C07C 17/00 — Получение галогензамещенных углеводородов

Номер патента: 127249

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Преображенская

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 5-дихлорпентана

...с такой скоростью, чтобы температура смеси не спускалась ниже 120. По.сле того как весь тетрагидропиран будет прибавлен (16 час.), смесьнагревают до 130 (6 час.), а затем охлакд.нот. К охлажденному продукту реакции добавляют 50 м,1 воды и отделяют верхний слой 1,5-дихлорпентана от раствора хлоргидрата пиридипа. Верхний слой не имееткислотности и содержит кроме 1,5-дихлорпентана тетрагидропиран, невошедший в реакцию и немного (1 - 2%) смолы. Этот слой подвергаютперегонке, отделяя сначала тетрагидропиран при нормальном давлении,выкипающий до 95, а заем при остаточном даеии 20 л 1 м рт. =т. собирают.1,5-дихлорпентан, кипящий в пределах 76 - 80,Получают 103 г 1,5-дихлорпентана (80% от теоретического) в видебесцветной, подвижной жидкости...

Номер патента: 130895

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 17/00, C07C 21/18

Метки: 2-гидро-перфторпропилена

...получения 2-гидроперфторпнялся либо дорогостоящийафторпрсйтилен,ния 2-гидроперфторпропиленении калиевой соли 2-гидропском растворителе, наприте способах ья прим тный гек б получ разлож органичезаключафторизо р в этплР СН - СООК -СГз+ КГ+ СО Исх оединен з смеси и содер лота является доступным перфторизобутилена либо ролизе тетрафторэтплена одная а-гидроперфторизомасляная к ием и легко может быть получена из фторолефинов, образующихся при п жащих перфторизобутилен. и м е р. 10,2 г калиевой соли а-мон растворяют на холоду в 25 л,г абсол и полученного раствора в колбе с ит разложение соли. Выделяющийся емую сухим льдом. Получают 5,7 г б торой дает 5,4 г (94% от теоретичсск кип. 22,8 - 22,5. Молекулярный вгидроперфто ютного эти обратным х газ...

Номер патента: 168664

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вельский, Грушко, Караханов, Шуйкин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 4-трихлоралкапов, thht«4t€kkh-p-u, ц№ну»и)1

...1,4800, с 14 о = 1,2552; во втором примере - 1,3,4-трихлоргексан, т. кип. 88 - 89 С/10 лглг; пго=1,4783, Уз=1,2008,ре Спосоо потгичаюигийсягидрофуранычетыреххлорппри этом смезамещенныхгидролизуютхлор алкановрабатывают х дггисная группа И 50 с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к области получения трихлоралканов, которые могут быть использованы как исходные продукты для синтеза соединений циклопропанового или циклобутанового ряда, а также гетероциклических соединений.Предлагаемый способ получения 1,3,4-трихлоралканов состоит в том, что 2-алкил- хлортетрагидрофураны подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием; об разующуюся при этом смесь 1,3,4-трихлоралканов и хлорзамещенных эфиров ортокремневой кислоты...

Номер патента: 182128

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богомолов, Гельф, Прокшин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/07

Метки: диметилированного, йодистого, лигнина, метила, совместного

...содержимое колбы переносят на фильтр со стеклянной пористой пластинкой2 и тщат ельно промывают дистиллированной водойдо отрицательной реакции на йодид-ион. Затем определяют выход лигнина, содержаниев нем метоксилов, а также содержание йодистого метила в пиридине путем неводногопотенциометрического титрования. Выход диметилированного лигнина составляет 83/с,содержание в нем метоксилов 2,1%, выход10 йодистого метила 0,476 г.П р и м е р 2. 2 г тиолигнина подвергаютдиметилированию в условиях примера 1 в течение 30 мин (молярное соотношевие Н 1 -ОСНз равно 8: 1). Содержание метоксилов в15 конечном образце 1,38%.П р и м е р 3. 1 г технического тиолигнинадиметилируют с 10 мл 28%-ной йодистоводородной кислоты при 115 С в течение 1 час...

Номер патента: 241415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берлин, Боровнев, Бурдыгина, Гармата, Голдинов, Зверев, Киселев, Паншин, Сергеев, Сокольский, Энглин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/041, C07C 19/055 ...

Метки: перхлорэтилена, углерода, четб1реххлористого

...водяного холодильника и змсевиковой ловушке.За 9,5 час непрерывного хлорирования по лучают 144 г перхлорэтилена-сырца с уд. в.1,6281. За это время на модельной установке получения хлораля расходуется 380 цл этилового спирта ректификата и 1390 г хлора и образуется 604 г 100 а(,-ного хлораля в виде 25 80 - 850,-ного хлормасла. Дополнительныйрасход хлора на стадию дохлорироваиия абгазов составляет 14 г.Таким образом, проводя процесс предлагаемым способом, дополнительно получают на Зо 1 кг хлораля 240 г перхлорэтилсна-сырца.Заказ 2037/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При этом расход хлора возрастает на 520 г (22,5...

