C07C 63/06 — бензойная кислота

Номер патента: 58

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Каминский

МПК: C07C 63/06

Метки: альдегиды, ароматических, боковых, кислоты, окисления, производных, углеводородов, цепей

...кислоты от 80 до 84% теоретического.П р и и е р 5-ы И: 92 гр. толуола приливается при помешивании к 750 гр. разведенной серной кислоты и затем постепенно вносится 300 гр. мелко раздробленной перекиси марганца при нагревании. К реакционной смеси постепенно вносится 2 к. см, крепкой соля. ной кислоты или соответствующее количество ее солей (Пе или Н 7) или их солей) . Бензальдегид отделяется обычным путем. Выход бензальдегида около 70% теоретического,П р и м е р 6-о й: Пара-сульфотолуола 86 гр., бихромата калия или натрия 150 гр, 70% - ной серной кислоты 400 гр., хлористоводородной кислоты (бромистоводородной или иодистоводородной) 2 к. см. или соответствующее количество их солей. Процесс ведется, как в 4-ом примере. Выход...

Номер патента: 8972

Опубликовано: 30.04.1929

Авторы: Ильинский, Шпинель

МПК: C07C 51/56, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...при действии ангидрида фосфорной кислоты на 60 г уксусной кислоты, смогли выделить из продуктов реакции лишь 3 г, уксусного ангидрида. Бензойная кислота, обработанная аналогичным образом, дала еще меньший выход.Причина неудовлетворительных выходов лежит в осмолении первичных продуктов реакции, с образованием неопределенного состава темно окрашенных продуктов дальнейшей конденсацииКак показали опыты, при обработкебензойной кислоты, реакцию удается удержать на ступени образования ангидрида, если процесс вести и присутствии индифферентных растворителей. Образующийся в этих условиях, с почти теоретическими выходами, ангидрид бензойной кислоты не требует дальнейшей очистки длятехнических целей, представляяслабо окрашенную кристаллическу...

Номер патента: 23392

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Ильинский

МПК: C07C 51/56, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойного

...продукт кой обработкой соды. дмет из ен нгидрида бензой. щийся тем, что присутствии не- серной кислоты ыше. Способой кислоензойнуюольшогоагревают получения а ты, отличаюкисло 1 у в количества до 250 и в тип, Печатныи В предлагаемом изобретении ангидрид бензойной кислоты получается на греванием до 250 и выше бензойной кислоты в присутствии небольшого количества серной кислоты.Начальная температура кипения бензойной кислоты 250, По мере образо. вания ангидрида температура кипения смеси постепенно повышается и, по достижении температуры 253 - 255 ф, реакцию прекращают, так как при дальнейшем повышении температуры образуются продукты конденсации бензойного ангидрида, загрязняющие последний. Крепость серной кислоты бб Ве (может быть...

Номер патента: 48294

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ротштейн

МПК: C07C 51/27, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...совмещение процесса окисления и отгонки водяным паром дало возможность, не прибегая к выделению бензальдегида через бисульфитное соединение, получить его из отгона простой фракционировкой после просушки хлористым кальцием.Примерный составвых остатках (в проц.):дибеизилового зфира .бензилового спиртабензальдагилатолуола .жирных кислотбензил целлюлозы,воды отходов в кубоостальное в поваренн соль и щелочь.Процесс окисления проводится следующим образом. Полученные кубовые остатки ззгружают в реакционный сосуд, куда также задают равное им по весу количество воды.Процесс начинается пуском из барбатера водяного пара с одновременным постепенным приливанием из мерника азотной кислоты до появления сильного вспенивания и бурного выделения...

Номер патента: 60089

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Киприанов, Мартынова

МПК: C07C 51/38, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...фталатовв присутствии катализатора, например, окисных солей меди, с последующей оттонкой готового продукта с парами воды,Авторы настоящего изобретенияпредлагают получать бензойную кислоту нагреванием в автоклаве водяных растворов фталевой кислотыв присутствии закисных солей меди,как катализатора, При применениизакисных солей меди реакция декарбоксилирования проходит быстро иполно даже в том случае, когда берется раствор фталевой кислоты, ане ее солей. В результате процессаполучается свободная бензойная 1окислота, после отделения котороииз маточника катализатор легко ре-генерируется.П р и м е р. В автоклав с рубашкой из меди загружают 100 г технического фталевого ангидрида,250 мл воды и 10 - 15 г закиси меди, полученной...

