C07C 63/08 — ее соли

Номер патента: 414784

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Густав, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/09, C07C 63/08

Метки: бензоата, натрия, чистого

...Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Текред А. Камышникова Корректор И. ПозняковскаяЗаказ 235 Изд. оо 451 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45Типография М 4 Сооозполиграфпрома, Москва, 121019, ул. Маркса - Энгельса, 14 ко частично. Полное удаление примесей достп. гается последующими приемами предлагаемого способа, а именно омылением отобранной при дистилляции эфирной фракции таким образом, что прибавляемое частями, но в общем эквивалентное количество водного раствора едкого патра сразу расходуется, с последующей обработкой водного раствора паром и упаривапием досуха, а в случае необходимости упаривапием с...

Номер патента: 925933

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Велицкая, Иоонас, Митрофанова

МПК: C07C 63/08

Метки: бензоата, натрия

...смеси 11) добавляют 5,5 г чистой бенэойной кислоты, доводя рН до 8. Раствор отфильтровывают от смолистых продуктов (79,0 г)Раствор соответствует 100 ед. по иодметрической шкале.Для получения удерживающейся в течение 1 ч при 20 С розовой окраски к фильтрату добавляют 205,8 г перман ганата калия. Затем вновь отфильтровывают от выделившегося М 0 и смолистых примесей, Цвет полученного фильтрата 20 ед. по иодометрической шкале, Нагревают до кипения, добавляют 2 г активированного угля и кипятят 20 мин, Далее отфильтровывают от активированного угля, Получают 878,2 г раствора бенэоата натрия, Цвет раствора соответствует 10 ед. по иодометрической шкале Содержание бензоата натрия в нем 15,6, Выход бензоата натрия от теоретическогополученного...

Номер патента: 1010054

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Балков, Далидович, Мицкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/08

Метки: бензоата, натрия

...бензоата натрия, так как отгоняются вместе с метиловым спиртом в виде аэеотропа с водой при температуре кипения 90-100 С. При этом для получения такой фракции можно использовать не только побочные продукты , содержащие более 802 метилбензоата, т.е. как в известном спо10100 3собе, но и побочные продукты, содержащие менее 803 этого соединения.Дистилляцию побочных продуктов проводят при атмосферном или пониженном давлении, лучше при 50-,100 мм рт.ст., и флегмовом числе 5:1-1:1. Целесообразно с целью ускорения дистилляцию вначале при флегмовом числе 1: 1-2: 1, а в конце выделения целевой фракции - при флегмовом числе около 16 5:1. Потери метилбензоата составляют всего 4-63 от его содержания в исходном побочном продукте по сравнению с...

Номер патента: 1715353

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Баринова, Вольфензон, Еременко, Лупанина, Мигукина, Миронова, Нечаев, Прокофьева, Чмарин, Янковская

МПК: A61K 7/00, C07C 63/08

Метки: косметических, солюбилизатора

...101 Однако существующий способ получения солюбилизатора не позволяет получать косметические изделия высокого качества. Препарат ППобладает невысокой солюбилизирующей способностью и имеет крайне неприятный запах и вкус, что исключает возможность его использования при производстве некоторых косметических изделий, например зубных эликсиров.Целью изобретения является способ получения солюбилизатора для улучшения качества целевого продукта, заключающийся во взаимодействии оксиэтилированного спирта с ангидридом янтарной кислоты.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения солюбилизатора для косметических целей оксиэтилированный спирт с 1000-1100 подвергают взаимодействюю с ангидридом янтарной кислоты при 110 - 120 С....