Патенты с меткой «нитрозомочевины»

Номер патента: 849999

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Тецуо

МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/68 ...

Метки: водорастворимых, нитрозомочевины, производ-ных

...перемешивании прибавляют нитрастворяют в 99-ной муравьиной рит натрия (467 мг). Реакционнуюкислоте (5,5 мл) и к раствору при смесь обрабатывают, как описано вохлаждении льдом в интервале темпе- примере 1 (часть В) для полу ченияУР -10 до +10 С и перемеши- сиропа. Сироп, растворяют в небольвании прибавляют нит15(268 мг) . Послют нитрит натрия шом объеме этанола и раствор помещ ют). сле 1 ч к раствору при- в холодильник для осаждения продуктаабавляют ледяную воду, затем раствор в количестве 290 мг (выход 45),деионизируют на амберлите 1 йплавлящегося при 10 ФС (с разложе(в Нф -форме) и выпаривают при пони- нием).женном давлении. Остаток растворяют 20 Найдено,%; С 34,82, Н 5,08,в метаноле и снова выпаривают. Эту М 14,13, СЮ 11.,94.обработку...

Номер патента: 908247

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Есихиса, Кендзи, Масакацу

МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/68 ...

Метки: нитрозомочевины, производных

...льдом. Смесь перемешивают, в течение 30 мин. После проведенияреакции смесь обрабатывают аналогично примеру 65 б, используя при хроматографировании в качестве элюируюй - группа СНСНОН) Г Й 1,п,1,2 и нитрозирующий агентазотистая кислота. 02.02.78 при Й, - алкил С-С,16.05 78 при- альдопентофуранозил, альдопентопиранозил, альдогексопиранозил-, или о-альдо-гексопиранозил-(1-у 4) альдогексопиранозил, нитрозирующий агент - четырех- окись азота,908247 Составитель Н.АнтиповаТехред И,Рейвес Корректор В Бутяга Редактор Г,Кацалап Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5Заказ 633/75 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,37 26.05,78 при й - алкенил С -С...

Номер патента: 910118

Опубликовано: 28.02.1982

Автор: Ярослав

МПК: C07C 127/00

Метки: глюкофуранозид-6-ил-n, нитрозомочевины

...эфирр 0-1 (хлороформ, с = 1,915).Раствор 193 г этого соединения в3500 мл 1 н. спиртового раствора соляной кислоты оставляют стоять 18 ч 25при комнатной температуре. Непосредственно после этого испаряют основное количество растворителя с водоструйным насосом, остаток переносятв эфир и раствор промывают водой, ЗОнасыщенным раствором гидрокарбонатанатрия и водой, высушивают над сульФатом магния и испаряют досуха. Полученную смесь изомеров разделяют с помощью хроматографической колонки насиликагеле смесью метиленхлорид - эти.ловый эАир (85:15) . Этил-б-ацетил-бдезокси,5-ди-О-метил- с(.- Э -глюкофураноэид имеет значение Ку 0,32 натонкослойной силикагелевой пластинев системе метиленхлорид-этиловыйэфир(85:15) и оптическое вращениео(г = 56...

Номер патента: 917699

Опубликовано: 30.03.1982

Автор: Ярослав

МПК: A61K 31/17, A61K 31/7004, A61P 35/00 ...

Метки: глюкофуранозид-6-ил-n, нитрозомочевины

...натрия и опятьводой, высушивают сульфатом магнияи выпаривают досухаКристаллический остаток этилен-б-дезокси,5-ди-метил-диокси(3-метил-нитрозоуреидо)-бр -О"глюкофуранозида перекристаллизовывают из простогоэфира (петролейного эфира с т,пл,90 С, Щ = +43 1 (хлороформ,С = 1,102). Выход 80%.Найдено, 7.: С 45,08; Н 7,23;М 13,11.ь СНМ О,.Вычислено,о: С 44,86; Н 7,22;М 1 Зр 08.П р и м е р 2, Аналогичным путем,исходя из соответствующих исходныхЗ 0 веществ, получают следующие соединения.6-Дезокси,5-ди-О-метил,2-оизопропилиден-(3-метил-нитрозоуреидо)-ЫО"глюкофуранозидр масло,И) = -49 +1 (хлороформ, С =. 1,127),Выход 683.Найдено,о: С 46,85; Н 6,94М 12,7.С., МОВычислено, %: 46,82; Н 6,96;М 12,61.Зтил-б-дезокси-Эр...

