотой - не может бытьполучались в с гучае неполного раствоиспользован. рения сырого антрацена при работе поВ связи с этими дефектами обогаще-,...

Номер патента: 58326

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Горелик, Тайчер

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/10 ...

Метки: антрацена, разделения, фенантрена

...антрацена и омощью хлорированодов. опглггчающггися разделения указанных в применяют дихлорИзобретение касается способа разделения антрацена и фенантрена, например, антрацен.фенантреновой смеси, полученной путем кали-плавления.Такое разделение обычно производится путем применения селективных органических растворителей. Известно при этом и применение в качестве селективного растворителя хлорированных углеводородов,Согласно настоящему изобретению предлагается для обогащения антрацена и отделения его от фенантрена применять в качестве растворителя дихлорэтан. Преимущества дихлорэтана перед другими растворителями состоят в следующем:1. Селективная растворяющая способность его к фенантрену исключительно высока. Соотношение...

Номер патента: 61273

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Бернштейн, Гершзон

МПК: C07C 15/28, C07D 209/84

Метки: антрацена, карбазола, разделения, смеси

...для уда;ения фен 2 нтре 2, Осадок дтфльтровыВают и хдодшо Отхким 2 дт, 0 щенны 1 такх Одрзздм 2 нтр 21 е ,Выход Около 78",) сддсрхкит Около -7",1 антрацсна: -,О,д, кардаздл 2.,1 ля стделеия антрсн 2 ст ард;зсл 2 пд.т аю слсдудп.Оразо. 100 2 ляют 38 2 сдкдгд кали в пордшдз и, - . зк:пва;ситное количество едкого зт 1 льата+с ",: з - дгд схс сь 02; , ;.;д-: .;С " .Сс по,22 те дхлакдад дд 23 . Г:с ц:.Он;уд сх:с,ь 1:;.труют, г";.Дзк прдмы ,-1релсобс зд;дх; л т г:;. Слет , ":,т;лс 1 О".202"я ап 1 а Си С: дХ СС;О ХПер, ЛЬПЬ.Х Сдл й . П 1 длд:. Л ОЧСТДса 17 . 2;Д " Д .1 ей Вд Я СДттои ЯЮ Г 1 "Д 1Та Зт ИСЯхлсрбенздл.,;затсх аптр;цс фильтр, Отсукат.ак . . Тем ;с.,2 от 83 о.Из хлдрбензольного фильтрата, ссдерхса.егс атнлкардазсл, отгоняют с...

Номер патента: 63040

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Зернова, Ильинский, Казакова, Матвеев

МПК: C07C 15/28

Метки: антраценов, обогащения, сырых

...кетоны, жидкий аммиак, концентрированная серная кислота в присутствии органического растворителя, циклогексанол или циклогексанон, влкилированные ариламины, например, монотиланилин, продукты гинафталина вместе с вхорошо растворяющимипроизводные фурана,фурфурол, продукты гифурфурилового спирта.Указанные растворителиопасны в пожарном отношении,сравнительно труднодоступнследовательно, дороги, илй,нец, неудобны в обращении вствие резкого запаха (пиридиноснования) и, следовательно,буют применения совершенной вношении герметичности аппаратуСогласно изобретению, длягашения сырых антраценов прегается пропускать через слойгащенного антрацена пары восодержащие нафталин, и одноменно удалять образующуюся жкую фазу, например, фильтрнием.гретый...

Номер патента: 174611

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бедк, Боркова, Новиков, Привалов, Силин

МПК: C07C 15/28, C07C 7/00

Метки: антрацена, разделения, сырого

...1070 г.Головную фракцию разбавляют водой в соотношении 1: 1,5, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают продукт (94 г), содержащий 64% флуорена и дифениленоксида, 18% антрацена и 8,5% фенантрена.Антраценфенантреновую фракцичо разбавляют водой в соотношении 1: 1, выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре подои и сушат, Получают 415 г продукта, содержаЗаказ 2870 Е 1 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 щего 51,7% антрацена и 40% фенантрена. Эта Е 1 ррякцня является основным продуктом и используется для получения антрахинона и смеси фгалевого и...

