Патенты с меткой «защищенных»

Номер патента: 578863

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дэрек, Колин

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров

...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...

Номер патента: 707909

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гершкович, Серебряный

МПК: C07K 5/062, C07K 5/065

Метки: 2-нитро-4-сульфофениловые, аминокислот, водорастворимые, защищенных, пептидов, продукты, промежуточные, синтезе, эфиры

...в орга-.ническом растворителе, например. днметилформамиде,при добавлении водо"отнимающего средства, например дициклогексилкарбодиимида (ДДГК) . 5Для получения 2-нитро-сулъфофениловых эфиров применяют аминокислоты и защищенные аминокислоты хроматографически чистые.Полученные соединения являютсяустойчивыми продуктами, хранятся прикомнатной температуре в течение длительного времени без изменениясвойств,2-Нитро-сульфофениловые эфирызащищенных аминокислот растворимы вводе и легко вступают в реакцию снезащищенными аминокислотами в щелочной среде.Для применения в синтезе пептидов они не требуют специальной20очи ст киП р и м е р. 2-Нитро-сульфофениловый эфир карбобензоксиглицина, (СЪ - ЫО -ОББР),Исходным веществом для синтезаявляется...

Номер патента: 717063

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Мишарин

МПК: C07H 19/18

Метки: блоков, дезоксирибоолигонуклеотидных, защищенных, цианэтиловых, эфиров

...Растворйтель == ".удаляютв вакууме до сиропа, про"мывают Зх 10 мл абсолютного эФира,декантируя растворитель, Остатоквыдерживают в 10 мл 50-ноговодноого пиридина ) ч при 20 С, упаривают, цереупаривают" 3 х 5 мл вбдыйпропускают через колонку с 5 смСмолк Дауэкс(Ъчф), элкйруяво- дой 3 4В соединениях 1 и Йа) В-тимин 1б) В-й-б-бензоиладенин;в) В-Н-бензоилцитозинг) В-)-2-ацетилгуанин.В соединенияхИ ига) Вф-В-тимин;б) В-В-М-б-бензоиладенин;в) В-Мб-бензоиладенин, В-М-бензоилцйтозин.В соединении М:В ф-В-тимин, В-Ю.-4-бензоилцитидин м е р 2. Получение 5 ф-цнано эфира дезокситимидилил-"дезокситимидина (1 Ч а).пирициниевых солей Ма оля) и П а (1 миоль) высушиариванием с абсолютным пири- растворяют в 5 мл абсолют717063 Формула изобретения...

Номер патента: 910649

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Веньяминова, Ломакин, Франк

МПК: A61K 49/00, C07H 19/04

Метки: защищенных, мононуклеотидов, моноцианэтиловых, эфиров

...прекращают, реакционную смесь упаривают досуха на ротационном испарителе при 30 ОС, раст-, .воряют в 30 мл охлажденной льдом смеси хлороформ-н-бутанол (7:3) и энергично встряхивают с 30 мл охлажденного 1 М триэтиламмонийбикарбонатного буфера. Слой буфера отделяют, про"мывают хлороформом (20 мл 2). Объединенные органические слои упаривают,сушат с добавлением абсолютного пиридина, растворяет в смеси абсолютный триэтиламин - абсолютный пиридин.Контроль - ТСХ в системе А. Через 3 чреакционную смесь упаривают досуха,сушат упариванием с абсолютным этанолом и осаждают вещество из хлороформного раствора его в смесь петролейный эфир - серный эфир (1:3) Получают. 156 мг (603) 5-О-диметокситритил"О-тетрагидропиранилуридин-цианэтилфосфата...

Номер патента: 925252

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...

Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей

...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....

Номер патента: 1051062

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 231/02, C07K 5/062

Метки: аминокислот, ариламидов, защищенных, пептидов

...0,2 мл пири- дина и 0,5 мл ди-трет-бутилпирокарбоната в 5 мл этилацетата добавляют 0,5 г 4-метил-аминокумарина и смесь перемешивают 5 ч, добавляют 10 мл диоксана и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровываю, промывают зтилацетатом, сушат. Получают первую порцию продукта. Маточник разбавляют этилацетатом, промывают водой, 1 М Н 2 ЯО 4,водой, 1 М КСО 3,водой. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат и объединяют с первой порцией продукта. Сухой продукт растворяют при нагревании н 25 мл диоксана, фильтруют, источник упаривают н вакууме до объема 5-б мл, разбавляют 10 мл эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают, сушат. Выхос 0,7 г 76 Ъ); т.пл. 204-206 С, Ы р +57 р 7 (С:1, ДМФА);П р и м е р 2....