Номер патента: 283203

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Лин, Орда, Ягупольский

МПК: C07C 17/00, C07C 25/13

Метки: дифторйодидов, органических

...Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. П р и м е р 3. п-фторфенилдифторйодид,2,4 г и-фторйодозобе 11 зола суспендпруют в30 лсл хлористого метплена в стеклянной ампуле. Охлаждают жидким азотом, вакуумпруют и конденсируют 1,4 г четырехфторпстойсеры, Смесь размораживают до исчезновенияосадка. Газообразные продукты отсасываюти растворитель удаляют из кварцевой колбы ввакууме. Продукт - промывают фреоном.Выход 100/,. Т. пл. 100 - 101 С.Найдено, %: Р 20,94.СоН 4 Рз 1Вычислено, %: Р 21,92.П р и м е р 4, о-Нитрофенилдифторйодид получают аналогично и-фторфенилдифторйодиду из 1,32 г. о-нитройодозобензола, 0,6 г четырехфтористой серы в 20 лл хлористого метилена.Найдено, /о. Р 12,11;С оН 4 РзЗИ О.Вычислено, о/,: Р 13,24.П р и м е р 5,...

Номер патента: 467054

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 4-дихлорбутана

...раз экстрагируют серным эфиром, сушат сернокислым магнием, фракционируют и выделяют основной 15 продукт - 1,4-дихлорбутан с выходам 80%. 20 Способ получения 1 расщепления тетрагид хлористым водородом ратуре в присутствии дующим выделением ц 25 стными приемами, о что, с целью повышеш дукта и усовершепство го процесса, в качеств зуют окись алюминия Зо 160 - 170 С, 4-дихлорбутана путем офурапа газообразным при повышенной темпе- катализатора с послеелевого продукта изветличающийся тем, я выхода целевого прова нпя технологическокатализатора испольи процесс ведут при Изобретение относится к способу получения 1,4-дихлорбутана, являющегося исходным продуктом для получения синтетических волокон и ряда других продуктов,Известен способ получения...

Номер патента: 611900

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Мамедов, Осипов, Эйвазов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/07

Метки: иодистого, метила

...,способен растворять органическиеи неорганические реагенты, он как енпотонный растворитель сопьватирует в основномкатионы, в данном случае ионы калия, оотавпяя енионы (ионы Йода) относительно 10свободными и сильно реакционноспособными.В этих условиях благодаря нукпеофипьнойатаке ионом:йода углеродного атома метильп,ного радикала диметилсупьфата облегчается обрыв метипьной группы и образование 15йодистого метила, который растворяется вдиэтипбенэопе и выводится иэ реакционнойсреды при нагревании до 120-130 ЬСе Входе проводимой реакции образуетт.и и серно.кислый калий, в котором содержится 44% 20калия, он может найти применение в сельском хозяйстве в качестве калийного удобрения.П р и м е р 1, В трехгорную реакционную колбу, снабженную...

Номер патента: 1049463

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Буйнова, Изотова, Ударов, Урбанович, Шингель

МПК: C07C 17/00, C07C 23/10

Метки: 9-бром, ментанов, смеси

...При этом температура сначала повышается до 30 С, я затем постепенно в течение 1 ч снижаоется до 20 С, Раствор продукта реакции в пентане нейтрализуют 1"-ныл 1 водным раствором едного нягря, промывают водой до нейтральной реакции, сушат и отгоняют лентяи при атмосференом давлении, Остаток перегоняют в вакууме, Получают 7,5 г (выход 95 от теоретического) продукта (т. кип, 69- 74 С при 3-5 мм рт.ст. с 1, 1 1753о 20 й ) 1,4912, Ы)+3,2 ), соцержяше о20согласно данным гяэожидкостиой хооматографии (ГЖХ) 17% 9-брол 1-цис-+- -ментана, 33% 9-брол-цис-п-л 1 ентяна, 257 о 9-бром-транс-ч- и-и-мен тянов (не разделяются в условиях ГЖХ) и 25 Ъ 8-бром-ю- и-п-чентянов. П ри м е р 2, В раствор 5 г(14"ь-ный раствор) при О С пропускают40 ммоль бромистого...