Номер патента: 60204

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Байбакова, Еремин

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты, технической

...ви смол. Бензойная кислота, полученная из фталевого ангидрида, содержит некоторое количество фталевой кислоты. Дальнейшая очистка продукта производится, обычно, путем пере- кристаллизации ее из воды, Таковой метод очистки весьма неудобен, так как требует болыпих объемов аппаратуры и приводит к значительным потерям продукта.Авторы настоящего изобретения предлагают очищать техническую бензойную кислоту от фталевой путем сублимации, проводя сублимацию в присутствии глицерина и касторового масла. При прове 1 дении процесса фталевая кислота переходит во фталевый ангидрид, который реагирует с глицерином и касторовым маслом, образуя глифталевые смолы, Таким образом, вся фталевая кислота связывается в виде невозгоняющегося продукта, в то время...

Номер патента: 60208

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Григоровский, Терентьева

МПК: C07C 51/27, C07C 63/06, C07C 63/70 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...до температуры 120 - 130 в течение 5 часов, Давление внутри автоклава в процессе реакции возрастает до 11 атм.Из . реакционной массы отделяют водный слой непрореагировавшей азотной кислоты (содержание НМО, = 2,3), а дихлорбензойную кислоту растворяют в водной щелочи, Непрореагировавший дихлортолуол (68 г) отгоняют с паром и из раствора осаждают 2,4-дихлорбензойную кислоту; последняя получается в количестве 85 г с температурой плавления 261 в 1. Выход кислоты на прореагировавшин дихлортолуол равен 91 теоретически возможного.Пример 2. Аналогично подвергают окислению азотной кислотой технический п-нитротолуол. Слой непрореагировавшей азотной кислоты содержит после окисления 1,24% азотной кислоты. П-нитробензойной кислоты (температура...

Номер патента: 63426

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Мельникова, Усовская, Федосова, Фельдман

МПК: C07C 205/57, C07C 205/58, C07C 51/16 ...

Метки: 4-дихлортолуола, 4-хлор-нитротолуола, n-нитротолуола, бензойные, кислоты, окисления2, соответствующие

Номер патента: 66248

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Султанов

МПК: C07C 51/31, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...кислоты из фталевого идридя описаны в ряде патентов в различных вариантах. Многие и тих вариатнтов Обладают существенными недостатками. Кроме тог выходы сецзойной кислоты при этом довольно низки.Предпаггемый способ отличаегся тем, что фталевый ангидрид или фталсвая кислота превращаются в бецзойцу 10 кислоту в присутствии воды в автоклаве при 200 - 250 С. Вследствие этого дальнейшяя Операция закл 1 эчается лишь В 0 Ищении получе 51 ной ОензОЙной кислоты путем перекристялцзя 1 Иц. Йсцзсйцяя кцслОты пс этому способу получается довольно чистой (степень ее чистоты зависит только от качества исходного фталевого ангидрида илй фталевой кислоты) и почти с количественными выходами.Г 1 р и м е;1, В стеклян 1;ую пробирку диаметром в 1 ещают 5 г...

Номер патента: 66493

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Титков

МПК: C07C 51/16, C07C 63/06, C07C 63/24 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот

...воды при размешивании д полюго его измельчсии 5. Об 1 ций Обьем смеси 1980 и/,1, с содержанием В нем )1 НГяцятя це цикс 11,3% в расчете ця пер)янгяцят. С)1 ссь ссо 1 Ивя и (О.;р 1 ес( СПЬ ДОЛГО.В полченнчО смесь при те)ператфуре 0 - ) прои) скаетс 51 г(,к .лор, до привеса 120 - 125,. При это) зеленый ивет реакпиоп ни сч(си и(Ло б 6493 пекодт в срасцо-фиолеговыи. Вес ее Око.10 2000 я с у,. весОм 1,10 ц содержанием активного хлора в гипохлорцте 6,7 7,5%. Свооодцой щслочи около 2%. Смесь сохраняется не более 20 Гас. Примеры окисления смесью 1. В 900 лс/.г окислительной смеси прибавляется 50,11/л 20% ря свора едкого натра и при температуре 70 в смесь вносится частям 56,7 г пара-толуол-орто-бензойной кислоты и затем температура...

Номер патента: 76840

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волкова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06, C07C 63/16 ...

Метки: бензойной, кислоты, примеси, фталевой

Номер патента: 87636

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Берко, Верещинская, Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 51/29 ...

