C07C 59/84 — содержащие шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 192789

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...отфильтровывают, промывают горячим этиловым спиртом, сушат, Выход 145 вес. ч,Из фильтрата после отгонки четыреххлористого углерода и спирта выделяют 300 - 320 вес. ч, желтого или светло-коричневого цвета вязкой, частично кристаллизующейся при длительном стоянии жидкости - смесь продуктов хлорирования 2,4-изомера дитолил. метана с содержанием 2 - 3% а-октахлор,4- дитолилметана.Для очистки к полученному продукту добавляют 25 лг,г этилового спирта и 15 лгл эфира и тщательно перемешивают. 11 родукт постепенно загустевает и начинает кристаллизоваться, Не прекращая перемешивания, неПродолжительность реакции 5 - 6 час. По мере прохождения реакции 2,4-бензофенондикар боновая кислота частично выпадает в осадок.После охлаждения к реакционной...

Номер патента: 192790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 51/00, C07C 59/84

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...продукт с высоким выходом. Сущность спасо. ба состоит в нагревании н-октахлор,4-диталилметана с водной уксусной кислотой в при сутствии в качестве катализаторов лоридов металлов, например лорного железа или хлористого цинка,Нагревание ведут при 100 в 1"С или при температуре кипения смеси,Процесс ведут с безводной уксусной кислотой.Выход продукта 97,7%.П р и м е р 1, В трегорлую колбу, снабкен. ную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 118 вес, ч (0,25 доль) ь 1-октахлар,4-дитолилметана, 600 вес. ч. 98% -ной уксусной кислоты и 3,4 вес. ч. (0,025 иаль) безводного хлористого цинка,Реакц.:онную смесь нагревают при перемешивании да кипения, Через песка:ько мину Г после начала кипения со-октахлор,4-дитолилметан...

Номер патента: 247285

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днмрбпбтройск, Каратеев, Маслов, Маслова, Мощинска

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: 4-дивензойлбензбл2, 4-дикарбоновой, кислоты

...р и м е р. 620 вес. ч, хлорида и 3000 вес, ч.987 с-ной уксусной кислоты нагревают при пе ремешивании с поглощением выделяющегося хлористого ацетила и хлористого водорода до почти полнопо выделения хлористого водорода (9 час). Далее к смеси приливают 552 вес,ч.55%-ной азотной кислоты и нагревают при ки пении 20 час. Избыток уксусной кислоты (2000 вес. ч,) отгоняют, реакционную смесь выливают в 3000 вес. ч.,воды, выпавший осадок белого цвета фильтруют, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции прмывных вод.Полученный продукт дает слабо выраженную качественную реакцию на ионы хлора (по Бельштейну).Кислоту растворяют в 5%-ном растворе 3 КОН, раствор нагревают до 60 - 70 С и прйбавляют при перемешивании 48 вес. ч. пермангата...

Номер патента: 305645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майе

МПК: C07C 51/373, C07C 59/84

Метки: бензоил-3-фен, кислоты, производных, уксусной

...с помощью известны методов.П р и м е р 1. Готовят раствор 10 г /.-2-(3- бензплфенпл)пропионовой кислоты в 200 .цл 1 и. едкого патра, Приливают 26 г раствора перманганата калия в 800 дгл воды. Смесь перемешивают 16 1 гас прп 20 С, затем подкисляют 40 лгл концентрированной серной кггслоты, приливают 80 гцл раствора бпсульфата натрия (уд. в. 1,24) и экстрагируют 800 .цл лорггстого метплена. Хлорпстометиленовый раствор промывают 200 .ц.г воды и сугпат над безводным сульфатом натрия, упарпвагот досуа в вакууме (20 лгзг /гт. ст.) и получают 10 г желтого масла..Уасло растворяют в 300 .цл этилового эфира и эфирный раствор экстрагируют 200,цл 1 и. раствора едкого патра. Водный раствор подкпсляют 20 сцл 12 и. соляной кислоты, выделяется...

