Джанджапанян

Номер патента: 1197412

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Аветисян, Голенева, Джанджапанян, Каспарьян

МПК: A61K 31/365, C07D 309/32

Метки: 3-циано-4, 6-дигидро-2-пирон, 6-триметил-5, активность, противовоспалительную, проявляющий

3-Циано-4,6,6-триметил-5,6-дигидро-2-пирон формулы проявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 1100274

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 307/58

Метки: 2-ацетил-2-бутен-4-олидов

...(К=СН,; К К =-(Сн,) ) .Из смеси 15,6 г (0,11 моль) 1-ацетилциклогексанола, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира и 0,15 (0,5 мол .Ж) . д поташа после нагревания при 120 С в" течение 30 ч и соответствующей обработки получают 14, 1 г (687) бутенолида с т.пл. 100-101 С (из гексана),В прототипе - т.пл. 99-101 С, Зо выход 657.П р и и е р 4. 2-Ацетил,4-диэтил-бутен-олид (К=М=СгН , К -"Н).И 74 4Иэ смеси 12,8 г (0,11 моль) про"ипоноина, 13 г (О, 1 моль) ацетоуксусного эфира и О, 12 г (0,4 мол.Ж)опоташа после нагревания при 130 Св течение 30 ч получают 8,2 г (457)-дибутил" 2-бутен-олид (К=К=С Нф 1К Н).Иэ смеси 19 г (О, 11 моль) валероина, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира и О, 13 г (0,45 мол .Х)опоташа после нагревания при 125 Св течение 30...

Номер патента: 1054345

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 143/29

Метки: стильбазо

...1 ч полученныйраствор диаминостильбендисульфокислоты и нитрита натрия. После прибавления всего раствора смесь оставляютна 15-20 мин, выделившийся осадокотфильтровывают на нутч-фильтре, промывают водой и затем этиловымспиртом.Стадия 3. Сочетание соли тетразония с пирокатехином.В стеклянный 50-листровый реактор помещают 25,2 л этилового спирта и1,4 кг пирокатехина. Смесь перемешивают до полного растворения последнего, охлаждают до температуры("5 ) - -7)фС, вносят полученнуютетразостильбендисульфокислоту, выдерживают 10 мин и при той же температуре небольшими порциями прибавляют 0,51 кг порошка двууглекислого натрия, оставляют смесь при этой температуре на 30 мин и затем прикомнатной температуре на 12-14 ч,Стадия 4. Получение стильбазо.В...

Номер патента: 1011629

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 53/16

Метки: дибромуксусной, кислоты

...кисло" ты составляет 30-3532..20Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода дибромуксусной кислоты.Поставленная цель достигается согласно способу получения дибромуксусной кислоты путем бромирования молекулярным бромом у.:усной кислоты с использованием серы при температуре 30 140-150 О г отличительной особенностью которого является использование в начале реакции красного ФосФора, добав"- ленного в колицестве 17-183 от массы уксусной кислоты при темпера туре о 15 до 95 С с последующим добавлением серы. Выход продукта при этом достигает 723.П р и м е р 1 Смесь 21 г ( 0,35 моль) ледяной уксусной кисло ты и 3,7 г (0,12 моль) красного фосФора охлаждают до 15 С и...

Номер патента: 649717

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 405/04

Метки: бутенолидов, производных

...128 в 1 С (из петролейного эфира). Я=0,91 (хлороформ;= (СНг) з).Аналогично из смеси 3 г (0,01 моля) этилового эфира 3- (4-метил,5-пентаметиленЛз-бутенолидил) -1,3-дикетомасляной кислоты, 1,6 г (0,015 моля) фенилгидразина и40 мл ледяной уксусной кислоты после кипячения в течение 9 - 10 ч и обработки200 мл воды получают 2,6 г (68%) целевого пиразола с т. пл. 165 - 166 С (из гептана). Я=0,91 (хлороформ: эфир=1: 1).Найдено, %: С 69,62; Н 6,11; М 7,41.Сггнг 4 Мг 04.Вычислено, /,: С 69,47; Н 6,32; М 7,37.П р и м е р 4. Получение этилового эфира5- (4,5,5-триметил-Л-бутенолидил) -пиразол-карбоновой кислоты (К=Н, К=Кф==К"=СН ),5 10 15 20 25 30 35 40 45 4А. К смеси 30 мл изопропилового спирта, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 6 г (0,12 моля)...

Номер патента: 603643

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян

МПК: C07D 307/58

Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений

...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 560886

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/40

Метки: оксиалкилфосфонатов

...моль) диметилфосфитадобавляют 3 капли диэтиламина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 5-6 дней. После этого добавляют30немного анионата АВ, который способствует быстрейшей кристаллизации. Получают 1,г (68,5%) продукта, т.пл, 97 С-1-диметилфосфонат,Аналогично из смеси 0,5 г (0,0019моль)2-ацетил-З-метил,4-пентаметил-бутен-олида и 0,21 г (0,0019 моль)диметилфосфита в присутствии 3 капель диэтиламина получают 0,5 г (83,3%) продухта, тпл, 157-158 оС (эфир).Найдено, %: С 5268 ф Н 6,90; Р 9,72,14 23 650Вычислено, %: С 52,83; Н 7,23;Р 975.П р и м е р 4, 1-(3,4,4-Триметил- -бутен-олидил)-1-оксиэтил-дизтилфосфонат. 55К смеси 1,5 (0,009 моль). 2-ацетил- -3,4,4-триметил-бутен-олида и 1,24 г (0,009 моль). диэтилфосфита прибавляют...

Номер патента: 548611

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/48

Метки: 3-диазафосфолов, 3-хлор-3, 4-дигидро-1

...С 55,8; Н 5,0; К 8,7; С 1 11,0; Р 9,6.Мол. вес 322,8.Б. Аналогично вышеописанному к охлажденному до 0 - 5 С раствору 2,8 г (0,02 моль) треххлористого фосфора в 8 мл хлористого метилена прибавляют по каплям раствор 3,4 г (0,013 моль) фенилгидразона 2-ацетил,4,4- триметил - 2-бутен-олида и 1,6 г (0,02 моль) пиридина в 16 мл хлористого метилена. Реакционную смесь нагревают до 30 - 35 С в течение 4 час и оставляют при комнатной температуре до следующего дня. Осадок отфильтровывают. Из фильтрата после удаления растворителя и перекристаллизации остатка получают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1,7 г (73/О) целевого вещества с т. пл. 252 С (из дпоксана), смешанная проба которой не дает депрессии температуры плавления с полученным выше...