C07C 17/25 — выделением галогеноводорода из галогензамещенных углеводородов

Номер патента: 51962

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Комаров, Короткевич, Павлович

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...протекания реакции получения хлорвинила авторы предлагают вести процесс при интенсивном перемешивании, осуществляемом проведением реакционной жидкости центробежным насосом через реакционную систему, причем дихлорэтан подается на реакцию в эжектор, установленный на напорной линии насоса.Авторы предлагают вести процесс при поддерживании постоянной оптимальной концентрации ХаОН и при непрерывном удалении из реакционной жидкости выпадающих кристаллов поваренной соли. ировоно в Государственном бюро послерации изобретений при Госплане ССС. При работе с хлорвинилом из различных аппаратов (мерников и т, д.) приходится отдувать газы, содержащие легколетучий хлорвинил.Хлорвинил из отдувок может быть поглощен поступающим на реакцию...

Номер патента: 62603

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шагалов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...днхлорэтаа происходит полностью или лучше частнч.0.Сзесь продуктов ре 21 сцип, ссстйящя 13 хлоэ 1 стого Внпнля, хлО- ристгго водорода и непрореагнповавшего дпхлорэтана, отделяется последнего с по:ощь 0 Водяного кэдснсатор, после чего 1 разовойгсмеси доогвляется ацетилен в количестве, теооетически необход;момЛЪ 62603 для связь 1 вания всего хлористого водорода, находящегося в газовой смеси (а еще лучше ацетилен добавлять в двойном против теории количестве), и всю смесь направляют в реактор или оросительную ко.лонку, содержащую раствор катализатора, для осуществления второй стдии процесса синтеза хлористого винила из ацетилена и соляной кислоты. катализаторами для данной стадии процесса могут служить солянокислые растворы хлорной...

Номер патента: 71379

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гордон, Позин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/08

Метки: винилиденхлорида

...хорошее пе- чивается в камере. Практически ремешивание. Процесс обычно осу- время пребывания в камере составществляется в аппаратах периоди- ляет 1 - 2 минуты.ческого действия, снабженных со- Трихлорэтан подают с таким расответствующими мешалками. Высо- четом, чтобы известь находилась кая скорость реакции образования в избытке. Выход винилиденхлорида винилиденхлорида при температуре в расчете на трихлорэтан состав- не ниже 90 (с известковым моло- ляет около 70%,ком), а также значительная стабильность дисперсии трихлорэтана в из- редмет изобя вестковом молоке позволяют осуществлять процесс следующим обра- Способ получения винилиденхлозом: в реакционную камеру загру- рида взаимодействием 1,1,2-трижают известковое молоко с таким...

Номер патента: 75893

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Климко, Михалев, Сколдинов

МПК: C07C 17/25, C07C 17/30, C07C 21/04 ...

Метки: галоидозамещенных, пропиленов

...ошегося в качестве прозекутохного гешества тетрагалоидцр цаца типа СН 1.1 Л. - СНхСННЛ)х отцоплятт галоцдоводород действием основных агентов.П р и м е р. В смесь 0 лх сухого хлороформа ц о г тоцкоцзмельченного безводного хлористого алюминия црц церемешцвации и внешнем охгаж;енин пропускают хлористый винил с такой скоростью, чтобы темпеат ра с:есц це поднялась выше 20. Пос,е насыщения смесь выливают в ледяную воду ц перегоняют с водяным паром для отделения пепрореагировавшего хлороформа. Полученный 1,1,3,3-тетрахлорпропиц оорабатывают рассчитанным количеством едкого калия в спиртог вом цли водном растворе в присутствии эмульгатора (авт, свид. 6682 о). Реакционного смесь перегоця 1 от с водяным паром и отгон экстрагируют эфиром. Эфрцво...

Номер патента: 76278

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Безобразов, Молчанов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/10

Метки: трихлорбензола

...что в органических растворах, содержащих едкие щелочи, известь, цианистый калий, анилин и пиридин, гексахлорциклогексан разлагается с образованием трихлорбензола.Согласно изобретению, предлагается способ получения трихлорбепзола путем разложения гексахлорциклогексана в гетерогенной среде с применением водного раствора аммиака. При этом р-гексахлорциклогексан не разлагается и, следовательно, данный метод дает возможность одновременно выделить чистый р-гексахлорциклогексан.Пример. В автоклав, снабженный механической мешалкой, термометром или термопарой и манометром, загружают 1 весовую часть нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана и 1,8 весовых частей 10/е-ного водного раствора аммиака. Автоклав герметически закрывают и нагревают...

