2, 3, 3, 4-тетраметил-5-гептен-2-ол в качестве компонента для парфюмерных композиций
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ АРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СС ЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКР Г ТЕЛЬС Н АВТОРСНО(71) ОрденаТрудового Красного Знамени институт химии АН Эстонской ССР,3,3,4-Т 5-гептен-ол тра Нз бк, баю: Н.- 0 Н1 н,ента для парфюмеркачестве компых композиций ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНДиметилацетальгидрооксицитронеллаля 3-5 Жасмин КумаринГелиотропинОбепин 4-5 3-4 Искусственноеирисовое масло До 100 Бензилбензоат Составитель М. Меркулова Редактор Л, Филь Техред И, ГайдУ Корректор Г. ОгарЗаказ 2263/33 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к новому химическому соединению 2,3,3,4-тетра метил- гептен-олу формулыНз СНэ СНз- (".ц Н- 0 н, н1 н) которое может найтри применение в качестве компонента для составления парфюмерных композиций.Известны алифатические спирты общей формулы где й - метил или этил,обладающие непри-ятным запахом. Указанные спирты полу чают из продуктов теломеризации 4 хлор-пентена с изобутиленом и 2 метил-бутеном (.1 .Цель изобретения . - расширениеассортимента ненасыщенныхспиртов 25алифатического ряда, которые могутбыть использованы в качестве компонентов парфюмерных композиций.Поставленная цель достигаетсяиспользованием 2,3,3,4-тетраметилгептен-ола Формулы1 н, бн, (нэт)) б 0 Н1 н, ц м1 1 н,Способ получения 2,3,3,4-тетраметил-гептен-ола состоит в том,что алкенилгалогениды, полученныеприсоединением 4-хлор-пентена к2,3-диметил-бутену в присутствии5 пС 1 подвергают омылению, а затемперегоняют.П р и м е р. 100 г алкенилгалоге.нидов, полученных теломеризацией2,3-диметил-бутена с 4-хлорпентеном, который содержит 2-хлор 2,3,3,4-тетраметил-гептен, нагревают в 800 мп воды в присутствии 32 гбикарбоната натрия в течение 59 чпри 69 С, После охлаждения реакцион-,50ной смеси отделяют органический слой,который промывают дважды по 100 мл водного раствора, сушат над поташом и перегоняют в вакууме. Получают 61,2 г продукта реакции - 2,3,3,4- тетраметил-гептен-ола. Т. кип. 67,0-67,4 С (4 мм рт, ст); п 1 г 4610; 020 0 ф 8772Е С ) 0 к 09, Выход составляет 68,0 от теоретического.Спектр ПМР 2,3,3,4-тетраметил- гептен-ола в виде 15-ного раствора в четыреххлористом углероде на спектрометре ЕКВс рабочей частотой 60 МГд(5 м.д. относительно ТМС): 0 85 с (СЙ-С - 0); 1,11 с (СН - С); О 98 д (СН -С - С ); 2 О 2,4 м (-СН - );5, 3-5,6 м ( - СН=СН - ) .Характеристика запаха (по оценке п/о "Северное сияние") типа запаха пачулиевого масла, горький, оценка в баллах 4,2.Новое душистое вещество может использоваться в композициях, содержащих пачулиевое масло, а именно пачулиевое масло в количестве 20-50 можно заменить 2,3, 3,4-тетраметил- гептен-олом.Предлагаемое соединение может быть использовано в композиции следующего состава, вес.ч:
СмотретьЗаявка
3353801, 14.09.1981
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ АН ЭССР
ЧЕРНЫШЕВ ВЛАДИМИР ОЛЕГОВИЧ, РАНГ ХЕЙНО АНТОНОВИЧ, ВИЙТМАА СИРЬЕ ОТТОВНА, ЛЭЭТС КОЙТ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 33/025
Метки: 4-тетраметил-5-гептен-2-ол, качестве, композиций, компонента, парфюмерных
Опубликовано: 30.03.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1008206-2-3-3-4-tetrametil-5-gepten-2-ol-v-kachestve-komponenta-dlya-parfyumernykh-kompozicijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">2, 3, 3, 4-тетраметил-5-гептен-2-ол в качестве компонента для парфюмерных композиций</a>
2, 3, 6-триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов для парфюмерной композиции
Номер патента: 960157
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 33/025
Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные
...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...