Метки: альдегидов, ароматического, кислот, ряда

...водяным паром и отгонки СС/, получают 4 г хлорбензальдегида или 68" ог теории, (остальное - хлорОЕНЗСИНЯ 51 КРСГ 10 Тс 1), СЧИТЯ 5 На ПРОРЕЯГИРОВЯНИЫ 11 Х,1 ОРОЕНЗИГОВЫИ си и рг.1 ; (. Д ЕИ 3 0 0 Р Е Г 1.с И И 51Сносоо ИОлучен 151 яльдегидОВ н кислот с 1 рохс 111 ч(.с(О 0 р 51 дя, 0 тл и ч я ю щ и й с я тем, что на жирноароматицескне спирты, содержащие одну или две группы СН 2 ОН, воздействуют бензолсульфодихлор- ЯМИНОМ В РЯСТВОРЕ ГЯЛОИДЯЛКИЛЯ ДХЛОРЗтс)па, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГ- лерода н др,) при солнечном свете или искусственном освещении в продолжение 20 - 30 лин, продукты реакции разделяют и очи 1 цяют известными способами.Редакор В. Бердюдина Техн. род. А. А Кудрявицкая Корр ЧеркасоваПоди к печ. 30/Х 1-1960 г. Формат оум. 70;(108...

Номер патента: 159511

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: 159511

...0,5" вес. (на толуол). Молярное соотношение тетрамер: толуол от 1: 3 до 1; 7. Алкилат после отгонкд от него непрореагировавшего толуола содержит 85% вес. гексилтолуола и 15,4 в ве", высших алкллпроизводных (преимущественно додецплтолуол) .Выход ГексилтолуОла на прореаГирсвавший толуол 90,0 мол. При рецикле высших алкилпроизводных в Гроцессе алкилнрованпя выход Гексилтолуола на прсреаги 7 свавш толуол Оудет еще Вьше. По данным инфракрасной спектроскопии продукт состоит из мета- и параизомеров в эквимолекулярных количествах. Температура кипения гекснлто;полов при 4. лл рт. ст. 80,0 - 80,5" С. Молекулярный вес тексилтолуола, найденный криоскопическим методом, равен 176. Молекулярная рефракция: найдено 58,660; вычислено 58,633, М 159511У с л...

Номер патента: 185885

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Долгалев

МПК: C07C 53/08, C07C 63/06, C07C 63/333 ...

Метки: карбоновых, кислот

...при температуре от ных соединений АН УСС185885 Предмет изобретения Составитель Н. Филиппова Редактор Л, Г. Герасимова Текред Г. Е. Петровская Корректоры; Е. Д. Курдюмова и О. Б. ТюринаЗаказ 8048/1 О Тираж 750 Формат бум. 60 К 90/з Объем О,6 нзд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ра, отгоняют растворитель, остаток растворяют в воде. Ьепзойную кислоту выделяют нодкислением минеральной кислотой.При этом получают бензойную кислоту с т. пл. 121 - 122 С, к. ч. 455 - 459 лг КОН/г; выход 99%:Если необходимо выделить эфир, то реакционную смесь выливают в воду, эфир экстрагируют бензолом. Водный слой подкисляют и выделяют бензойную...

Номер патента: 187767

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иванов, Хакало, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...воды, и катализатор частично дезактивнруется. Чтобы восстановить его активность, неооходимо одновременно с повышением давления повышать и температуру. Однако это нецелесообразно, так как значительно увеличивается выход смолистых соединений. Скорость окисления зависит также от чистоты толуола. С чистым толуолом степснь конверсии, равЬЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЬ ная 40%, достигается через 3,5 час, с техничек кнм - через 5,5 час. Повышение степени конверсии выше 35 - 40" нецелесообразно, так как реакционная масса становится вязкой и легко застывает, что затрудняет ее выгрузку. Выгрухкеппую из реактора смесь подвергают разгонке с водяным паром. Разгонку ведут до появления кислоты. При этом отгоняются толуол и бензальдегид. Толуольный слой отделяют от...

Номер патента: 179763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Ветрова, Кутьин, Федюн

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: алкилзамещенных, бензола, окисления

...1 Х БЕНЗОЛА Предмет изобретения Известно окисление алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом при температуре 100 в 2 С в присутствии ряда солей карбоновых кислот в качестве катализатора, например ацетатов, бутиратов, трет-бутилбензоата марганца.Предложенный способ окисления алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом характеризуется применением в качестве катализаторов алкилбензоатов кобальта или натрия с содержанием углеродных атомов в боковой цепи от 4 до 16. Благодаря этому повышается скорость процесса окисления.Пример. Окисление трет-бутилт о л у о л а. Катализатором служит трет-бутилбензоат кобальта, при этом его используют в количестве 0,099 г, Температура реакции 145 С, концентрация гидроперекиси изопропилбензола 1...

