Патенты с меткой «бутандиола-1»
Способ получения чистого бутандиола-1, 4
Номер патента: 172295
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Безменов, Васильев, Михайлов
МПК: C07C 29/48, C07C 31/20
Метки: бутандиола-1, чистого
...среде при температуре от - 5 до +5 С. Получают хроматографически чистый продукт с выходом 82 - 85%.Способ позволяет выделить более чистый продукт по сравнению с продуктом, получаемым известным методом.П р и м е р 1, В четырехгорлую колбу, сцаоженную мешалкой, термометром, капельцой воронкой и обратным холодильником, предварительно продутую азотом, помещают 18,1 г 1-метоксиборациклопентана. При перемешивании в колоу приливают 66 лг,г 3 Ч раствор едкого натра, а затем 48 ля 30%-ной перекиси водорода, поддерживая при этом температуру реакционной среды от - 5 до +5 С. Затем смесь оставляют на 15 час прц комнатной температуре для окончания реакции. Для чистого Бутлндиолл,4 выделения диолов смесь насыщают поташом и экстрагцруют...
Способ получения бутандиола-1, 4
Номер патента: 202913
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Денисенков, Изо, Корнилов, Лизюра, Опарина, Яновска
МПК: C07C 29/17, C07C 31/20
Метки: бутандиола-1
...в авто- клаве в течение 2 час. Тепло реакциями не снимают. После Охла)кдения автоклава стравли3 вают давление, продувают азо реакции эвакуируют при помо мовского. Выход бутандиола -Способом газо-жидкостной устанавливают отсутствие бу гидрофурана. В продукте соде чительное количество смолы. П р и м ер 2. В реактор, пред 1 ставляющий собой трубку из нержавеющей стали, длиной 6 11 и диаметром 24 люлю загружают 3 л никель- хромового катализатора, Затем реактор про. дувают азотом до содержания кислорода в отходящем газе около 1%. Катализатор предварительно активируют, постепенно заменяя азот на водород. Г 1 о установлении давления 120 в 1 ати и объемной скорости водорода 3000 час - т постепенно поднимают температуру в реакторе и...
Способ получения бутандиола-1, 4
Номер патента: 852165
Опубликовано: 30.07.1981
МПК: C07C 31/20
Метки: бутандиола-1
...проведения852165 Формула изобретения Составитель Л. Евстигнеев Редактор В. Петраш Техред М, Голинка Корректор С. ШекмарЗаказ 6399/89 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 процесса гидрирования температура повышается до 230 ОС. Выходящую из аппарата реакционную смесь охлаждают, подают в сборник и перегонкой разделяют на две фракции, Первая Фракция состоит из рекуперированного спирта, тетрагидрофурана, н-бутанола и воды, образующейся в процессе гидрирования. Вторая фракция содержит бутандиол,4, незначительные йоличества бутиролактона и высококипя-, щих компонентов, а также следы 10 сложного...
Катализатор для дегидратации бутандиола-1, 4 или бутен-2 диола-1, 4
Номер патента: 978908
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Буленкова, Гейман, Дзилюма, Розовский, Славинская, Стыценко
МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/76 ...
Метки: бутандиола-1, бутен-2, дегидратации, диола-1, катализатор
...фазы 518 ь йоеэ Я С 702, нанесенной на цели 545 в колеечестве 30%, Детектор пламенно-иоеееезационный, температура испарителя 220 С,скорость газа-носителее-гелия 60 мл/меентемгература колоепси 90 и 15 ООС (дляопределения бутандиола). Б качествевнутреннего стандарта используют изо. -амиловый спирт.Изобретение иллюстрируется следуюецими примерамиП р и и е р 1 . В фарфоровую чашкупомещают 42,75 г (0,147 моль) Со(МОз)6 НО 2,1 г (0,06 моль) Мю(МО)ь"6 НО и 60 мл воды. Реакционную смесьнагревают на водяной бане. После раст"ворения солей прибавляют 87,ЬЕ г(678 мл)Я фА 30. Состав катализатора 111%СОО, 0,6% 2 ЕеО 883% АРО. Прн Непрерывном перемещивании реакционную П р и м е р 5. В стакан помеецают 30 г порошкообразного промышленного...