C07C 21/06 — винилхлорид

Номер патента: 24877

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Матисен

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: аппарат, др, хлористого, хлоропроизводных, этилена

...в газообразной или жидкой среде не дают желательных результатов в смысле получения нормальных хлоропроизводных олефинов или диолефинов, а получаются или продукты металепсии, или многозамещенные хлоропроизводные; в случае даже небольшого избытка в реакционных смесях газообразного хлора наблюдается взрыв с образованием сажи, поэтому необходимо весь процесс хлорирования разделить на две отдельные операции, "производимые в двух отдельных реакционных башнях.Высушенная газовая смесь через трубку 10 поступает в нижнюю часть реакционной башни 1 (см. чертеж) РЕТ ЕНИЕчанка б, в питательный бачок 4, при чем ллорирование происходит за счет растворенного в жидкости хлора.После этого жидкие хлоропроизводные поступают в сборный чанок 5 и оттуда,...

Номер патента: 51962

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Комаров, Короткевич, Павлович

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...протекания реакции получения хлорвинила авторы предлагают вести процесс при интенсивном перемешивании, осуществляемом проведением реакционной жидкости центробежным насосом через реакционную систему, причем дихлорэтан подается на реакцию в эжектор, установленный на напорной линии насоса.Авторы предлагают вести процесс при поддерживании постоянной оптимальной концентрации ХаОН и при непрерывном удалении из реакционной жидкости выпадающих кристаллов поваренной соли. ировоно в Государственном бюро послерации изобретений при Госплане ССС. При работе с хлорвинилом из различных аппаратов (мерников и т, д.) приходится отдувать газы, содержащие легколетучий хлорвинил.Хлорвинил из отдувок может быть поглощен поступающим на реакцию...

Номер патента: 62603

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шагалов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...днхлорэтаа происходит полностью или лучше частнч.0.Сзесь продуктов ре 21 сцип, ссстйящя 13 хлоэ 1 стого Внпнля, хлО- ристгго водорода и непрореагнповавшего дпхлорэтана, отделяется последнего с по:ощь 0 Водяного кэдснсатор, после чего 1 разовойгсмеси доогвляется ацетилен в количестве, теооетически необход;момЛЪ 62603 для связь 1 вания всего хлористого водорода, находящегося в газовой смеси (а еще лучше ацетилен добавлять в двойном против теории количестве), и всю смесь направляют в реактор или оросительную ко.лонку, содержащую раствор катализатора, для осуществления второй стдии процесса синтеза хлористого винила из ацетилена и соляной кислоты. катализаторами для данной стадии процесса могут служить солянокислые растворы хлорной...

Номер патента: 66688

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Бобков, Шепенева

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...углях, так и на обычном древесном угле, лучше всего на активированнсм угле орешек или рекупераццонном тле АР-З.При указанной температуре активность углей не снижается в течение долгого времени (свыше 750 часов). выход хлористого винила доходит до 94 - 96% от теоретического и составляет 400 в 4 г/час с 1 л угля. Непрореагировавший дихлорэтан может быть вновь пущен в реакцию, Регенерация угля в процессе работы не требуется.Получаемый и рц температуре 480 - 520 хлорцстый винил содержит дс 1"в примесей высших олефинов и диолефинов, главным образом, дивинила. Дивцнил, при содержании его в хлористом винцле даже в количестве менее 0.1 вв по весу, препятствует полимеризациц хлористого винила.М 66688 Техн. редактор Г, Ф. Соколова Отв. редактор...

Номер патента: 72224

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Антонова, Борщевский, Меняйло, Швыкова

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...отщеплением хлористого водорода с использованием в качестве катализаторов хлоридов бария, кальция или железа.Согласно изобретению предлагается применить в качестве катализаторов смесь хлоридов кальция, бария и железа. Контактную массу готовят из смеси охры или какого- нибудь соединения железа, гидрата окиси бария и гидрата окиси кальция. Из этой смеси делают таблетки диаметром около 1 см, которые загружают в железный контактный аппарат. В процессе работы исходные вещества переходят в соответствующие хлориды. Температуру в контактном аппарате постепенно доводят до 350 - 370 С.Получаемый в результате пиролиза газ после промывки от НС 1 содержит до 95/, хлорвинила.Производительность контактной массы составляет 80 в 1 литров в час...

