Тревор

Узел хобота манипулятора

Загрузка...

Номер патента: 1838023

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джеффри, Тревор

МПК: B21J 13/10

Метки: манипулятора, узел, хобота

...пара поршень - цилиндровые устройства 21, причем штоки их поршней поворотно соединены с этими пластинами 20. Когда среду под давлением вводят в поршень - цилиндровые устройствО, штоки поршней двигают внутренний корпус и вал, удерживаемый ими с воэможностью вращения, в направлении длины вала посредством перемещения внутреннего корпуса относительно наружного корпуса. Пластины 20 могут быть выполнены эа одно целое с корпусом 10.Таким образом вал, несущий захваты 5 с губками 22, поворачивается вокруг его продольной оси через приводной двигатель 19, зубчатое колесо и шестерни 16 и 18, причем вал, несущий захваты, может двигаться в направлении его оси при помощи поршня - цилиндровых устройств 21, действующих через поперечину или...

Способ борьбы с нежелательными растениями

Загрузка...

Номер патента: 1837769

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Аластаир, Тревор

МПК: A01N 43/66

Метки: борьбы, нежелательными, растениями

...р 44. 2-(4,6-диметокси,3,5- триазин-ил)оксибензойная кислота.фениловый сложный эфир примера 14 (1,77 г) добавляют к перемешиваемому раствору гидроокиси натрия и 1:1 смеси тетрагидрофурана и воды (50 мл) при рН,9-10. После перемешиванияна протяжении ночи смесь выливают в воду (300 мл) и нейтрали 183776910 15 20 25 30 35 40 45 50 тр пе на ни 50 ко ще вы По 18 55 зу т разбавленной соляной кислотой, Пр дукт экстрагируют в эфир (Зх 100 мл), об единенную органическую фазу сушат с ис ользованием безводного сульфата ма ния и выпаривают, получая целевое со динение (0,2 г), которое после перекрист лиэации из смеси этилацетат/гексан им етт,пл 151,5 С.Вычислено, : С 52,0; Н 4,0; й 15,2, Найдено, ф 4: С 51,9; Н 4,0; й 14,4.П р и м е р 45. Метил...

Способ борьбы с насекомыми

Загрузка...

Номер патента: 1837768

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Алан, Альфред, Донн, Маурин, Николя, Тревор

МПК: A01N 43/54

Метки: борьбы, насекомыми

...(соединение 1 в табл,1).Сухую реакционную колбу продувают азотом и загружают 50-ным гидридом натрия (0,16 г); Раствор гидрида промывают петролейным эфиром (с интервалом кипения 60 - 80 С) и суспендируют в сухом диметилформамиде (ДМФ, 10 мл),Порциями добавляют 4-трифторметилпиримидин-он (0,5 г) и когда добавление завершают, реакционную смесь перемеши. вают в течение дальнейших 30 мин, добавляя 3-циано-фтор-трифторметилбензол(1,13 г), и реакционную смесь нагревают до 90 С в течение 16 ч. Реакционную смесь оставляют охлаждаться, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и упаривают при пониженном давлении, получая коричневое...

Способ получения производных пристинамицина п или их изомеров и смесей изомеров, или их кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1639429

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Девнандан, Кристофер, Ниль, Питер, Тревор

МПК: C07D 498/16

Метки: аддитивных, изомеров, кислых, пристинамицина, производных, смесей, солей

...12 фС и осуществляя реакцию при 6 С,получают 26-(2-морАолиноэтил)-суль-,Аонилпристинамицин Пв (изомер А)50бледно-желтый порошок. Очистку этоговещества осуществляют "Ален" хроматограАией (элвент:хлороАорм-метанол85:5 по объему), собирая Аракции25 см, Фракции 17-21 объединяют иконцентрируют до сухости, остатокрастворяют в этилацетате с последующим выпариванием для отвода остаточОных следов хпороАорма, что позволяет получить 26-(2-морАолиноэтил) -сульАонилпристинамицин П (изомер А) 0,74 г н ниде белого порошка, плавящегося медленно при температуре сныне 108 С.оНайдено, : С 57,7; И 7,0; М 7,6; Я 4,2.С), Н М Оо Я О, 5 СН СОСИ СПВычислено, т; С 57,7; И 7,0; М 7,48; Я 4,28.П р и м е р 4. Раствор метапериодата натрия (7,3 г) в воде (90 см)...

