C07C 225/22 — аминогруппы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета

Номер патента: 72907

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Веселовская, Козлов

МПК: C07C 213/04, C07C 215/86, C07C 225/22 ...

Метки: аминонафтолов

...Предмет изобретения Способ получения аминонафтолов из диоксинафталинов действием на последние водным раствором аммиака под давлением, отлича к- щ и й ся тем, что, в целях повышения выхода аминонафтолов, реакцию ведут в присутствии едкой щелочи. Редактор С. И. Зотов Техред А. М, Тонер Корректор Л Якубовсктя Объем 0,18 изд; л.Цена 4 коп. Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Подп. к печ. 19 Мг Зак, 6146 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, раствор соды до слабокислой реакции на лакмус, Выпавший осадок аминонафтола отфильтровывают, промывают небольшим...

Номер патента: 162127

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 225/22

Метки: 162127

...раст. воряют при нагревании па водяной бане в 10 л,г спирта. К полученному раствору приливают 1,4 г (0,0 г ло.гь) гг-фторацетофепо а и 1 г солянокпслого апилипа (последкй мо)кпо замспить пятпо каплями копцснтрировапной соляной кислоты). 1 эеакциоппую массу нагревают на водяпой бане 20 - 30 лия. После охла)кдения выпавшие кристаллы отделяют, обрабатываот аммиаком и кристаллизуют из смеси спирта с бспзолом, Получают 0,85 г гг-ф ч)РфОППЛ. (Р.а тОЛУИЦИПОфепиЭтПЛ) КС- ,п 1, т, л. 123 - 124"С, Выход 25% От тсо.1)стичссеого.Найдено в %:- ; 4,38,С Н.ОХР.Вычислеио И -Р. К. ИсаеваФТОРПРОИЗВОДНЬ 1 Х-НОКЕТОНОВ П р и м с р 2. В аналогичных условиях про. водят реакцию гг.фторбеизалыг-толуидпа с ацетофепоном. Получают феиил- (р-гг-толуидино+гг...

Номер патента: 319588

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гитис, Глазь, Иванов, Проектный

МПК: C07C 225/22

Метки: 4-тетрааминобензофенона

...омыляют раствором щелочи при кипении реакционной массы, а затем восстанавливают, например, водородом в водной среде. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход его до 60 о/о. 3 2П р и м е р, К 25 г (0,12 г лголь) 4,4 диаминобензофенона, растворенного в 300 лгл уксусной кислоты, прибавляют 25 г (0,27 г моль) уксусного ангидрида. Смесь кипятят в течение 1 час. Реакционную массу смешивают с трехкратным избытком воды и выпавший в осадок 4,4-диацетиламинобензофенон фильтруют и сушат, Выход 99%, т. пл. 232 - 233 С.4,4-Диацетиламинобензофенон нитруют концентрированной азотной кислотой, В колбу помещают 500 лл азотной кислоты (д 1,5 г/сига) и при минус 40 - минус 30 С вносят 50 г (0,17 г моль) 4,4-диацетиламинобензофенона....

Номер патента: 328568

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииос, Макс, Миострапцы, Сандос

МПК: C07C 225/22

Метки: активностью, ая1и, иаирилкр, известный, иолучеиия, которые, нобензофеноновизобретеи, о-изоироиилбеизофеиоиов, о-изопропил, обладают, области, отиосится, противовоспалительной, фармакологическо

