Дангян

Номер патента: 879942

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Арутюнян, Дангян, Залинян, Зарецкая, Пидэмский, Стародумова, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/425, C07D 407/04 ...

Метки: 2-п-толиламинотиазолил-4, =бутил=, активность, анальгетическую, валеролактон, противовоспалительную, проявляющий

-Бутил- -(2-п-толиламинотиазолил-4)- -валеролактон формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.

Номер патента: 565499

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Арутюнян, Дангян, Залинян, Ковина, Корольченко, Пидэмский

МПК: A61K 31/42, C07D 277/40, C07D 307/32 ...

Метки: 3-карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4, активность, анальгетическую, проявляющий

3-Карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4 формулы проявляющий анальгетическую активность.

Номер патента: 601928

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Амбарцумян, Бунятян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: C07C 251/76, C07D 207/10

Метки: амил-(2-оксопирролидинометил)или, бензил-(2-оксопирролидинометил)-ацетоуксусных, фенилгидразоны, эфиров

Фенилгидразоны амил-(2-оксопирролидинометил)- или бензил-(2-оксопирролидинометил)-ацетоуксусных эфиров общей формулы где R - амил, бензил, обладающие противовоспалительной активностью.

Номер патента: 625388

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Амбарцумян, Бунятян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: C07D 207/04, C07D 223/10

Метки: активностью, анальгетической, бутил(амил)-(n-метилкапролактил)-ацетоуксусных, бутил-(2-оксопирролидинометил)или, веществ, обладающих, полупродукты, синтеза, фенилгидразоны, эфиров

Фенилгидразоны бутил-(2-оксопирролидинометил)- или бутил(амил)-(N-метилкапролактил)-ацетоуксусных эфиров общей формулы где при n=3 R=C4H9; n=5 R=C4H9 или C5H 11,как полупродукты для синтеза веществ, обладающих анальгетической активностью.

Номер патента: 565494

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Пидэмский, Ростомян, Симак

МПК: A61K 31/16, C07C 235/74

Метки: активность, анальгезирующую, изобутил, кислоты, метилглутаровой, натриевая, орто-хлоранилид, противовоспалительную, проявляющие, соль

-орто-хлоранилид -изобутил- -метилглутаровой кислоты или его натриевая соль общей формулы где R - H, Na,проявляющие противовоспалительную и анальгезирующую активности.

Номер патента: 1100274

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 307/58

Метки: 2-ацетил-2-бутен-4-олидов

...(К=СН,; К К =-(Сн,) ) .Из смеси 15,6 г (0,11 моль) 1-ацетилциклогексанола, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира и 0,15 (0,5 мол .Ж) . д поташа после нагревания при 120 С в" течение 30 ч и соответствующей обработки получают 14, 1 г (687) бутенолида с т.пл. 100-101 С (из гексана),В прототипе - т.пл. 99-101 С, Зо выход 657.П р и и е р 4. 2-Ацетил,4-диэтил-бутен-олид (К=М=СгН , К -"Н).И 74 4Иэ смеси 12,8 г (0,11 моль) про"ипоноина, 13 г (О, 1 моль) ацетоуксусного эфира и О, 12 г (0,4 мол.Ж)опоташа после нагревания при 130 Св течение 30 ч получают 8,2 г (457)-дибутил" 2-бутен-олид (К=К=С Нф 1К Н).Иэ смеси 19 г (О, 11 моль) валероина, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира и О, 13 г (0,45 мол .Х)опоташа после нагревания при 125 Св течение 30...

Номер патента: 1054345

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 143/29

Метки: стильбазо

...1 ч полученныйраствор диаминостильбендисульфокислоты и нитрита натрия. После прибавления всего раствора смесь оставляютна 15-20 мин, выделившийся осадокотфильтровывают на нутч-фильтре, промывают водой и затем этиловымспиртом.Стадия 3. Сочетание соли тетразония с пирокатехином.В стеклянный 50-листровый реактор помещают 25,2 л этилового спирта и1,4 кг пирокатехина. Смесь перемешивают до полного растворения последнего, охлаждают до температуры("5 ) - -7)фС, вносят полученнуютетразостильбендисульфокислоту, выдерживают 10 мин и при той же температуре небольшими порциями прибавляют 0,51 кг порошка двууглекислого натрия, оставляют смесь при этой температуре на 30 мин и затем прикомнатной температуре на 12-14 ч,Стадия 4. Получение стильбазо.В...