Номер патента: 177900

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кравцов, Мощинска

МПК: C07C 15/28, C07C 5/393

Метки: 177900

...вес. ч., чтосоставляет 22 О 1 от взятого 1 ли 65,2", от вступившего в реакцию углеводорода.2-Изопропи,1 аитрацец можно црик 1 ецятьдля получения полимеров и в органическом 5 синтезе,Пр т изобретеци Спос отличаюПредложен способ получения нового соединения 2-изопропецилацтра цена, заключающийся в том, что 2-метил-изопропилдифенилметац подвергают каталитической дегцдроциклизации на активцрованном угле, окиси марганца на пемзе или на дегидрирующем стирольном катализаторе при температуре 600 С,Исходное вещество для синтеза 2-изопропенилантрацена получают конденсацией о-ксилилхлорида с изопропилбензолом в присутствии хлористого цинка. о,силилхлорид получают хлорированием о-ксилола.Таким образом, 2-изопропенилантрацец получают из о-ксилола и...

Номер патента: 202910

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глузман, Поспелов, Томашевска

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06 ...

Метки: антрацен, карбазол, разделения, смеси, содержащей, фенантрен

...флуорена, дифениленоксида и др. После этого в интервале 250 - 270 С отбирают дистиллат, состоящий из азеотропных сме"ей антрацена и фенантрена с отгоняющимися в этом интервале основаниями. По мере отгонки в колбу непрерывно добавляют из капельной воронки основания в том же количестве и с той же скоростью, с какой отгоняется азеотроп. В качестве добавки используют основания, полученные из азеотропа после его охлаждения и отделения выделившихся кристаллов фильтрованием.По окончании отбора фракции, кипящей в интервале 250 - 270 С, к остатку в колбе мо. жет быть снова догружен обогащенный антрацен, и операция перегонки может бытьЗаказ 3816/4 Тираж 535 Подписно ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 240693

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глузман, Поспелов, Тверской

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06 ...

Метки: аптрацена, карбазола, фенантрена

...а карбазол остается в кубе. Недостатком этого способа явЛяется высокое соотношение в азеотропе антрацена и гликоля (от 1: 40 до 1: 100), кроме того, требуется большого объема аппдратура и большое количество гликоля, находящегося в цикле.Этого можно избежать при использовании глицерина или триэтиленгликоля для отделения антрацена и фенантрена от карбазола путем азеотропной ректификации. Получаемый антрацен и фенантрен даже при простой перегонке (без ректификации) содержит не более 2 - 3% карбазола,Процесс пригоден также для очистки технического 60 - 70% -ного антрацена и фенантрена. Если ректификации с глицерином и триэтиленгликолем подвергают сырой антрацен, то в отгоне вместе с глицерином получают смесь всех углеводородов -...

Номер патента: 331536

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс

МПК: C07C 15/28

Метки: этан-антраценов

...тв. тр миногрупв том, что Х=С- (СН 21 пНС - 3- Ст - (СН 2Х О 10 мл10 н. сопадаеттил,10формул или 1; где СН -11 СН 5 с, Х 2 и Хз могут одсодержащими гут быть атома 3 один быть соеди ми в Предлагаемые соединения относятс классу аминов и могут найти примене качестве физиологически активных вещеПредлагается способ получения этан-а ценов общей формулысн,-д где А - диметиламино- или диэт пы или их соли, заключающийс соединение формулы или два из остатков Х карбонильными кислор нениями, а остальные мо дорода каждый; вливают, например, литийалюмов инертном растворителе, например дрофуране, с последующим выделевого продукта известным способом. ные соединения в литературе не П р и м е р 1. К суспензии, содержащей 2 г алюминийгидрида лития в 50...