Номер патента: 92623

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Триханов, Чопоров

МПК: C07C 17/24, C07C 21/06

Метки: винила, движущимся, дихлорэтана, зоне, катализатором, пиролизом, реакционной, термическим, хлористого

...и механически прочных матер 1 иалов, какими являются гранулы муллита или корунда позволяет вводить их в реакционную зону в нагретом виде.,Чля выполнения сносооя движущийся катализатор нагревают в подогревателях до 600- - 700 дымовыми газами, поступающими из топки и в ряска генном виде направляют В реактор, г 1 я пути движения В реактор температура катализатора, вследствие потери тепла через изолчцию, понижается до 500 - 600. В реактор подаются пары дихлорэтяпа из испарителя.Г 1 ри скорости подачи дихлорэтана 900 г/л катализатора в чяс и температура пиролиза 520 получают следуннцие результаты:Конверсия дихлорэтанаВыход хлористого винила на пропущенныйдихлорэтан - 60 - 65 о Выход хлористого винила на разложенныйдихлорэтан - 85",...

Номер патента: 96623

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Бильневич

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: других, овощей, пищевых, продуктов, способа, сушки

...с)10 И) И Ис 3)(:1 33 ИИ. 35; О) )О)РЗООТс)БН)ИЙ ГОРЯЧ (Й БОЗХ С 111 ирзт, роЙ ОКО)Г) ."1" :б)3(;1 ):з;Вс(ТСГ)13)Ы ИРИОО,Ц с, Ис)Р(.ВЗ(1(идО 1(1)Г)ерсгр(3 1 10 100 , ВХО,51СРСЗ СО 33 с) ), 31 сРс)3 Д)И)КИИ ЙСЯ И с БРХ) Й ЛСИ)ГС КО сВСИ(Р 1ЫрИ ИрО,ЧКТ, И;(ЫИ)15 131 П )ОЙ ИЗ ПРО,Е) с) 131)ГОЙ. Гс) с) 3,Х К НР) ЭТОМ И 1 Р(В;31151,О З)3 Дсн ИО) ПР((ГПОИ Ч(3)3 РЗ ) РЦ и70 - 7;) ,ВЛ, З)3 Э)111;ВИЖУИПЗИ 51 )с)Г)Н 1 С ЕОВИЕРс) И 3)Р(ГЫЙ ИРОДЧКОХЛ 1 ЖДЗ(Т 51:О Т(.Ъ)13 Рс) )Ь) .)5 О"3);)Р) )3Ь)1( ХО,)0 И) 3 ВО; (ХО)с пяю 1 Ш)м из (03)е 6. 11 зз33)30 СТР ОТ РОД ИРОДЧ)ГТс), ИОлс)3)ЙПО.:БСРГСТСЯ ПОС,С,ОБ 3 .1 310)3 0)ДУВКС ГОР 5)(31ХОЛО;1)ЫМ 03,сХО)ИЗ 2 Э -- 3 с рмин СОН,( В Тс)СПИ 50(Риут, ГрИЧСМ 1)рсм 51 ИЗ рвс) . 1 4МИНУТ...

Номер патента: 102484

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Антонов, Лосев, Фокина

МПК: C07C 17/04, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...спиртовой 1 ц,оч)10 нл 3 и"33 )ияр(.(,ОНрОБдиил йцетиленд нб,1(ы 10( рялом НР;о(т(Тков. Сносно ( мы,(н(3 Я ликлоБтйд Небу.т Оолы 1010 ра(ко;н(,- ( ИЦ)пньл. ИРОЛУ( ОВ, 31 Р(БУ;31 Г(33( ч( и 330,(учйетя,орОГостолннн кло)30 тЯн 3 ини. ( ИоОб гит(1)ОМ:Ор 1 ц)015 а и я 3(т,1- ;СН;1 ГР;И(ЛО(ЧПП",;Кп (Ч 1 Ь Г,1011(Н 31 1 - бует бо.,ии.( Бапитальнык зйтцт.П);лдаеаый способ Блуч 3(1,(;л( р)ИЕ 1 И (Д ЗЙКЛОЧ(1 ЕГСЯ В БЫ(ОКОТ(МНТУ(- ИЮ:,ОРЦ)ОВ(ИпС ЭТ 1 Л(Н(3 Б (РРЯР Г- и ДВЛЕННМ СОЛ(И.Нримнеипе среы рн нл(11)л(нньс (олий ял) осуществления реакции высок - теипературнОГО 1 лорироваеп(я но 1 н)ллт гнпзГ ь теипературу процесд Ло 3(1)в ;)О, т. е. Ло иреяелй крГнчкгй тем- И(Р)ТУРА, ИРП КОТОРОИ ИРЕКРДН 33(3 Г 5 реакция прио(липпил к;)орд н 1(НРО,(длдет...