Номер патента: 96623

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Бильневич

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: других, овощей, пищевых, продуктов, способа, сушки

...с)10 И) И Ис 3)(:1 33 ИИ. 35; О) )О)РЗООТс)БН)ИЙ ГОРЯЧ (Й БОЗХ С 111 ирзт, роЙ ОКО)Г) ."1" :б)3(;1 ):з;Вс(ТСГ)13)Ы ИРИОО,Ц с, Ис)Р(.ВЗ(1(идО 1(1)Г)ерсгр(3 1 10 100 , ВХО,51СРСЗ СО 33 с) ), 31 сРс)3 Д)И)КИИ ЙСЯ И с БРХ) Й ЛСИ)ГС КО сВСИ(Р 1ЫрИ ИрО,ЧКТ, И;(ЫИ)15 131 П )ОЙ ИЗ ПРО,Е) с) 131)ГОЙ. Гс) с) 3,Х К НР) ЭТОМ И 1 Р(В;31151,О З)3 Дсн ИО) ПР((ГПОИ Ч(3)3 РЗ ) РЦ и70 - 7;) ,ВЛ, З)3 Э)111;ВИЖУИПЗИ 51 )с)Г)Н 1 С ЕОВИЕРс) И 3)Р(ГЫЙ ИРОДЧКОХЛ 1 ЖДЗ(Т 51:О Т(.Ъ)13 Рс) )Ь) .)5 О"3);)Р) )3Ь)1( ХО,)0 И) 3 ВО; (ХО)с пяю 1 Ш)м из (03)е 6. 11 зз33)30 СТР ОТ РОД ИРОДЧ)ГТс), ИОлс)3)ЙПО.:БСРГСТСЯ ПОС,С,ОБ 3 .1 310)3 0)ДУВКС ГОР 5)(31ХОЛО;1)ЫМ 03,сХО)ИЗ 2 Э -- 3 с рмин СОН,( В Тс)СПИ 50(Риут, ГрИЧСМ 1)рсм 51 ИЗ рвс) . 1 4МИНУТ...

Номер патента: 121789

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Смирнов, Якубович

МПК: C07C 17/25, C07C 21/22

Метки: монофторацетилена

...монофторацетилен для получения полимеров.П р им е р. В колбу емкостью 500 лы, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, охлаждаемым твердой углекислотой, помещают 27,91 г магниевой стружки, активированнсй йодом, и 177 г сухого тетрагидрофурана т. кип. 65 - бб, очищенного по Норману. Затем при перемешивании постепенно прибавляют из капельной ьоронки охлажденный углекислотой раствор 163,25 г 1,1- дифтор-бромэтилена в 112,5 г тетрагидрофурана. Прибавление регулируют так, чтобы температура в реакторе держалась в пределах 35 - 45. В конце реакционную массу нагревают до начинающегося кипения. Выходящие из холодильника газы пропускают через склянку Дрекселя, заполненную инертной жидкостью, затем...

Номер патента: 130894

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Петрухина, Сонин, Энглин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/08

Метки: винилиденхлорида

...ь от веса трихлорэтана. Температуру в кварцевой трубке поддерживают 400. Время пресывания трпхлорэтана в зоне реакции 20 гяк. Длительность опыта 3 часа.Дсстигнуто: конверсия трихлорзтяна (по выделившемуся НС 1) 91",о; Выход винилендихлорида (1 Я ппоконВсртированпый трихлорзтан) 52; выход дихлорэтилепов (цис- и трансизомстров) 48",в. После 50 час осмол не наблюдастся.Пиролиз трихлорэтана в тех жс услоьиях, но без добавки дихлорэт 1- ленов, дает выход виннлиденхлорида 34,", и выход дихлорэтнленов 66".П П И М Е р 2. УСЛСВИя тЕ жЕ, ЧТО И В ПрПМ"рЕ 1, НО ПИрОЛИЗу ПОдвсргают смесь трихлорзтана и дихлорэтилснов с весовым соотношением 1: 1.Достигнуто: конверсия трихлорэтана (по Выдс;швшемуся НС,) 72 "д; выход винилиденхлорида (на...