Номер патента: 191485

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 63/06

Метки: веществ, окисления, органических

...Инициирующая добавка - частично окисленный тетрамер изобутилена, Условия окисления те же, что в примере 3. Индукционного периода нет, Средняя скорость накопления дитретичнобутилбензойной кислоты в оксидате 8,3 вес,о/о/час. ДлЯ сРавнениЯ см, пример 3,П р и м е р 5. Окисление дитретичнобутилтолуола. Инициирующая добавка - частично окисленный диизопропилбензол,Условия окисления те же, что в примере 3. Индукционного периода нет. Средняя скорость накопления дитретичнобутилбензойной кислоты в оксидате 8 вес,"/о/час. Для сравнения см. примеры 3 и 4.П р и м е р 6. Окисление третичногексадецилтолуола. Инициирующая добавка - частично окисленный изопропилбензол.Условия окисления; температура 165 С, катализатор в...

Номер патента: 194774

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каган, Медведев, Труханов

МПК: B01J 23/94, C07C 63/06

Метки: 194774

...ХаОН и перемешивают с 62,5 мл свежего исходного раствора. После разделения фаз 5 содержание Со в водной фазе 21,5 мг/л, содержание Со в органической фазе 29,41 мг. Известен сп катализаторов лоты путем до вор соляной к нием кобальта кобальта,со п ба ни зоб редме Способ регенера торов производств лением толуола из отделения бензойно 5 тем, что, с целью затора и удешевле створы обрабатыв натриевых солей ж луоле.б регенерации кобальтовых роизводства бензойной кисвления в отработанный растлоты с последующим осаждещелочью в форме гидроокиси Предлагаемый способ заключается в обработке маточного раствора после выделениябензойной кислоты щелочным раствором натриевых солей жирных кислот С, - С, в толуоле,Полученный экстракт используют в...

Номер патента: 206571

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Голикова, Соколов, Сочинска, Сучков

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: ароматических, карбоновыхкислот

...окислов металлов переменной валентности с добавкой инициатора - соли брома. Однако при этом максимальная степень превращения не превышает 10 - 15%, а выход продукта 82%.Предлагаемый способ позволяет повысить степень превращения до 30, а выход до 92,5% за счет добавки в реакционную массу при 170 в 2 С той карбоновой кислоты, которая получается в результате реакции, Подобный эффект достигается тем, что создаются условия для разрушения пленок, образующихся на поверхности катализатора в процессе окисления.П р и м с р. Полый трубчатый реактор емкостью 1,58 л с барботером и рубашкой заполняют реакционной смесью состава, г: толуолрезинат кобальтабромистый натрий 0,1бензойная кислота 50,и через слой жидкости барботируют воздух со скоростью 120...

Номер патента: 213810

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Звигунова, Комарова, Олевский, Павлова, Попов, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 51/44, C07C 63/06

Метки: бензойной, выделения, кислоты

...которую выводят на регенерацию последнего. Пары поступают на ректификационную колонну у, ра ботающую при пониженном давлении (преимущественно 30 - 50 лл рт. ст.). В этой колонне в виде дистиллята отделяют легколетучие компоненты смеси, такие как бензальдегид, бензиловый спирт, легкие эфиры и дру гие и до 10 - 15% бензойпой кислоты, Головкунаправляют в реактор на повторное окисление. Кубовый остаток колонны 8 направляют на разделение в колонну 4, работающую при пониженном давлении (преимущественно 30 20 - 30 ли рт. ст.), где в качестве дистиллятаотгоняют бензойную кислоту, а в кубе колон213810 Ра сииспние оставитель Г. Анди Тираж 530 тений и открытий принтр пр Серова д 4 Подписно ете Министров СССРипография, пр. Сапунова,ны...

Номер патента: 220256

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Всесоюзный, Дондуковска, Проектный, Соколов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: бензойиой, кислоты

...бензойпой кислоты, лавления 122,2 - 122,8 С,ер 2. В кристаллизатор заической бензойной кислоть водного раствора глицери до 95 - 97 С, Н после охл кристаллический продукт9,8% бензойной кислоты, с вления 122 - 122,6 С. рожаюти 300 г, На, смесь аждения с содертемпера. обретении Предме Способ очи мер, получен кристаллизац личаюитийся 20 продолжител присутствииДанное изобретение относится к усовершенствованию опособа кристаллизации бензойной кислоты,полученной окислением толуола.Известные способы кристаллизации бензойной кислоты из водных растворожив предусматривают использование только 3 - 5% -ного раствора бензойной кислоты, что обусловлено ее малой растворимостью,С целью повышения растворимости бензойной кислоты и создания...