Номер патента: 337986

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 15/28, C07C 87/40

Метки: 337986

...концентрированной серной кислоты и 2 час нагревают до 80 С, Затем раствор охлаждают, доводят до щелочной реакции добавлением 2 н, едкого натра, экстрагируют хлористым метиленом и отделяют вод- ный раствор. Раствор подкисляют добавлением соляной кислоты, доводят до слабощелочной реакции добавлением бикарбаната натрия и экстрагируют хлористым метиленом. После высушивания и выпаривания растворителя остается 2-окси-(диметиламинометил) -9,10- дигидро,10-этанантрацен структурной фор- мулы который можно путем введения в реакцию с диазометаном перевести в соответствующее 2-метоксисоединение с точкой затвердения 98 - 1 ООС,Используемый в качестве исходного соединения 2-амино- (диметиламинометил) - 9,10- дигидро,10-этанантрацен можно получить...

Номер патента: 352456

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 87/40

Метки: 352456

...способ, по которому соединениеобщей формулы подвергают взаимодействию с соединением общей формулы У - СН где один из остатков Х и У представляет собой свободную ам 1 ногруппу, а другой - реакционноспособную этерифицировацную в сложный эфир гидроксильную группу, с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Реакционноспособную гидроксильную группу можно этерифицировать в сложный эфир при помощи галогеноводородной кислоты, например хлоро-, бромо- или йодоводородной, или арилсульфокислоты, например и-толуолсульфокислоты.Реакцию осуществляют обычным способом в присутствии или отсутствии разбавителей, конденсирующих и/или каталитических средств при пониженной, обычной или повышенной...

Номер патента: 384808

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Украинский

МПК: C07C 13/567, C07C 15/28

Метки: аллиловых, аценафтена, производных, флуорена

...цвета жидкость - 2-аллилаценафтен в количестве 4,0 г (20,1% от тео,рии),Лллилаценафтен - желтая жидкость, уд. Вес5 0,8995 г/см, т. кип, 118 С (5 мм рт. ст.), и"-1,5455, иодное число 130,9, кристаллизуетсяпри 16 - 18 С.Найдено, %: С 92,58; Н 7,14.С 15 Ны,Вычислено, %: С 92,73; Н 7,27.П р и м е р 2, Получение 9-аллилфлуорена.Во вращающийся автоклав, снабженныйэлектрообогревом, манометром и гильзой для5 термопары, загружают 16,6 г (0,1 толь) флуорена, 8,5 мл (0.11 моль) хлористого аллила,16,8 г едкого кали и 400 лзл бензола, Процесспроводят под давлением 7 - 12 атм при температуре 150 - 170 С в течение 6 час, По оконС чании опыта автоклав охлаждают до комнат384808 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Е. Борисова Редактор Л....

Номер патента: 386889

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белов, Вайль, Кузнецова, Привалов, Резунен

МПК: C07C 15/28, C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...а внизу имеется патрубок для ствода образующейся суспензии на центрифугу.20 Твердый продукт с центрифуги направляют насушку, а маточник непрерывно подвергают дистилляции с целью регенерации растворителя.Перекристаллизация антрацена из указан,ного смешанного растворителя может бытьвыполнена в несколько ступеней.П р и м ер 1, 50 г сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе, с содержанием антрацена 25%, и 375 г 30 ацетона, содержащего 15% воды, помещалив автоклав лабораторной установки периодического действия. Содержимое автоклава,нагревали до 105 С, при этом создавалось давление 4,4 атм. Затем через фильтр и дросселирующее устройство передавливали раствор в кристаллизатор, где температура раствора доводилась до 20...

Номер патента: 387548

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 15/28, C07C 213/06, C07C 217/58 ...

