Патенты с меткой «диэтиленгликоля»

Номер патента: 124429

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Корнева, Рыбникова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, этилени, эфиров

...В 64 г метанола загружают 1,56 г 82 фо-ного едкого кали и при энергичном размешивании пропускают 88 г газообразной окиси этилена. Во время реакции, которая идет 20 час наблюдается саморазогрев реакционной массы от 40 до 80, в зависимости от количества реагентов. В случае подъема температуры выше 80 реакционную массу охлаждают.По достижении необходимого привеса реакционной массы, дают выдержку при максимальной температуре, после чего разгоняют на колонке (дефлегматор длиной 40 см) с отбором следующих фракций: 1) предгон с т. кип. 64 - 120", 34 г; 2) монометиловый эфир этиленгликоля (метилцелозольв) с т. кип. 124- - 125", 47,6 г (выход - 31,4 в/в); 3) фракция с т. кип. 125 - 193, 8 г; 4) монометиловый эфир диэтиленгликоля...

Номер патента: 180579

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Азербаев, Алешир, Антонов, Атавин, Васильев, Хасанов, Шатова, Шостаковсчий

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, эфира

...Виццлцровация этцлецглцколя, получающегося, по-видимому, зд счет расщепления ДЭГ в условяях реакции, д тюкс Волы (около 5 о/)При ректцфцкдццц сбрасываюОГО кдтализаторцого раствора цз пего выделяют дциццловый эфир ДЭГ (80 - 85",о), моювиццловый эфир ДЭГ (5 - 10%) ц ДЭГ (5 - 100/о). Остаток содержит глцколят калия, соли органических кислот и смолцсть 1 е Вещества.Конверсия ацетилена цри температуре редкини 180 - 190 С, солерждццц КОН в растворе1(оррскг(р)и Т. Н, Костиковаи О. Б. Тюринае,а к го р 11, С. Ко: ни Бкав 1 3 Б Т;(рак УЗ Фогвс)1 О(ч. 60,.,г)З(,( )ем О,о ив. д. 11 о,и;си;Ц 1 111 11 Комитета ио ис )ач и:огк)(ете(и 1 и о)(ртип ири Сове" е .Чииис ров СС(:Р.1 оскч(с(, 1 е(ПР, ПР. С,еРона(. 4 Тииогрс(фи)(, ир, Саг)(она, 2 5 - 7 а/о...

Номер патента: 406829

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/28, C07C 69/62

Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров

...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...

Номер патента: 499258

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Седов, Смолян, Цветков

МПК: C07C 43/02

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, эфиров

...7 - 11 вес. %,Указанные отличия позволяют повысить выход целевых карбитолов до 90 - 93/с при содержании основного вещества не менее 97 - 98%. Кроме того, предложенный способ дает П р и м е р 1. Получение этилкарбитола.5 Газообразную окись этилена в количестве50 л/ч подают в конденсатор смешения, орошаемый этилцеллозольвом в количестве 450 л/ч. Полученный раствор шихты с концентрацией окиси этилена 10% в количестве 0 50 л/ч предварительно подогревают до 150 -190 С и непрерывно подают насосом в реактор оксиэтилирования объемом в 1 м под давлением 42 атм.После дросселирования до 0,6 атм реакци онную массу направляют в сепаратор, в котором происходит разделение паровой фазы от жидкой фазы, Паровую фазу направляют в нижнюю часть...

Номер патента: 618365

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Болдырева, Левин, Мишенкова, Мощенко, Фукс

МПК: C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля

...и давлении 15-20 атм, однако, находясь в указанных пределах,температура и давление в обеих зонахмогут не совпадать.Полученную реакционную смесь направляют на ректификацию для отделения ДЭГ. Выход ДЭГ достигает 90.МЭГи воду направляют в процесс.П р и м е р 1. Гидратацию окисиэтилена проводят в реакторе, состоящем их двух последовательно расположенных реакционных зон при темпера 1туре 180 С и давлении 15 атм,В первую зону подают. смесь следующего состава, мол.:Окись этилена 2-23Вода (свежая) 0,97-11,2Вода (рециркулируемая) 5,7-65,8Время пребывания смеси в зоне7,5 мин, степень конверсии 60 в расчете на исходную воду.Во вторую зону .подают 1,6 мольрециркулируемого МЭГ на 1 моль окисиэтилена. Процесс ведут в тех же условиях практически до...