Номер патента: 109472

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Рамбаева, Топчиева

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: ацетилена, винила, водорода, катализаторе, методом, проточным, хлористого

...гидрох орировапием ацетилена путем пропускан 1 гя смеси ацетилена и х ористого водорола через солянокис,п,1 й раствор хлористой мели (с добавками).Известно такхкс пол н;1 ис хло- ристОГО вини;1 я пропус 1 сзн 1 с 1 1 ч 130- вой смеси через акт 1 в 1 рованны уголь, пропитанный хлорной ртутьо, пи лругис контакты и носители, применяемые и пярофазном процессе. Г 101 учение хлористого вини,д батю спосооамп зятрулняетС 5 13 С,1 СДСТВИС ОО.1 ЬПС 1 ТОКСИЧ 110 СИ хлорной ртуп.Особенность описываемого способа состоит в том, что хлористым винил пол ия от гидрохлорпрованисм яцстиленя пд 1 гквОокиснох кя ализаторе оез предварительной пропитки его солями каких-либо мета, пов. Этим значительно упроца ется технологический процесс получения...

Номер патента: 122150

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Смолян, Чумакова

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...недостатками этого способа являются большой расход спирта и значительные затраты энергии на его регенерацию.Известен также способ щелочного омыления полихлорпроизводных предельных углеводородов в присутствии эмульгатора (контакт Петрова). Однако попытки использования сульфанола в качестве эмульгатора при омылении дихлорэтана показали, что при этом образуется значительное количество гликолей, на что затрачивается дополнительное количество дихлорэтана. Кроме того, увеличивается содержание ацетилена в винилхлориде, что нежелательно, так как ацетилен является ингибитором полимеризации.При предлагаемом способе с целью устранения перечисленных недостатков, щелочное омыление дихлорэтана производится в водной среде в присутствии сульфанола...

Номер патента: 127659

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сухопар, Червинский

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...в 1 л горячей воды Крупнопористый силикягель, предварительно увлажненный паром, засыпают в раствор в таком количестве, чтобы над поверхностью силикагеля оставался слои раствора 5 - 10 1 ш. Затем раствор кипятят 15 лин и сливают, а пропптянньй спликягель сушат 5 час при 70 и 2 час при 120.б) ДегидрохлорированиеЛабораторная установка дегндрохлорировання дихлорэтана изображена ня прилагаемом чертеже.В качестве реактора служит цилиндрический аппарат из шамота с внутренним диаметром 60 л,я и высотой слоя катализатора 70 лл.Днхлорэтан, вода и углекислый гяз поступают из дозирующих приспособлений в перегреватели 1 и 2. Последние представляют собою труоки из нержавеющей стали, снабженные электроооогревом и насадкой в верхней (испарительной)...

Номер патента: 157971

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 17/38, C07C 21/06

Метки: 157971

...токсичных растворителей, не содержит легкокипящих примесей, стоек к нагревани 10. Примесь этилцеллозольва до 1 Ъ) не влияет на полимеризацию винилхлорида.Оптимальный режиз абсорбции: плотность орошения 6,3 дз/.ч", скорость газовой смеси 0,127 д/сек при средней температуре абсорбции - 15 С. Коэффициент извлечення винилхлорида из 31 Я 1-ной смеси его с азотом равен 98,5 о/о. Коэффициент абсорбции равен 0,148 кг/гдоль.л-. час. атд.Десорбцию винилхлорида из раствора его в этилцеллозольве проводили на установке непрерывного типа. При температуре куба 130 С практически наступает полная десорбция содержание винилхлорида в кубе меньше 0,001% )П р и м е р. На модельной колонке проводил абсо 1 збцию винилхлорида из газовой смеси при...