Метки: этаноантрацена

...23 г 9,10-дигидро,10-этано - 9-антраценальдегида в 100 мл ангидрида уксусной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании смесь 9,7 г концентрированной азотистой кислоты и 50 мл ангидрида уксусной кислоты. Спустя 6 час к смеси приливают 200 мл воды и,перемешивают еще 6 час при комнатной температуре.Выпавшее вязкое масло отделяют и прибавляют эфир, Выделяется 2 чнитро,10-дигидро,10-этано-антраценальдегид ;в кристаллическом виде, т, пл. 170 - 175 С. К 10 г 2-нитро,10-дипидро,10 - этано-антраценальдегида прибавляют 50 мл 25%чното раствора метиламина в этаноле и напре 1 вают 4 час в автоклаве до 90 С. При охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро-(метилиминометил) -9,10-дигидро,10-этаноантра 1 цен. Соединение плавится при 154 - 155...

Номер патента: 399497

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 15/28

Метки: 2-винилтриптицена

...Т. Раевская Техред Т. Ускова Редактор Л, Народная Корректор Т. Хворова Заказ 223/3 Изд,57 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 2-винилтриптицена, о тл и ч а ю щ н й с я тем, что триптицен подвергают формилированию дихлорметиловым эфиром в присутствии катализатора - кислот Льюиса, например хлористого алюминия, при охлаждении с последующей обработкой полученного при этом продукта малоновой кислотой в среде ароматического амина при нагревании, декарбоксилированием полученной 2-триптицилакриловой кислоты в присутствии каталитических количеств меди в среде амина при нагревании и выделением...

Номер патента: 400078

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов

...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...

Номер патента: 403660

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/28

Метки: 403660

...осБован на известной реакции дегидратации сатиртов, которая, однакораее не применялась для:получения,производньх триптиценового ряда.По предлагаемому способу 2-ацетилтриптицец восстанавливают алюмогпдрцдом лития с,последующей дегигдратацией полученного метил (2-триптицил) карбинола,при нагревании в среде оргатичеокого,растворителя, напр- мер, диметилсульфоксида. Дегидратацию желателыно вести в,присутствии хета-динитробензола при нагревании до температуры китения растворителя.Предлагаемый способ заключается в восстановлении алюмогидридом лития 2-ацетилтри,птицена (получаемого ацетилированием триптицена хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюгния по известной методике) в метил(2-триптицил) карбинол с 80",;- ,ым выходом и...

Номер патента: 407442

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-этаноантраценаизобретение, 9-(аминоалкил)-9, enhblx, n-3amelll, дигидро-9, которые, литерату1ре, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценав

...в 40 мл пиридина при температуре 0 С. После выпаривания в вакууме растворяют остаток в хлороформе и 1 промывают его 2 н. соляной кислотой и водой. После выпаривания растворителя остается амид, который плавится после перекристаллизации из смеси этанола и гексана,при температуре 96 - 98 С,П р и м е р 2. К раствору 30 г 9-(ацетиламинометил)- 12-оиои,10-дигидро, 10-этаноантрацена в 200 мл тетрагидрофурана прикапывают при температуре 10 С суспензию 6 г алюмопидрида лития в 200 мл тетрагидрофурана и затем кипятят один час с обратным холодильником. Помысле охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям 12 мл воды и 20 мл тетрагидрофурана, Отфильтро 5 1 О 15 20 25 зо З 5 вывают выделивщийся осадок и выпаривают фильтрат в вакууме....

Номер патента: 372803

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 209/68, C07C 211/31 ...

Метки: всесо, озная, шl3, шш-ш

...продукт де основания или со аюи 4 иися тем, чтоантрацен вводятестным способомки исходного 9-(цена этиленом, иизвестным способи. в 9-(у- ,10-эта- напри-метил- выделям в виСоставитель Т. Власова едактор Т. Шарганова Техред Е. Борисова Корректор Е. СапуноваТираж 523ытий при Сонаб., д. 4/5 каз 161214 Изд. Ме 358НИИПИ Комитета по делам изобретений и отМосква, Ж, Раушская р. Сапунова ипогра Предлагаемый способ получения 9-(у-метиламинопротил) -9,10- дигидро - 9-10 - этано- (1,2) -антрацена общей формулы заключается в том, что в 9-(у-метиламинопропил)-антрацен вводят 9,10-этано-(1,2)- остаток известным способом, например путем обработки этиленом, и выделяют целевой про дукт в виде основания или соли.Реакцию проводят в присутствии...