Номер патента: 1038337

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Токмаджян

МПК: C07C 69/593

Метки: диэтилового, итаконовой, кислоты, эфира

...химических синтезах в значитель"Ной степени удорожает производство ее различных производных.Кроме того, известен способ получения диэтилового эфира итаконовой кислоты путем взаимодействиядиэтилового эфира фумаровой кислоты с нитрометаном в присутствиидиэтиламина 3 .Однаковысокая длительность процесса (11 дней), а также малая доступность самого нитрометана ограничивают возможности этого способа в части промышленного использования.Цель изобретения - упрощениепроцесса и сокращение его длительности,ПоставЛенная цель достигаетсятем, что согласно способу получения диэтилового эфира итаконовой,"кислоты, диэтиловый эфир М -этоксаллилянтарной кислоты конденсируютс Формальдегидом в присутствииводного раствора поташа при 5-15П р и м е р 1. К...

Номер патента: 1011629

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 53/16

Метки: дибромуксусной, кислоты

...кисло" ты составляет 30-3532..20Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода дибромуксусной кислоты.Поставленная цель достигается согласно способу получения дибромуксусной кислоты путем бромирования молекулярным бромом у.:усной кислоты с использованием серы при температуре 30 140-150 О г отличительной особенностью которого является использование в начале реакции красного ФосФора, добав"- ленного в колицестве 17-183 от массы уксусной кислоты при темпера туре о 15 до 95 С с последующим добавлением серы. Выход продукта при этом достигает 723.П р и м е р 1 Смесь 21 г ( 0,35 моль) ледяной уксусной кисло ты и 3,7 г (0,12 моль) красного фосФора охлаждают до 15 С и...

Номер патента: 883028

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аветисян, Дангян, Карагез

МПК: C07D 207/38

Метки: n-алкил(арил)-3, амидинопирролинонов-2, производных

...6 г(0,056 моль) бензиламина и 15 млабсолютного диоксана кипятят в течение 15 ч. После удаления растворителяфракционируют в вакууме. Получают1,1 г (выход 263) 4,5-диметил-(й- фф88,6 г (0,008 г-моль) бензиламина и30 мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят в течение 20 ч. После отгонкирастворителя фракционируют в вакуумеПолучают 2,4 г (выход 41/) 4,5-дипропил-й-бенэилпирролин-онаст.кип. 243-245 С (1,5 мм рт,ст.),пф 1 5918.. Найдено, 3; С 77,30; Н 7,96;М 10,21,СНОМ,.Вычислено, Ж: С 76,92; Н 7,95й 10,76.б) Смесь 3 г (0,0.15 моль) 2-циано,4-ди пропил, 3- крот онола кт она,8,6 г (008 моль) бензиламина и 30 млабсолютного диоксана оставляют прикомнатной температуре в течение 7 -8 дней. После обработки получают1,8 г (выход 30,73)...

Номер патента: 698983

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Назарьян

МПК: A61K 31/341, A61P 21/02, A61P 25/00 ...

Метки: ацетилтриалкилбутенолидов

...доказано,элементным анализом и спектральным исследованием, В ИК-спектрах найдены характерные частоты поглощения для С=О группы ненасыщенного 3 -лактонного кольца в области 1770 см ", 1685 смдля С О кетонной группы и С=С связи в области 1620 смЧистоту полученных продуктов контролируют тонкослойной хроматографией на окиси алюминия. ука-, занные с( -ацетил- о -триалкил - Ь бутенолиды могут представить определенный интерес. Наличие реак.ционно-способной ацетогруппы, двойной связи и лактонного кольца обуславливают большие синтетические возможности для получения разнообразных новых производных непредельных(0,5 моль) безводного поташа и7,2 г (0,5 моль) бутироина нагревают при перемешивании в течение10-15,.ч при 190 -200 С. Затем смесьподкисляют...

