C07C 29/36 — увеличением числа атомов углерода реакциями с образованием оксигрупп, которые могут быть получены из промежуточных производных по оксигруппе, например содержащих металл-кислородную группу

Номер патента: 36400

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Гусева, Исагулянц, Осипова, Полякова, Шорыгин

МПК: C07C 29/36, C07C 33/22

Метки: воздействия, оксиэтилена, путем, спирта, фенилэтилового

Номер патента: 36401

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 29/36, C07C 33/22

Метки: спирт, фенилэтиловый

...магний-органическое соединение в отсутствии эфира, исходя из хлорбенаола с хорошим выходом, толь - ко при работе в яебольших масштабах с малыми загрузками магния.При увеличении масштаба работы ре-. акция идет очень бурно с энергйчным выделением тепла и наличием местного перегрева. Это ведет к резкому снижению выхода магний-органического соединения и одновременно создает большие неудобства в работе. Однако, все эти нежелательные явления легко устраняются, если вести работу по получению магний-органического соединения из хлор. бензола следующим образом. В сухой железный или медный автоклав, снабженный хорошей мешалкой, загружают необходимое для данной загрузки количество металлического магния (весовое соотношение:между магнием и...

Номер патента: 164257

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Барановска, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/36, C07C 33/12

Метки: бис-(р-оксиэтил)дициклопентадиена

...в растворе тетрагидрофурана. Это позволяет получить более высокпи выкод целевого продукта.П р и м е р. К расгвору 44 г окиси этилена в 80,яг абсолютного тетрагидрофурана при энергичном перемешпвании в токе азота прибавляют по каплям раствор циклопсптадиенилнатрия (из 11,5 г натрия в 200 л,г теграгидрофурана). Температуру реакционной смеси поддерживают в предслак 0 - 2 С в течение 5 час, а затем в течение 3 час 20 - 35"С.Полученную темно-коричневую смесь оставляют на ночь при комнатной темперагуре. После этого смесь обрабатывают 400 лл ледяной воды и экстрагируют эфиром. Объединен 15 П редм е обре ия тпч дициклоатрия и окирителя, о тповышения рабатывают естве раствоан,бисокснэентадиенилнвии раствочто, с цельюь этилена обием и в...

Номер патента: 174749

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айзенштат, Анохина, Грипич, Доброзраков, Дюжев, Климкович, Корнев, Косцов, Масанов, Савин, Сороченко, Шенцис

МПК: C07C 213/04, C07C 215/06, C07C 217/50 ...

Метки: оксиэтилирования

...вводе окиси этилена. 20Из хранилища 1 насосом-дозатором 2 подают в автоклав 3 нагретую до 100 С сухую расплавленную стеариновую кислоту, содержащую стеарат натрия в качестве катализатора, со скоростью гг кг/час, а из емкости 4, ус тановленной на весах 5, под давлением 6 ати вводят окись этилена со скоростью 1,05 а кг/час. Реагенты подают в автоклав при интенсивном перемешивании под слой оксиэтилировацной стеариновой кислоты, нагретой до ЗО 200 С, по барботеру 6, опущенному до дна и представляющему собой трубу в трубе (тип форсунки) . Стеариновую кислоту, нагретую в теплообменнике 7 до 180 - 200 С, вводят в автоклав по внешней трубе, а окись этилена - по внутренней трубе барботера, что обеспечивает при интенсивном перемешивании...

Номер патента: 193493

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Лошина, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 29/10, C07C 29/36, C07C 33/042 ...

Метки: ацетиленовых, спиртов

...аммиаку прибавляют металлический натрий, к полученной смеси добавляют ацетилен, а затем к реакционной массе добавляют окись алкилена. Выход конечного продукта не превышает 35%.Предложено к жидкому аммиаку добавлять одновременно металлический натрий и ацетилен и вести процесс при соотношении металлического натрия и окиси алкилена 1,5: 1. Способ повышает выход целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 л жидкого аммиака. В течение 2 час небольшими порциями добавляют 35 г (1,5 сколь) мелко нарезанного металлического натрия при постоянном энергичном токе ацетилена, Причем подают очередную порцию натрия после того, как появляющаяся при избытке натрия голубая окраска раствора обесцвечивается. В смесь,...

Номер патента: 211429

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андрэ, Гюи, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C07C 29/36, C07C 31/18

Метки: 211429

...г стеарилового полиоксипропиленового спирта с т. пл. 14 С и гидроксильным числом 83, что соответствует формуле С м"зт ОСН - СН О БСНЗ в,т П р и м е р 4. 126,5 г остатка сырого продукта, полученного в примере 3, конденсируют с 22 г окиси пропилена в присутствии 0,43 г натрия, реакцию проводят в течение 1 час при 40 150 - 160 С, за это время конденсируются 19,5 г окиси пропилена.Извлечение 80 г продукта из реакционной массы, обрабатываемых как в примере 1, дает 70 г продукта, имеющего т. пл. 4 С и гид роксильное число 72, что соответствует стеариловому полиоксипропиленовому спирту с формулой тельно конденсируют с 59 г окиси пропилена в присутствии 1 г натрия в качестве катализатора. За 1 час 30 мин конденсируется 53 г эпоксида. На этой...