Номер патента: 399502

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ливеп, Лькова, Онд

МПК: C07C 51/56, C07C 59/84, C07C 63/313 ...

Метки: вптб

...и улучшении его качества.Способ заключается в том, что ароматиче- ские поликарбоцовьс кислоты цдгрсваот в ьакуумс до 90 - 230 С до остаточиоо содержания кислоты 2 - 3% с последуюисй обработкой цоеу 1 сивого продукта уксусцьл дцпдридом при 100 - 140, и выдслецисм целевого продукта известными приемами.П р и м с р 1. 40 г бецзофецопстрдкарбоцовой кислоты нагревают в вакуум-сушильном шкдсру при 190 С и остаточном давлсции 8) мм рг. с. в тсчсцис 3 - 4 чяс. Продукт цдрсают с 100 мл уксусцоо дцгидридд до 100 С, вы ерткивгпот цри этои температуре в тсчсцис 20 миц, охлаждают, кристаллизуи и фильруот, Г 1 ро;унт промывдют ца ф льгре 30 мл сухого осцзола, че ыреххлорцс о углерода цли другого, хорошо раствор;цощего уксуспый ацгьриу глеводорода...

Номер патента: 852855

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Андрейчиков, Плахина

МПК: C07C 59/84

Метки: ароилпировиноградныхкислот

...натриябензоле при 70 - 80 С в теченпоследующим выделением це20 дукта.Использование более низкихв данной реакции приводитвыхода бензоилпировинограднПрименение более длительного25 при температуре выше 80"С велению реакционной смеси. Исходные эфиры р-бромароилпировиноадной кислоты являются доступными веествами, Они с высоким выходом полу852855 Составитель Н. Токарева Техред М. Гайдамак Редактор 3. Бородкина Корректор О. Тюрина Изд, Мю 500 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушсиая наб., д, 4/бЗаказ 5481 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3чаются при бромировании эфиров ароилпн. ровип кислоты 131.Для проведения реакции обязательно...

Номер патента: 1264836

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Йани, Робер

МПК: C07C 51/353, C07C 59/84

Метки: 4-(3, 5-триметоксифенил)-4-оксо-2, бутеновой, кислоты

...а при поражении, вызванном 0,2 н, ИаОН, - при1,25 мг/кг..Р , продукта А, определенная на мышах перорально, составляет 600 мг/кг.П р и м е р 3. 4(2,4,5-Триметоксифенил) -4-оксо-гидроксибутановая кислота,Нагревают 19,3 г глиоксалевой кислоты (503-ный водный раствор) под 25 кислота.Нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч 11 г полученной в примере 3 4-(2,4,5-триметоксифе нил) -4-оксо-гидроксибутановой кислоты, 30 см уксусной кислоты и 2 см концентрированной соляной кислоты (с = 1,18) .Полученный раствор охлаядают до 50 комнатной температуры, после прибавления 100 смз воды образованный осадок отфильтровываютполучают 7 г сырого целевого продукта207-208 С.После перекристаллизации в 20 см 55 уксусной кислоты получают 6,3 г чистого...

Номер патента: 1333233

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Марио, Фернандо

МПК: C07C 51/373, C07C 59/84

Метки: е)-4-(4-ацилоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты

...вводе и после сушки получают 1,9 гОцелевого продукта, Т, пл. =. 140".2 С,Вычислено, Х: С 62,.9 С; Н 4,87,С,Н ОзНайдено, /: С 6296; Н 4,77.Фармапевтические Формы получаютслддующии образом.П р и и е р 3. Готовят таблетки,.содержащие продукт примера 1 1 СО:.:г,зксципиент 300 мг,3233Компоненты эксципиента: лактоза,крахмал зернового хлеба, обработанный крахмал, крахмал риса, стеаратмагния, тальк.П р и м е р 4. Готовят желулы(желатинные капсулы), содержащие продукт примера 2 100 иг, эксципиент300 мг,Компоненты эксципиента; тальк,стеарат магния, аэросил.Проводят Фармакологические исследования.Токсичность.Летальную дозу 50 (ПЬ о ) оценивают после введения продуктов черезрот мышам Получают следующие результаты, иг/кг: продукт примера 1(продукт...

