Магдолна
Способ получения производных хлорметилхинолина
Номер патента: 1748645
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Золтан, Илона, Магдолна
МПК: C07D 215/18
Метки: производных, хлорметилхинолина
...для превращений производные хинолина получались известными общепринятыми методами, например производные 2-метил-оксихинолина по модифицированному Хаузером и Рейнольдом синтезу Конрада-Лимпэха, соответствующий 2-трифторметил-хинолин по методу,. указанному А,Я,Эеу и М.МЛ.ацИ 1 е,Из последнего получались нагреванием в оксигалогенидэх фосфора соответствующие производные 2-трифторметил-галогена,П р и м е р 1. 2-Дихлорметил-метил,4-дихлорхинолин. 1,73 г 2,5-диметил-хинолинола добавляются небольшими порциями в перемешанную смесь из 8,8 г пентахлорида фосфора в 20 мл хлорбензола. По окончании добавки перемешивают еще 1 ч при температуре дозировки (120 - 125 С) и затем перерабатывают описанным способом.Выход: 2,1 г (71,2%);П...
Способ получения производных хлорметилхинолина
Номер патента: 1731050
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Золтан, Илона, Магдолна
МПК: C07D 215/18
Метки: производных, хлорметилхинолина
...растворителя,П р и м е р 1. 2-Трихлорметилдихлорметил-.4-хлорхинолин.Смесь из 1,92 г 2,8-диметил,хлорхинолина, 15,0 г пентахлорида фосфора в 100 мл о-дихлорбензола выцерживают 4 ч при 175 С. Образующийсяпри реакции треххлористый фосфор йепрерывно отгоняют. Реакционную смесьупаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 20 мл метанола.Выход: 3,1 г (85,2 7)П р и м е р 2. 2,8-Бис(трихлорметил)-4-хлорхинолин.В снабженный мешалкой автоклав сдвойной стенкой объемом 1 л вводят233 мл четыреххлористого углерода ио80 мл треххлористого фосфора, При 80 С 2 Ов смесь пропускают 55 г газообразногохлора, еще полчаса смесь перемешиваюти затем смешивают с 17,3 г 2,8-диметил-хинолина. Температуру реакциОноной смеси медленно...
Акарицидное средство
Номер патента: 1588266
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Дьюла, Ерне, Жолт, Иштван, Йожеф, Карой, Магдолна, Пал, Эржебет, Эстер
МПК: A01N 57/26, C07F 9/24
Метки: акарицидное, средство
...деформация листьев); 3 ч 1-60% (на листьях 15-25 оставшихся следов, деформация листьев усиливается); ч - 61-80% (на листьях 25-30 оставшихся следов, сильная деформация листьев, начинающееся отставание в развитии), 5 81-100%,(на лисгьях11 з табл.9 видно, что произведеннаяна третьи и седьмые сутки оценка показывает, что хорошо выделяется продолжительность действия, поскольку жизненный цикл вредителя очень мал (45 су.).В частности, на обратной стороневерхних листьев, имеющих ковшеобразную форму, находились клещи, Эти час-.ти растений при всех формах применения средства борьбы с вредителями лишьслабо были покрыты примененной для опрыскивания жидкостью, Таким образом,хорошие значения активности, выраженные в процентах, указывают на...
Способ получения производных хлорметилхинолина
Номер патента: 1516010
Опубликовано: 15.10.1989
Авторы: Золтан, Илона, Магдолна
МПК: C07D 215/18
Метки: производных, хлорметилхинолина
...и 20 мл хлорокиси фосфора кипятят при флегме в течение 3 ч, Смесь выпаривают при пониженном давлении и остаток перерабатывают обычным образом. Выход 2,2 г (69,87).П р и м е р )4, 2-Дихлорметил- метил,4-дихлорхинолин.1,73 г 2,5-диметил-хинолинола добавляют небольшими порциями в перемешанную смесь из 8,8 г пентахлорида фосфора в 20 мп хлорбензола. По окончании добавки перемешивают. еще 1 чо при температуре дозировки )20-25 С и затем перерабатывают описанным в примере 1 способом, Выход 2, г (71,2 Ж).П р и м е р )5. 2-Трихлорметил,4,6-трихлорхинолин.1,94 г 2-метил-хлор-хинолина превращают описанным в примере 14 способом с 12,0 г пентахлорида фосфора. Выход 2,5 г (71,4 Х).П р и м е р 16. 2,2 -Би(трихлорметил)-4,4 -дихлор-б,б...