4-метил-2-(2, 6-диметилгептадиен1, 5-ил-1-)тетрагидропиранол 4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций
Номер патента: 618374
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова
МПК: C07D 309/10
Метки: 4-метил-2-(2, 5-ил-1-)тетрагидропиранол, 6-диметилгептадиен1, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных
...более раз.бавленных кислот сопровождается побочной реакцией гидратации 2-метилбутен-олаи дальнейшего превращенияпоследнего,4-Метил-(2,б-диметилгептадиен- -1,5-ил) -тетрагидропиранолимеет запах с животныммускусным оттенком, он получил оценку 4,3 по пятибальной системе у парфюмеров Ленинградской парфюмерной фабрики Северное Сияниет и рекомендацию для применения в парфюмерно-косметическом производ стве.618374 формула изобретения Составитель И.ДьяченкоРедактор Т.Шарганова Техред О.Андрейко Корректор Н.Ковалева Заказ 4203/20 Тираж 559 ПодписноеЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р....
5-метил-1-(2, 2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций и отдушек
Номер патента: 1082780
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Агафонова, Бударина, Войткевич, Коломеер, Лакоткина, Лунина, Максутова, Никитина
МПК: C07C 31/125
Метки: 5-метил-1-(2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3, вещества, душистого, качестве, композиций, отдушек, парфюмерных
...салицилатДипропиленгликольВиктол 1,0 1,0 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,05,0 ЗО,О 10,0 МетилнонилацетальдегидИндолИлайг-иланговое маслоМетилиононТерпинеолБергамотное маслоЖасмин альде гидКоричный спиртЛиналоол ДБензилсалицилатГелиотропинФенилэтиловый спиртГидрокснцитронеллальВиктол 0,1 0,3 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 8,0 10,0 13,0 15,0 15,0 20,0 0,6 45 П р и м е р 6. Рецептура отдушки для косметического крема с цветочным запахом,%: 55 3 1082ФП р и м е р 1. Получение 5-метил 1.(2,2,6 триметилциклогексил.1) -гексанола.З.Получение 2;8,12.триметилтридекатриен.-5,7,11-она.4 (1).К 90 г 44%-ного водного раствора гидроокиси натрия приливают при перемешивании300 г метилизобутилкетона, нагревают до40 С и добавляют в течение 3 ч 152...
2-метил-3-(1, 2 )-1, 3, 3-триметил-2 этилциклогексилтетрагидрофуран в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции
Номер патента: 1169971
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: C07D 307/06, C11B 9/00
Метки: 2-метил-3-(1, 3-триметил-2, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этилциклогексилтетрагидрофуран
...мг) растворяют в 5,4 мл сухого эфира, краствору добавляют 43 мг алюмогидрида лития и смесь выдерживают прикомнатной температуре до завершения реакции (21 ч, контроль по ТСХпо силикагеле). Избыток алкыогидрида лития разлагают этилацетатом,реакционную смесь подкисляют 10 ной серной кислотой и трижды экстрагируют эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия,отфильтровывают и растворительотгоняют в вакууме. Получают 153 мгпродукта реакции, который хроматографируют на колонке с 6 г окисиалюминия 111 активности, Легкимпетролейным эфиром вымывают103 мг (66,1 ) жидкой окиси (1),ИК спектр (СС 0, см ): 1033,1046 и 1069 (тетрагидрофурановоекольцо) . Спектр ПМР (ССЕ,...
@ -хлорбутиловый эфир эндо-1,2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло2, 2, 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой кислоты в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1041544
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Арустамян, Мишиев, Мустафаев, Набиев, Салахов
МПК: C07C 69/22
Метки: 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой, 7"-гексахлорбицикло2, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эндо-1,2, эфир
...водород до насыщения,.затем оставляют на сле. дующий день, отгойяют избыток тетрагидрофурана, а остаток кипятят при100 С с 60 мл воды в течение 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, проььвают 10-ным раствором щелочи,. затем водой до нейтральной реакции, сушат безводным МцБ 04. Отгоняют растворитель.и вакуумной перегонкой выделяют 40 г продукта (1), выход 81,1 от теории, т.кип.220222 С/1 мм рт.ст., пЯ 5290; с 1,1,4735, 1 П найдено 103,28; вычислено 103,97.Найдено, Ъ: С 36,45; Н 3,40 уС 1 49,55СР РЗС 1Вычислено, Ъ г С 36,51; Н 3,47;С 1 50,29.В ИК-спектре (д 1,см-" ) д"-хлорбу"тилового эфира эндо,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1)-2-гептен-метиленоксипропионовой кислоты имеются характерные частоты С-С 1 525, 575,625, 650, б 90730,ф...
Предыдущий патент: Способ предотвращения термополимеризации диеновых углеводородов
Следующий патент: Метилфенил-4-гексен-1-ол в качестве компонента для парфюмерных композиций
Случайный патент: Многоканальное устройство для управления шаговыми двигателями