...1 ТОХ 1 сТР 5 1 )Ыс5;0 5М)С;1.51 М;(Г".НН 5 ЦСИ.)О;1. 110) сС.0" .);) РсстБОР 5 ПО Б 10 3.2 мстцгИхгОР;1 с 1: . Р . тографнруют нд коланс с ОС) г ок;0;,юХН 1 ИИЯ И МСТЛСНХ 1 ОРИ,с( 5 КСЧ)С ",сц )Х Н)- цс 0 срслстВ(1. 1 Ол( синею н) н э Гц н .и ( 0 фрс 1 КЦИ 10 БЫнсИ 1)дОТ Б и) Н (Х 1 С;(Г 5 ТЛЯ)10,51 мстлснхлОрля и И 0.1 учсн) 4-хс ГОси-н.с)- НрОИИЛаМИНОЙСНЗОфСНО: Б Бцд, Мдглд с николом 80% О тсОр 51;. с -лдны .;хнИОЙсн оф, - юц 0,52, 2-изоироиилдм:Обе 1.офсо 0,7; кМКС 1)С 5): д.ииобс;зофс о-ОС 11 - с нглет 3,146, 2-Вопроппдми робен.оф. Но); - С)С 1 з - си 5.( т,.1,8, 1 30 роплгрпд ,(х цлст816;,1 1-сстр (1)С.1;С; ): . 1 + - 5.;340 ( ц , СС)-)-1660 (м1 р и м с р 10.:1,5-;1 хстЛ.2-:,1.50 рцил;хв 1 обе 130 фс 0С 1 СС 1 14 С) с...

Номер патента: 355157

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 225/22

Метки: всесоюзная, гп-ихйннескдг, йтйт

...тиланилино-тг-трифторметилкетона, может найти применение для полу ри ров анных полиэфи ров, использ сырье для фторированных масел. Предложенный способ получения Ы,Х-диметиланилино-и-трифторметилкетона так же, как и само соединение, в литературе не описан, Способ прост в исполнении, дает возможность получить новые соединения с хорошим выходом.Способ получения Х,Х-ди метил анилино-ггфторметилкетона заключается в том, что етиланилин обрабатывают ангидридомфторангидридом трифторуксусной кислопри температуре 130 в 1 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В запаянной вакуумированной ампуле нагревают при температуре 130 - 140 С в течение 3 час смесь 2,75 г (0,022 г люль) диметиланилина и 3,45 г...

Номер патента: 384230

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/22

Метки: аминопропиофенонов

...соответствуют вышеуказанным, с последуюшим выделением целевого продукта в свобод ном виде или в виде соли.Деза цилиро ванне осуществляют, например,нагреванием с разбавленными минеральными кислотами.П р и м е р 1. 4-Лмино-бром-хлор р-ди пропиламинопропиофенон.5 г 4-ацетиламино-бром-хлор-р-дипропиламинопропиофенона нагревают в течение О мин до 60 С в 50 смз 5 и. соляной кислоты, Охлаькдают, устанавливают щелочность раст вора, экстрагируют хлороформом, высушива.ют хлороформный раствор и сгущают в вакууме. Остаток растворяют в изопропаноле, агде Я, - водород, алкил с 3 или 4 атомамиуглерода;Кз - алкил с 3 или 4 атомами углерода, за 10 исключением третичного бутилового радикалав том случае, если К, означает атом водорода или,их...

Номер патента: 385435

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/22

Метки: 385435

...избы 1(ил; К 2 - Са од, Са- или С,-а кроме трет-бутц х солей, заключ дццений общей- водо 11-алкил, д,или г стнии со П р и м е р 1. 4-Ам 1 шо-бром-р-дцпропиламинопропиофецоц.К раствору 2,8 г 4-амшто-З-бром-р,5-дцхлорпропиофеноца,в хлороформе медленно при бавляют раствор 1,5 г дипропиламцца в хлороформе, выдерхкивают несколько он прц комнатной температуре, прибавляют водный раствор едкого патра, отделяют хлороформный раствор, высушивают и сгущают в ва кууме. Остаток растворяют в цзопропаноле,добавляют изопропанольцый раствор соляной кислоты и получают хлоргидрат 4-амцногде К илц С водор модеГ а, если Кг -ется во взаформулы или йод, с аминами об 2, где К, и Ка имеют выгде На 1 - хлор, бр щей формулы Н 1 х 1 К Изобретениеновых...

Номер патента: 385961

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ефимова, Майорова, Миронов, Устинов, Фарберов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/22, C07C 97/10 ...