Способ сгущения шлама

Загрузка...

Номер патента: 1604152

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Джиллиан, Джон, Тревор

МПК: C01F 7/46

Метки: сгущения, шлама

...сушкой и йзмельченй ем или обратнофазовой полимеризации, после которой часто следует стадия азеотропной ректификации с образованием в результате стабильной суспензии полимера в неводной среде или сухого слоя полимера, который .отделяют от неводной среды. Часто предпочитают получать полимер в виде стабильъ ной суспензии мелких (например,разме- ром менее 4 мкм) частиц в маслянистой жидкости путем обратнофазовой по 160415210 15 20 25 30 35 40 45 50 55 лимеризации, после которой обычно проводят азеотропную ректификацию,Полученный полимер можно затем добавлять к раствору алюмината натрияобычным образом, например, в виде раз 5бавленного раствора, получаемого путем растворения твердого полимерав воде или смещения с водой суспензии...

Способ получения эмульсии 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина “ацикловир

Загрузка...

Номер патента: 1375113

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Алан, Тревор

МПК: A61K 9/06

Метки: 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина, ацикловир, эмульсии

...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к фармацевтической промьппленности, а именно к способам получения фармацевтических препаратов для лечения вирусных заболеваний кожи.Цель изобретения - повьппение всасываемости целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что смешивают 5 мас.7 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанина с 40 мас.Х пропиленгликоля и 30 мас.Е воды, далее эмульгируют с 17,5 мас.й масляной фазы, содержащей жидкий парафин и белый мягкий парафин с 75 мас.Х эмульгатора, содержащего цетостеариловый спирт и лаурилсульфат натрия при температуре до 70 С.П р и м е р. Использовали следующие ингредиенты, мас.Х: Ацикловир 5 Цетостеариловый спирт, Б.Ф. Натрийлаурилсуль температуре до получения водногораствора,...

Станок для роспуска трикотажного полотна

Загрузка...

Номер патента: 1358789

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Роджер, Тревор

МПК: D04B 19/00

Метки: полотна, роспуска, станок, трикотажного

...с нейло-, новой ступицей 37 барабана. Тормозящий элемент имеет коническую поверхность, контактирующую с шаровыми опорами 38 и 39. Контакт между шаровой опорой 38 и тормозящим элементом 36 поддерживается с помощью пружины 40В свою очередь, контакт между ша 135878945 ровой опорой 39 и тормозящим элементом 36 поддерживается с помощью резинового жгута 41 и винта с рифленойголовкой 42. Величина давления, оказываемого шаровыми опорами 38 и 39на тормозящий элемент 36, может изменяться оператором путем выбора соответствующего положения винта 40или путем подбора положения винта с 10рифленой головкой 42.При этом происходит изменение величины давления, оказываемого держателем подшипника 36 на нейлоновыйфрикционный диск 43, расположенный 15между...

Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти

Загрузка...

Номер патента: 1215624

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гари, Тревор

МПК: C08B 37/00, C09K 7/02

Метки: извлечения, нефти, полимерного, раствора

...1.Результаты представлены втабл. 5.П р и м е р б. Определяют влия 25 ние порядка смешивания компонентовраствора. Для этого готовят0,1%-ные растворы ксантана, осветленного центрифугированием, следующим образом:ЗО а, полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия;полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия и затемдобавляют 0,2% гексаметафосфата натрияс, полимер растворяют в 0,2%-номрастворе гексаметафосфата натрия, азатем вводят 3%-ный хлористый натрий.Фильтруемость растворов определя 10 ют как в примере 1.Результаты представлены в табл. 6.Иэ табл. 6 видно, что лучший результат достигнут при введении комплексообраэующего агента перед хло 45 ристым натрием.П р и м е р 7. Повторяют пример 1с использованием полиакриламида...

