Патенты с меткой «этиленненасыщенных»
Способ дезактивации катализатора для полимеризации и сополимеризации этиленненасыщенных мономеров
Номер патента: 658137
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Алексеенко, Аносов, Арефьева, Бабицкий, Вернов, Грачев, Денисова, Динер, Дроздова, Дулетова, Жак, Завьялова, Конокотина, Кормер, Короткевич, Кроль, Кропачева, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Марков, Подалинский, Ришес, Симанова, Слуцман, Сотников, Староминский, Федоров, Холодницкая, Чепурная, Шмук
МПК: C08F 10/00, C08F 6/02
Метки: дезактивации, катализатора, мономеров, полимеризации, сополимеризации, этиленненасыщенных
...так же,как в примере 11, но в качестве каталитическойсистемы используют ВС 16, и-бензохинои (БХ) иМ(СзН,) з, в качестве дезактиватора - кислотуформулы Х 1. 45П р и м е р 13. Полимер получают так же,как в примере 11, но в качестве катапитическойсистемы испоньзуют ВС 16, перекись бензоила(ПБ) и А 1(СзН) з в качестве дезактиватора -кислоту формулы ХП, ИВ табл, 2 приведены условия полимеризацииа дезактивации каталитических систем, а в таблЗ.физико-механические показатели вулканиэатов,полученных в примерах 11 - 13.П р и и е р 14. а) В автоклаве с рабочим Яобъемом 20 л проводят полимеризацию 3 кгциклопентена в 16 л толуола (концентрация,мойомера 18 масс.%.в присутствии катализатора,состоящего иэ 2,68 г (6,8 моля). шестихлористо. го...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Способ получения полимеров этиленненасыщенных мономеров
Номер патента: 1003759
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Кендзи, Сунити, Тосихиде, Хадзиме
МПК: C08F 214/08, C08F 216/06, C08F 236/10 ...
Метки: мономеров, полимеров, этиленненасыщенных
...при рН выше 8,0. Такие вещества выбирают изгруппы, состоящей из окисей, .гидроокисей, карбонатов, Фосфатов, кислых 5карбонатов и силикатов аммония, щелочных и щелочно-земельных металлов,Количество щелочного вещества, добавляемого к полимеризационной смеси,составляет менее 1 повесу из расчета на вес мономера или мономеров,.чтобы не вызывать вредного влиянияна качество целевых полимеров. Предлагаемы способ является эффективным при любых типах процессовполимеризации этиленненасыщенных мономеров, включая суспензионную, змульсионную, растворную и блочную полимеризацию, и на этот способ не влияютдобавки, обычно вводимые в полимеризационную смесь, такие как суспензирующие агнеты, например. частичноомцтенный поливиниловый спирт и ме...
Способ получения этиленненасыщенных гидроксиацеталей
Номер патента: 1011047
Опубликовано: 07.04.1983
МПК: C07C 43/303
Метки: гидроксиацеталей, этиленненасыщенных
...цинка и олова, которыев основном и используются. Кроме того, используются также хпорид и бромид цинка, хлориды и бромиды двухвалентного и четырехвалентного олова. 20Количество катализатора, выраженное в числе молей кислоты Льюиса надиеноксигруппу, содержащейся в диеноксисилане, может изменяться в широких пределах. 8 основном достаточно И1.10 05 моль кислоты Льюиса, в частности галогенида цинка или олова,на диенокси группу. Целесообразно,чтобыз это количество составляло1 10 -0,2 моль на диенокси группу, 30Время реакции зависит от выбранных условий и природы реагентов иможет колебаться от нескольких минутдо нескольких часов,Используемые 1,3-диеноксисиланы ззв основном известны и могут быть легко получены взаимодействием моно-,ди-...
Способ получения этиленненасыщенных кетонов
Номер патента: 1068031
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 49/255
Метки: кетонов, этиленненасыщенных
...натрия. Органические фазы декантируют,.промывают в25 см дистиллированной воды и высу 3шивают на карбонате калия. ПослеФильтрации и концентрирования насухоопределяют количество и идентифицируют путем инфракрасной спектрографии, хроматографии в паровой фазеи ядерно-магнитного резонанса 19 г1,1-диэтокси-З-метил-З-пентен-аляво фракции дистиллята при 75-80 Со 25и 0,3 мм рт.ст.После ректификации 1,1-диэтокси-метил-пентен-алн имеет виджидкости светло-желтого цвета, кипящей при 73 фС при 0,2 мм,рт,ст. иимеет показателн преломления и 21,4602.П р и м е р 2. В охлажденный до0 С раствор, содержащий 1,105 г(5,755 ммоль) ( -ионона и 1 г (б, ЗЗммоль 351,1-диметокси -3-метил-пентен-аляв .б, 5 смциклогек сана, вводят0,171 г (3,16 ммоль) метилата...