Патенты с меткой «4-тетрагидро»

Номер патента: 496280

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Заика, Полумбрик

МПК: C07D 55/58

Метки: 4-тетрагидро, производных, тетразина

...или желтые (в случазаместителя И О ) мелкокристаллические вещества с четкой температуройплавления (см. табл. 1). Они малорастворимы в гексане, четыреххлористомуглероде, хлороформе, легко растворимыв ацетоне и бензоле, при нагревании раст-воряются в спиртах.Структура и чистота продуктов доказаны элементарным анализом, а такжеУф-, ИК- и ПИР-спектроскопией (см.табл. 2),30 (слабая П р и м е р 1, 60 мг 1,5-дифенил- -3-(4-нитрофенил)вердаэила растворяют в 40 мл диметилформамида и смешивают с 15 мл гидразина, Через несколько .минут раствор приобретает интенсивное желтое окрашивание. Образовавшийся продукт высаживают водой, фильтруют, промывают гексаном и сушат в вакууме. Получают 1,5-дифенил-З-(4-нитрофенил)- лейковердазил, т. пл. 180 С, выход...

Номер патента: 523096

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Грандберг, Токмаков

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-оксо1, 4-тетрагидро, карболина, производных

...-метил--бутиролактама и1,17 г (5 ммоль) гидрохлорида с- -бензил - с(.-фенилгидразина в смеси 5 мл изпропилового спирта, 3 мл воды и 0,5 мл концентрированной соляной кислоты кипятят 3 час,охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, получают 0,9 г (62%) 2-метил-бензил-оксо,2,3,4-тетрагидро-З -кар- Ябоболина; т, пл. 149,3 С (из бензола).Найдено,%; С 78,8; Н 6,2; М 9,8,С Н й О,19 18 2Вычислено,%; С 78,6; Н 6,3; й 9,7,Уф-спектр в изопропиловом спирте:22 7 (перегиб) 231, 3 0 2, 3 09 (пемаксрегиб), 327 (перегиб) нм. ( 1 о Е 4,25;4,25; 4,11; 4,07; 3,69 ),ИК-спектр в хлороформе; 1644 см (С), МП р и м е р 2. 2,9- Диметил-оксо,2,3,4-тетрагидро--карболин.Получают аналогично из о -диметиламинометилен- М -метил--бутиролактама исульфата сС -метил-...

Номер патента: 548603

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гагарина, Иванов, Касаикина, Розанцев, Шапиро

МПК: C07D 215/26

Метки: 4-тетрагидро, 4-триметил-1, антиоксиданты, каротиноидов, оксипроизводные-2

...К= К 1= Я= К 2= ОН 2 К =и способу их получения.Новые соединения могут н в качестве высокоэффективн окисления каротина, кароти на А, а также различных не дегидов. Такие соединения, их соб получения известен.Известен 2,2,4-триметилгидрохинолин (сантохин), кот ся в качестве антиоксиданта Целью изобретения является синтез 6,7-или8-оксп, а также 6,8-диоксипроизводных 2,2,4- триметил,2,3,4-тетрагидрохинолпна, которые могли бы быть использованы в качестве вы сокоэффективных антиоксидантов.Поставленная цель достигается путем дезалкилирования 6,7- плп 8-этокси пли 6,8-диэтокси,2,3,4-тетрагидрохинолинов галоидводородными кислотами, в среде ледяной уксусной 10 кислоты, преимущественно бромистоводородной или йодистоводородной кислотой. Процесс ведут...

Номер патента: 1004386

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: C07D 491/107

Метки: 2-(1, 2-диалкилтетрагидропиран-4, 4-тетрагидро, спиро(2, хиноксалины

...(1)в 20 мл ацетонитрила, поддерживаятемпературу в пределах 20-25 С. Затем2 юсмесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч и оставляют наночь. Раствор декантируют и сушат надедким кали. После отгонки ацетонитрила остаток перегоняют в вакууме, Вы- урход 20,5 г (52,Ц) . Т, кип.288-190 С/5 мм.,При долгом стоянии продукт кристаллизуется, Он достаточно чист, и его можно использовать в следующей стадии,но при необходимости можно перекристаллизовывать из гексана. Т.пл.56"57 С Найдено,Ф:С 73,15;. Н 7,80 М С 4 Н 48 М 10 ., РВычислено)Ж: С 73,01 Н 7,88; М 12,16.ИК-спектр, 1), см: С-О-С 1080, Сзс аром. 1520, 1590, С=М 1610) МН 3285.ПМР-спектр)д) м.д,:1,2 и 1,23 (2"СН .с 1,3-2,1(з 5-снд)м; 3,8(6-сн )т;4,13(ЙН)С; 6,4-7,4...

Номер патента: 1014467

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз

МПК: A61P 11/08, C07C 209/22, C07C 211/42 ...

Метки: 1-нафтиламина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1

...продукта (104,1 г, выход 48, т,пл. 99-101 С)Элементный анализ, 15Найдено, 3: С 6606; Н 428.Вычислено, 3: С 66,00; Н 4,16.Е) Целевое соединение (цис-рацемат).Раствор 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4- 20 -дигидро-(2 Н)-нафталинона (50 г, 0,17 моль) в тетрагидрофуране (800 мл) охлаждают до 0-5 С и обрабатывают 52 мл (1,20 моль) метиламина (конденсирован при 0 С), Тетрахлорид титана (10 мл, 0,087 моль) добавляют каплями к полученному раствору ( бурная реакция) при перемешивании реакционной смеси при температуре ниже 10 С на протяжении периода добавления. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре в атмосфере азота а затем фильтруют, Твердое вещество тщательно промывают тетрагидрофураном и...

Номер патента: 1034602

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз

МПК: A61P 25/24, C07C 209/70, C07C 211/42 ...

Метки: 1-нафталинамина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1

...пример 6Ййс-(18)(1 й)-М-метил-(3-метокси-фторфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталинамин.П р и м е р 7. Блокада синаптосоматического обратного захвата серотонина (5 НТ ), дофамина (0 А) и норадреналина (БЕ) 1 пч 11 го под действием Мсс в (18) -Н-метил-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталинамина гидрохлорида.,Крысы-самцы породы 8 ргадце-ВаюЬуСВ массой 180-220 г используются припроведении этой методики. Сырая сииаптосоматическая фракция Согрцвв 1 г 1 аСшп .крыс (для определения эахф.вата 5 НТ и ПА) или ткань гипоталаму"са (для захвата МЕ ) подготавливаютгомогенизацией ткани ( 25 мл/гвлажного продукта) в охлаждаемойна льду 0,32 М сахарове,содержащей 1 мг/мл глюкозы, 0,0001 М ЭДТКи м/ййс(гидроксиметил)аминометандо 7,4....