C07C 27/00 — Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений

Способ одновременного получения ароматических спиртов и арилглицидных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 21131

Опубликовано: 31.07.1931

Авторы: Даев, Рутовский

МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12 ...

Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров

...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...

Способ окисления при нагревании нефтяных углеводородов и минеральных кислот

Загрузка...

Номер патента: 31928

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Петров

МПК: C07C 27/00

Метки: кислот, минеральных, нагревании, нефтяных, окисления, углеводородов

...кальциевых, магниевых или бариевых мыл в растворимые, В случае работы с небольшими количествами катализатора является рациональным процесс окисления вести с вышеназванными солями смешанными с нейтральными носителями, в виде различных глин и отбельных земель, очищенных от примеси, тщательно размолотых или поедварительно разваренных со щелочами и высушенных,П р и м е р 1. Соляровый дестиллат уд. в. 0,880, после удаления из него нафтеновых кислот при помощи обработки целочью и промывки водой, окнсляется при температуре 130 - 140 в присутствии 3% соды, 0.,5% извести и 0,5% окиси магния. Процесс окисления продолжается до кислотного числа 80, после чего масло подвергается щелочной обработке.Пример 2. Вазелиновое масло уд, в.0,8 б 5...

Способ получения этилового спирта и ацетона брожением

Загрузка...

Номер патента: 57669

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Левин, Ноткина

МПК: C07C 27/00, C07C 31/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, брожением, спирта, этилового

...получе и ацетона брож Вас 111 цз асегоей тем, что броже дролизированные материалы, напр цы,обрете ния этилового спирта ением с применение уИсцз, отличающийся няю подвергают негипентозансодержащие имер, отруби пшени шеницы смешивают с 7 ды и 2% мела и стерили Для получения ацетона 1 и этилового спирта при помощиВасйцз асе 1 оеВуИсцз обычно применяют в качестве сырья картофель, кукурузную муку, мелассу и др. В случае переработки растительных отходов, богатых пентозана ми (как, например, кочерыжки кукурузы, оболочки овса и др.), прибегают к предварительному гидролизу пентозанов серной кислотой под давлением, а затем уже сбраживают редуцирующие вещества гидролизатов при помощи указаннои культуры бактерий.Осуществление этого...

Способ получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой

Загрузка...

Номер патента: 85824

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова

МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126 ...

Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов

...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

158889

Загрузка...

Номер патента: 158889

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 27/00, G01N 27/06

Метки: 158889

...осушествлястся след 10 цим Образом. В смесителч в котором находится ячейка для измерения электропроводности (состоящая нз двух платиновых электродов), подаот ЧЕРЕЗ МЕРНИКИ МЕТИЛЕНХЛОРНД,КГсспы 11 анГИДРИД Н СЕРН 1 О НСЛОТУ.ПОИ СЪ 1 ЕШНВанпи КОсПОНЕНТОВ уиоуСНЫй аНГИдрнд ВзвитОдсСтвс ЕТ С СЕОНОй КНСЛОТОс ЭТО ВЗВИМОЛЕйСТВНС ВЫЗЫВВЕТ ОЕСПОЕРЫВНОЕ НЗМЕНЕ- с:ИЕ Э"ЕКтРОП ЮВОЛНОСтн аЦЕтНЛНРУЮШЕй СМЕСИ. ЗЛСКТРОНРОВОЛНОСТ СасЕСН сВТОМат 11 ЕСКИ ОПРЕдЕЛЕТСя И рЕГИСТрруЕТСЯ СПЕЦНВЛЫ 1 ЫМ Прибором - рег 1 стрсирьошим Ондьктометром, Вклоа 10 шн Интатель кон;уКтОМЕтра ЗвуКОВОй ГЕсСратдр ЗГ), яЧЕйКу дЛя НЗМЕрЕНИя ЭЛЕКтрО- проводности, находяшуюся в ацетилнруюшей смеси.Г 1 роЛОЛ;1 ИТЕ;ЬОСТ ЫЛЕржН сст;с.ссруОпЕй СсЬЕС: ОпчсдЕЛЕТС но показаниям...

163170

Загрузка...

Номер патента: 163170

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 27/00, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: 163170

...- 0,6 л. Гидрирование ведут при температуре 190 - 220 С и давлении 80 - 160 атя.Парогазовая смесь продуктов реакции и водорода из контактного аппарата поступает через систему теплообыенников и холодильников в абшайдер, где сконденсировавшаяся смесь продуктов гидрирования отделяется от циркулирующего в системе водорода, Водород при помощи циркуляционного газового коыпрессоря возвращается в цикл.Продукт гидрировання анилина представляет собой смесь следующего состава в %:Цнклогекснлаынн 70 - 72 Дициклогексилаынн, . 25 - 23 Цнклогексанол 0,5 - 1,0 Примеси .,20 - 15 Анилнн, 2 5 - 1 5 Для дегидрогидролиза тот же хроыникелевый катализатор предварительно восстанавливают водородом при температуре 210 С и атмосферном давлении в течение 50 - 70...