Номер патента: 247945

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Ветрова, Емеличева, Завьадовпдтгит, Казанкина, Космодемь, Кутьин, Лазарь, Преображенский, Прокофьев, Соболев, Уехав, Шкарникова, Щикова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: 247945

...все изомеры исходного алкилтолуола, побочные продукты их окисления (альдегиды, эфиры) и изомеры образующихся кислот, близкие по точкам кипения между собой и по отношению к исходным алкилтолуолам, при этом выделение чистых кислот из оксидата методом ректификации становится невозможным.П р и м е р 2. Алкилирование толуола техническим тетраизобутиленом. Применяют технический тетраизобутилен следующего состава;60 вес, % тетрамер изобутилена, 40 вес. % тример изобутилена,При алкилировании толуола техническим тетраизобутиленом в условиях, указанных в 15 го г 5 Зо 35 40 45 50 55 примере 1, получены паратретичноалкилтолуолы в следующем соотношении, %:паратретичнобутилтолуол 35,8 (гэ...

Номер патента: 249363

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иоонас, Машин, Серебр, Фальковский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кнслоты

...продукт с большим количеством различных побочных продуктов, за счет чего содержание, а следовательно, и выход основного, вещества сокращается. Кроме того, для,ведения процесса необходимо поддерживать повышенное давление - 14 - 26 атм.Предлагается способ получения бензойной кислоты, по которому окисление ведут концентрированным кислородом в среде бензойной кислоты при 140 в 1 С и атмосферном давлении, Выход продукта 90 - 96% .П р и м е р, В реакционную колонну диаметром 200 мм и высотой 17,5 и, содержащую 10% толуола, 89,8% бензойной кислоты, 0,1% карбоната кобальта или марганца и 0,1% бромистого натрия, непрерывно барботируют кислорода-воздушную смесь (76% кислорода) в количестве 5,9 нма(час. По трубе, опущенной на глубину,...

Номер патента: 250127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Зева, Кошель, Петухов, Преображенский, Смирнова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: выделения, кйслоть, трет-алкилбензойной

...при перемешиваыии 350,2 г диизобутилена, что соответствует соотношению,кислотной фракции и диизобутилена 1:2,5, В результате обработки,выпадает осадок, вес которого,равен 3,1 г, что составляет 2,2 в/, от веса кислотной фракции.Из освобожденного от осадка раствора кис. латной фракции диизобутилен отгоняют на колбе Вюрца. Отгонку диизобутилена кончают,при достижении температуры в верхней части колбы 114 С (температура в кубе 180 С).Отгоняется 92,5 вес. % диизобутилена от количества, взятого на обработку.После отмывки толуиловой кислоты и отгонки диизобутилена содержание кислоты в кислотной фракции равно 67,5 вес. в/в в расчете на трет-додецилбензойную кислоту. Затем кислотную фракцию подвеугают разгонке на насадочной ректификационной...

Номер патента: 250765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мицуи, Осаму

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06, C07C 63/14 ...

Метки: моноили, полибензолкарбоновыхкислот

...жидком состоянии при условиях реакции и служит в качестве растворителя,обычно предпочитается растворитель в качестве среды для реакции. Тип растворителя неявляется критическим при условии, что онустойчив или инертен по отношению к реакции окисления в данных реакционных условиях. Можно также использовать два или больше исходных материала, причем один из нихможет служить растворителем для другого.В качестве растворителя возможно употреблять низшие жирные кислоты, молекулы которых содержат 1 - 8 атомов углерода, ароматические карбоновые кислоты, ароматические углеводороды и галоидзамещенные углеводороды. Наиболее предпочтительными являются насыщенные жирные кислоты, молекулы которых содержат 2 - 4 атома углерода,например уксусная,...

