Братчанский

Номер патента: 315427

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Гейд, Есипов, Матвеев, Цуцарин

МПК: C07C 49/00

Метки: 2=дихлорпропифенона

...следующей схем е р.иофенон е: осси саИст. щ ссб Способ получения 2,2-дихлорпропиофенона как и само соединение в литературе неописаны.Данное соединение может применяться в качестве полупродукта при получении пластификаторов, дезинфицирующих веществ, лекарственных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-дихлорпропионилхлорид взаимодействует с бенэоломствии хлористого алюминия левого продукта составонке, продуктовый слой промываю3водой, сушат безводным хлористым кальцием и растворитель (бензол). упаривают. Остаток перегоняют под уменьшенным давлением, собирая фракцию, выкипающую при 108-107 С/9 мм.Получают 58,1 г 2,2-дихлорпропиофенона (выход 957 от теории по 2,2-дихлорпропионилхлориду) и 3,2 г остатка. Форфракций при...

Номер патента: 763311

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Братчанский, Комиссарова, Максименко, Мраморнова

МПК: C07C 7/00

Метки: бензоилацетила, выделения

...в реакции бензоилацетила, продукт конденсации отделяют, гидролизуют минеральными кислотами и после обычных обработок получают бензоилацетил высокой степени чистоты(99,9)П р и м е р 1. В работе использют технический продукт, полученный Фракционной разгонкой в вакууме бензоилацетила-сырца, т.кип.75,05 ф /2 и о 1 5351 фо 1 121 Состав,: бенэоилацетил 90,0; с с. -.-дихлорпропиофенон 8,8; метилбензоат 1,1; прочие 0,1(методом ГЖХ на приборе Цвет, сорбентОУна,цеолите фракции 545 меш, температура колонки 110 С испарителя 250 С). В круглодонную колбу емкостью500 мл, снабженную механической мешалкой через затвор, обратным холодильником и насадкой для азеотропной огонки воды с легкими или тяжелымирастворителями, помещают 150 мл бензола, 22...

Номер патента: 679574

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Братчанский, Комиссарова

МПК: A61K 31/137, C07C 215/32

Метки: оксалата, рацемата, форме, эфедрина

...в том, что псевдоэфедрин предварительно смешивают с сырой пастой катализатора никеля Ренея, содержащей, как правило, около 5060% воды, для осушки катализатора, придания ему однородности и непирофорности массу перемешивают не которое время при температуре 110 120 С и охлаждают до комнатной темпе ратуры, затем в реактор вводят метанольный раствор метиламина и водород, к полученной суспенаии катализатора в спиртовом растворе псевдоэфедрина и метиламина при температуре 34-38 С постепенно добавляют бензоилацетил, по окончании реакции целевой продукт выделяют в виде З 5 оксалата известными приемами. Выход це левого продукта достигает 59,8%.П р и м е р 1, Реакцию проводят в стальном автоклаве объемом 3 л, соединенном "по газуф с меринком...

Номер патента: 533587

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Братчанский, Буслаева, Есипов, Комиссарова

МПК: C07C 63/52

Метки: дифенилпропионовой, кислоты

...а,а-дифенплпропионовой кислоты путем конденсации бензальдегида в бензоин в присутствии цианистого натрия, метилирования последнего метили апнийиодидом с ито следующей обработкой серной кислотой и окислением полученного при этом а,а-дифенилдропионового альдегида щелочным раствором перманганата калия 1.Указацсный опосоо мцогостадиен, сложен 1 требует использования легкогорючих и ядовитых веществ,Кроме того, известен сспособ получения а,а-дифенилпропионовой,кислоты путем конденсации пировинопрадной кислоты с бензолом при теипературе от - 10 до 10 С в присутствии серной кислоты в качестве катализатора 2.Выход целевого продукта не:превышает вестного способа является вого,продукта, а та 1 кже исдоступного и дефицитного чения выхода...

Номер патента: 320163

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Гейд, Есипов, Матвеев, Цуцарин

МПК: C07C 49/12

Метки: бензоилацетила

...остаток перегоняют в вакууме и выделяют фракцию с т,кип, 127 - 130 С 10 мм. Получают 73 г (76,6%от теории) подвижной маслянистой жидкости соломенного цвета с характерным запахом. Урельный вес с 1.02, по,казатель преломленич т 1 1 1,51 .5. Количество меток.Ь Составитель В. Бурцева Тех ред И, Андре Ячук Корректор, И. Бугакона Ре,пактор Т. Пилипенко Заказ 4890/315 Тираж 575 Подписное ПИИИПИ Государе гвснного комитета Совета Министров СССР по ленам изобретений и о гкрытиЯ 113035, Москва, Ж 35, Рлугнская наб., л 4/5Филиал ППП Пь 1 еи 1", г. Ужпороп, ул. Проектная,4 сильных ю рупп, определенное навестившем методом, раино 1,87. Данные элементарного анализа и физико. химические константы подтверждают строение полученного вещества, как К,С 4...