Номер патента: 928763

Опубликовано: 30.12.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 103/50

Метки: аминокислот, защищенных, нитроанилидов

...Фзащищенной /аминокислоты итрет-бутилового эфира угольной кислоты, который по мере образования реагирует с п-нитроанилином с образованием п-нитроанилида. Реакцию проводят в апротонных органи ческих растворителях в присутствии пиридина при обычной температуре и давлении. Пиридин в этой реакции выполняет функцию основания и катализатора. В выбранных условиях реакции БОКО реагирует с карбоксильной группой значительно быстрее, чем с п-нитроанилином, Образующийся в результате реакции трет -бутанол не реагирует ни с БОКО, ни ао смешанным ангидридом, Благодаря этому практически единственным продуктом реакции является и-нитроанилид и процесс можно проводить без выделения смешанного ангидрида, т.е. сразу смешивая все компоненты...

Номер патента: 1068428

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, дисукцинимидилсульфит, защищенных, качестве, оксисукцинимидных, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...получать активированные эфиры И-защищенных аминокислот и пептидов с хорошим выходом, но для его реализации используют такие легкогидролизующиеся вещества, как алкилхлорформиаты при пониженных температурах (0-20 ОС), что делает способ малотехнологичным, особенно в промышленных условиях.Известен способ получения И-оксисукцинимидных эфиров И-защищенных аминокислот и пептидов, основанный на использовании в качестве реагента для синтеза И-оксисукцинимидных эфиров И,И -дисукцинимидилкарбона1та 143 - б вК недостаткам этого способа следует отнести труднодоступность И,И"дисукцинимидилкарбоната, который получают иэ высокотоксичных соединений. - трихлорметилхлорформиата или фосгена,что существенно ограничивает перспективы,получе.ния и применения...

Номер патента: 1104135

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бреслав, Давидович, Ильина, Калей, Подгорнова, Рогожин

МПК: C07D 209/48

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, оксифталимидных, реагента, трихлорацетоксифталимид, эфиров

...раствору 1,0 г (4,78 ммоль) Ю-бензилоксикарбонилглицина в 5 мл диметилформамида прибавляют 0,46 г (5,74 ммоль) пиридина и 1,62 г (5,26 ммоль) И-трихлорацетоксифталимида. Реакционную массу перемешивают при 22-230 С до образования раствора и оставляют при этой же температуре на 24 ч, Далее растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток растворяют в 30 мл этилацетата, про" мывают водой (10,мл 2), 5%-ным вод. ным раствором бикарбоиата натрия (10 мл3), насыщенным водным раствором хлористого натрия (10 мл 2). Этилацетатный экстракт сушат над без водным сульфатом натрия упаривают на роторном испарнтеле. Полученныймаслообразный остаток кристаллизуют дукта, хроматографически однородногос Н 0,65 в системе...

Номер патента: 1130560

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07C 143/68

Метки: аминокислот, дипентафторфенилсульфит, защищенных, качестве, пентафторфениловых, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...в 1 О мл эфира при перемешивании порциями прибавляют раствор. 2,15 (27,17 ммоль) пиридина в 5 мл эфира. Перемешивают 30 мин,1130560 1 О 15 20 55 зповышая температуру до комнатнойФильтруют, фильтрат упаривают ввакууме. Остаток - желтоватая жидкость, которую перегоняют в вакууме.В итоге получают 5,02 г (89%) дипентафторфенилсульфита в виде бесоцветной жидкости с ткип 1 1 3 Спри 1 мм рт.ст.; и = 1,4623.21Элементный анализ.Найдено,%: С 34,93; Г 45,27;Я 7,62.С, Г 1 о 80 .Вычислено,%:С 34,78; Р 45,89;Б 7,73.ИК-спектр, см : 1510, 1250,990, 680.Полученное соединение формулы 1весьма эффективно как реагент длясинтеза пентафторфениловых эфировМ-защищенных аминокислот общейформулы П,Пентафторфениловые эфиры Н-защищенных аминокислот получают...

Номер патента: 1133272

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров

...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...

Номер патента: 1253975

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Вегнер, Перконе, Чипенс

МПК: C07D 213/18

Метки: 4-диметиламинопиридиниевые, аминокислот, защищенных, качестве, пептидов, продуктов, промежуточных, синтеза, соли

...наращивание пентидной цепи карбодиимидным методом с использованием ДМАП солей Нфс-аминокислот (фенилаланина, пролина, тирозина).Нфс-группу удаляют трифторуксусной кислотой аналогично удалению Бок-группы, но сократив время обра-. ботки кислотой до 4-5 мин. После отщепления Нфс-группы и отмывания желтых побочных продуктов проводят нейтрализацию триэтиламином, добавляют ДМЛП соль Нфс-аминокислоты и Б,И- дициклогексилкарбодиимид и (ДЦГК)Берется обычный 2,5-3-кратный избыток карбоксильного компонента и конденсирующего реагента. Конденсацию проводят однократно, блокировку непрореагировавших аминогрупп не осуществляют. Последнюю Нфс-группу (у остатка тирозина) также отщепляют в синтезаторе. После этого полимер при периодическом...