Способ получения производных бензоциклогептена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 959622

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Рихард, Тревор

МПК: C07C 93/06

Метки: бензоциклогептена, производных, солей

...соединений формупы 11, где В означает. -СНСН-Ю,с соединением формулы 111 (в избытке) получают соединения формулы 1представленные в таблице.П р и м е р 17. 1-(3-трет.-Бутиламино-гидроксипропокси)-6,7,8,9- -тетрагидро,7-диметилН-бензоциклопентен-б-он.Аналогично примеру 1 из 1,7 г 1-(2,3-этоксипропокси)-6,7,8,9-тетрагидро,7-диметилН-бензоциклопен-она получают 1,6 г целевого соединения (т.пл. кислого малеината 186-188 С - из этанола).ОИсходный продукт получают аналогично примеру 1 е путем обработки втечение 1 ч после реакции превращения с эпихлоргидрином полученногосырого продукта с эквивалентом трет.-бутилата калия в абсолютном тетрагидрофуране при комнатной. температуре,П р и м е р 18....

Способ получения замещенной инданилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 843732

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Тревор

МПК: C07C 61/28

Метки: замещенной, инданилуксусной, кислоты

...раствор из 11,5 г метиловогосложного эфира 2-этил-б-хлор-метил-индануксусной кислоты в 250 млметанола добавляют раствор из 20 ггидроокиси калия в 40 мл воды икипятят 1 ч с флегмой. Охлажденныйраствор сгущают, разбавляют врдой45 50 55 60 б 5 П р и м е р 14. 2-Изопропил-ив -метил-индануксусная кислота.2-Изопропил-с 6 -метил-индануксусную кислоту получают восстановлением 5-индануксусной кислоты сложного метилового эфира сб -окси-изопропил-Ф -метил и перерабатывают дальше без очистки. Т. пл. 83-86 ОС.П р и м е р 15, Раствор из 1250 г 2-метил (2-этил)-5-инданил -ацетонитрила в 2 л уксусной кислоты, 2 л серной кислоты и 2 л воды доводят до флегмы в течение 20 ч. Затем его охлаждают, соединяют с водой и льдом и экстрагируют простым эфиром....

Способ получения замещенных индануксусных кислот или из солей или эфиров

Загрузка...

Номер патента: 793380

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Тревор

МПК: C07C 63/595

Метки: замещенных, индануксусных, кислот, солей, эфиров

...(38-ный выход) очищают хроматографически на силикагеле и перекристаллизовывают из гексана, Получают продукт с т,пл. 83-86 С, кислотное число 215 мг КОН/г, мол,в. 232,32.Обработкой 2-амино-оксиметилпропан,3-диолом указанной кислотыполучают (1,3-диокси-оксиметил-пропил)аммониевую соль 2-изопропил-Ы-метил-индануксусной кислоты,которая кристаллизуется из метанола(серного эфира с т.пл. 140-141 С), 40П р и м е р 2, Раствор, содержащий 1,7 г 2-изопропил-с(-метилен-индануксусной кислоты (кислотное число 217,6 мг КОН/г, мол.в. 230,30)в 300 мл этанола, гидрируют в присутствии 50 мг окиси платины (+4) приперемешивании и температуре 20-25 С.После отфильтровывания катализатора растворитель отгоняют и...

