C07C 69/65 — ненасыщенных кислот

Способ получения акриловых эфиров бета-перфторалкокси-1, 1 дигидроперфтор-пропиловых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 119871

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: акриловых, бета-перфторалкокси-1, дигидроперфтор-пропиловых, спиртов, эфиров

...спиртов, о т л и че спирты обрабатывают хлорангидридотствии хинолина,казан иАкриловые эфиры р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов предлагается получать путем обработки этих спиртов хлор- ангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.Исходные спирты получают, например, по способу, описанному в авт. св.119872, а акриловые эфиры их могут быть использованы для получения полид 1 еров (и сополидтеров) с ценными техническими свойствами.П р и м е р 1. К смеси 78,8 г (0,37 моля) р-перфторметокси 1, 1-дигидроперфторпропилового спирта, 150 ял хинолина и 0,5 г гидрохинона прибавляют в течение 30 мин. 50 г (0,55 молл) хлорангидрида акриловой кислоты, При этом происходит сильное разогревание Затем подключают...

Способ получения эфиров альфа, бета-дифторакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 132200

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергеев, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: альфа, бета-дифторакриловой, кислоты, эфиров

...нижней и верхней зонами автоклава. На перегородкуукрепляется рамка, на которую подвешиваются затравки, вырезанныев виде пластинок или стержней из синтетического корунда. Затравкимогут быть ориентированы от 0 до 90 к оптической оси.В автоклав заливается 1 - 1,5 М раствор соды или 0,5 М растворщелочи в количестве 65 - 78% от свободного объема.После полной герметизации системы автоклав помещается в печьсопротивления, имеющую два нагревателя, сделанные из нихромовойленты или проволоки, Нагревателями, расположенными на уровне верхней и нижней частей автоклава создается необходимый режим ростакристаллов. Температура в нижней части автоклава доводится до470 - 480, а температура в верхней части автоклава на 30 - 50 нижено не ниже...

Способ получения эфиров галогенсодержащих 1, 2-диеновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 351831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: 2-диеновых, галогенсодержащих, кислот, эфиров

...соторымихимическими превращениями.Пример 1. Получение мстилового эфира2,2,6-трихлор,5-гексадиеиовой кислоты. 10 Смесь 53 г (0,3 толь) метилового эфиратрихлоруксусиой кислоть 1, 2,5 г зякиси мелии 120 1 л хетилового спирта при иеремсшивации цагревдют до кипения, зятем в тсчси 1 е20 чйс трОиускяОт мОцовицилдцстилец. Пос 15 ле удаления основной части х 1 стяцоля продукт разбавляют 50 1 л воды, экстрагируютэфиром. Эф 1 риый эксттакт и 1 тох 1 ывдот10%-ным раствором потдьц, высуниваютсульфатом магния и после отгоики эфира20 разгоняют в вакууме. 11 олучяОт 25 г (36,3%)метилового эфира 2,2,6-три хлор,5-гсксядисцовой кислоты, т. кип. 100 С (3 тьи рт, ст.),из 1,3485, пгзо 1,5100; МКО, найдено 50,89,вычислено -19,7.25 Найдено, %: С 36,40; Н 3,4;...

Есесоюзндя штш-ктп:

Загрузка...

Номер патента: 386914

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: есесоюзндя, штш-ктп

...каталпри 10 в 1 С (предпочтитпоследующим выделениемизвестными технологическиход продукта 65 -Пример 1. Меметил-б-м етоксиПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ (ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ) ЭФИРОВ Смесь 53 г (0,3 моль) метилового эфиратрихлоруксусной кислоты, 27 г (0,4 моль) изопрена и 150 мл абсолютного метилового спирта в присутствии 2,5 г закиси меди в течение 5 22 час нагревают при 60 С. После отгонкиспирта к реакционной смеси прибавляют 30 мл воды, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором поташа, высушивают сульфатом магния и раз- О гоняют в вакууме. Получают 55 г (77% от теоретического) метилового эфира 2,2-дихлор- метил-метокси-гексеновой кислоты ст. кип.99 С/2 мм рт. ст.; с 4 ею 1,2164; пщ 1,48; МКп: найдено 56,27;...

Способ получения сложных эфиров многоатомных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 367082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бильдинов, Вител, Пушкина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: многоатомных, сложных, спиртов, эфиров

...кислоты и 92 г глицерина в 150 мл сухого беwзола, добавляют 5 мл серной кислоты (концентрированной), 0,2 г СпгС 1, н 0,4 г гидрохинопа, Смесь кипятят с,перемешиваwием, пока количество отделившейся воды пе будет ,равно теоретическому (3 час). Реакционнуюнмассу охлаждают и бензольный слои разоавляют эфиром (150 мл), Эфирно-бензольный раствор смешивают с 600 г смеси фторангидридов перфторированных,кислот, полученных при электрохимическом фторированин диэфира адипиновой кислоты. Использованная смесь фторангидридов состоит из 30% дисЬтоп ангидрида перфторадипиновой кислоты В колбе с мешалкой, насадкой Дина-Старкй в 150 мл сухого бензола кипятят с перемешиванием 46 г сухого глицерина, 43 г свежеперегнанной метакриловой кислоты, 0,4...