Номер патента: 296407

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бегунова, Братчанский, Морейко

МПК: C07C 49/12

Метки: алкил, галоидили, дихлорпропиофенонов, спооб

...продукт красноватого цвета, Повторной перегонкой указанная фракция дополнительно очищалась от примесей р-дийодбензола. Выделенный жидкий продукт (от бесцветного до слегка розового цвета) неустойчив при хранении на свету. р-Иод-а,а-дихлорпропиофенон кипит при 128 - 129 С/35; его удельный вес с 1 =1,500; показатель преломления тРо 1 5732Строение полученного вещества подтверждено даиными элементарного анализа и дополнительно охарактеризовано ИК-спектроокопией. При снятии спектров в области 700 - 3000 см -установлены следующие максимумы поглощения: 820, 970, 1000, 1010, 1080, 1140, 1190, 1260, 1380, 1445, 1465, 1590, 1685, 2935, 3000, 3060. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4Выход очищенного продукта 110 г (67%от...

Номер патента: 445638

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Рыклис, Турчина, Цуцарин

МПК: C07C 35/00

Метки: стирола, хлоргидрина

...предлагается в качестве гипохлорир агента использовать 1,3-дихлор,5 тилгидантоин-дихлорантпн, предпочтит но регенерированный,Г 1 ри взаимодействии с водой предл мый агент гипохлорироеания образу хлорноватистую кислоту:,3При обработке стирола днхлорантййом образуется ХГС: О=С-Ю- С 1СН=СНв +С С=О+ 2 НвО - -еСНИ Н и:бой тор дих ГС отстаивается в виде щий Верхний слабый ый обраб орантин Обра звес еляют и выделяю асла, которо ба ыми сног Проводят опыто днхлорантин. Выход ХГС е р1 и 2порош риб ения изоб 1, Способ получения хлоркарола гипохлорированием стиро,целью упрощенйя технологиисокращения количества сточн( идрина стила и вьщелетными приематем, что, с процесса и ых вод, в канта применя -гидантоин - ича ю- генегиданиМЕти П,р и м е р 1....

Номер патента: 332125

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белокопытова, Братчанский, Гончарук, Гриб, Комиссарова, Словиковский, Тво

МПК: C11D 3/065

Метки: «дезинфект», дезинфекции, домашнего, обихода, предметов, состав

...тем, что, с целью повышения эффекп 1 вности состава, в него введены нагриевая соль р-хлорбензолсульфокислоты, кислый сернокислый натрий, воск монтан, отдушка и в качестве абразивного вещества аэросил.2. Состав по п. 1, отлпчающийся тем, чтоон содержит (в %): 24 - 20 натриевой соли р-хлорбензолсульфокислоты, 41,7 - 44,7 кис лого сериокислого натрия, 30 - 33 сернокислого натрия, 4 - 2 аэросила, 0,2 - 0,1 воска-монтана, 0,1 - 0,2 отдушки. Изобретение относится к получению бактерицидных препаратов бытовой химии.Известен состав для очистки и дезинфекции предметов домашнего обихода на основе абразивного вещества,С целью повышения эффективности состава в него введены натриевая соль р-хлорбензолсульфокислоты, кислый сернокислый натрий,...

Номер патента: 287006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бегунова, Братчанский, Дидковски, Морейко

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: алкил, диалкоксипропиофенонов, р-галоидили

...жидкость янтарного цвета с20 приятным запахом, уд. вес с 1,о 1,082: показатель преломления и" 1,5222. Молекулярнаярефракция МК найдено 57,90; МК вычислено57,31. Количество метоксильных групп, определенное известным методозгравно 1,96. Дляполчой характеристики синтезированчого вещества установлены его максимумы поглощения в инфракрасной области (спектр снят наприборе ИК).Аналогично тем же методом с соб гюдением основных технологических параметров (соотношения компонентов реакции, ее продолжительности и температуры) осуществленсинтез следующих гметильных лаоизводныхдиметоксипропиофенона;35а 4-метил-а,а-диметоксипропиофенон,б 2,5-диметил-а,а-диметокснпропиофенон,в 3,4-диметил-а,а-диметоксипропиофенон,г...

Номер патента: 197454

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бегунова, Братчанский

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, летучих, органических, примесей, сточных, труднорастворимых

...вод.Известен способ трудпорастворимых примессй путем от (температура 90 - 1 сорбцией примесей воды после очистки достаточно высокие Пример, В колочищаемого раствортолуола. Воду охлают через колонку уг5 л/л 1 ин в течение 20очистку воды адсорбКонцентрация то0,2 лгл. сится к способам очистк онку загружают 50а, содержащего 440ждают до 3 С и проплекислый газ со скор мин. Затем проводя цией примесей на уг чуола в очигцснной очистки сточныхлетучих органи дувки горячим во 00 С) с последующ на углях. Однако с таким способом со концентрации прим едм зобретения улучшения очистки и сокращения ведения процесса, предлагается чных вод от труднорастворимых нических примесей проводить пууглекислым газом при температуод предпочтительно 2 - 5 С с...