Номер патента: 623152

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бердина, Сигов

МПК: G01N 31/08

Метки: диметилового, диэтиленгликоля, количественного, эфира

...эфир диэтиленгликол содержащийся в толуоле при концентраци623152 2,9 2,4 6,2 12,0 10,0 25,0 24,0 62,0 63,1 Составитель Л. СоломенцеваРедактор 3. Бородкина Техред И, Климко Корректор А. Власенко Заказ 4899/43 Тираж 1112 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Готовят искусственные смеси с различным содержанием диметилового эфира диэтиленгликоля в тслуопе. Каждую смесь подвергают следующей обработке. 50 мл анализируемогораствора насыщают фтористым бором,после чего добавляют 0,5 г безводнойокиси алюминия. Содержимое встояхиваютна механической болталке в течение 30 миндля...

Номер патента: 635086

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Босов, Касьян, Матвиенко, Ярым-Агаев

МПК: C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля

...ве 0,1 - 10 вес. ч. на 1 - 2 вес. ч. дцэтиленгликоля.При этом соль выделяется в виде кристаллов во всем объеме жцдкост. Разделение жидкссти ц кристал,св сможет быгь осущеспвлено известными способами. например отсталванием, фильтрованием под давленлем и т. д. После отделения кристаллов ароматические углеводороды отгоняются цз обессоленной органцеокоц ссушаюшей ждкости, которая возврашае-,ся в цикл улавливания влаги цз газа.Предложенный способ позволяет:снизить содержание соли в поглотителе до 0,3%, независимо от величины начальной концентрации соли;достичь высокой скорост: удаления соли цз раствора:выделить соль в влде суспензцц, легко разделяющейся на фильтре;снизить содержание влаг; з о;.гани-вской осушаошей жидкости. используя...

Номер патента: 670559

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07C 43/26

Метки: диароксидиэтиловых, диэтиленгликоля, эфиров

...триэтилбензиламмонпйхлорида(ТЭБА).Обычно процесс ведут с использованием60%ного водного раствора едкого кали.Процесс ведут при перемешивании в течение 5 ч. Выход целевого продукта составляет 73%. Способ отличается простотой,доступностью исходных реагентов и не требует применения специальной аппаратуры.Изобретение иллюстрнруется примераП р и м е р 1, Полученп р,б-дпфеноксидиэтилового эфипа.Смесь 201 г,-бромфенетола, 3 г ТЭБА,10 мл ДМСО и 480 мл 60%-ного, водногоКорректор С. файн Редактор Г, урусова Заказ 457/828 Изд.381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент раствора КОН перемецтивают в течение 5 ч при температуре 140 С,...

Номер патента: 679567

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антипов, Берлин, Коробко, Трощенко

МПК: C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, обезвоживания

...ИЭГ и . сокращает время нагрева в 2 раза.П р и м е р 1 (сравнительный). В стеклянную колбу помещают раствор диэтиленгликодя (ОЭГ), содержащего 5% воды в количестве 100 мл. Нагрев глико ля производят на глицериновой бане, которая обогреваетси газовой горелкой до 166 С при атмосферном давлении. Время нагрева 33 мин, рН раствора 5,9 остаточное содержание воды 3%.П р и м е р 2, В стекдинную колбу помешают раствор ЙЭГа, содержащего 5% воды (здесь и далее раствор ПЭГа взят25 с установки осушки газа Нефтегорского ГПЭ) в количестве 100 мд. В колбе с раствором ВЭГа размещают коаксиадьные электроды иэ обычной стали с зазором,30 2 мм между ними, соединяют с источником регулируемого напряжения от О до 220 В, частотой 50 Г. Через раствор гликоля...

Номер патента: 925929

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Помыткин

МПК: C07C 43/11

Метки: азеотропной, алкилового, диэтиленгликоля, моно, разделения, смеси, триэтиленгликоля, эфира

...В кубовую часть зкстрактора заливают 50 мл толуола, нагревают до кипения, обеспечивая равномерный барботаж толуола через слойэфирно-гликолевой смеси. Процессэкстракции ведут непрерывно в тече-,ние 2 ч до установления практическипостоянного уровня гликолевого слоя,Получают экстракцию и рафинатную фазы .с соотношением метиловый эфирТЭГа:ДЗГ равном 83:17 и 7:93 соответственно,5 0 И 20 гз 4Собирают отдельно экстрактные и рафинатные фазы от 8 опытов и про" водят две разгонки на лабораторной колонке эффективностью 30 теор. тарелок, Получают 4 фракции: 1 " фракция толуола и воды; 2 - азеотропная фрак ция от двух разгонок с соотношением четиловый эфир 7 ЭГа:ДЗГ = 51:49 в количестве 35 г; 3 - метиловый эфир Тэга с содержанием...