Способ получения циклопентановых производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 574149

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Майкл, Тревор

МПК: C07C 177/00

Метки: производных, солей, циклопентановых

...5 - Ацетокси . 2 . (3 - ацетоксиоктил) циклопент - 2 - енон.Раствор 26,8 г 2 . (3 . ацетоксиоктил) . 2,3зпоксициклопентаиона в 500 мл ледяной уксуснойкислоты нагревают с обратным холодильником12 час, Избыток уксусной кислоты отгоняют ввакууме при перегонке остатка в вакууме, полу.чают 24,7 г 5ацетокси2(3ацетоксиоктил) - .циклопент2енона с т.пл.164 --циклопеит - 2 - енона, 6,0 гацетонциангидрина, 5 мл10 оного водного раствора карбоната натрия и75 мл метанола перемешивают и нагревают с,обрат.1 ным холодильником 4 час. Метанол отгоняют ввакууме, добавляют 50 мп воды и смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, Эфирные экстрактыпромывают водой, сушат над сульфатом магния ивыпаривают в вакууме, получают 14,3 г 2 . (3 ацетоксиоктил) . 3 - циан -...

Способ получения производных циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 473356

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Гордон, Майкл, Тревор

МПК: C07C 61/06

Метки: производных, циклопентана

...(этанол), 1. (в): 306 мм (23800) .ИК-спектр (жидкая пленка), см - : 1700 и 1610.Для синтеза 5-этоксикярбоцилпсцте,4-дцс - нилтрифенилфосфонийбромида к псремешиваемому раствору 34 г трифсцилфосфицд в 300 мл сухого бензола добявллОт 30 г этил- бромгекса,4-дценоата, оставляют ца 18 час, декацтируют бепзол от осажденной массы, затвердевшей после добавления диэтилового эфира, размешивают, )ИльтруОт ц получают 40 г целевого продукта, т, пл. 139 144 С.Раствор 8,5 г этил-(3-(2-тетрачрропцрнилокси) - 2 -3-(2-тетрапдропцряиилокси)-антил- циклопецтцл) - гепта - 1,3,5 - три одтд 150 мл зтдцола гцдрцруОт и прцсугств:палладпя ца древесном угле при коми;иой температуре и давлении водорода 15 кг,см". Катализатор отфильтровывают,...

334689

Загрузка...

Номер патента: 334689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джон, Клод, Тревор

МПК: C07C 281/16

Метки: 334689

...эфиром. При охлаждении выделяется 9,8 г (89% от теоретического) р-фенетиламиногуанидиннитрата, который после кристаллизации из этилового спирта/диизопропилового эфира:плавится при 145 С.Полуоксалат этого, основания плавится асри 213 - 214 С с разложением (из водного спирта), хлоргидрат в п , 114 в 1 С (после промывки пропиловым спиртом/диизопропило вым эфиром), полукарбонат - при 109 - 111 С с разложением (из этилового спирта/ диизопропилового эфира) и бромгидрат - при 119 - 120 С (из пропилового спирта/ сиизопропилового эфира),Пример 2. Нагревают с обратным холодильником раствор 34,25 г (0,25 моль) аминогуанидиннитрата в смеси 250 лсл 93% -ного этилового спирта и 50 мл воды, после чего в течение 30 мсссс добавляют раствор 37,4 г (0,275...

322883

Загрузка...

Номер патента: 322883

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Клод, Тревор

МПК: C07C 129/12

Метки: 322883

...ццтрдта бария в 150 льггоды и выпавший сульфат бария отфильтровывают, Фильтрат концентрируют в вакууме.По охлаждении получгпот 10,3 г (39% теории)1 1 а-(о-метоксцфеццл)-этилдмш 1 огуднцдин в виде беловатого порошка.Полученный продукт имеет после перекрцсталлцзации цз воды т, пл. 129 - 132 С.Аналогично получают приведенные в гдблц 20 це соединения. В столбце справа в скобка.,даются рдстворители или смеси растворителей, цз которых выкрцсталлизовывают продукт; прц этом обозначают; Аэ - эфир, Аэл -этанол, Д - диизопропиловый эфир, И цзо 25 пропанол, М - метанол, П - н-пропанол, В -вода,ог 22883 Таблица Соленая форма Точка плавления, С Ег 1 пратГ 1 олуоксалат1 идрохлоридПолукарбонатидробромидПолусульфатНитратНитратПолусульфатНитратГ 1...