Способ получения диэтиловых эфиров 2, 7-дизамещенных 2, 7 дихлороктен-4-дикарбоновых-1, 8

Загрузка...

Номер патента: 368230

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 51/363, C07C 69/65

Метки: 7-дизамещенных, дихлороктен-4-дикарбоновых-1, диэтиловых, эфиров

...2,7-дихлороктен-дикарбоновых,8 кислот получают взаимодействием 2,7-дизамещенных октен-дикарбоновых,8 кислот с хлористым 2 тионилом с последующим хлорированием полученных дихлорангидридов указанных кислот пятихлористым фосфором, ооработкой этиловым опиртом и выделением целевого продукга известными приемами.30 9,5 г этилокт вают в дильник 150 С 4 ристого РС 1, от том. Д октен- 168 - 17Найд Ст,Н, Вычи Показ диэтило полученного дихлорангпдрида 2,7-диен-дикарбоновой,8 кислоты нагрекруглодонной,колбе с обратным холоом с 15 г (0,068 моль) РС 1 в при 140 - час (до прекращения выделения хловодорода). Затем образовавшийся гоняют, а остаток обрабатывают спириэтиловый эфир 2,7-диэтил,7-дихлордикарбоновой,8 кислоты кипит при 0 С/2 мм рт, ст.,...

Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 427923

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Геворк, Степан

МПК: C07C 67/293, C07C 69/65

Метки: кислот, непределбпб1х, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...эфиры являются новыми соединениями и описываются впервые,П р и м е р 1, Метиловый эфир 2,2-дихлорб-ацетокси-гексеновой кислоты, Смесь 11,75 г (О,1,иоль) метилового эфира трихлоруксусной кислоты, 82 г (0,1 моль) ацетата натрия, 1 г закисн меди и 7 гкл ацетангидрида нагревают в 25 игл уксусной кислоты до 10 С, затем в течение 12 час через нагретую смесь пропускают ток бутадиена (б л). Все это время систему держат под давлением. После отгонки основной части уксусной кислоты и уксусного427923 Предмет изоб 1 ретения ХСН 2 СН =С - СН,ССзСОД Вычислено, %: С 1 27,84,15 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Курилко Редактор Е, Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. 144 1573 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Способ получения диалкиловых эфиров дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот

Загрузка...

Номер патента: 571477

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина, Мысов

МПК: C07C 69/65

Метки: диалкиловых, дифтормалеиновой, дифторфумаровой, кислот, эфиров

...а затем водой, сушат над. прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме. Получают 6,5 г 68,5%) пе- Ж левого продукта, т,кип. 121 С/23 мм рт.ст,Найдено, %: С 28,53; Н 2,48; 1 15,02С. Н СГ 0Вычислено, %: С 28,71; Н 2,41; 15,14,30Сйектр ЯМР Г: синглет при +45 м, д.19(внешний этанол - трифторуксусная кислота): 1 аз . 254 гц; Э-=16,4 гц (константы определены путем исследования сателлитов обусловленных взаимодействием С 3- Г )П р и м е р 2. Диметиловые эфиры дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот.В колбу с магнитной мешалкой и обрат 40 ным холодильником, зашишенным от влаги воздуха, вносят 10,5 г диметилового эфира 2,3- дифтор,3- дихлорянтарной кислоты, 8,5 г активированной цинковой пыли,...

Спомоб получения тетрабромксилиленбис (мет) акрилата

Загрузка...

Номер патента: 633468

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вильгельм, Георг, Германн, Норберт, Эгон

МПК: C07C 69/65

Метки: акрилата, мет, спомоб, тетрабромксилиленбис

...могут быть испопьзованы в качестве реактивных сшивающих агентов ненасыщенных соединений.Они обпадают ценными свойствами не восппаменяемых добавок к полимерам, причем их испопьзуют в качестве таковых Ипи предпочтигепьно и виде попимеризатои ипи сопоимеризатов. Наряду с огнезащитными свойствами эти попимериэаты и сопопимериэаты отпичаются ясновыраженным сцеплением и попимерах, что объясняется дейстиием полярных фрагментов молекуп, а также посредством о-ипи м-попожения связующей цепи органического заместителя. Попученные вещества, испопьзуемые в ппастмассовых формовочных композициях, обеспечивают лучшую огнестойкость, чем известные огнестойкие вешесъва - бромироианные дяфениповые эфиры.П р и м е р 1. В снабженной мешапкой и...