Номер патента: 672200

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аветисян, Бояджян, Дангян

МПК: C07D 307/38

Метки: бутиролактонов, производных

...путем взаимодействия 2-брол-метилиропаналя с метилхлорацетоном в растворе тетрагурофурана при температуре от -5 до 0 С в присутствии трет;-бутилата калия м спосо- утиролакСООС а являютта с низкимользование е отшеплягалоидальть другие я разрабоединени Недостатками такого снос ся получение целевого продук выходом (140 ) а также исп алкоголятов металла, которы галогенводород от исходного дегида и не позволяют получ производные бутиролактона,Целью изобретения являет ка способа получения новых с с высоким выходом,Цель достигается описываебом получения производныхтоов обшей формулы С 2 Н 50 ОС )С КО Огде й - этил, изопропил, пентил который состоит в том, что этиловый эфир малоновой кислоты конденсируют с соответствуюшим с.-бролальдегидом...

Номер патента: 657023

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Карагез

МПК: C07D 211/90

Метки: 6-дигидропиридонов-2, производных

...и 5 мп абсолютного ксипопа кипятят втечение 5 ч, После удаления ксипопа остаток перекристаппизовывают и получают0,4 г (выход 40%) 4-карбэтокси,6,6-триметип- И -гексип,6-дигидропири 1донас т. пп. 92-93 С (из гексана).оНайдено, %: С 69,61; Н 9,96; И 5,21.С.гтН 0 И.Вычислено, %: С 69,15; Н 9,83;И 4,74.20Формула изобретения 1. Способ получения производных3,6-дигидропиридоновобшей формупы 125 СООТГбутип;ип, гексип,щийс я ви, 6,6-игрим2 общей форОООЙ,где К - эти Я 1 - бут кпючаю 4-карбапкокс зр гидропироны бензип, з том, что етип,6-д мулы 11%И 124 где Я имеет указанное значеесоотношении соединения 11 иравном 1:1 2 и температуре2. Способ по и. 1, з а к иш и й с я в том, что процес. Ужгород, уп. Проектная, 4 Фипиап ППП "Патент пнчестве...

Номер патента: 649717

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 405/04

Метки: бутенолидов, производных

...128 в 1 С (из петролейного эфира). Я=0,91 (хлороформ;= (СНг) з).Аналогично из смеси 3 г (0,01 моля) этилового эфира 3- (4-метил,5-пентаметиленЛз-бутенолидил) -1,3-дикетомасляной кислоты, 1,6 г (0,015 моля) фенилгидразина и40 мл ледяной уксусной кислоты после кипячения в течение 9 - 10 ч и обработки200 мл воды получают 2,6 г (68%) целевого пиразола с т. пл. 165 - 166 С (из гептана). Я=0,91 (хлороформ: эфир=1: 1).Найдено, %: С 69,62; Н 6,11; М 7,41.Сггнг 4 Мг 04.Вычислено, /,: С 69,47; Н 6,32; М 7,37.П р и м е р 4. Получение этилового эфира5- (4,5,5-триметил-Л-бутенолидил) -пиразол-карбоновой кислоты (К=Н, К=Кф==К"=СН ),5 10 15 20 25 30 35 40 45 4А. К смеси 30 мл изопропилового спирта, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 6 г (0,12 моля)...

Номер патента: 608802

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Залинян, Ковина, Пидэмский

МПК: A61K 31/365, A61K 31/428, A61P 21/02 ...

Метки: активность, анальгетическую, бензимидазолил-2-тиоацетил, бормгидраты, валеролактонов, гипотензивный, действие, замещенных, мышечнорасслабляющее, проявляющие, эффект