Номер патента: 1010069

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Король, Леденева, Максимов, Мирзоян

МПК: C08F 116/12

Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, полимера, эфира

...является увеличение выхода полимера и ускорение процесса.3Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимера дивинилового эфира диэтиленгликоля путем полимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля в массе при нагревании, полимеризацию проводят при давлении 400-500 мм рт. ст, в режиме переменных температур ототемпературы на 5-6 С выше температуры кипения дивинилового эфира диэтиленгликоля при соответствующем давлении до 140-150 С или от температуры кипения до температуры на 120-130 С ниже температуры кипения при соответствующем давлении. 10069 2 Процесс полимеризации дивинилового эФира диэтиленгликоля (ДВЭДЭГ) проводят при 400-500 С, перегревая исходный ДВЭДЭГ на 5-6 С выше температуры кипения при укаэанном...

Номер патента: 1047898

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 69/587

Метки: аллилметакрилового, диэтиленгликоля, эфира

...на каждой стадии и заключа 1 оШийся в том, что днэтиленгликоль обрабатывают металлическим натрием, образоваьшкйся гликолят натрия подвергают взаимодействию с аллилбромидом с последуюшей обработкой полученного моноаллиловсгс эфира дкэтиленглкксля хлорангидридом метакрилсвой кислоты, сум карн 22 Й выход аллилметакрилата составляет 50-53 от теоретического Г 2Схем. реакции следуюшая: СН ОСН С ОХа Цель изобретения - упрошение процесса к повышение выхода целевого1:рОдуКта,Псстанленная цель достигаетсятем, о согласно способу полученкяаллил:етакрилонсгс эфира диэтиленгликсля с использованием диэтиленгл 2 кол,". и аллилбрсмида с ОбрабОтксйОбразовз 222 егсся монсаллиловсго эфирадивт 12 ое глттля хлорангидридом меФкрелонсй кислоты Б присутствии...

Номер патента: 1055745

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Алексеев, Барбулевич, Бойко, Дедовец, Николаева

МПК: C08F 2/42

Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната, диэтиленгликоля, ингибиторов, качестве, полимеризации, производные, термической

...прибавления бисхлорформиата диэтиленгликоля реакционную массу выдерживают при50 С в течение 5 ч, после чего прооЕдукт промывают водой и в вакууме(при 40-50 С и остаточном давлении10-12 мм) отгоняют растворитель иводу.Получают 336,2 г (85) вязкой,слегка желтоватой жидкости. Продуктимеет формулуОНО 1 СВ,ЕН,ОС-Оингибитор 2).Состав и строение продукта определяют иэ данных ИК-спектроскопиии элементного анализа.П р и м е р 3. В перегонныйкуб.загружают 1 кг ДЭГБАК и 10 г(1) ингибитора 1, полученного попримеру 1. Дистилляцию проводят втоке инертного газа нри остаточномдавлении 2-4 мм рт.ст. и 160"166 ОС(температура теплоносителя 200-220 ОС).Получают 955 г (95,5) ДЭГБАК,представлянзцего собой бесцветнуюжидкость со следующими характеристиками:пф...

Номер патента: 1104133

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Белькова, Вялых, Комелькова, Леонов, Недоля, Рогинская, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07C 127/15

Метки: бутиловому, дивиниловым, диэтиленгликоля, калия, ксантогенату, микродобавка, мочевины, полиаддукт, руд, свинцово-цинковых, флотации, эфиром

...кислоты, нагревают в течениео25 мин (при перемешивании) до 80 С,по достижении которой начинаетсяэкзотермическая реакция с саморазоогревом реакционной массы до 170-185 С.Получено 23,7 г (выход 100 ) вязкой жидкости красно-коричневогоцвета с мол,массой 600, и 1 1,4955,гоЛД 400 мг/кг.Йайдено,%: С 50,30, Н 8,30,Б 11,90.СН,ОВычислено, % С 4954 Н 8,25И 12,84.Спектр ПИР (о,м.д,): 6,50(Снг =СНО), 4, 70 и 1, 20 СН и СНсоответственно в Осн(СН 5),5,50 (ИН).В табл. 1 и 2 приведены результаты флотации свинцово-цинковойруды бутиловым ксантогенатом калия(БКК) и смесью бутилового ксантогената калия с соолигомером 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля (мол.вес. 1000) СЗ , а также смесьюбутилового ксантогената...