Номер патента: 159831

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/10, C07C 21/06

Метки: 159831

...Реактор представляет собой полую трубку из тугоплавкого стекла или из стали ЭЯ-ЗС, имеющую наружный обогрев. Объем реакционного пространства в зоне наивысшей температуры составляет 185 сл. Проскок хлора на выходе из реактора не наблюдался. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а газы отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат СаС 1 и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке. Выход хлористого винила составляет 93,0 о/о, считая на пропущенный хлор, 5 Кидких хлорированных продуктов собрано 3,22 г/час, что в пересчете на 1 г ,вдоль добавленного винилхлорида составляет 2,82 г/час г л 1 о,гь ХВ.П р и м е р 2. Соотношение С 1.: СН,: : С НаС 1==1: 2,83,: 2,17. Время пребывания в зоне реакции 5 сек....

Номер патента: 165446

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егиш, Сукиас

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...пом онную трубу (реаализатор готовят следуюамид (ДМФ) ородом. Затем дком хлоргидь, Полученный янпую реакцию обогревают диметилфорь лористым вод 0 - 60 С в жи лористую мед шают в стекл тор), котор дписная группаИзвестен способ получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода с применением жидкого катализатора (37% СнС 1, 10% КН 4 С 1), Процесс осуществляют при температуре 20 С, общем давлении газа над каталитическим раствором 1100 мм рт. ст. и объемной скорости ацетилена 50 л час - 1. Глубина превращения достигает 40%, а производительность 1 л катализатора - 30 - 40 г винилхлорида в час,Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии катализатора, содержащего, кроме хлористой меди,...

Номер патента: 169110

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кызы, Мамедалиев, Оглы, Шарифоза

МПК: C07B 39/00, C07C 17/10, C07C 21/06 ...

Метки: винила, хлористого

...в атуре 400 и лора колебле еплоносителяили кварцев хлористого ви илена 75 - 80 О глен чено: 91,5114,7 катализат .отходящий г одящий ию каям на Легкую фракцию газ ректифицирую тализата разгоняю колонке четкой рек катализата и отТяжелую фрак по узким фракц ификации. П р и м е р. Этилен и хлор через измерительные приборы и осушители (Н 2504, СаС 12 и силикагель) поступают в реактор, куда загружен катализатор (пемза). Продукты реакции в скруббере отделяются от хлористого водорода, сушатся хлористым кальцием и подаются в змеевиковые конденсаторы при - 70 С. Отходящий газ фиксируется газовым счетчиком, причем через каждые 15 мин отбслрается проба для определения его фракционного состава. иже показал состав ализата в г 61,1 3,1 8,3в % 67,23,4...

Номер патента: 170487

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/38, C07C 21/06

Метки: 170487

...при флегможно получить околоо менее 0,005% С 2 Норобца. Таким околонне мсодержащеристого во дмет изобретения очистки ода и дции на д то с целье газы пенсации Способ го водор ректифика ся тем, ч акционны гают конд дписная группаБО Известен способ очистки хлористого винила от хлористого водорода и других примесей, заключающийся в том, что хлористый водород отмывают от винилхлорида водой и раствором едкого патра, затем реакционный газ сушат, например, твердой КОН и подают на двухко. лонную систему ректификации, На первой колонне отделяются тяжелокипяшие примеси, на второй - ацетилен.Предложенный способ в отличие от извесг ного предусматривает очистку реакционного газа от хлористого водорода и других примесей методом конденсации с...

Номер патента: 172767

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нагиев, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...катализаторе, например окиси алюминия, при молярном соотношении этилена к хлору, рав ном 2 - 5:1.С целью увеличения выхода конечного продукта в предлагаемом способе процесс ведут при 350 С в псевдоожиженном слое катализатора при молярном соотношении этилена к 10 хлору, равном 8: 1. Выход конечного продукта достигает 8 б - 88%.Эксперимент проводят в пирексовом реакторе высотой б 00 мм и диаметром 44 мм, нижняя часть которого снабжена пористым фильт ром со слоем кипящего катализатора, Этилен и хлор через предварительно отградуированные ротометры (этилен также через газовый счетчик расхода) подают в реактор.Продукты реакции по выходе из реактора 20 пропускают через холодильник, охлаждаемый льдом, абсорбер с водой для поглощения НС 1 и...