Номер патента: 161730

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Володкович, Каплан

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропилeha-i, получения1

...температуре кипения. Время реакции 4 час, выход продукта составляет 80% от теоретического. Применение цинковой пыли несколько увеличивает выход продукта.П р и м е р. В круглодогиую четырехгорлую колбу емкостью 250 лгл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, помещают 182 (1 г. .о гь) тетрахлорпропана и 2 г цинковой пыли. Реакционную смесь нагревают до кипения и выдерживают при интенсивном перемешиванни в течение 4 час, По мере течения реакц: температура кипения смеси постепенно снижается до 138 - 140 С. Выделяюшнйся хлорнстый водород поступает по газо- отводной трубке н поглощается в стеклянной ндсадочнон колонке, 01)ошаеьо водой. После скончдия реакции смесь охлаждают, отфильтровывают от цинка...

Номер патента: 207887

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Старшов

МПК: C07C 17/093, C07C 17/25, C07C 19/05 ...

Метки: винила, трихлорэтана, хлористого

...условиях 5 150 лл/час, скорость подачи хлоргаза 3065 л/час.Выход хлорвинила по стихометрическомуподсчету от дихлорэтана равен 60 - 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.10 Спосоо получения хлористого винила итрихлорэтапа из дихлорэтана, отличающийся 15 тем, что смесь паров дихлорэтана и хлорапропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 Спосле чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Предложенный способ совместного получения хлористого винила и трихлорэтана является новым.Заключается он в том, что смесь паров дихлорэтана и хлора пропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 С, после чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Выход хлорвинила 60 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.П р и м е...

Номер патента: 218880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авет, Антипов, Голев, Пименов, Полозов, Сонин, Энглин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: хлоролефинов

...около 70 а/в, выход хлорвини,ла 95 оЯфоличество смолистых продуктов ме нее 0,6%, а съем хлорвинила составляет более6 кг/час с литра реакционного объема.П р и мер 8. В реактор подают пары перегретого 1,2-дихлорэта н а в смеси с гексахло рэтаном. Процесс ведут при температуре 425 С и давлении 1,7 ата с получением хлорвинила.В качестве инициатора подают 0,45 вес. % гексахлорэтана. Степень превращения 42%, выход хлорвинила 99,6%, количество смолистых продуктов ниже 0,1/о, а съем хлорвинила составляет 1,0 кг/час с литра реакционного объема. Предмет изобретения Составитель В. Безбородова Техред Н. И. Наумова Корректор О. С. Зайцева Редактор А. Петрова Заказ 790/1 Изд. Хо 364 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 257485

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акоп, Конькова

МПК: C07C 17/25, C07C 25/02

Метки: 4-тетрахлорбензола

...4,П р и м е р. Процесс термодегидробромиро. вани я проводят в двугорлой грушевидной колбе на 200 лл, снабженной капельной воронкой и насадкой с низкоприпаянной отводящей трубкой и термометром, Отводная трубка насадки входит в горлышко маленькой (на 100 мл) колбы Вюрца (приемник тетрахлорбензола), охлаждаемой проточной водой, а отводящую трубку последней присоединяют к склянке Тищенко, наполненной на половину водой, для поглощения отщепляющего в реакции бромистого водорода. Колбу помещают в баню со сплавом Вуда и при температуре в бане 250 - 280 С из капельной воронки в про, 3, 4-ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛ должение 1 час по каплям приливают 30 г дибромтетрахлоргексадиена. При этом тотчас начинает перегоняться жидкий тетрахлорбен зол, который...

Номер патента: 327147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахмедова, Канаев, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: монохлорпропенов

...снижения активности бо,имея постоянный состав.П р и м е р. В качестве реактора применяют 5 кварцевую трубку диаметром 25 лтм и длиной350 лтл с внутренней трубкой для термопары.Дно реактора заполняют битым кварцевым стеклом высотой в 4 см, затем засыпают катализатор высотой 5 - 10 слт, а сверху него 10 опять битое кварцевое стекло. Эта часть реак 1 ора служит как пспаритель 1,2-дпхлорпропапа и подогреватель исходной газовой смеси.В качестве катализатора используют смесь хлоридов СпСг, КС 1, МдСг и 11 С в моляр ном соотношении 1:1:3:5 на инертном носителе.В реактор подают азот и одновременновключают обогрев. По достижении необходимой температуры (в данном примере 500 С) 20 вместо азота подают 1,2-дихлорпропан (жидкий,...