Номер патента: 258298

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: 258298

...100 мл третичнобутилтолуола (т. кип, 191 - 192 С (при 760 мм рт. ст.), 100 мл ледяной уксуснои кислоты, 1,72 г четырехводного ацетата кобальта и 0,71 г бромистого натрия. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 80 С, и при энертичном перемешиванпи через газоподводящую трубку подают кислород со скоростью, обеспечивающей небольшой 1 проскок его через реакционную матиссу.В зависимости от глубины окисления полученный оксидат имеет следующий состав (приведены время окисления в минутах, конверсия углеводорода в %, выход третичнобутилбензальдегида и выход третичнобутилбензойпой кислоты в мольных процентах на прореагирова вший углерод соответственно): 27, 28, 70, 19; 38, 42, бб, 26; 48, 54, 55, 39;57, 70, 41, 55.П р и м е р 9. Окисление...

Номер патента: 262899

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...до 90% и выход соответствующих карбоновых кислот до 9 б%. Расход перманганата калия при этом сокращается на 20 - 40%.В качестве нитрилов применяют алифатпче ские нитрилы, раствоояющие перманганат калия. Так, например, в случае окисления толуола предпочтительно применение ацето- или акрилонитрила. Использование нитрилов в качестве промстора процесса каталитического жид кофазного окисления жирноароматических углеводородов повышает степень конверсии сырья до 85%, а выход целевого продукта - до 93%, снижает расход перманганата калия в два раза. Предлагаемый способ упрощает схему разделения оксидата, выделения и очистки целе- гого продукта вследствие повышения его концентрации в оксидате и увеличения конверсии 30 сырья,Заказ 1316/3 Тираж 500...

Номер патента: 320256

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Беззубое, Всесоюзный, Механизации, Перфильев, Шмаков

МПК: A01C 11/02, A01C 7/20, C07C 63/06 ...

Метки: лесопосадочной, сошник

...в щель, засыпая корневую систему размещенного в ней саженца рыхлой почвой. Осуществляется эта схема с помощью вогнутых пластин, установленных с двух сторон ножа перпендикулярно про дальной оси сошника. Вогнутые пластины дляустранения скольжения боковин сошника по стенкам борозды имеют ширину, большую расстояния между этими боковинами и связывают их. В задней части боковин сошника 10 на наружной поверхности закреплены заделывающие подкрылки. На чертеже изображен предложенный сошник в аксонометрии.15 В передней части сошника размещен пластинчатый нож 1 с тупым углом вхождения в почву, С двух сторон ножа перпендикулярно ,продольной оси сошника установлены выполненные по лекальной кривой вогнутые пласти ны 2, связывающие боковины...

Номер патента: 317644

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герд, Германска, Дитер, Иностранное, Петер, Пностранцы

МПК: C07C 51/295, C07C 53/126, C07C 63/06 ...

Метки: карбоновых, кислот

...цз едкого пыра удали(т Воду 13 131 дс ызсОГ 130 пы с-этилгсксапОлОм, который многократно используют. При тем:с 13 ыт 313 с 190 С 1 ачцпастся Выдслспцс Вод(рода, которос прц 197 С достш аст 45 .г,час, Рс 2 КППОИИУ 0 смесь паГзеВ 2101 31 дксиз 1 м ДО211 "С. 1 ерсз 6 час выделение водорода падает,0 15,ггчис. После этого пагревапие:рскращают ц разбавляют реакционную сме ь 1000 зг,г Воды. 11 ижпцй водный слой от(рцльтровываОт для рскуперации катализатора, ПС 13 згоп 5 пот с водяным паром для удаления растворенного спирта ц разбавляют;(опцептриродагп ой солянои кислотой до слабо кислой реакции, 1-1 ераст;зорцмуо в воде 2-этилгсксановую кислоту отделяют в виде верхней органической фазы, промывают два раза Водой и сушат, Получают 491 г...

Номер патента: 364596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Блпзюнх, Где, Элементарного

МПК: C07C 63/06

Метки: олигомерных, полифениленовых

...дуктов с использование становительного инициир но-восстановительная спс рекиси водорода и перс того, известен ряд олиго частности полиоксинафтк способу получения ароматических кармогут найти примеимеров.ния полюерных про- окислительно-восоваппя. Окислитель- тема состсит из пеульфат-иона. Кроме мерных продуктов, в илены общей форлизких по хиъическпъ свойствам к ф -1 а основе этих веществ получают оп олпмерные продукты, ооладающие терильными свойствами. Расишрение асента олигомерных материалов с целью ения кх свойств в полимерах в настояремя имеет актуальное значение, предлагаемому способу олигомерные ениловые карбоновые кислоты общей чычто Оснзо С в прионим выдетнымп прнрсвают прп 60 ьфта с Ос, , .о проду:та пзге 26,15, КпсВ УСЛОВ:53....