Номер патента: 173750

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Азбель, Бубликов, Вдовец, Панфилов, Сумцов, Фриденберг, Шекун, Ярославцева

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: вииилвсесоюзпдгпат, хлористого, •itti

...конечного продукта(исключаются побочные процессы) по предлагаемому способу процесс ведут при температуре 110 в 1 С под давлением 5 - 9 атипри молярном соотношении ацетилена к хлористому водороду, равном 1: 1,15 в : 1,3 иобъемной скорости подачи исходной смеси, 20равной 600 в 20 час 1.Выход конечного продукта достигает 100%при 99 в 10-ной конверсии ацетилена.Понижение содержания сулемы в катализаторе (до 5%) уменьшает стоимость его и 25улучшает условия труда. Сущность предлагаемого способа поясняется примерами.Пример 1.В реактор подают смесь, содержащую5,81% об, ацетилена, 6,08% об, НС 1 и 88,11% 30.е об. инертных газов, Давление в реакторе 6,6 ати, температура 126 С, объемная скорость подачи исходной смеси 825 час 1. Выход хлористого...

Номер патента: 185897

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Антонов, Государственный, Смол, Субботин, Хлорорганических

МПК: C07C 17/28, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...молярном соотношении хлора,этилена дихлорэтана, равном 1; 2 - 7; 2 - 10, 15Целевой продукт выделяют известными методами. Ведение процесса таким образом упрощает его, кроме того, увеличивается выход целевого продукта до 93 оо, уменьшается количество образующихся побочных продуктов. 20П р и м е р 1. Хлор и этилен подогреваютдо температуры 340 С и подают в реактор,выполненный из кварцевых трубок с внутренним диаметром 7 - 9 лтл, с обьемной скоростью соответственно 0,9 и 3,8 л/час. Реакторпомещают в трубчатую печь, нагретую до420 С. Через сопло навстречу потоку реагирующих газов подают парообразный дихлорэтан (22 гчас), Продукты реакции после конденсации непрореагировавшего дихлорэтана промывают водой, 5 - 10 оо-ной щелочью, высушивают СаС...

Номер патента: 178368

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...кальцием и е кали и конденсируют. Выход хлористог нила составляет 90 - 95 о от вступивше реакцию хлора или этилена. Конверсия х за проход составляет 1000/О. 00 - эти- ремя и, тора я вояная ором дким о виго в пора винила пуованпя этицелью упроедут в приоб получения хлористогокотемпературного хлориричающийся тем, что, соцесса, хлорирование вводяного пара.об по п. 1, отяггчающггйведут при молярномлор в водян пар 1: 1: 1. Спо тем высо лена, от щения п 0 сутствии 2. Спо процесс этилен -ся тем, чтосоотношенш4 - 5. Известен способ получения хлористого винила хлорированием этилена в присутствии хлористого винила при температуре 400 - 450 С, соотношении хлор - этилен - хлорвинил, равном 1: 2,8: 2,2, и времени реакции 5 сек. Выход продукта...

Номер патента: 180188

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Агрсскин, Чернюк

МПК: C07C 17/38, C07C 21/06

Метки: ацетилена, винила, хлористого

...лишь 0,00007% ацетилена. Но и здесь потери хлор- винила значительны.Предложенный способ заключается в том, что газовую смесь, состоящую в основном из хлорвинила и примеси ацетилена, контактируют при температуре 200 - 300-С с кагялизатором, представляющим собой соли меди, нанесенные ия корунд, с размером частиц 2 - 3 л 11, и объемнои скоростью 100 - 1500 час.Ацетилен полимеризуется иа катализаторе, который затем регеиерируют, выжигая отложившиеся полимеры при температуре 500 - 550 С воздухом или,1 ьзн 1,ми газами. Хлористый винил, очищенный таким путем, ие соКатализатор непрерывно постура в реактор, где при темпера- ".С и объемной скорости 100 - щается хлористый винил от ацеизатор с отложивгцимися поли- пает в регеиератор, где при...