322882

Загрузка...

Номер патента: 322882

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Клод, Тревор

МПК: C07C 129/12

Метки: 322882

...двуокиси углерода растворобрабатывают углем и фильтруют. По охлаждении получают 2,5 г р- (р-хлорфенил) этиляминогуанидин-полусульфата в виде белых листочков. Путем концентрации маточного ра створа получают еще 7,1 г этого продукта; таким образом выход составляет 9,6 (37% теории), Перекрнсталлнзованный нз водного этанола продукт имеет т. пл. 192 - 195 С,трапрованием этого продукта из -водного раствора хлороформом, в нем, обработкой остатка небольшим твом воды и прибавлением небольш ества концентрированной азотной ки лучяют соответствующий нитрат с т.147 С (разл., из этаноля).логично получаот приведенные в таб единения. В столбце справа в скоб322882 Солевая форма Точка п 1 ав 1 ения С 145 213 в 2 114 в 1 109 в 19 - 120- (СНз) -129 -...

Способ получения полидигуанидов

Загрузка...

Номер патента: 265016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джон, Иностранна, Тревор, Франсис

МПК: C08G 73/00

Метки: полидигуанидов

...одинаков с диамином, с которым эта соль реагирует, можно весь требуемый диамин добавить сразу (в один прием) к металлической соли дицианимида и получить диаминовую соль и полидигуанид в одну стадию. В этих условиях реагенты можно загружать в количестве 2 эквивалентов диамина, или его неорганической кислой соли, и 1 эквивалента металлической соли, в результате диаминовая соль дицианимида будет соответствовать формуле НК -- А - ИНз 3 И- (СХ) , или формуле его неорганической соли. При нагревании этой соли при вышеописанных условиях для случая, когда радикалы, различаются между собой, получается непосредственно полидигуанид.Таким образом, в соответствиями с другой особенностью способа предлагается способ получ ения полидигуанидов,...

Непрерывный способ прядения и вытяжки полиамидных нитей

Загрузка...

Номер патента: 212865

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Питер, Станлей, Тревор

МПК: D01D 5/12

Метки: вытяжки, непрерывный, нитей, полиамидных, прядения

...перед выт течение 10 - 60 ной влажностью 5 тягивают не мевают. ывныи способ прядения и вы ных нитей, заключающийся в лав полиамида. продавливают фильеры с превращением в подвергают затвердеванию с нанесением отделочного покр ют не менее чем в три раза и отличающийся тем, что, пере после нанесения отделочного п выдерживают в течение 10 - 6 е с относительной влажносттяжкитом, через нити, послеытия, намад вы- окры 0 сек ью не ер,1Изобретение относится к негрерывному способу прядения и вытяжки синтетических нитей, в частности полиамилных.Известен способ прядения и вытяжки полиамидных нитей, заключающийся в том, что расплав полиамида продавливают через отверстия фильеры с превращением в нити, которые подвергают затем затвердеванию с...

Телевизионная симметричная антенна

Загрузка...

Номер патента: 77464

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Тревор

МПК: H01Q 9/28

Метки: антенна, симметричная, телевизионная

...2 соединен непосредственно с вершиной конуса 7.Для получения плавного изменения импеланса между конусом 7 и проводником 2 соединение между ними сделано возможно более плавным. Конус б связан с внутренним проводником 2 с помощью уравновешенной двухпроводной линии 8, которая на одном конце соединена с конусами б и 7, а на другом - поддерживается изолятором 9. Изолятор может перемещаться в прорезе 10, благодаря чему проводники линии 8 поддерживаются в натянутом состоянии. Конусы б и 7 антенны укреплены в нужном положении изолирующими поддерживающимиМ 77464 скобами 11, которые в свою очередь поддерживаются металлическим кольцом 12, прикрепленным к внешнему проводнику 1. Для ввода вершин конусов внутрь проводника 1, где они соединены...