Способ получения, -дихлор-диоксиа-нтрахинона

Номер патента: 1824391

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Жукова, Зорина, Лосева, Морозов, Немыкина, Певченко, Савельев, Тимофеев

МПК: C02F 1/46, C07C 65/10

Метки: аспирина, вод, выделения, кислоты, производства, салициловой, сточных

...выявлены у анионита, полученногоиэ дивинилбензола и акрилонитрила послеаминирования сополимера . этилендиамином, 40Анионит, используемый в заявляемомспособе, по отношению к другим известнымниэкоосновным анионитам обеспечиваетдостижение следующих преимуществ:Низкую концентрацию салициловой,45кислоты в фильтре (не более 0,07 г л ) привысокой скорости пропускания раствора через сорбент(1000 л ч ),Высокую ел 1 кость сорбента по отношению к салициловой и ацетилсалициловой 50кислотам(54 гл ).Высокую концентрацию салициловойкислоты в злюатс до 57,0 г л 1),Простоту и легкость регенерации смолыпосле десорбции из фазы сорбента салициловой кислоты, Перевод анионита из формыоснования в ацетатную форму частично осуществляется в процессе...

Номер патента: 682501

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 65/135

Метки: кислоты, миндальной

...Р,1.-миндальной кислоты отфильтровывают и сушат. Получают 23,4 кг про. дуката с содержанием основного вещества 95,0% и т. пл. 114 - ,117 С. Выход 92% (в пересчете на 100% -ную Р,1.-миндальную 50 кислоту). После перекристаллизации из бензола получасот 19,6 кг Р,1.-миндальной кислотьс с содержанием основного .вещества 99,0% 66 и т. пл. 118 - 119 С. Выход 82% от теоре. тического, считая на исходную а-аминофенилуксусную кислоту.П р и м е р 3. В 160-литровый эмалиро. ванный реактор загружают 24 кг (158,7 мо 60 лей) а-аминофенилуксусной кислоты, 62 л 20%-ной соляной кислоты, 0,15 кг и-октило. вого спирта и в течение 3 ч при 35 - 40 С добавляют раствор 14,1 кг (205 люлей) ,натрия азотистскислого в 18 л воды.66 Реакционную смесь перемешивают 1...

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Номер патента: 1825783

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Ганущак, Дзиковская, Кисилица, Обушак, Федорович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: кислоты, цианкоричной

...циануксусной кислоты взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с водным раствором гидроокиси натрия с последующей обработкой водного раствора бензальдегидом при 20 - 40 С и добавлением 15-20% водной соляной кислоты,а-Цианэтилацетат, используемый в предлагаемом способе. вырабатывается промышленностью,Температурные пределы установлены экспериментально, Проведение реакции при температуре ниже 20 С не позволяет достигнуть полной конверсии бензальдегида или значительно увеличивает длительность процесса. При температуре выше 40 С целевой продукт может иметь слегка розовый оттенок и содержать примеси.П р и м е р,1. К смеси 226,3 г (2 моль) этилцианацетата и 40 мл Н 20 при переме1825783 Формула изобретения Составитель М....

Номер патента: 2021

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/44, C07C 309/62

Метки: гидролизе, жиров, регенерирования, сульфо-кислот, употребленных

...кислотами или солями жировых кислот. При нейтрализации же глицериновой воды соями кальция, бария и алюминия в ос н док переидут вместе с сернокислым кальцием нерастворимые соли эмульсатора и низкомолекулярных жировых кислот, которые были растворены в глицериновой воде, а также соли жировых кислот, которые находились в состоянии эмульсии.Для извлечения сульфокислот и попутного выделения жировых кислот автор предлагает следующий способ.Щелочная вода после промывки жи-ровых кислот смешивается при помо-щи воздуха или механической мешалки, или пара с осадком после нейтралйзации глицериновой воды, и к смеси прибавляются концентрированная серная кислота и способствующие коагуляции соли: сульфат, поваренная сольи т. и., а также некоторое...