Номер патента: 1447808

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Матвиенко, Черкасская, Ярым-Агаев

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, солей

...постоянном перемешиваониц нагревают до 25 С при атмосферном давлении. После чего мешалку от ключают и при этой температуре происходит седиментация выпавших кристаллов соли, Содержание хлорида натрия в жидкой Фазе составляет 0,04 мас,7. (аргенометрический метод Мора).Жидкую Фазу декантируют в стеклянную колбу, снабженную отростком,который присоединяют к Форвакуумному насосу, Колбу опускают в водяной тер-о 35 мостат с температурой 25 С и при работающем Форвакуумном насосе проводят отгонку тетрагидрофурана из жидкой Фазы. По окончании отгонки колбу охлаждают до комнатной температуры и из нее отбирают пробу регенерированного диэтиленгпиколя для анализаСодержание хлорида натрия составило 0,21 мас,7Условия и результаты примеров 2-21,при...

Номер патента: 1498753

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бекиров, Буракевич, Елистратов, Кац, Мурин, Туревский, Хадиф, Чикалова, Чичаев

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, насыщенного, раствора, регенерации

...теплообменнике 1 и подают в ректиАикационную колону 2, В последней из, 45раствора выделяют воднометанольнуюсмесь, которую для дальнейшей переработки подают в колонну 3, где вкачестве верхнего продукта получаютвысококонцентрированный раствор мета 50иола. Кубовый продукт колонны забирают насосом 4, через холодильник 5подают в качестве орошения на верхнюю тарелку колонны 2. Избыток кубового продукта отводят с установки.П р и м е р 1, Насыщенный раствор,состоящий из 94 мас,% ДЭГа, 2 мас. метанола и 4 мас,воды, подают нарегенерацию в количестве 100 кг/ч,подают в колонну 3, где разделяют накомпоненты, Кубовый продукт колонны3 после охлаждения до 30 С используют в качестве орошения колонны 2,Режимы работы колонн 2 и 3 и материальный баланс...

Номер патента: 1622362

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бекиров, Вохминцев, Губяк, Елистратов, Кузьмина, Отвечалин, Халиф, Шайдуллин

МПК: B01D 53/26, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, насыщенного, раствора, регенерации

...до 168 Сраствор делят на два потока: один вколичестве 17243 кг возвращают в буферную емкость, а другой - в куб десорбера,40За счет ввода в буферную емкостьнагретого раствора повышают до 145 Стемпературу в системе и испаряютчасть волн. Водяные пары возвращают под полуглухую тарелку, Таким образом, буферная емкость выполняет роль дополнительной ступени контакта. Это обеспечивает повьшение концентрации регенерированного раствора. Кроме того, уменьшается объем паровой фазы50н трубах печи, чго улучшает их гид - равлический режим, Концентрация регенерированного раствора в опытесоставляет 99,3 Х. При работе установки по известпьм схемам эта концентрация составляет 97,1/. При регенерации раствора гликоля по предлагаемому способу снижаются...

Номер патента: 1499865

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Асриев, Емельянов, Мусатов, Стуль, Филатова, Чесноков

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: бутиловых, диэтиленгликоля, монои, одновременного, эфиров

Способ одновременного получения бутиловых эфиров моно- и диэтиленгликоля многоступенчатым оксиэтилированием бутилового спирта оксидом этилена в присутствии щелочного катализатора при температуре 130 - 160oC и давлении 1,5 - 4,0 мПа с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве катализатора используют гидроксид натрия и процесс ведут в три ступени при последовательном снижении температуры от 160 до 130oC по ступеням при одновременной подаче оксида этилена, бутилового спирта и катализатора в количестве 0,02 - 0,05 мас.% на I ступень, с получением реакционной массы и подачей ее на II ступень при дополнительной...