...г (0,01 моль) о;-изоамил-у-бромацетилвалеролактона и 20 - 30 мл абсолютного эфира. Выход 4,2 г (95,2%), т. пл. 150 - 151 С, Белые кристаллы, плохо растворимые в воде, растворимые в ацетоне и спирте,Найдено, %: Х 6,23; Вг 18,00; Я 7,13, С 19 НгвОзКгВг.Вычислено, /О. К 6,35; Вг 18,14; 5 7,26.Строение доказано спектральным методом.В ИК-спектрах обоих соединений обнаружены полосы поглощения в областях, см - , С=О (кетон) 1700; уС=О (лактон) 1770; С - О - С 1250. Бензимидазольное кольцо характеризуется следующими частотами, см - , чС=С (аром,), 1620; тС=С (скел.) 1520, 1540, 1560; чС - Н (ар.) 3040; ъКН (связ.) 3100 в 34.П р и м е р 3. Бромгидрат сс-изобутил-у(бензимидазолил-тиоацетил) -у - валеролактона получают аналогично примеру 1 из 8,3...

Номер патента: 603643

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян

МПК: C07D 307/58

Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений

...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 591459

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян

МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...

Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль

...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...

Номер патента: 577208

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Амбарцумян, Бунянтян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 207/27 ...

Метки: 1-фенил-3, 1-фенил3-метил-4-алкил(бензил)-4, 2-оксопирролидинометил, активность, анальгетическую, бензил)-4, метил-4-алкил, метилкапролактил, пиразолон-5, проявляющие

...которая через 23 дня кристаллизуется. Кристаллы перекристаллизовывают из нетролейного эфира,о,Выход продукта 70%; т, пл. 68-70 С,Найдено,%: С 70,0; Н 7,9; й 13,0ЗО Исследование биологического действиясоединений проводят при внутрибрюшинном введении нв белых мышах и крысах линии Вистер. Ддя оценки анадьгетического действия используют общепринятуюметодику З 5 "горючей плвстиикиф,В качестве эталона для сравнения анальгетической активности испытан амидопирин в дозе 100 мг/кг. Предлагаемые соединения малотоксичны, их средние летальные дозы 4 пррвьнивют 500 мг/кг.Результаты испытаний, подтверждающиеанальгетическов действие соединений, представлены в таблице. СНО, К,Вычислено,%: С 69,7; Н 7,6; й 12,8Выход 80,9%, г. пл, 84-86 С,оНайдено,%; С...

Номер патента: 568648

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Назарьян

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-фенил3-бутенолидов

...можно применять и технический поташ.П р:и м е р 2, Получение З-фенил,5- диметил-Лз-бутенолида.Смесь 6,9 г безводного поташа, 6,2 г метилэтилацетилкарбинола и 7,9 мл этилового эфира фенилуксусной кислоты при перемешивании нагревают на,масляной бане 10 ч при 200 С. Затем реакционную смесь,подкисляют разбавленной (1: 1) ,соляной ,кислотой, экстрагируют эфиром, эфирный экст 1 ракт,высушивают сульфатом магния. После удаленич растворителя остаток закристаллизовывается. Получают 6,8 г (61,1% от теоретического) 3 - фенил,5-диметил-эпил-Л-бутенолида с т. пл. 61 - 68 С (из спирта).Найдено, %: С 77,55; Н 7,25.СдН 120Вычислено, %: С 77,77; Н 7,40. П р и,м е р 3. Получение 3 - фенил,5- дипропил-Лз-бутенолида,а) В присутствии безводного поташа. Смесь...

Номер патента: 565037

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Дровосекова, Залинян, Пидэмский

МПК: A61K 31/427, A61P 29/02, C07D 277/40 ...

Метки: 2-изоамил-2-карбэтокси-42-аминотиазолил4-пентанолид-4, активность, анальгетическую, противосудорожную, проявляющий

...насосом отгоняют ацетон, остаток охлаждают, растворяют в20 - 30 мл воды и подщелачивают водным ам 20 миаком до рН 8 - 9. Экстрагируют эфиром,экстракты промывают водой и сушат надсульфатом магния. После отгонки эфира остаток при стоянии кристаллизуется. Выход18,4 г (82,1%) от теоретического, т. пл, 96 -25 98 С (беизол-петролейный эфир) .Найдено, %; С 56,35; 1-1 6,92; 1 М 8,10,СН ОЛЗВычислено, %; С 56,47; Н 7,06; Х 8,23.Методика горячей пластинки Время оборонительного рефлекса иа пикедействия препарата, с Тест максимального электрошокаДоза препарата,путь введения Соединение Выживаемость животных в опыте о защита от судорог,50 42 8 АмидопиринХлоракои 70 100 20 Составитель С. ПоляковаРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов...