Номер патента: 203673

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гини, Момот, Никифоров

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...способ получения хлористого вишла гидрохлорированием ацетилена в безводном каталитическом растворе хлористой меди и диметилформамида при температуре90 С. Выход продукта высокой чистоты составляет 99%.Для повышения производительности процесса предло)кено процесс вести сначала на катализаторе, представляющем собой активированный уголь, пропитанном 10%-ных раствором сулемы, при температуре 90 - 100 С. Затем на катализаторе, представляющем собой смесь раствора 10%-ной сулсмы и 5 - 15%-ного ванадиевокислого амхОИИ 51, нанесенных на активированный уголь, при температуре 1 ) 120 С. Выход продукта составляет . 100%. Ведение процесса предложенным способом увеличивает производительность процесса от 130 до 300 г/л.Пример. Приготовление...

Номер патента: 206574

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бирюков, Гробов, Лихтеров, Мурох, Ольнев, Ткаченко, Федоров, Этлис

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...конечного продукта, отличчто, с целью утилизации отходва, в качестве разбавителя пристый водород и процесс ведутсоотношении этилена к хлориси хлору, равно 1 - 1,1: 3 - 7: 1. винила хлоым хлором в 400 - 500 С с й и конденсаающийся тем, ов производстеняют хлорипри молярном тому водороду. С, Этлис, В. Р, Лихтеров В. И. Бирюков, Н, Н, Ольне Известный способ получения хлористого винила заключается в хлорировании этилена газообразным хлором в присутствии водяного пара в качестве разбавителя при 400 - 450 С и молярном соотношении этилен: водяной пар: хлор = 1; 4 - 5: 1 с последующей щелочной очисткой и конденсацией конечного продукта. Однако при этом способе использовать отходы производства - хлористый водород - не удается, поскольку...

Номер патента: 207896

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайсман, Гурский, Истратова, Опарина, Терентьева, Флид

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...при температуре 180 С, после чего подают в реактор ацетилен со скоросгью 40 часи хлористый водород 44 час. Степень превращения ацетилена 95 в 10 съем винилхлорида 105 - 110 г/л час, выход 99%. 1, Способ получения винилхлорида лена и хлористого водорода в присх талитического раствора прп нагрева чагои 1 ийся тем, что, с целью повыш изводитсльности процесса, В качест тического раствора берут хлорную хлоргндратс 1 ч-метилпирролидонаведут при температуре 130 в 1. 2. Способ по п. 1, отличаюцийся хлорную ртугь берут в количестве г лоло.из ацетитствии капни, оглиения прое каталиртуть в и процесс тем, что 0,5 - 2,5 Известен способ получения винилхлорида, заключающийся в том, что ацетилен подвергаюг взаимодействию с хлористым водородом...

Номер патента: 210856

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонов, Голева, Флид

МПК: C07C 17/28, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...и ацетилена на катализаторе - активированном угле, пропитанном хлористым барием и сулемой, при 250 - 290 С,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют активированный уголь, пропитанный сулемой, Это позволяет упростить процесс - заменить токсичный катализатор на нетоксичный.П р и м е р 1. Через реактор - трубку из стекла пирекс, обогреваемую до 250 С электрообмоткой снаружи, равномерно подают в один штуцер 1,2-дихлорэтан (чистота 99,940/О), во второй - ацетилен в молярном соотношении 1,2: 1 на фарфоровую насадку, служащую испарителем, а затем катализатор. Процесс ведут на катализаторе - активном угле марки АГпор, Л, 5 - 0,6 слта/г, обработанном солянОЙ кислотОЙ.Предварительная...

Номер патента: 210857

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...(например 39"/о-пой с температурой - 10 С), которая концентрируется в абсорбционной колонне и поступает в скруббер по трубопроводу и патрубку. При этом десорбпруется хлорводород и конденсируется вода,Обработанный хлорводородом и высушен ный ацетилен, в котором парциальное давление водяного пара не превышает 0,5,ям рт, ст., смешивают в смесителе для газов с хлорводородом, идущим по линии, примерно в эквимолекулярном соотношении. Эту смесь подают в реактор. После реакции ацетилена с хлорводородом с образованием хлористого винила реакционную смесь направляют в промывную колонну, где охлаждают примерно до 25 С за,счет холода циркулирующей концент рированной соляной кислоты, охлажденной в210857 Предмет изобретения Составитель В,...