Номер патента: 1109410

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Афанасьев, Джаманбаев

МПК: A61K 31/7012, C07H 13/12

Метки: алкил, гликозил, нитрозомочевины

...1151в Еер 1 тсутствии 1 -цитроанилица и кон.1.ОЕЕтрцрОБаесцой соляе 1 ой кислОты споследующим цитрозированием полуЧЕЦЦЬГ.:С ЕтРОИЗВОЦЦЬЕХ аЛКИЛМОЧЕВИЦП р и и е р 1, 11-Метилтт- -1)- -ге цс к ознл) -Ыит р озомоч евина. Кипятят смесь 3,6 г глюкозы,1,8 г метилмочевины, 0,2 г М -нитроанилина и 0,13 мл концентрированнойсоляной кислоты в 20 мл метанола30 мин. Выпавший осадок в количестве 2,85 г отделяют, затем прибавляют10 мл чедяцой уксусной кислоты, 3 млдистиллированной воды,1,65 г нитрита натрия и перемешивают при - 2 С2 ч. Раствор упаривают, остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход".07 Т,пл. 180 С с разлож. Ые,=19 (вода). 1 ет = 0,56 бумажнаяхроматография (система: бецзол-бутанол-пиридин-вода, 1:5:3:5) .Найдено, 5: 1 т 1 15,62....

Номер патента: 1336489

Опубликовано: 15.02.1990

Автор: Сень

МПК: C07C 275/08, C07D 211/94

Метки: нитрозомочевины, нитроксильных, общей, производных, формулы

...с- карбохссхх", с;, б-тетра. урехсдо 3 пиперидил-оксил; (Ч 11 а)метцзх-охсссхо -4-пххперхх,2,6,6-тетраметил-. 3-нитрозодхзх В - Н В -(2-хлорэтил) уреидометилпиперидилСН с; с 1 и - сх -1-Оксизх в смеси с (Ч 1 б) - 2,2,6,6 в 5 мл. сухого хзхорсхФорьса изцз дихлор С 2 -тетраметилх-нитрозо-(2-хлорэтаца при 1 хереьсжцзвахсцзх и теьпсерахуре этил) уреидометил 1 пипериДил-Оксилом;0 - (-50) о С схрхсбапзхя 1 от 0,82 г (Ч 111 а) - 2, 2, б, 6-тетраметил- Г 2- с 16 ммозхь бе;водцохо ац гата цасрия . - ГЗ-хситрозо-(2-хлорэтил)уреидо 1 этил 1и затем х 30 кацзхям р; Стно 1 х 21 ммоль пипсриДил 1-Оксил В смеси с (Чб) фф0. в 15 мл хзхорос 11 ориа для получения 15 2,2.,6,б-тетраметил-Г 2- Г 1-нитрозоццтратов (1) Илц раствор 40 ммоль -3-(2-хлорэтил)уреидо...

Номер патента: 1259650

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Богданов, Васильева, Голубев, Коновалова, Сень, Эмануэль

МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/68 ...

Метки: активность, мутагенную, нитрозомочевины, нитроксильные, производные, противоопухолевую, проявляющие

...ром (Зк 20 мл), экстрактсушат Ба 80 и хроматографируит наколонке с силикагелем элюент-СНСз --СНСЯ (9:1).Реакцию нитрозокарбамата (ЧШб)с аминокислотой (ЧПг) проводят вприсутствии 0,5 ммоль триэтиламина.Выходы, температуры плавления иданные по элементному анализу соединений (1-Ч 1) приведены в табл, 1, аих спектральные своиства - в табл. 2. 59650Полученные в параллельных опытахданные биологических испытаний .сое"динений (1-Ч 1) и ближайшего аналога1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-ннтрозомочевины (ЦГНМ) приведены втабл. 3.Производные 1,1-Ч) и ЦГНМ исследованы в виде эмульсий в 1 ОХ-ном вод- .ном растворе твина -80, а соединениеО (Ч 1) . - в виде расувора в 1 ОХ-иомводном. спирте.Токсичность предлагаемыхсоединений определяют при...

Номер патента: 1711456

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Игнатьева, Кикоть, Миникер, Муханов, Никитина, Пенке, Пичугина, Преображенская, Тимофеева, Ярцева

МПК: A61K 31/325, C07C 275/26, C07C 275/66 ...

Метки: 3-(1-l, арабинопиранозил)-1-метил-1, аранозы, нитрозомочевины, препарата, противоопухолевого

Способ получения 3-(1- -L-арабино-пиранозил)-1-метил-1 -нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата, нитрозированием 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метилмочевины солью азотистой кислоты в 5-10% -ном водном растворе серной кислоты при температуре 0-(+5)oC с последующим отфильтровыванием неорганических солей, их промывкой и выделением аранозы из смеси фильтрата с промывными водами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и качества конечного продукта, нитрозирование ведут нитритом кальция при мольном соотношении Ca(NO2)2 и H2SO4, равном 1:1, и при 5-10%-ном избытке нитрозирующей смеси...