Номер патента: 562548

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Бунятян, Габриелян, Дангян, Месропян, Морлян

МПК: C07C 101/16

Метки: кислоты, фенилантраниловой

...г (0,3 лго,гн) антранпловой кислоты,41,46 г (0,3 иго г,с) сухого углекислого калия и 2,493 г (0,0311,ног.г) порошка окиси ме;и.при комнатной температуре перемешивают в течение 2 час. Затем температуру реакцион- О ной смеси медленно поднимают до 150 -155 С и выдерживают прп этой температуре 10 час. После проведения синтеза из реакционной смеси полностью отгоняют М-метплпирролпдон с помощью острого водяного пара. Далее реакционную массу фильтруют от катализатора, фпльтрат подкпсляют соляной кислотой до кислой реакции (по конго).М-фенилантраниловая кислота осаждается в виде серой массы, которую отфильтровы вают, Полученную пасту переносят в полли 1.ровую колбу, добавляют 200 в 300 ,ц,г воды и гидроокись натрия до слабощелочной ре.акции (рН...

Номер патента: 560886

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/40

Метки: оксиалкилфосфонатов

...моль) диметилфосфитадобавляют 3 капли диэтиламина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 5-6 дней. После этого добавляют30немного анионата АВ, который способствует быстрейшей кристаллизации. Получают 1,г (68,5%) продукта, т.пл, 97 С-1-диметилфосфонат,Аналогично из смеси 0,5 г (0,0019моль)2-ацетил-З-метил,4-пентаметил-бутен-олида и 0,21 г (0,0019 моль)диметилфосфита в присутствии 3 капель диэтиламина получают 0,5 г (83,3%) продухта, тпл, 157-158 оС (эфир).Найдено, %: С 5268 ф Н 6,90; Р 9,72,14 23 650Вычислено, %: С 52,83; Н 7,23;Р 975.П р и м е р 4, 1-(3,4,4-Триметил- -бутен-олидил)-1-оксиэтил-дизтилфосфонат. 55К смеси 1,5 (0,009 моль). 2-ацетил- -3,4,4-триметил-бутен-олида и 1,24 г (0,009 моль). диэтилфосфита прибавляют...

Номер патента: 553247

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Назарьян

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-алкил-бутенолидов

...магния. После удаления растворителя оста- М ток перегоняют в вакууме.Получают 8,1 г (выход 80,5% от теоретического) З-пропил,5,5-триметил- д -1 фо-бутенолида; т.кип. 84-85,5 С (1 мм рт,ст, ) И . 1,4600, ИНайдено,.Ъ: С 71,15; Н 9,52СНОВычислено,%:С 71,43;. Н 9,52.Б. В присутствии.поташаи 0,1 мл воды. 30Аналогично примеру 2 А смесь 13,5 г пронилмалонов ого эфира, 6, 1 .г диметилацетилкарбинола и 8,2 г поташанагрева,ют при перемешивании в течение 20 час паи 210-220 С, 3 После соответствующей обработки попу- чают 6 г (выход 55,5% от теоретического) 3-пропил 4,5,5- триметил - бутенолида т. кип, 85,5-86,5 С (1 мм рт,ст.); 40 И 1,4570. П р и м е р 3. Получение З-бутил,5,5-фгриметил а -бутенолида.А. Смесь 21,6 г бутилмалонового эфи Ьра, 10,2 г...