Номер патента: 232956

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иерусалимска, Карапен

МПК: B01J 27/122, C07C 21/06

Метки: 232956

...катализатор может иметьследующий состав: 240 вес. % СцС 1, 26 вес. триэтаноламит 1НС 1, 10 вес, % НС 1, 24 вес. % НвО.Предлагаемый катализатор обеспечиваетвысокую производительность процесса. Ката 5 лизатор можно приготовить двумя споСобами:1) в готовый солянокислый раствор ТЭАНС 1 в струе ацетилена вводят хлористуюмедь;2) хлористую медь и ТЭА НС 1 смешивают0 и вводят в струе ацетилена в раствор солянойкислоты.При температуре 80 С такой катализаториспытывают и сравнивают с катализаторами,содержащими МЭА НС 1 и хлористый аммо 15 ний. Результаты приведены в таблице,232956 Предмет изобретения Составитель Т. КомоваТехред Л, К, Малова Корректор И. Л. Кириллова Редактор, Новожилова Заказ 486/17 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 237116

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иерусалимска, Карапеть

МПК: B01J 27/122, C07C 21/06

Метки: ацетилена, винилхлорида, катализатор, синтеза

...раствора одного из соляцокислык азиггв - метил-, или дикстиг-, или тримст ламина.Катализатор содержит, Вес, ,и; 46 СОС 1, 4 мстиламин 11 С), О 1 С 1, 30 11,0, или 46 СиС 1, 4 димет ламии+ 1-С),11 С 1, 30 1 гО, или 46 СиС 1, 6 тримстилачии 11 С 1, 10 11 С 1, 28 11 зО.11 ред,Ожсццыи ката;изатот Оосспсивас Высокую производигсл 5 иость тюцесс, позвоОвый солянокислы раствого солянокцслого амина вВводят хлористую медь.стуо медь;соответствуОцамин смги Вают и вводятв раствор соляной кислоть. сратурс 80 С приведенныытываюг и сравнивактт се)5 кацизп сол 5 пОкисльи13 А - 11 С) и игло р и сть йВзводитсльцости катализатаблице.237 1 т Предмет изобретения Составитель 1. Комова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина Корректор Г, И....

Номер патента: 237879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демнденко, Левинский, Новиков, Попов, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1: 3.Ведение процесса предложенным способом позволяет увеличить производительность процесса с 200 до 20000 г/л катализатора. Ооогрев реактора - гидрохлоратора осуществляют прп помощи элсктрообмоткп, а отвод тепла - водой, проходящей через теплообмснные элементы внутри рсактора. Контроль темературы осуществляют шеститочечной хромель-копелевой термопарой. Газораспредслптельных устройством служит металлоксрамисская пластинка из никеля.Сухая газовая смесь хлористого водорода 10 и ацетилена при соотношении 1: 0,8 плп1: 0,9 и температуре 18 - 22 С через газораспрсделительную решетку подают в реактор (соотношение ацетилена к хлористому водороду 1: 0,8 или 1: 0,9).15 Температура гидрохлорирования 130 -140 С, Объемная скорость газов 1050 час...

Номер патента: 326168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атасов, Величко, Голубков, Давыдова, Игнатьев, Писарев, Трегер, Шептухин

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида, извлечения

...с незначительным содержанием примесей, адсорбнровавшихся на угле вместе с винилхлоридом, поступает па выделение целевого продукта известным способом.П ример 1. Через 50 г угля Азерен 3 - 5 лтлт), помещенного в колонку (внутренний диаметр 30 л 1 л, высота 230 лтлт), пропускают в течение 30 лтин при комнатной температуре смесь инертного газа (аргона) с винилхлоридом (содержание последнего 20%). Скорость подачи 22,о л/час смеси. За время опыта на у ле адсороируется 7,3 г винилхлорида.Для проведештя десорбции виш 1 лхлорида ирегенерации угля стеклянную колонку с уг О лем, пасыще 1 шым винилхлоридом, помещаютв глицериновую башо, нагретую до 1 о 0"С. Затем через слой угля пронуска 1 от пары винил.хлорида со скоростью 2,5 л 1 час, которые,...