Крупцов

Способ получения адамантана

Загрузка...

Номер патента: 1032728

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Багрий, Крупцов, Масленникова, Соловьев

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...аморфного алюмосиликата, взятого при соотношениик исходному ТГДЦПД, равном 10:1, притемпературе 220-260 С в атмосфере другого инертного к условиях реакции газа, т.е. азота или воздуха, в средеуглеводородного растворителя - циклогексана,Эти условия обеспечивают упрощение процесса (замена взрывоопасноговодорода) и повышение выхода адамантана до 31,6 против 22,1%.Наряду с этим следует отметить,что, хотя и известно использованиеАШНЦ"3 и Цеокарадля изомеризациитрициклических пергидроароматическихуглеводородов в алкиладамантаны, нодля ТГДЦПД аморфный алюмосиликат притемпературе 400-475 С давал низкийз 110327286-13 . выход адамантана, в связи с 2,0; экзо-ТГДЦПД 43,1; продукты дечем нельзя. было ожидать, что катали- струкции 17,6.затор,...

Способ получения адамантана

Загрузка...

Номер патента: 1368308

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Крупцов, Масленникова

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...смесь перемешивают в течение 10 мин для полного растворения тетрагидродициклопентадиена и равномерного распределения кристаллогидрата хлорида алюминия. Затем в реакционную смесь вносят 13,3 г (0,1 моль) хлорида алюминия, при этом температура рекционной 1д смеси не поднимается выше 25-30 С. Для проведения изомеризации температуру реакционной смеси поднимают доО85 С и при этой температуре выдерживают 1,5 ч. Дальнейшую обработку реакционной смеси ведут так, как указано в примере 1Выход адамантана составляет 56 . от теоретического, т,е, 7,6 г.П р и м е р 3. Реакционную смесь, состоящую из 13,6 г (0,1 моль) тетрагидродициклопентадиена, .6 мл (0,076 моль) 1,2-дихлорэтана, 1,7 г (0,006 моль) кристаллогидрата углекислого натрия (Иа СОз...

Способ получения, -дибромадамантана

Загрузка...

Номер патента: 852851

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Антонова, Гуринова, Крупцов

МПК: C07C 17/10, C07C 23/38

Метки: дибромадамантана

...не должна превышать 25 С, 30 так как при повышении температуры обра852853зуются полигалоидадамантаны и продуктыосмоления.При мольном соотношении адамантан:бром 1:2,5 для гомогенизации реакционной смеси процесс ведут в хлороформе, 5при еще большем снижении количестваброма появляются продукты неполногобромирования.Пример 1. В реакционную колбу помещают навеску адамантана 10 г и постепенно прикапывают 15 мл брома (мольноесоотношение адамантан; бром 1: 4).Смесь перемешивают в течение 1 ч.После этого при охлаждении в реакци.онную массу вносят 0,81 г металлическогожелеза с такой скоростью, чтобы темпе.ратура в колбе не поднималась выше25 С (реакция экзотермична), и в этихусловиях перемешивают реакционнуюсмесь в течение 2 - 3 ч. Продукт...

Способ получения высокомолекулярного полиакрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 275393

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеев, Крупцов

МПК: C08F 120/44, C08F 4/50

Метки: высокомолекулярного, полиакрилонитрила

...Л. чиванова Редактор Л. К. Ушакова Корректор Л, Б. Бадылама Заказ 3020,14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретешш н озкрьпш 1 при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская иао., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь нагревают до 30"С и к ней добавляют прн псремсшиваш 1 и 1,6 лл 0,09 и. раствора магнийхлоралкоголята днфенилбутнлкарбннола (С,Н;,) аСС,Н 1 в димегилформамидс, ПоОМБОСлимеризацию ведут при температуре 30 С нри псремсшивании в течение 40 иин. Затем полимеризационную смесь нейтрализуют 0,5 ил 0,3 и. раствора серной кислоты в диметилформамиде.Полученный полимер высакивают в подкисленную дистиллированную воду, отмываот теплой водой на воронке Бюхнера и высушивают при температуре не выше 80 С.Получают...

Способ стабилизации сополимера винилхлорида с акриловой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 248199

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завь, Крупцов, Ручинский

МПК: C08F 2/42, C08F 214/06, C08F 220/06 ...