Номер патента: 1271382

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Икуо, Йоихиро, Кентаро, Лодевийк, Тошитада

МПК: G08C 19/28

Метки: варианты, данных, декодирования, его, защищенных, каналу, кода, корректирующего, передаваемых, передачи, поблочно, посредством, слов

...степени М, Р(Х) = х + х + х + х + 1, Из декодера 21 поступают 24 последовательности КИМ информации и 4 последовательности контрольных слов. К каждому слову информационной последовательности добавляется указатель ошибки, разряды которого передаются по схеме так же, как и разряды информационных слов или контрольные слова.С выхода декодера 21 информационная последовательность подается на вторые элементы 22 задержки, компенсирующие задержку, введенную соответствующими элементами 9 (фиг. 1). С выхода элементов задержки 22 сигналы поступают на второй декодер 23, в котором из матрицы обнаружения четности Ни из входных 28 слов (1) генерируется совокупность симптомов Бд Бг, Б(фиг, 5).На основании совокупности симптомов далее осуществляется...

Номер патента: 1364724

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Беляков, Ильяшов, Новичихин, Петухов, Хилько

МПК: E21C 41/04

Метки: выбросоопасных, границ, защищенных, зон, надработке, пластов, подработке

...значениями, которые при расстоянии до подрабатывающего пласта Ь,=5-100 м . или до надрабатывающего пласта Ь25-30 м определяют по формулец, =1,230-0,165(-)+0,097(-)-0007(-),.1 1 1а при расстоянии Ь= 101-200 м или Ь = 31-90 м определяют по формулегсп =1,815-0,115(-)+0,10 (-)2-0,008 (-),1 1 1Кргде ои Ч - критические значения"Р крначальной скоростигазовьделения,л/мин;ш - мощность выбросоопасного пласта, м;1 - интервал измеренийначальной скоростигазовыделения (рас"стояние от обнаженияпласта до точки замера), м,При уменьшении среднего уровня начальной скорости газовыделения наподработанном или надработанном участке по сравнению с участком, не подверженным влиянию горных работ смежногопласта, и отсутствии на подработанномили надработанном...

Номер патента: 1626465

Опубликовано: 07.02.1991

Автор: Мезгин

МПК: H05F 3/00

Метки: защищенных, кабелей, молнии, подземных, прямых, ударов

...электричества и может быть использовано при сооружении подземных кабельных линий и других объектов различного назначения, в частности кабелей связи.Целью изобретения является повышение надежности защиты кабелей от прямых ударов молнии.Цель достигается тем, что в устройстве для защиты подземных кабелей от грозовых разрядов, содержащем оболочку кабеля и защитные тросы, дополнительно между оболочкой кабеля и грунтом помещается слой хорошо проводящего материала, кроме того, между защитным тросом и грунтом помещают слой слабо проводящего материала.На чертеже приведена схема устройства.Устройство состоит из защищаемого кабеля 1, грозоэащитных тросов 2, расположенных в земле, и слоя хорошо проводящего материала 3 (например, кокса)...

Номер патента: 1647466

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Муравьев, Сулимин

МПК: G01R 19/00, G01R 29/12

Метки: защищенных, катодно, конструкций, металл-земля, металлических, потенциала

...2 и поступает на вход блока 4 индикации знака, Полярность потенциала, плюс или минус, индицируется с помощью светодиодов. С второго выхода дифференциального усилителя 2 сигнал поступает на первый вход компаратора 5, который осуществляет сравнение последующего значения потенциала с предыдущим, запомненным в блоке б памяти. При нажатии кнопки "Уст,0" блок 7 управления, содержащий триггер и, два одновибратора, вырабатывает два импульса - импульс сброса и импульс записи. Импульс сброса устанавливает в ноль счетчик 12, а значит, и блок б памяти, и регистрирующий прибор 8, Импульс записи поступает на второй вход блока 6 памяти, Срабатывает триггер 9, открывает логический вентиль 10, и на вход счетчика 12 поступают импульсы с выхода...

Номер патента: 1766072

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: fusarjum, sambusjnum, гриба, защищенных, консервационных, микологической, оценки, присадками, противомикробными, смазочных, стойкости, тест-культура, штамм

Штамм гриба Fusarium sambucinum Fuck BKMF-3186Д как тест-культура для оценки микологической стойкости консервационных смазочных материалов, защищенных противомикробными присадками.

Номер патента: 1205508

Опубликовано: 20.11.1997

Авторы: Гильфанов, Казымов, Кириллова, Маншилина, Свертилова, Скрябнева, Цыганкова, Ютилов

МПК: C07C 43/205, C07D 209/48

Метки: 4-ди-(трет-амил)феноксибутана, голубых, защищенных, качестве, компонентов, полупродуктов, производные, фотографии, цветной

-Производные d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана общей формулыгде R атом хлора, брома или фталимидная группа,в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии.

Номер патента: 1340484

Опубликовано: 27.06.2000

Автор: Бротиковский

МПК: H01L 21/28

Метки: защищенных, мезаструктур, никелирования, пленками, свинцово, силикатными, стекловидными

Способ никелирования мезаструктур, защищенных свинцово-силикатными стекловидными пленками, включающий активацию поверхности структур в золотосодержащем активаторе и химическое осаждение никеля, отличающийся тем, что, с целью уменьшения себестоимости приборов, после активации мезаструктуры обрабатывают в кипящей азотной кислоте.