Номер патента: 374808

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 211/31, C07C 87/40 ...

Метки: 374808

...выделеным способом и. Составитель Т. дактор 3. Твердохлебова ТекредВласова Е. Борис орректор С. Сатагул Заказ 1150/5 Изд,371 Тираж 523 ПодписноеЦ 1-1 И 11 П 1 Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ отличается тем, чтов соединении общей формулы где Х - бензильный или оксикарбонильный остаток, отщепляют остаток Х одним из известных способов, например путем каталитического гидрирования с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Реакция осуществляется обычным способом в присутствии или отсутствии разбавителей, конденсирующих и/или,каталитических средств при пониженной, обычной или...

Номер патента: 414786

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42

Метки: 414786

...из смеси бензол-пентап, получая 9-(бензилиминометил)-12-ацетокси,10-дигидро,10-этаноантрацен, т. пл.150 в 1 С.П р и м е р 2. Раствор 9 г 9-(аминометил)- -12-кето,10-дигидро,10-этаноантра цена и 9 мл 30%-ного водного раствора формальдегида в 75 мл муравьиной кислоты нагреваю г 2 час до 90 С, прибавляют 5 н. едкий натр до щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. После высушивания экстракта и выпаривания растворителя выделяют 9-(диметиламинометил) - 12 - кето - 9,10 - дигидро- -9,10-этаноантрацен, т. пл. 149 в 1 С; т. пл. гидрохлорида 238 в 2 С.Для синтеза исходного 9-(аминометил)-12- -кето,10-дигидро,10-этаноантрацена 50 г 12 - ацетокси - 9,10 - дигидро - 9,10 - этано - 9- -антральдегида гидрируют в 1200 мл этанола, в котором...

Номер патента: 416941

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Ииостранец, Иностраниа, Циба

МПК: C07C 15/28, C07C 215/48

Метки: 10-дигидро-9, 10-этаноантрацена

...остатком, как карбобепзоксиостаток, который можно отщепить гидрогенолизом, в частности восстановлением, например, водородом в присутствии катализатора Гидрированил, такого как палладий или платина, У также может представлять собой галогеналкоксикарбопильный остаток, например 2,2,2-тригалогенэтоксикарбонильный, как 2,2,2-трихлорэтоксикарбонильный, или 2-моноиодэтоксикарбонильный остаток, который можно отщепить восстановлением, В качестве восстановителя преимущественно используют водород в момент выделения, который можно получить, в частности, путем воздействия металла или сплава металлов а отдающие водород средства, например карбоновые кислоты, спирты или воду, Преимущественно используют цинк или сплавы цинка в уксусной кислоте,...

Номер патента: 430091

Опубликовано: 30.05.1974

Автор: Изобрр

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дифенилантрацена

...взаимодействию с фениллитием в среде органического растворителя, нагревать до температуры кипения реП р и м е р. А. 9,10-Диокси,10-дифенил,10-дигидроантрацен. К охлажденному льдом раствору фениллития, полученному из 4,5 г 15 (0,64 г. ат) металлического лития и 40 мл(0,38 моль) бромбензола в 100 мл абсолютного эфира прибавляют порциями в токе азота кашицу из 20 г (0,096 моль) антрахинона в абсолютном эфире. Смесь перемешивают в те чение 1 час, затем нагревают до кипения и 1 кипятят -0,5 час. После этого реакционную смесь охлаждают и выливают в стакан со льдом и со 100 г хлористого аммония ( 10%- ный раствор). Осадок отфильтровывают, ппо мывают водой, сушат.Выход количественный.Для очистки продукт растворяют в этилацетате ( 150 мл),...