Номер патента: 1475484

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Алина, Фернандо

МПК: A61K 31/192, A61P 1/04, C07C 59/84 ...

Метки: 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты

...после вводамышам. Результаты даны в табл. 1 дят лигатуру иилоруса, по окончании операции вводят исследуемые соединения в различных дозах, а для контрольных животных - внутридуоденаль 5 ным путем 0,57-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы, а потом зашивают брюшной разрез.По истечении 3 ч животных умерщвляют и их желудки вынимают после ли гатуры пищевода. Отбирают желудочный сок и центрифугируют, Определяют объем и на 100 мкл желудочного сока определяют общую кислотность титрированием до рН 7 0,1 н, раствором едкого натра.Процентное отношение изменений общей кислотности желудочных выделений вычисляют по отношению к результатам,1 аким образом, предлагаемое соединение проявляет желудочную противо- выделяющую активность более значительную, чем...

Номер патента: 1634134

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Дьердь, Каталин, Ласло, Михай, Элемер, Юдит, Янош

МПК: C07C 59/84

Метки: 4-оксо-4-(замещенный, бутеноилсалицилатов, е-конфигурации, фенил

...карбоксифенил-(4-метилфенил)-4-оксо(Е)- бутеноата.Раствор 3,80 г (0,02 моль) 4-(4- метилфенил)-4-оксо(Е)-бутеновой кислоты и 3,88 г (0,02 моль) третбутилсалицилата в 80 мл безводногоОг дихлорметана охлаждают до О С и добавляют при той же температуре 4,12 г (0,02 моль) 11,11-дициклогексилкарбодиимида, растворенного в 20 мл безводного дихлорметана, После перемешивания реакционной смеси при 0 С в течение 2 ч выпавшую н осадокдициклогексилмоченину отфильтровывают и фильтрат подвергают последовательной экстракционной обработке нормальной соляной кислотой, водой, насыщенным водным раствором карбоната натрия, и, наконец, насыщенным раст 1634134вором хлористого натрия. После сушки над безводным сульфатом магния и выпаривания растворителя...

Номер патента: 1761743

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данагулян, Залинян, Саакян

МПК: C07C 51/09, C07C 59/84

Метки: кислоты, фенилпировиноградной

...более продолжительном времени гидролиза, например, 5 - 8 часов, выход резко уменьшается за счетпротекания побочных процессов(пример 4). Наиболее оптимальным мольным соотношением азлактон - 2 й раствор серной кислоты является соотношение 1:2 - 3 соответственно.В большом объеме растворителя выход продукта уменьшается из-за неполного выпадения продукта реакции, а в меньшем объеме раствора серной кислоты не обеспечивается достаточная чистота целевого продукта,Использование в процессе других минеральных кислот, например соляной, в аналогичн ых условиях не позволяет достичь образования фенилпировиноградной кислоты с таким же высоким выходом.Способ иллюстрирует следующие примеры конкретного выполнения,П р и м е р 1, В трехгорлой колбе кипятят...

Номер патента: 1790157

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Артемьев, Валитов, Мазитова, Назаров, Парфенов, Хамаев

МПК: C07C 51/16, C07C 59/84

Метки: бензоилмуравьиной, кислоты

Способ получения бензоилмуравьиной кислоты окислением ацетофенона перманганатом калия при температуре 35 - 45oC в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и утилизации отходов производства фенол-ацетон, используют ацетофеноновую фракцию, содержащую мас.%:Ацетофенон - 75 - 80Диметилфенилкарбинол - 6 - 4Димер альфаметилстирола (жидкий) - 10 - 8Димер альфаметилстирола (твердый) - 2 - 1Кумилфенол - 2 - 1Фенол - 2 - 3Неидентифицированные - Остальноес зольностью при 600oC 0,0042, и процесс ведут при pH 8.5, используя в качестве щелочной среды водный раствор карбоната калия.