Гербицидно-антидотная композиция
Номер патента: 1482506
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Антал, Барна, Дьердь, Магдолна, Мартон
МПК: A01N 25/32
Метки: гербицидно-антидотная, композиция
...представлены в табл, 2.Приведенные в табл, 2 данные показывают, что предлагаемые противоядия защищают маис от повреждения гербицидом ЕРТС также хорошо, как известное противоядие (Б,Н- диаллилдихлорацетамид), а в некоторых случаях даже лучше. П р и м е р 1 О. Опыт проводят поаналогии с описанным в примере 9, однако высевают растения в каждый сосуд по 9 рядов. При этом в ряд из20 зерен маиса высевают по 50 семян других растений.Применяемое при исследованияхэмульсионное средство получают сле-дующим образом. Смесь, состоящую из0 338 г 2-метил-этил-К-(этоксиме 1482506тил)-хпорацетаннлида, 0,4 мл ксилола,0,084 г противоядия и 0,05 г эмульгатора (эФир на основе,полиоксиэтилеиа и кислот жирного ряда), эмульгируют в 1 л воды. 100 мл...
Композиция для получения ароматизатора чая
Номер патента: 1382392
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Йожеф, Лайош, Магдолна
МПК: A23F 3/40
Метки: ароматизатора, композиция, чая
...мл воды.Полученную массу гранулируют при5 комнатной температуре и сушат, Сухой гранулят размалывают и фракционируют на сите. Фракцию с размером зерен 0,5-1 мм можно смешивать с чайным листом. Фракцию с более крупным раз мером зерен снова размалывают, а фракцию.с меньшим размером зерен добавляют небольшое количество воды и перемешивают, гранулируют, размалывают, и фракционируют. В результате все количество смеси практически переводится во фракцию с требуемым размером зерен. Получают 330 г грануля" та, содержащего 76 вес.7. комплекса бергамотного масла. 20П р и м е р 2. Выполняют. аналогично примеру 1, но 250 кг включенного комплекса бергамотного масла Д"циклодекстрина заменяют 250 г включенного комплекса жасминового...
Способ получения производных фторметилхинолина
Номер патента: 1299507
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Золтан, Илона, Магдолна
МПК: C07D 215/18
Метки: производных, фторметилхинолина
...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...
Способ получения замещенных производных ацетамида
Номер патента: 1251799
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Антал, Барна, Дьердь, Магдолна, Мартон
МПК: C07C 103/38
Метки: ацетамида, замещенных, производных
...р и м е р 7. В чашке для выращивания растений, имеющие размер 30 хЗОх 15 см, помещали кварцевый песок слоем высотой 8 см. В каждый сосуд высевали в песок по 100 зерен маиса. Перед появлением всходов в расчете на 1 га применили 10 кг ЕРТС и О;5,1; 0,5 или 0,25 кг противоядия в форме жидкости для опрыскивания, полученной посредством разбавления эмульсионного концентрата, полученного по аналогии с примером 6. После опрыскивания дополнительно прибавляли песок слоем высотой 2 см.Оценку производили через 6 недель.Результаты представлены в табл.4.Из данных табл.4 видно, что противоядие А даже в минимальной применяемой концентрации 1 соотношение ЕРТС к противоядию = 40:1) эффективно защищает маис от повреждений под действием гербицида.При...
Способ получения комплексов включенияс -циклодекстрином производных простациклинов
Номер патента: 847914
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Дьердь, Иштван, Йожеф, Магдолна
МПК: A61K 31/5585, A61K 31/724, A61P 7/02 ...
Метки: включенияс, комплексов, производных, простациклинов, циклодекстрином
...Ч СЬещ Составитель Т. Левашов Редактор М, Недолуженко ТехрЕд С. Мигунова Кректор М,Шарош Заказ 5548/88 ВНИИПИ Госу по делам 13035, Москва, Тираж 443енного комитетатений и открытиРаушская наб.,исное а З 4/ П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная филиал Комплексы включения с-циклодекстрином производных простациклина .общей Формулы 1 существенно более стабильны и оказывают более длительное действие, чем свободные производные простациклина. Эти комплексы могут использоваться как эффективные лекарственные препараты при наличии тромббн и для предотвращения их образования.П р и м е р 1. К 1 мл Фосфатного буферного раствора с рНдобавляют б мл дистиллированной воды. В нагретом до 30 С растворе растворяют 190 мг -циклодекстрина (содержание воды 14)....
Способ изготовления композиции на основе кремнийорганической смолы
Номер патента: 561518
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Золтан, Игнац, Магдолна, Янош
МПК: C08L 83/04
Метки: композиции, кремнийорганической, основе, смолы
...материала, длительное время порошкообраэную консистенцию и56158 Составитель В. Комарова1 етрсд 51 1)евиикая А, Вттасенко Реттактор П Ушакова К ор рс к тор тиратк 610 Полни снос ППИИПИ Госунарственттото комнтега Совета Миттистров ГССР по ттсттам изобретений и открытий 113)335, Ь)осква, Ж 3(, Раушская наб, тт 4,5Закат )692/161 тттттттттатт ПП)1 "1)атсттт", т. У кторои, ун Проектная, 4 пения зернистости. Во время охлаждения после термообработки можно добавлять также небольшое количество свободной стеариновой кислоты, так как она вьщеляется в виде стеарата на возможно оголенных местах на поверхности заделочного материала,П р и м е р 2, Порошкообразный неоргани. ческий иаполиитель гомогенизируют в пасту с 1 - 3%иым органическим раствором...