189407

Загрузка...

Номер патента: 189407

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 27/00, C07C 39/06

Метки: 189407

...катализатор ЭК, содержащий 3 - 7% окиси хрома или окиси железа на носителе - окись алгогяиния или металлургический кокс, например ЭК, Процесс ведут при температуре 440 - 470 С, объемной скорости 0,7 - 1,3 час - г, молярной концентрации водорода 5 - 5,4 в присутствии легкокипящего разбавителя.:1 - 1:3, 1,5 - 2,3,Отношение сырье: разбавитель коэффициент рисайкала выше 210 Э Все опыты проводили при 5 ат н содержащем газе (45 об.% Н), водород я 750 о-но мпературамалярная отношение (с концом т рисайкОптимальные условия образовани го фенолокрезола следующие: те 470=С, объемная скорость 1,3 час - г, концентрация водорода 5,4; 1, сырье: легкокипящий разбавитель кипения 170 С) 1: 1, коэффициен ла 20. Выход фенолокрсзоловых углеводо вен 75% за...

Способ очистки газов

Загрузка...

Номер патента: 279594

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Клинова, Сидоров, Силич

МПК: C07B 31/00, C07C 27/00

Метки: газов

...получить катализатор, содержащий 10% меди (в пересчете на металлическую) от веса спликагеля. Силикагель (марки КСК) рассыпают па противнях (слоем 1 - 2 сл) и пропитывают 5 раствором азотнокислой меди. Затем его выдерживают 2 - 3 час в сушильном шкафу при 100 - 120 С. Высушенный катализатор ссыпают в тигли и прокаливают при 400 С, пока не прекратится выделение окислов азота. После 10 этого его загружают в реактор и в течение2 - 4 час продувают смесью газов при 180 - 200 С, Катализатор работает длительное время (полгода) без снижения активности. При работе под давлением следует медленно сни жать давление, так как при резком понижении давления силикагель разрушается.279594 Таблица Содержание кислорода после кислорода катализатора прп...

Способ получения катализатора для алкилирования

Загрузка...

Номер патента: 326972

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Козорезоп

МПК: B01J 37/26, C07C 27/00

Метки: алкилирования, катализатора

...алюминия с удельнойповерхностью 140 лтЧг прокаливают при температуре 600 С и остаточном давлении 1 -2 ль рт. ст. в течение 3 час, а затем при тем.пературе 30 С приводят в контакт с 4 вес. %25 фтористого кремния,Проводят алкилирование бензола пропилепом на полученном катализаторе при темпе.ратуре 30 С, атмосферном давлении, мольномсоотношении бензола и иропилена 1: 1, объ 30 емном огношении катализатора к бензолу326972 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Техред Е, БорисоваРедактор Е. Хорина Корректор Л. Царькова Заказ 54878 Изд.170 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30,75 и длительности опыта 1 час. Конверсия...

Способ получения ацетона

Загрузка...

Номер патента: 416938

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Клод, Мел

МПК: C07C 27/00, C07C 31/10, C07C 45/00 ...

Метки: ацетона

...даны при нормальных условиях):Расход введенного изомасляногоальдегида, г/час 284Расход поданного воздуха, л/час 300 Температура реакционной жидкости, С 130Эффективное давление, атм 1 Получают следующие количества, г/час: Непрореагировавший изомасляный альдегид 154Образовавшийся изопропанол 38 Полученный ацетон 35 Образовавшаяся изомасляпаякислота 17.Объем полученных после промывки газов составляет 329 л/час, содержание углекис.".ого газа З,З л, пропана 3,6 л, окиси углероча 19.8 л и кислорода 34 л, оставшаяся часть - азот.Количество прореагировавшего изомасляцого альдегидл составляет зл цикл 45,8%.Молярные выходы, %;Изопропанол 35,1 Ацетон 33,5 Изомасляная кислота 10.7.П р и м е р 2. Используют тот жс лпцлрл 1, что и в примере 1, с...

Способ окисления сланцевых концентратов

Загрузка...