Метки: акриловой, винилхлорида, кислотой, сополимера, стабилизации

...и испытаний на термостойкость приведены в таблице,П р им ер 2, В стеклянную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 10 г статистического сополимера ВХ и АК с содержанием последней 9,2%, 50 мл метанола,г эпихлоргидрина, 1 г бикарбоната натрия и кипятят содержимое колбы в течение 2 час. Полимер отфильтровывают и сушат при 60 С.Результаты анализа полимера приведены в таблице. 120 темносерый белый 63 стабилизированный Статистический сополнмер ВХ и АК с содержанием АК 9,2%;исходныйстабилнзированный Статистический сололнмер ВХ и АК с содержанием АК 21,7%: темносерый белый серо-зеле ный белыйнь исхо5стабСтатислимердержан ыи, опосо. лнзнровантическнй ВХ н АКем 28,1%: ный серо-зеленыйбелый табнлнзиров анный ПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ...

Способ получения сополил1еров винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 211094

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Завь, Зубов, Кренцель, Крупцов, Ручинский, Сухарева, Фихман

МПК: C08F 214/06, C08F 220/06

Метки: винилхлорида, сополил1еров

...пропускании винилхлорида через реакционную систему, причем через каждые 40 мин добавляют по 1,4 мл акриловой кислоты, а всего вводят в систему 4,2 мл акриловой кислоты. По оконча нии полимеризации реакционную смесь длявысаживания полимера выливают в воду, подкисленную соляной кислотой. Высаженный полимер отфильтровывают, промывают теплой водой, высушивают при 60 С и растира.ют. Получено 13,2 г белого порошкообразного полимера, содержащего 13,34% акриловой кислоты. Характеристическая вязкость т 1 полимера, определенная в циклогексаноне при 25 С, равна 0,73, температура стеклования 20 100 С,П р и м е р 2. Синтез проводят в условиях,описанных в примере 1, но акриловую кислоту вводят по 2,4 мл. (всего 7,2 мл). Получаю г 9,3 г полимера,...

Способ получения изотактического полистирола

Загрузка...

Номер патента: 205295

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Главати, Дмитриева, Крупцов, Никитина

МПК: C08F 112/08, C08F 4/64

Метки: изотактического, полистирола

...После этого в токе аргона быстро вносят взвешенные количества треххлористого гептана (12,8 г) и хлористого цинка (2,2 г) и вводят с помощью медицинского шприца 84 мл свежеперегнанного стирола, Реакционная смесь при непрерывном перемешивании находится под небольшим давлением аргона в течение всего времени полимеризации. Реакцию полиопыта 0,0161 0,0440Отсутствует 0,087 0,200 37,5 220,519 6,6 44,7 36,3 60,2 69,2 85,0 90,2 87,0 90,0 0,1848 0,2170 0,0114 0,0105 0,0829 0,1262 0,0052 0,0045 222 223 228 230 12 ф54 Т 1 С 1,-А 1(С,Н,),0,000470,0014110,001411 0,16 0,48 0,48 41,7 15,5 27,5 80,0 77,0 75,0 0,00294 0,00294 0,00294 0,8 0,9 0,1 231223226,5 0,00147 0,00147 0,00147 56уф Т 1 С 1 э - А(1 С,Н 9)з П р н м еч а н н е. Полнмернзацню...

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 193716

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Завь, Крупцов, Петух

МПК: C08F 114/06, C08F 2/06

Метки: поливинилхлорида

...нагнетают насосом винилхлорнд, который, поглощая тепло реакции полимеризацнн, испаряется, конденсируется в холо дилышке, поступает в мерннк и оттуда насосом снова подается в реактор, повторяя цикл.Через 0,5 - 1 час процесс прекращают посредством добавки в реакционную среду ингибнтора, Реакшюшую смесь в виде суспензии с О содержанием сухого поливинилхлорида 6 -10",выгружают в демономеризатор, где оггоняют мономер. Полимер нз суспензни выделяют нзвестпымн способами (фильтрацией, сушкой). Процесс полнмернзацин можно прово дить как непрерывно, так и периодически.Применение рециркуляцни винилхлорндапозволяет равномерно отводить тепло за счет нснарешгя мономера, интенсивно перемешивать реакционную смесь, а также добиться 0 постоянной...