Номер патента: 550389

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Арутюнян, Вартанян, Дангян, Куроян, Минасян

МПК: C07D 309/06

Метки: альдегидов, гетероциклических, шестичленных

...соляной кислотой при одновременной отгонке целевогопродукта с водяным паром. Выходы целевыхпродуктов 50 - 60%.П р и м е р 1. Натриевая соль 5,5-диметил,6 диоксаспиро 2,5 октан-карбоновой кислоты.В колбу емкостью 1 л помещают 100 мл воды и40 г (1 моль) едкого патра и при перемешивании в течение 0,5 ч прибавляют 214 г(1 моль) этилового эфира 5,5-диметил,6-диоксаспиро 2,5 октан- карбоновой кислоты.Температура реакционной массы поднимаетсядо 30 - 35 С, Смесь перемешивают еще 2 ч, отфильтровывают выпавший белый осадок, промывают эфиром и сушат в эксикаторе. Получают 205,5 г или 98,7% натриевой соли 5,5-диметил,6 - диоксаспиро 2,5 октан - 2-карбоновой кислоты с т. пл. 228 С.Найдено, %: С 51,87, Н 6,48.С 9 Н 1 з 04 К а.Вычислено, %; С...

Номер патента: 548611

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/48

Метки: 3-диазафосфолов, 3-хлор-3, 4-дигидро-1

...С 55,8; Н 5,0; К 8,7; С 1 11,0; Р 9,6.Мол. вес 322,8.Б. Аналогично вышеописанному к охлажденному до 0 - 5 С раствору 2,8 г (0,02 моль) треххлористого фосфора в 8 мл хлористого метилена прибавляют по каплям раствор 3,4 г (0,013 моль) фенилгидразона 2-ацетил,4,4- триметил - 2-бутен-олида и 1,6 г (0,02 моль) пиридина в 16 мл хлористого метилена. Реакционную смесь нагревают до 30 - 35 С в течение 4 час и оставляют при комнатной температуре до следующего дня. Осадок отфильтровывают. Из фильтрата после удаления растворителя и перекристаллизации остатка получают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1,7 г (73/О) целевого вещества с т. пл. 252 С (из дпоксана), смешанная проба которой не дает депрессии температуры плавления с полученным выше...

Номер патента: 455079

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Арутюнян, Дангян, Залинян, Саркисян

МПК: C07C 5/06

Метки: 3-кетобутил, бутиролактона

...(3-кетобут);" 1,1170. о 38,53; вычпс 61,42; Н 7,71, баево 38,60 10 7,69 С 6153 зобретенпя едмс Способ получен 5 лактона. отлагагогц тил) бутиролактон слотой с последую продукта известны 2. Способ по п. О применяют 85%-нуИзобретение касается способов получения у-бутиролактонов, а именно, получения нового соединения - и (3-кетобутил) бутиролактона.Полученное соединение может найти применение для пол чения амсинолактоггов - ваи(- ных физиологически активны( веществ.По предлагаемому способу сг (3-кетобутил) бутиролактоп получают путем серпокислотного гидролиза сг (у-хлоркротил) бутиролактона 85% -ной серной кислотой при комнатной т езгпер атуре.П з и м е р. К 23 г (0,13 моль) сг (у-.;лоркротнл)-бутиролактона при сильном перемешивании...

Номер патента: 445654

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Бунятян, Дангян, Месропян

МПК: C07D 5/06

Метки: замещенных, лактон-лактамных, соединений

...3,5, , Найдено, %: С 67,4; Н 9,8; ги 3,6,С 21 Н 35 И 5, С Н МОВычислено, %: С 66,1; Н 92 М 3 Ф ф; Вычислено, %: С 67,5; Н 9,5; М 3,4.ИКлспектр, сМ 1; 1770 (С=О лактона),ИК-спектр, сМ";: 1773 (С=О лактона);1732 (С=О эфира); 1686 (С=О лактама), 1738 (С=О эфира); 1680 (С=О лактама).В остальных примерах проводят опыт,П р и м е р 5, Получение 4 -нонилкак в примере 1. -С( -карбэтокси--( Ь -капролактил)- уП р и м е р 2. Получение б -децил- ф -валеролактона,д-карбэтокси--(2-оксопирролидиноме- Из 15 г (0,0438 моль) ионилглицидилтил) у -бутиролактона, малонового эфира, 19,8 г (0,1752 моль)Из 25 г (0,0702 моль) децилглицидцг- капролактама и 3-4 капель воды получаютмалонового эфира и 23,8 г (0,2808 моль) 14,2 г. капролактама, т. кип, 105-110...