C07C 39/15 — со всеми оксигруппами, связанными с неконденсированными кольцами

Номер патента: 31021

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Грачев, Иоффе

МПК: C07C 39/15

Метки: производных, тетраоксипериленов

...в, колбу,закрытую- хлорокальциевой трубкой, и нагревают на масляной бане до полного прекращения выделения хлористо-водородного газа. При этом смесь постепенно зеленеет и приобретает однородный зеленый Цвет. Полученный плав обрабатывают кипящей разбавленной. соляной кислотой и отфильтровывают нерастворимый в воде 1, 6, 7, 12 тетраоксиперилен который может быть перекристаллизован изледяной уксусной кислоты или другого растворителя.А Аналогично ведут себя 22 55 и 22тетраокси 11 динафтилы. И чП р и м е р 2. 10 г алюминиевой, свинцовой, цинковой, магниевой или щелочно-земельной соли 22 77 тетраокси 11 динафтила подвергают действию безводного хлористого алюминия по, предыдущему. При этом выделение хлористо-водородного газа начинается при...

Номер патента: 181126

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Бие

МПК: C07C 37/14, C07C 39/15

Метки: алкилированных, трехъядерныхфенолов

...заключается в неп кил ированни трехъядерных мер 2,6-бис- (2-окси-алкило полов, различными алкилир ми (стиролом или изобутил луола илн бензола в присут ров (НЯО или ВГз) при 5 С в течение 3 - 4 час. вав т.т туЯ И Ю Яихайлов, А. И. Медведева П р и м е р 1. Алкнлирование 2,6-бис-(2-окси-метилбензил) -4-метилфенола (1) стиролом,В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10,44 г (0,03 люль) 1 и 90 г толуола. Содержимое колбы нагревают при перемешиванип на масляной бане до 110 С, выдерживают при этой температуре 10 - 15 лтин до полного растворения продуктов в толуоле и добавляют 2,5 г 50%-ной серной кислоты. Затем из капельной воронки в теение 30 - 40 лтин добавляют 12,5 г (0,12 лсоль)...

Номер патента: 245753

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авруцка, Герасимова, Фиошин

МПК: C07C 29/143, C07C 31/20, C07C 39/15, C25B 3/04 ...

Метки: 4-бис-(п-оксифенил)гександиола-3

...пров качестве катоитически покрыедут в присутстилового. 1Известен способ получения 3,4-бис-(и-оксифенил) -гександиола,4 электровосстановлением и-оксипропиофенона на свинцовом катоде с выходом целевого продукта 45% .Предложенный способ отличается от извест ного тем, что процесс ведут на катоде из меди, электрол итически покрытой слоем олова, в присутствии спиртов, например и-гептилового, что позволяет увеличить выход целевого продукта до 96% и упрощает процесс - позво ляет исключить стадию очистки целевого продукта от токсичных соединений свинца.П р и м е р. В катодную часть стеклянного электролизера с керамической диафрагмой заливают 150 мл 10%-ного раствора КаОН, со держащего 4,65 г чистого и-оксиропиофенона и 0,044 г я-гептилового...

Номер патента: 300989

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 37/18, C07C 39/15

Метки: 300989

...водорода, так что применение вакуума оказывается излишним.Применяемый растворитель не должен вступать в реакцию с дихлордифенилметаном, фенолом или НС 1, должен быть безводным, не- гигроскопическим и кипеть при 80 - 200 С, предпочтительно при 100 в 1 С. Особенно пригодными окняшин алифатические и арводороды, а также замещематические углеводороды,5 ксилол, хлорбензол.Количество применяемого растворителя неимеет решающего значения, Достаточно добавления такого количества, которое позволяет получать по окончании реакции мягкую, а10 не твердую кристаллическую массу. На исходную смесь из 1 г моль дихлордифенилметана и 2 г моль фенола необходимо примерно50 в 5 мл растворителя.П р и м е р. 188 г (2 моль) свежеперегнанно 15 го фенола...

Номер патента: 303770

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Динамит, Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 37/18, C07C 39/15

Метки: 4-диокситетрафенилметана

...Затвердевшуюкрасновато-коричневую массу обливают еще в горячем состояшш спиртом (этанолом) и оставляют стоять в течение короткого времени, При этом красновато-коричневая масса раз3,каз 750:15 Изд.72 ь Тираж 473 ПодписноеЦЕ-ИИПИ Комитета но делам изобретепий н открьтий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугиская наб., д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 бухает в белую рыхлую кашицу пз кристаллов и маточного раствора. Цсггрифугируеот иле фельт 1)у 10 т смесь в холодном сост 051 епее Р прсдварительпо очищают, экстрагируя ее холодным спиртом до получения бесцветного элОпта Пол 5 чаОт продк с т, пл. приолизигсльо 300 С.,1 ал нспи 151 о 1 стк 1 Ос иеств, 5 с 1 с 51 г с:у с н а 710 бн Остп 1 , тем пс рекристаллиза из сшрта.Г 11...