Метки: амино(или, аминооксипроизводных, бензофенона

...105,0 г представляет собой нитрохлорбензофенон, содержагций 89,8%4,4-изомера, что составляет 80,5%-ный выходот теории, Целевой 4-нитро-хлорбензофенон 99,0%-ной чистоты выделяют горячей обработкой разогнанного продукта и-гексаномс выходом 94,0% от его содержания в сыромпродукте (т, пл, 100,0 - 100,5 С, из этанола).1-1 айдено, %: С 59,48; 1-1 2,96; С 1 13,68;Х 5,54,С 1 зНзОзСК.Вычислено, %: С 59,65; Н 3,05; С 13,57;Я 535,80,0 г (0,305 моль) 4-нитро-хлорбснзофенона смешивают с 28,5 г (0,336 моль) нитрата натрия и 171,0 лгл (3,05 моль) 96% -нойсерной кислоты. Перемешивание продолжают2 час при 70 С.После окончания реакции смесь выливаютв 1,5 л холодной воды. Выпавший 3,4-динит.рофенон отфильтровывают, промывают 1,0 лводы и сушат под...

Номер патента: 391138

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что

МПК: C07C 225/22

Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами

...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...

Номер патента: 405859

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 225/22, C07C 49/83, C07C 97/10 ...

Метки: 4-бензола, 5яс-(«-хлорбензоил)-1, 5яс-(л-амино, «и—или», поксибензоил)-1

...выделяют известными приемами.Предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 75 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 40,6 г (0,2 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты, 225,1 г (2,0 моль) хлорбензола и 2,4 г безводного хлорного железа, нагревают при интенсивном перемешнвании до 220 - 230 С и выдерживают при этой температуре 7 - 8 час. Затем отгоняют 70% хлорбензола, охлаждают до 0 - 5 С, отфильтровывают кристаллы, промывают их на фильтре ацетоном и получают 53,2 г (75,0 о/о) бис - (и-хлорбеизоил) -1,4-бензола, т. пл. 252,0 - 252,5 С (диоксан).Найдено, %: С 67,15; Н 3,72; С 1 19,19.СгоН ггОгСгВычислено, %: С 67,60; Н 3,38; С 19,95.Пример 2. 15 г (0,0423 моль) .бис-(л=....

Номер патента: 373938

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Без, Где, Или, Могут, Например, Получаемые, При, Примен, Путем, Реакцию, Случае, Сол, Способ, Формальдегидом

МПК: C07C 225/22

Метки: 373938

...реакции обмена со спиртовым раство. ром данной кислоты, Подходящимтт кислотами являются, например, соляная, бромводо. родная, серная, фосфорная, молочная, лимон. ная, винная, малеиновая или фумаровая. Соли получают, применяя один или два эквиваленния аминопро Б - ЖВ,где й, - водороми углерода, ауглерода за нсвого радикалаили их солей.Способ полщей формулывии ацетофенон или алкнле - Ялкил с чючением т в случае е с 3 илн 3 или 4 етичного чи Я, -атома- томами бутилоодород,учения амннонропиофенонов об заключается во взаимодейста обгцей формулы П2Заказ 4238 Изд,1573 Тнраж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография 3та данной...

Номер патента: 374816

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Гельмут, Герд, Иностранцы, Клаус

МПК: C07C 225/22

Метки: аминопропиофенонов

...например по реакции обмена со спиртовым раствором кислоты, В качестве кислот могут быть использованы соляная, бромводородная, серная, 15 фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая. Соли получают, вводя в реакцию один или 1 два эквивалента кислоты. Полученные соли растворимы в воде.П р и и е р. 1. 4-амино - 3 - бром-дипропил аминопропиофенон.3,6 г 1-(4-амино-бром-хлорфенил) -3-дипропиламинопропаноларастворяют в 150 см 0,5 н. серной кислоты и, размешивая, медленно прибавляют 7 см раствора 10 г трехокиси 25 хрома и 30 смз воды и 8,7 см концентрированной серной кислоты. Через полчаса устанавливают щелочность в реакционной смеси и экстрагируют хлороформом. После высушивания и фильтрования хлороформового раст 30 вора...