Номер патента: 266762

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Котов, Муруметс, Побуль, Поом, Тальдер, Тянав, Уланен, Фомина

МПК: C07C 27/00

Метки: концентратов, окисления, сланцевых

...азота), содержащийся в реакционном рас, творе, либо связывают в виде солей, что ведет за собой необходимость извлечения дикарбоновых кислот органическими раст,ворителями перед дальнейшей их очисткойспособ получения смеднкарбоновых и поликарбоактеризуется следующим3и н тст не-е м ютттсе 4:мцеО " " И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствавлено 08.Ч.1966 ( 1090978/23-4) Кл. 12 о,исоединением ваяв Приоритет УгПК С 07 с Комитет по делам зобретеиий и открытий01,1 Ч.1970. Бюллетень12вания описания 10.Ч 11.1970 публикован ата опубли сете Мииистрсе СССР Авторыизобретения В. И. Ерихов, А. С. Вигдоров орбачев. Торочешникова явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВОГО ЭФИРА САЛИЦИЛОВ...

Способ получения полифункциональных кислородсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 511312

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Боханов, Быковская, Горбачев, Губанова, Дербаремдикер, Мищук, Новаков, Пигульский, Равикович, Степаньянц, Сысуев, Чупрынина

МПК: C07C 27/00

Метки: кислородсодержащих, полифункциональных, соединений

...КУ - 2. Для по.давления побочных процессов, связанных с образо.ванием уплотненных продуктов в процессе окисления кислот к смеси добавляют 0,3 - 0,5 вес.% трибу.типового эфира фосфорной кислоты и/или 0,05 - 0,2 вес.% трикрезилфосфата.В дальнейшем температуру в реакторе - смеси.теле поднимают до 80 - 85 С и перемешивают в течение 30 мин струей воздуха, расход которого составляет 10 - 15 м на 1 тонну сырья в 1 час.Приготовленную таким образом реакционную смесь загружают в окислительную колонну и окис. ляют кислородом воздуха, барботирующего через слой сырья. Колонну заполняют предпочтительно на 2/3 объема. В начальный период окисления, продол. жающийся 2.3 часа, поддерживают температуру процесса в пределах 130 - 145 С, затем ее снижают до...

Способ получения -октилглюкозида

Загрузка...

Номер патента: 1011655

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Волкова, Евстигнеева, Себякин, Синяков, Харитоненков

МПК: A61K 49/00, C07C 27/00, C07H 3/02 ...

Метки: октилглюкозида

...раз выше, чем с-аномера.Известны способы получения алкилглюкозидов, заключающиеся в обработ 25 ке дитиоацеталя 3-глюкозы соответствующим спиртом в присутствии хлорида ртути 3 1.Однако в результате получается преимущественное обраэованиес-ано" мера, Смесь аномеров получается так же при использовании солей Н 2+ вреакции Кенигса-Кнорре 1 3.Известен также способ полученияЗ-О-октилглюкозида формулыпутем взаимодействия производного глю- З 5 козы (а-ацетобромглюкозы) соктиловым спиртом в среде органического хлорсодержащего растворителя (хлороформ, хлористый метилен) в присутствии 2-3-х кратного избытка А 020. Вы ход целевого продукта 60 5 3.Недостатками известного способаявляются относительно высокое количество примеси а(-аномера (1 Ц) в...

Способ получения уксусной кислоты, этанола, ацетальдегида и их производных

Загрузка...

Номер патента: 1064864

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 27/00

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газа могут рассматриваться аппараты с внешне и внутренне циркулирующим газом.При проведении способа обнаружено, что,хотя катализаторы обнаруживают высокую начальную активность и отличную селективность превращения окиси углерода в кислородсодер жащие С соединения, однако при длительном использовании катализатора, т.е. при времени эксплуатации прибли зительно более 500 ч, активность и селективность катализаторов может иостепенно снижаться. Поэтому катализаторы имеют ограниченный срок службы.Найдено, что этот срок можно значительно удлинить, если в процессе преъращения синтез-газа в реакционную зону вместе с газообразными компонентами реакции непрерывно или пери одически вводить-соли или соединениямагния, испаряющиеся при...

Способ совместного получения фенола, ацетона и метилстирола

Номер патента: 1361937

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Анфиногенова, Закошанский, Карасев, Москович, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 27/00, C07C 37/08, C07C 39/04 ...

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола путем разложения технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты и аммиака при температуре 35 - 60oC с получением реакционной массы разложения и последующей ее циркуляцией с дополнительным ее выдерживанием при повышенной температуре в реакторе вытеснения, с последующим выделением целевых продуктов ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода изопропилбензола и увеличения производительности на стадии разложения гидроперекиси изопропилбензола, процесс проводят при кратности циркуляции реакционной массы разложения,...