Номер патента: 1011626

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адигамов, Вахитова, Гайлюнес, Логутов, Любимов, Шаванов

МПК: C07C 39/15

Метки: диоксидифенила

...мин. За это время реакция заканчивается и выпадает коричневый осадок,который отфильтровывают, дважды промывают порциями по 100 мл трет.бутанола с 2 мл НСД в каждой порции и сушат в вакуум-шкаФу. Получают 97,1 г3,35,5-тетратрет.бутилдифенола ( ДФХ),После перекригталлизации из уксуснойкислоты получают кристаллы коричнево-вишневого цвета с т.пл. ( с разложением)246 С и общим выходом 94,83,50 г ДФХ загружают в круглодоннуюколбу с мешалкой, обратным холодильником, барботером для подачи азота и .термометром вводят 55 г 2,6-дитрет.бутилфенола (,2,6-диТБф и 5 мл пиридина, в течение 30 мин смесь нагрева- еют до 260 ОС для образования из ДФХ и2,6-диТБХ 4,4-бис(2,6-дитретбутилфенола) ( димер 2,6-дитрет.бутилфенола),Затем смесь охлаждают до 150 Г,...

Номер патента: 1643516

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов, Толстиков

МПК: C07C 31/12, C07C 31/125, C07C 39/04 ...

Метки: спиртов

...Ор(ганический слой отделяют, водный слойэкстрагируют эфиром (50 мл), эфирныевытяжки объединяют, сушат На 80,(эфир упаривают в вакууме.ФПолучают 3,1 г (98%) деканола,т.кип. 230 С, и = 1,4372.33П р и м е р ы 2-20. Процесс ведутаналогично примеру 1, изменяя в каждом случае или молярные соотношенияреагентов, или протонсодержащий ре-агент, или температуру, или исходноемагнийорганическое соединение,Результаты примеров 1-20 сведеныв таблицу.Предлагаемый способ позволяет повысить выход спиртов до 84-94% (про1643516 Количество компонентов, ноль Припер Выход продухтя реакцл (Г 2 Х) Выход продуктареакции на выделенный продукт Чистотаспиртасырца,х т Протонсоцеркащее соеди некие Зтиленоксид Магнийорганическоесоединение Продукт реакции, 19 63 70 17...

Номер патента: 1609067

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов, Тимофеева, Титова

МПК: C07C 39/06, C07C 39/15

Метки: пара-замещенных, фенолов

Способ получения пара-замещенных фенолов общей формулыгде R - H, CH3, C2H5, (CH2)3Cl, (CH2)2COOCH3, (CH2)3OCOCH3, (CH2)3OCOC17H35, (CH2)2COCH3, C6H4OH,детретбутилированием 2,6-ди-трет-бутил-4-R-фенолов, где R имеет указанные значения, в ароматическом или алкилароматическом растворителе при массовом соотношении растворителя и исходного фенола 4-8:1 в присутствии гетерогенного кислотного...

Номер патента: 1774614

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Логутов, Пантух, Рутман

МПК: C07C 37/58, C07C 39/15

Метки: 5-тетра-трет-бутилдиоксидифенила

Способ получения 3,3', 5,5'-тетра-трет-бутилдиоксидифенила окислением 2,6-ди-трет-бутилфенола кислородом воздуха в присутствии металлсодержащего катализатора при повышенной температуре в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют суспензию карбоната щелочного металла в парафиновом углеводородном растворителе, выбранном из группы: ундекан, тридекан, пентадекан, и процесс ведут при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенол : растворитель : карбонат щелочного металла 1 : 1 : (0,01 - 0,03), при температуре 190 - 250oC, при стехиометрическом количестве кислорода,...

Номер патента: 1743139

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Вахитова, Логутов, Пантух, Толстиков

МПК: C07C 37/11, C07C 39/15

Метки: 4-бис-(2, 6-дитретбутилфенола

1. Способ получения 4,4'-бис-(2,6-дитретбутилфенола) на основе 2,6-дитретбутилфенола с использованием повышенной температуры, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения дополнительно 2,3',5',6'-тетратретбутилиндофенола, исходные 2,6-дитретбутилфенол общей формулыгде R - третбутил, подвергают взаимодействию с 2,6-дитретбутилнитрозофенолом общей формулыгде R - третбутил,в среде растворителя, выбранного из группы низший алифатический спирт или ароматический углеводород, при 100 - 150oC в течение 1 - 8...