Номер патента: 1051054

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07C 29/36

Метки: 2-этилгексанола

...сточных. водзагрязненныхщелочью и солями. Кроме того,необходимо сложное аппаратурное оформ-) ление для четкой ректификации 2-этил-р гексанола.Известен способ получения 2-этилгексанола диспропорционированием 2-. этилгексаналя в щелочной среде при 100-150 С. Выход 2-этилгексано ла составляет 49 на исходный гексаналь 3)Основной недостаток указанногоспособа - низкий выход целевого продуктаНаиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 2-этилгексанола обработ кой бутан-бутеновойфракции, содержащей 5-50 мол. пропилена по отношению к бутену, алюминийорганически;а соединениямиЕЧ 0-ЧНчЪ а 6 иЕо-С 4 Н 9,дЕН при мольном отношени (бутен+ пропилен) иалюминийорганические соединения равном (6-10):1, температуре 130-220 Си давлении...

Номер патента: 1525140

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Василевский, Кулинкович, Притыцкая, Савченко, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: замещенных, циклопропанолов

...ХЧ) - в винилфенилкетон,метилиэопропенилкетон и гептилизопропенилкетон соответственно припоследовательной обработке бромсукцинимидом и триэтиламином.Данные элементного анализа соеди 50нений (1-Ч) соответствуют расчетным (С+03 Н+0,2%).П р и м е р 16, Выход 1-нонилцик 55 лопропанола при осуществлении способа аналогично примеру 1 с использованием 0,05 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и0,025 моль метилового эфира декановой кислоты составляет 59%,П р и м е р 17. Выход 1-фенилциклопропанола при осуществлении процесса аналогично примеру 1 с использованием 0,0625 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и 0,025 моль этилового эфира бензойной кислоты составил 83%.П р и м е р 18, Выход...

Номер патента: 1567565

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов

МПК: C07C 29/36, C07C 31/36

Метки: 1-хлор-4-метилпентан-2-ола

...23,28 22,02 6 Ют д т д к к Таблица 2 Количество Сц(С 5 Нт 0 )мол,ь Количество Сц(С Нт 0)моль При- Время мер реакВыход Выход продукта, г продукта, 7. ии,ч 2,35 85 2,18 79 2,07 75 2,21 80 1,5 1,5 1,5 1,5 2,52,0 1,5 3,0 О, 0005 0,0004 0,0003 0,0006 слой обрабатывают К 1 СОЗ, растворительудаляют и остаток пЕрегоняют. Получают 2,35 г (853) 1"хлор-метилпентан-ола (1), Т,кип. 69 С(1 мм рт.ст.), п 1,4517,ИК-спектр (, см ): 575 0501070; 1225; 1280; 1295; 1370; 1390;1430; 1470; 2878; 2960; 3590,Спектр ПМР (8, м.д.) 0,86 и0,95 д (16,6 Гц, 6 Н СН з); 1,3 м (2 Н,СН); 1,84 м (1 Н, СН); 3,3-3,7 м (2 Н,СН); 3,81 м (1 Н, СН), М+ 136, СпектрЯМР С приведен в табл, 1.ЙНайдено, 7: С 53,00; Н 11,85; 15С 1 25,94Вычислено, 7: С 52,75; Н 9,52;0 11,72; С 1...

Номер патента: 1594162

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Василевский, Кулинкович, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: 1-замещенных, циклопропанолов

...эфруклбцовой кисоты -5 3, 7 тетра и опрокрмлтц и гегср.3 т- сц 1, юг лсход кятд ючлют необходимость 38 С ре;кпОццой .ме(3 х 50 м 1) . Г)едцеликс эФир 1 ья вытяжки султ суп,; ятом цлт,153, После отгонки рлст оритея п.уча 1.24, 5 ммол., 1-ямил-цикгопропл цопд 96-987. чистоты (1,Х, П 1) . Вьхо; Э 3,5;.П р и м е р 2. Лялогпчцо примеру 1 с использоцлигм 0,75 ммоль (3 мол.Х) тетрлизопропокс;1 титяц; 1-ам 3 л-иклогроглия поучльт с.выходом 96 л,А нал огично примеру 1 сответст 1 у 3 х эФирр кислот пол; лют 1 - опропл иолы, выхоль ы в табл,1. овяцие тетриестве 01,2ных условия1-л мил-пиЕ. Прц этом3 э 1 гаквенного при1594162 магнийбромида к метиловому эфиру капроновой кислоты. При содержании тетра из опр оп о кситита на 2 мол, %...

Номер патента: 1719390

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Иванова, Ильичев, Моисеенков, Нефедов, Ческис

МПК: C07C 29/36, C07C 33/025

Метки: 5е-деценола

...Спектр ПМР (д, м. д.): 0,2-0,6 м (4 Н,циклопропановые СН 2), 0,8-1.0 м (1 Н, СН)0,92 т (Р = 7 Гц, ЗН, С НЗ), 1,2 - 1,7 м (6 Н, С Н 2),2,85 м (1 Н, ОСН).Масс-спектр(п 1 й, ); 110(3), 86(7), 81(7).50 79(28), 71(100), 69(16), 57(27), 43(45).Найдено, ; С 74,48; Н 12,43,СвН 160.Вычислено, О : С 74,94; Н 12,58.1-Бром-ЗЕ-октен Щ К перемешивае 55 мой при -10 С суспензии 1,53 г (11,9 ммоля)спирта (И 1) и 0,4 г (1,8 ммоля) ЕпВг 2 в 30 млСН 2 С 12 за 30 мин прибавляют по каплямраствор 4,02 г (26,3 ммоля) (СНз)з 31 Вг в15 мл СН 2 С 12. Через 15 мин (окончание реакцииподаннымГЖХ)смесьобрабатывают окиси этилена в 2 мл ТГФ. Реакционнуюопри 0 С водным раствором ИаНСОз и экс- массу перемешивают при комнатной темпетрагируютэфиром, Экстрактпромываютна-...