Номер патента: 541831

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Прусенко, Халилов

МПК: C07C 17/25, C07C 19/05

Метки: метилхлороформа

...незначителен (0,5 - 3;ов зависимости от условий реакции).Реакционный газ после дегщрохлорирования, содержашпй в пересчете на моли75 моль 1,1-дихлорэтилена, 23 моль1,.2-дихлорэтилена, 2 моль трихлорэтилена и 203 моль хлористого водорода, подают в гидрохлоратор, где в среде тетра541831 Составитель Н. ГозаловаРедактоР Т, ШаРганова Техоед А. ДемьЯнова КоРРектоР В Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 хлорэтана в присутствии 0,1 вес,% ДМФАпроводят гидрохлорирование, получаямоль.метилхлороформа, " 2 моль пентахлорэтанаи "23 моль трихлорэтана, который возврашают на...

Номер патента: 621667

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева, Усаченко

МПК: C07C 17/12, C07C 17/25

Метки: 1-хлораценафтилена

...полученной при этом реакционной массы при кипячении, дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хлором, а выделение целевого продукта ведут путем обработки в вакууме,Отличительная особенность предложенного способа состоит в том, что дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хромом, а выделение целевого продукта ведут путем перегонки в вакууме.Процесс описывается следующей схемой:/ / оставитель Н. ГозаловаТехред 3, Тараненко Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович аказ 1505/8 Тираж 526 Подпис НПО Г тета Совета Министров СССР тений и открытий 1 Раушская наб., д. 4/5Изд.593осударственного коми по делам изобре13035, Москва, Ж,Типография, пр....

Номер патента: 736870

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Вальтер, Иозеф, Эрих

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...колонны 5 вместе с другими нысококипящими веществами,П р и м е р 1, В печь пиролиза(см, фиг. 2) (трубы которой имеютвнутренний диаметр 13,24 см) загружают 1087,8 т 1,2-дихлорэтана в сутки, из которых 549,2 т/сутки(50,49) расщепляются,Печь имеет4 ряда горелок, В эти ряды горелокподают 45 100 нм /сутки газообразного метана в соотношении, : верхнийряд 27,3, средний ближайший ряд 40,средний ближайший ряд 18, нижнийряд 13,8. Подача горючего в обаверхних ряда по отншению к обоимнижним рядам составляет 21:1. Температура пиролиза составляет 510 С.После быстрого охлаждения горючихгазов пиролиза в дистилляционнойколонне 10 отделяют в виде головныхпродуктов сначала хлористый водород, а затем винилхлорид н дистилляционной колонне 12,...

Номер патента: 843731

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Гарольд

МПК: C07C 17/25, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метил-1, 3-пентадиена

...ведут при 160-170 оС.Преимущество четыреххлористого олова как катализатора по сравнению о другими известными катализаторами заключается в увеличении скорости реакции при минимально протекающих при этом полимеризационных проце сах, при этом получают целевой продукт с выходом в пределах 85-95.Исходный продукт для реакции 1,1,1,3-тетрагалоид-метилпентан может быть получей любым из известных ъ технике способов. Один из этйх способов заключается в реакции присоединения тетрагалоидметана к З-метил-бутену.Пример 1.около 2,3 моль) 1,843731 формула изобретения Составитель Н. ГозаловаТехред Е,Гаврилешко Корректорг.С, ШекмарПодписное Редактор Н. Кешеля Заказ 5200/89 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 963225

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Карегишвили, Ковырзина

МПК: C07C 17/25, C07C 17/363, C07C 25/18 ...

Метки: иодфенил)-стильбена

...-Иодфенил)стильбен, полученный по предлагаемому способу, в раст"воре диоксана (С=110 .моль/л) имеет следующие люминесцентные характеристики:Иаксимум поглощения,328 нмЭкстинкция в максимуме 4,910Иаксимум флуоресценции 387 нм(среди,)Квантовый выход 0,155Длительность жизни возбужденногосостояния 0,38 нс,Таким образом согласно изобретению йодфенилстильбен получают болееглубокой степени очистки, следствием цего является улучшение люминесцентных характеристик целевого соединения.П р и м е р 2 (процесс очисткицелевого продукта можно вести и беэвакуумной возгонкиК смеси 7 г йодбифенила; 15 г дибромгидрокоричной кислоты и 65 млхлорбензола при перемешивании добав"ляют 2-15 мл цетыреххлористого ти"тана. Реакционную смесь оставляют 25 4при комнатной...