Номер патента: 472497

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Герхард, Манфред, Руперт, Херманн

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, производных

...предпочтительнопри 600 - 700 С, при нормальном, повышенномили пониженном давлении. Предпочтительно30 прогодить процесс при нормальном или слегка повышенном даг)ленин, наример, отдо3 Оар. 1 собходимое время на рева От 0,1 до100 сек, г)рс,гпочтггтелыго- О сек. Осу)цсствляют превращение и турбулентном газовом35 потоке. Термическое превращение ведут изотермическим путем нли при различных температурах от 400 до 800 аС, аднабатиеским иличастично адиабатиеским путем.Д)гарилметаны можно полностью превра 40 щать в антрацены за один проход, например,при 750 С. При это". в качестве побочных продуктов образуются метан, дифенилметан идругие циклические продукты, например флоурен, которыс отделяют от антраценов путем4) Гистп зляцпиГОбо 1)ные про;гукты...

Номер патента: 472498

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов

...- 9,10 - дигидро,10-этаноаптраценхлоргидрат растворяют в простом эфире, фильтруют на нутче и перекристаллизовывают из хлористого метилена - простого эфира; т. пл, 205 - 207"С.Применяемьш в качестве исходного продукта сложный эфир 9- (3-окси-Х-пропецил) -9,10- дигпдро,10 - этаноацтраценметацсульфокислоты получают следующим образом. 10,0 г (38,4 м моль) -9- (3-акролепцил) -9,10- дигидро,10-этаноацтрацена суспецдируют в 250 мл метанола и прибавляют порциями при псремешивании црц 15 - 20 С 0,8 г (21,1 ммоль) боргидрида натрия. После прибавления получают прозрачный светло-желтый раствор, который выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре. Затем концентрируют в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса. Остаток растворяют в...

Номер патента: 482941

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1пропенил)-9, этаноантраценов

...азота имеет положительный заряд.Гидролитическое отщепление остатка Хо осуществляется гидролизующими средствами, например в присутствии кислых средств - разбавленных минеральных кислот, таких как серной или галогенводородных, или у ацильных остатков в присутствии основных средств, например гидроокисей щелочного металла - гидроокиси натрия,Отщепляемым восстановлением остат. ком Хо является, а-аралкильный остаток, такой как бензилостаток, или о:-аралкоксикарбонильный остаток, например карбобензоксиостаток, который можно отщепить путем гидрогенолиза водородом в присутствии катализатора гидрогенизации - палладия или платины.При этом процесс проводят в таких условиях, чтобы не нарушалась двойная связь 1-пропенилостатка. Однако остатком Хо...

Номер патента: 510145

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1-пропенил)-9, этаноантраценов

...в 120 мл тодуола нагревают в автоклаве до 200 С,опропускают этилен под давлением 75 атии выдерживают 35 час при давлении 75 атии температуре 200 С.Охлажденный коричневый раствор фильтруют через активированный уголь, выпаривают фильтрат в вакууме и получают 1-(3-метиламино-пропенид) -9, 10-дигидр о,10 этаноантрацен в виде коричневатойаморфной массы.Полученное основание растворяют в пятикратном количестве ацетона, прибавляютраствор одного эквивалента хлористого водорода в уксусном эфире до нейтрализациии выделяют хлоргидрат в виде бесцветныхокристаллов, т. пл. 241- 243 С. После перекристаллизации из смеси изопропанолэфирт. пл, 243-244 С,Для синтеза исходного 9-(3-метиламино-пропенил)- антрацена к...

Номер патента: 531797

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Гуревич, Непокрытых

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...технологического процесса.Процесс осуществляется следующим образом: исходное сырье смешивается с раствори 25 телем, полученная суспензия подается в трубчатую печь, откуда парожидкостная смесь поступает в ректификационную колонну. С нихсней тарелки колонны отбирается карбазольнаяфракция, а с верха колонны - пары антрацеКорректор О. Тюрина Редактор Э. Шибаева Заказ 2262/3 Изд. ЪЪ 1704 1 праж 575 Г 1 одписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 на и фенантрена в смеси с парами растворителя. Из конденсатора раствор поступает в делитель флегмы, откуда часть его подается на орошение колонны, а остальное - в кристаллизатор,...