C07C 321/08 — ациклического ненасыщенного углеродного скелета
Способ получения спиртов или меркаптанов
Номер патента: 222353
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов
МПК: C07C 319/02, C07C 321/08, C25B 3/00 ...
Метки: меркаптанов, спиртов
...выделяют препаративной хроматографией в тонком слое водной кремневой кислоты в системе хлороформ - метанол (20: 1). Соединение идентифицировано путем сравнения с заведомым образцом при тонкослойной хроматографии на кремниевой кислоте в системах эфир - петролейный эфир 70 - 100 (4: 1), хлороформ - метанол (20: 1; 30: 1;40: 1), хлороформ - метанол - вода (75: :25:2)П р и м е р 2. Злектролнз 0,5 г о-трнтил- К-пальмнтоилэтанолампна (т, пл. 88 - 89"С; эфир; К; 0,8) хлороформ - ацетон (20: 1); кремневая кислота (в 50 л,т 0,04 М раствора йодистого тстраэтнламмония в 95%-ном водном диметилформамиде проводят на ртутном катоде Я 5 сл- в элсктролнзере, снабженном магнитной мешалкой, прп непрерывном пропусканин азота в катоднос и...
Способ получения дивинилсульфида
Номер патента: 852862
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Амосова, Воронков, Жихарев, Крахмалец, Крючков, Кузин, Носырева, Светлов, Селивантьева, Трофимов
МПК: C07C 321/08
Метки: дивинилсульфида
...взаимодействи сульфидом натрия в среде апротонного лярного растворителя - диметилсульфо ю да (ДМСО), в присутствии гидроокиси лия при 90 в 1 С,Гидроокись калия пользуют в количестве 1 моль винилхлорида.Процесс предпочтительномол ьном соотношении винифид натрия 2,6: 1,0 в средефоксида. Выход в этом слу80,4 - 87%.(г) ДМСО То же 81 (3,86) 87 (2,66) 51 (6,64) 44 (6,30) 35 (0,62) 35 (0,62) 49,56 (0,88)28 (0,50) 15,63 (0,25) 15,63 (0,25) 37,14 (0,59) 35,50 (0,57) 6,11 (0,096) 16,11 (0,096) 38,50 (0,23) 37,50 (0,22) 6 4 4 Степень чистоты х;а,8 4 НО в примерах 2 и 3 88,5%, в примерах 4 и 5 - 89,6 ао. Составитель Т. Власова Техред М. ГайдамакРедактор 3, Бородкина Корректор Е, Хмелева Заказ 5897 Изд. Ма 524 Тираж 448ВНИИПИ Государственного...
Способ получения тетраэтилтиоэтилена
Номер патента: 1694577
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Владимирова, Галеева, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова
МПК: C07C 321/08
Метки: тетраэтилтиоэтилена
...0,024 моль бутиллития (9,0 г раствора40 и-бутиллития в гексане, й 2,6). При температуре металлирования 5 С, взаимодействия скраун-эфиром 30 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 50 мин, получили 0,87 гпродукта, Выход 34% на превращенный45 триэтилтиометан при конверсии последнеП р и м е р 11. Аналогично примеру 1используют 0,024 моль (4,7 г) триэтилтиометана, 0,024 моль (2,8 г) тетраметилэтиленди 50 амина, 0,026 моль бутиллития(9,9 г раствораи-бутиллития в гексане, й 2,6), При температуре металлирования 5 С и взаимодействияс краун-эфиром 50 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 20 мин получают 0,8455 г продукта. Выход 28% на превращенныйтриэтилтиометан при конверсии последнего 62%,П р и м е р 12, Аналогично...