Номер патента: 417939

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 225/22

Метки: 417939

...С 63,8; Н 4,4; К 9,7.Получено, /О, С 64,0; Н 4,5; М 9,6. П р и м е р 2. 2-(И-Карбобензокслаланиламидо) -5-нитробензофенон.4,8 г (0,0215 моль) карбобензоксиаланина суспендируют в 40 мл эфира и суспензию при 0 С смешивают с 4,8 г пентахлорида фосфора, Смесь перемешивают 30 мин, затем отфильтровывают имеющееся небольшое количество нерастворимого вещества и фильтрат при 0 С смешивают с раствором из 4,8 г 2-амино- нитробензофенона в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 2 час при 0 С и затем отгоняют растворитель при той же температуре при пониженном давлении. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа и раствор экст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65)а 1 руо дв 1)кды 1 уте нсрхилас 1 и с 30 1) 5/О-ного раствора бикарбоната натрия и затем с...

Номер патента: 543341

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52, C07C 221/00 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...пл. 155 - 157 С.Получают путем омыления К- (2-аминобром-цианобензил) гексаметиленамина в растворе едкого натра аналогично примеру 5.П р и м е р 26. 2-Амино-З-бром-циано-К,Кдиметилбензиламин.Т. пл. гидрохлорида 250 в 2 С (разл).Получают из 2-амино-циано-К,К-диметилбензиламина и брома аналогично примеру 10.П р и м е р 27. 2-Амино-З-бром-циано-К,К- диэтилбензиламин.дТ. пл. гидрохлорида 226 в 2 С.Получают из 2-амино-циано-К,К-диэтилбензиламина и брома аналогично примеру 10,Пример 28. 2-Амино-З-бром-К-трет.бутил-цианобензиламин. 10Т. пл. 78 - 80 С.Получают из 2-амино-К-трет.бутил-цианобензиламина и брома аналопгчно примеру 10.П р и м е р 29. 2-Ацетамино-бром-циано- К-циклогексил-К-метилбензиламин. 15Т. пл. 101 - 103 С.Получают из...

Номер патента: 726083

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Литвиненко, Попов, Попова, Тормосин

МПК: A61K 31/136, A61P 39/06, C07C 221/00 ...

Метки: 4-ацетилдифениламина, производных

...спекание реакционной мас ЗЬ аы и облегчает выделение целевого на удааце 200 ОС димеДИСО4 щСН3,Нитробен- зол 80,1 6,5 6,2 74,6 6,4. 5,7 39235-245/1 " 93,074,7 6,3 5,8 4142240 50/1: 116 5 74 7 6 3 5 8225-2 35/ (116 )5)4 м 3 СН О3 74,5 б;3 5,8 74,6 6.,2 5 у 7,ДИСО 4 СН О3 Нитробен- эол 74,б 6,2 5,7 40 ф Соедищнениеполучено вйерйъй;.:Приведены литературные"дМНые.45Формула йэобрбтевия ," ., с соответствующим ацетанилидом общейформулы Н1, Способ получения производных ,. :. . О ММС 06 Н.4 ацетилдифениламина общейФормулыИщщщ где Я имеет указанные значения, сО .МП (.) СОФЫ"последующим удалением защитной дляаминогруппы ацетильной группы."гщдеЯ" -" метил илимщетокСйгруПщйав": 2, Способ по- и. 1, о т л и ч а юположении 3 или 4 на основе...

Номер патента: 795455

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кеиити, Кикуо, Сигехо, Хисао, Ясуо

МПК: A61K 31/136, C07C 225/22

Метки: btop, амино)-аминобутиро, производных, фенона

...в зависимостиот условий реакции . При получении 4кеталя его переводят в соответствующий Д в (втор .-амино) -о-аминобутирофенон путем гидролиза.-(Втор -амино) -о-аминобутирофенон и/или его кеталь извлекают из рреакционной смеси известными способами выделения и очистки в свободномвиде или в виде их солей,П р и м е р 1. Смесь 4,9 г гидрохлорида-(4-окси-(3-трифторметилфенил)-пиперидино 1-4-Фтор-нитробугтирофенона, 1 г 5-ного палладия наактивированном угле (50-ной влажности) и 80 г метанола энергично перемешивают в атмосфере водорода прикомнатной температуре до поглощения ф 0расчетного количества водорода. Катализатор отфильтровывают, промываютгорячим металлом, фильтрат упариваютв вакууме. Полученное в остатке твердое вещество промывают...