Способ совместного получения акриловой или метакриловой кислот и их с -с -алкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 668592

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дев, Роберт

МПК: C07C 69/65

Метки: акриловой, алкиловых, кислот, метакриловой, совместного, эфиров

...с внутренним диаметром 0,9 см, 50которая имеет отверстие для вводареагентов и отверстие для вывода про. дуктов реакции. В реактор помещают4 см катализатора, который активи"рует при 330 С в токе воздуха в течение 30 мин.Далее при укаэанной температуречерез катализатор пропускают смесьб ч. воздуха и 1 ч. метанола. Времяконтакта 1,5 с. В табл. 1 приведеныданные опытов, проведенных с разными 60исходными продуктами (питающая смесь),Из данных. этих опытов видно, чтопроведение окисления одного метанола ведет в укаэанных условиях к60-но у разложению, в то время как 65 в смеси его с акролеином конверсияметанола в побочные продукты сокращается до 15,3 Ъ,П р и м е р 2. Получение этилакрилата из акролеина и зтанола ведут аналогично...

Этиловый эфир хлор диметил транс транс додекатриеновой кислоты, обладающей ювениально-гормональнойактивностью и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 731712

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/65

Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью

...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...

Способ получения 2-(ацетилсалицилокси)-1, 3-ди-(п хлорфенокси-2-метил-пропаноилокси)-пропана

Загрузка...

Номер патента: 869556

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: "пьер, Андриан, Жан-Поль

МПК: C07C 69/65

Метки: 2-(ацетилсалицилокси)-1, 3-ди-(п, хлорфенокси-2-метил-пропаноилокси)-пропана

...ангидрида и получают масло (11) СН щС 01 О (647,5),которое кристаллизуется из метанола.Тсчка плавления кристаллов 88-89 С. Вычислено,С 59,39; Н 4,98, С 1 10,95.Найдено,С 59,381 Н 5,02, С 1 11,11.ЕМьмм= 29730(этанол 95).В - 0,67 (н.гексан/этилацетат 2/л об.).ИСК: пик 1765, 1750, пик 1735, 1605, 1580, 1485, 14.65, 1380, 1370, 1285, 1240, 1170, .1160, 1125, 1095, 1080, 1010, 965, 920, 830, 760, 700, 670 см " .Получение 1,3-ди-(2-п-хлорфеноксив 2-метилпропаноилокси)-2-(ацетилсалицилокси)-пропана.1,3-Ди-(2-н-хлорфенокси-метилпропаноилокси)-2-пропанол.Суспензию 118,3 г (0,5 моль) йасоли н -хлорфенокси-метилпропионовой кислоты в растворе 60 мл абсолют ного этилового спирта, содержащего 7,5 г йа 3 и 64,5 г 1,3-дихлор- -пропанола (0,5 моль)...

Диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид в качестве мономера для синтеза нерастворимых в воде полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 883010

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Афанасьева, Габриелян, Коршунов, Лазарянц

МПК: C07C 69/65

Метки: воде, диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид, качестве, мономера, нерастворимых, полимерных, синтеза

...получают наоснове известной реакции взаимодействия галогенпроизводных и аминов2. 30Соединения формулы 1 получают пу"тем взаимодействия диметиламиноэтилметакрилата(ДИАЭМА) с 13-дихлорбутеном,Диметил-хлор-бутенил -этилметакрилатаммонийхлорид представляетсобой белое кристаллическое вещество. Строение подтверждено даннымиУф-спектров и элементным составом.П р и м е р 1. к 7,8 г ДМАЭМА добавляют небольшими порциями 6,25 гдихлорбутена при 20 С. Через 48 ч образуется твердый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат под вакуумом. 45Выход составляет 11,2 г (803 Температура плавления 109-114 о С.Найдено, Ф: С 49,96; Н 7 49;й 5, 07; С 1,рщ 24,83, С 1 цщн 11,45.СН,Рй, С 1Вычислено, : С 51,06, Н 7,45,й 4,97; С 1 о,ц...

Способ получения диалкиловых эфиров 2-(2, 2-дихлорвинил) малоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1549946

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...

Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 837013

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65, C07C 69/76 ...

Метки: 6-арил-оксисорбиновой, активность, алкиловые, гербицидную, кислоты, проявляющие, эфиры

1. Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты общей формулы I:Ar-OCH2(CH=CH)2 COOR (I)где проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения соединений по п.1, заключающийся в том, что соответствующий алкиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим фенолом в среде органического растворителя в присутствии безводного K2CO3 с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...

Этиловый эфир 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой кислоты, проявляющий гербицидную активность и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 790614

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65

Метки: 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющий, этиловый, эфир

1. Этиловый эфир 6-/2-хлор-фенокси/сорбиновой кислоты, формулы:2-ClC6H4OCH 2(CH=CH)2COOC2H5, проявляющий гербицидную активность.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что этиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством калиевой соли 2-хлорфенола в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют метанол или бензол.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.

Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты как исходное сырье для получения биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 797218

Опубликовано: 27.06.2014

Авторы: Икрина, Киреева, Симонов, Сморякова

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65

Метки: 6-бромсорбиновой, активных, биологически, исходное, кислоты, пропиловые, соединений, сырье, эфиры

Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты общей формулы BrCH2(CH=CH)2COOR, где R=H-C3H7, изо-C3H7 ,как исходное сырье для получения биологически активных соединений.