Номер патента: 1567564

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 23/80, B01J 27/10, C07C 17/25, C07C 19/03 ...

Метки: винилхлорида, метилхлорида, совместного

...г 47,3829,95Гегоз 0,7МеО 0,390,082 пС 1 20,06Сао 0,700,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора - 60 мл,Материальный баланс работы уста-,новки представлен в табл4,Конверсия 1,2-дихлорэтана 80957,Селектинность 80,57., Конверсия метано.ла 9906/., Селективность 96242,П р и м е р 6. В реактор при350 С подают 1,2-дихлорэтан и метанол при молярном отношении 1:1 и времени контакта 2,7 с.Состав катализатора, мас.7.:810 г 47,38А 1 гОэ 29,95Ге г,оз 0,71Г 80 0,39Г 1 а О 0,082 пС 1 20, 06Сао 0,70К О 0,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора 60 мп.Материальный баланс работы устаионки представлен в табл. 5Конверсия 1,2-дихлорэтана 68,347.,Селективность 737., Конверсия метанола 96,597. Селективность 93,547,5 15П р и и е р 7, В реактор при...

Номер патента: 1586114

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Вардикян, Верхутова, Зайдман, Трегер, Флид

МПК: B01J 27/10, C07C 17/25, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА с использованием в качестве исходных реагентов 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода при повышенной температуре в присутствии содержащего хлорид меди катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, исходные реагенты подвергают взаимодействию непосредственно в одном реакторе при молярном соотношении 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода (3,8 4,2) (1,8 2,2) (0,8 1,2), при 300 - 400oС и процесс ведут с использованием в качестве катализатора хлоридов цезия, меди и калия, нанесенных на силикагель, в количестве 5 10, 1 10 и 2 20 мас. соответственно в расчете на носитель.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 1,2 дихлорэтан используют в смеси с хлористым водородом при молярном...

Номер патента: 1823419

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Антипенок, Барабанов, Волков, Загоскин, Климов, Масляков, Митин, Озол, Рылеев, Симоненко, Шальнов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/18

Метки: винилидена, пиролизом, фтористого

...мольного отношения пара к хладону и интервала времени контакта выход фтористого винилидена падает ниже 96,. При этом очень трудно отделить примеси (например, ацетилен) от выделяемого товарного мономера при ректификации, Это приводит предлагаемые температурные диапазоны перегрева пара и ведение пиролиза при соблюдении указанных диапазонов для времени контакта и мольного соотношения пара к хладону 142 позволяют конверсию 1,1-дифтор-хлорэтана без снижения сел ектив ности процесса и выхода фтористого винилидена.Прием использования перегретого пара в процессе пиролиза известен в производстве тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. Проведение пиролиза дифторхлорметана в присутствии перегретого пара приводит к сокращению времени...

Номер патента: 1153503

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Аветян, Ляскин, Мазанько, Резниченко, Сонин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

Способ получения хлористого винила путем инициированного дегидрохлорирования дихлорэтана при 100-400oC с использованием инициатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве инициатора используют коронный разряд постоянного тока с коронирующим катодом.

Номер патента: 1185682

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Берлин, Величко, Сергиевский, Сировский, Скибинская, Трегер

МПК: B01J 31/04, B01J 31/16, C07C 17/25 ...

Метки: галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатор

Катализатор для дегидрогалоидирования галоидуглеводородов, включающий соль полностью замещенного ониевого основания и растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит кислоту, выбранную из группы, включающей капроновую, хлоркапроновую, бромундекановую, пикриновую, дибутилфосфинистую, о-оксибензолсульфокислоту, и в качестве растворителя он содержит галоидуглеводород C2-C6 при следующем содержании компонентов, мас.%:Соль полностью замещенного ониевого основания - 0,3 - 4,0Кислота - 0,3 - 4,5Растворитель - Остальное

Номер патента: 1089912

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Колбин, Кошкаров, Нагаев, Наймушин, Прусенко, Шахова

МПК: C07C 17/25, C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

Способ получения трихлорэтилена дегидрохлорированием тетрахлорэтана при повышенной температуре в присутствии амина, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, процесс проводят в присутствии водного раствора гидроокиси кальция при температуре 60 - 70oC, а в качестве амина используют полиамины общей формулы:NН2-СН2-СН2(NН-СН2-СН2)нNН2,где n = 1 - 4, в количестве 0,1 - 1,0 вес.%.