Номер патента: 790620

Опубликовано: 30.07.1981

Автор: Михайлицин

МПК: A61K 31/136, A61P 33/10, C07C 225/22 ...

Метки: аминобензофенон, антигельминтнымдействием, дихлор, исходный, лекарственных, препаратов, продуктдля

...применение для леченияфасциолеэа овец,Соединение формулы 1 мсокет бытьпслучено известными реакциями по .схеме, включающей конденсацию хлорангидрида 2-хлор-нитробенэойной кисло"ты с хлорбенэолом по реакции ФриделяКрафтса с последующим восстановлением 2 4 -дихлор-нитробензофенона.1УП р и м е р А. Получение 2,4 -дкхлор-нитробенз офенона,К,хлора нг идриду 2- хпор- нитробви,зойной кислоты полученному кипяче790620 Ф11С / С 1 Составитель И.АндриановаРедактор Е.Месропова ТехредН. Ковалева КорректорС. Цекмар Заказ 5807/42 Тираж 443ВНИИПИ Государственного коьытета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нием смеси 21,15 г 2-хлор-нитробензойной...

Номер патента: 1576526

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Кочева

МПК: C07C 225/22

Метки: n-диметиланилино, трифторметилкетона

...26,46.Вычислено,7; С 55,04; Н 5,04;Н 6,4; У 26,16801576526 А 1 2нов, в частности получения Б,11-диметиланилино-п- трифторметилкетона, применяемого в производстве фторированных масел. Цель - упрощение и интенсификация процесса. Последний ведут реакцией ангидрида трифторуксусной ,кислоты с диметиланилином при их молярном соотношении 1:(1,9-2) и 8 12 С (30-60 мин). Эти условия обеспе чнвают выход целевого продукта до 867 при сокращении времени процесса в б раз (до 30 мин) и возможности исключения нагревания, 1 табл. словия и результаты реакций,осувляемых по приведенной методике,Как видно из приведенных данных, предлагаемый способ позволяет сократить время проведения реакции по сравнению с известным в 6 раз и существенно упростить...

Номер патента: 1050250

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Михайлицын, Тимошевский, Уварова

МПК: C07C 225/22

Метки: дихлор-5-аминобензофенона

...4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 Ъ,на 30% вьппе, чем в известном способе.П р и м е р. Получение 2,4 -дихлор-,5-аминобензофенона.2,00 г 2,4-дихлор-нитрабензофенона растворяют в 30 мл ацетона,вносят в раствор около 0,3 г скелетногоникеля и гидрируют в качающейся"утке" в течение 8 ч при комнатнойтемпературе и обычном давлении. Конецреакции устанавливают с помощью ТСХна пластинках "Силуфол", системабензол:спирт 22:3, проявление в УФсвете, по исчезновению в реакционнойсмеси исходного продукта И накоплению целевого продукта - л нитросоединения 0,88, аминосоединения 0,60.Катализатор отделяют, промывают5 мл ацетона, объединенный фильтрат Получают 1,3 г светло-желтых кристаллов с т.пл, 94-95 С....

Номер патента: 1055095

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Михайлицын, Шведова

МПК: C07C 225/22

Метки: дихлор-5-аминобензофенона

...20 ч, Фильтруют, отделяют толуольный слой, водный слой экстрагируют 50 мл толуола.Объединенные толуольные экстракты сушат безводным сульФатом натрия (25 г), отгоняют толуол в вакууме водоструйного насоса досуха, Маслянистый остаток растворяют в 50 мп метанола и оставляют при 5 С на 12 ч. Отделяют кристаллический осадок, получают 27,9 г (727) светло-желтых кристаллов с т,пл. 84-95 С.П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо толуола используют соответствующее количество хлорбензола. Выход целевого продукта составляет 28,0 г (72,3 Ж).П р и м е р 3. Процесс осуществля 5ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что в реакции используют 24 г(0,4 моль) хлористого аммония и 30 гжелезной пыли,...