Номер патента: 1659390

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Власова, Шаров

МПК: C07C 17/00, C07C 25/02

Метки: гексабромбензола

...палочкой и переносят на стеклотканевый фильтр, Твердую фазу (целевой продукт) - отделяют на фильтре, промывают водой до нейтральной реакции, затем обрабатывают 20-ной со1659390 Формула изобретения Составитель Н,Гозалова Редактор М,Недолуженко Техред М.Моргентал . Корректор А.ОсауленкоЗаказ 1816 Тираж 261 Подпйсное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ляной кислотой (до отсутствия ионов железа), промывают водой, сушат в сушильном шкафу при 100 ОС,Получают 51,8 г гексабромбензола, т.опл. 319 - 320 С. Содержание основного вещества по ГЖХ-анализу 99%, Выход 93 .П р и м е р 2. В условиях...

Номер патента: 1083541

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аганисьян, Антипенок, Баранов, Боровнев, Верещагина, Голубев, Климов, Максимов, Масляков, Полуэктов, Романов, Симоненко, Шальнов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/08

Метки: 1-дифторхлорэтана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ДИФТОРХЛОРЭТАНА путем гидрофторирования хлорсодержащего этилена фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова при температуре 80 - 120oС под давлением, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода втористого водорода, в качестве хлорсодержащего этилена берут хлористый винил, гидрофторирование проводят под давлением 8 - 15 ата и полученный продукт хлорируют хлором в количестве 0,7 - 1,2 моль на моль исходного хлористого винила при облучении актиничным светом с одновременной промывкой реакционной смеси водой.

Номер патента: 1266129

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Бедарева, Голдинов, Одинцова, Островский

МПК: C07C 17/00, C07C 19/04

Метки: хлороформа

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА путем обработки трихлоруксусной кислоты при повышенной температуре щелочным агентом в присутствии воды, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве щелочного агента используют анионит в солевой форме и процесс ведут при 80 - 100oС при количестве воды 10 - 30% от массы исходной трихлоруксусной кислоты.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве анионита используют сильноосновную ионообменную смолу.

Номер патента: 1564975

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Верхутова, Зайдман, Трегер

МПК: B01J 27/10, C07C 17/00, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА дегидрохлорированием 1,2 дихлорэтана при 370 390oС в присутствии катализатора галогенида металла на оксидном носителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют хлорид цезия, нанесенный на силикагель в количестве 5 11 мас. от носителя или смесь хлоридов цезия и меди, нанесенных на силикагель в количестве 5 11 и 0,5 11 мас. в расчете на носитель соответственно.

Номер патента: 1616065

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Антипова, Богач, Елфимова, Игумнов, Корчагина, Петрухин, Попов, Сергеев, Ускач, Ьно

МПК: C07C 17/00, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

Способ получения четыреххлористого углерода хлорированием сероуглерода монохлористой серой, взятыми в молярном соотношении 1:(2,0-4,5), при повышенной температуре в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и снижения температуры процесса, в качестве катализатора используют комплекс металлического алюминия с монохлоридом серы, взятых в молярном соотношении (0,0005 0,0009):1, и процесс ведут при 60 65oС в течение 0,25-0,75 ч.

Номер патента: 1193967

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Васильев, Лактионов, Лащев, Потапов, Рысаев, Садыков

МПК: C07C 17/00, C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

Способ получения 1,1,2,3-тетрахлорпропена 2-ступенчатым хлорированием хлорпропанового углеводорода хлором при повышенной температуре с использованием инициатора, получением смеси пентахлорпропанов, щелочным дегидрохлорированием смеси пентахлорпропанов с образованием смеси 1,1,2,3- и 2,3,3,3-тетрахлорпропенов и выделением этой смеси перегонкой с водяным паром с последующей изомеризацией 2,3,3,3-тетрахлорпропенов в 1,1,2,3-тетрахлорпропен, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве хлорпропанового углеводорода используют 1,3-дихлорпропен, который хлорируют при 30-80oC в присутствии железа или насадки из хлорида...

Номер патента: 1085193

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Абдрашитов, Валитов, Лащев, Потапов, Рысаев, Садыков

МПК: C07C 17/00, C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

Способ получения 1,1,2,3-тетрахлорпропена двухступенчатым хлорированием хлором хлорпропанового углеводорода в жидкой фазе до пентахлорпропанов с последующим щелочным дегидрохлорированием полученных пентахлорпропанов и изомеризацией продуктов дегидрохлорирования, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве хлорпропанового углеводорода используют 2,3-дихлорпропен, который подвергают хлорированию на первой ступени до 1,2,3-трихлорпропена в среде нитробензола при мольном соотношении нитробензол:2,3-дихлорпропен, равном 5-12:1, при температуре 18-23oC с получением 1,2,3-трихлорпропена, который хлорируют на второй...