C07C 61/28 — полициклические

Номер патента: 119184

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 51/567, C07C 61/28

Метки: 3-дикарбонового, 5-гептен-2, 7-гексахлорбицикло-(2, ангидрида

...продолжительности реакции, вследствие понижения концент раций реагирующих веществ.Предлагаемый способ получения хлорендикового ангидрида без применения растворителей путем конденсации перхлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом не имеет этих недостатков, С целью упрощения способа, реакцию проводят в избытке перхлорциклопентадиена с119184 Предмет изобретения Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) -5-гептен, 3-дикарбонового ангидрида конденсацией перхлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью его упрощения, реакцию проводят в избытке перхлорциклопентадиена с выделением хлорендикового ангидрида из продуктов реакции добавлением четыреххлористого углерода. Комитет по делам...

Номер патента: 182714

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/235, C07C 61/28

Метки: кислоты, цедренкарбоновой

...при раствор екращая меша тиров ра ед разме 30 мг Известен способ получения цедреналя, заключающийся в том, что цедрол дегидратнруют муравьиной кислотой в я-цедреп с последующим окислением полученного продукта селенистой кислотой в кипящем изоамиловом спирте.Предлагаемый способ получения цедренкарбоновой кислоты заключается в том, что цедрол дегидратируют муравьиной кислотой в а-цедрен, который окисляют селенистой кислотой в кипящем изоамиловом спирте и получают цедреналь. Последний прн окислении кислородом в присутствии катализатора из окислов меди и серебра дает целевое вещестразмешивання, пропускают ток воздуха и одновременно по каплям добавляют 2,18 г цедреналя, Температуру реакционной смеси поддерживают около 50 С, Перемешиванне и 5...

Номер патента: 268406

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атентно, Бардышев, Институт, Стрижаков

МПК: C07C 51/43, C07C 61/28

Метки: кислот, разделения, смеси, смоляных

...и дегидроабиетпновой кислот (результаты пред 20 ставлены в табл. 1),(д)сн Т, пл., С Выход, % фракций 4,21 4,11 3,84 2,54 241 241 242 275 152 в 1 146 в 1 164 в 1 185 в 1 168 в 1- 39,0 - 4,4 +28,5 +62,7 +65,2 25 20 20 15 10 АбиетиноваяТо же ДекстропимароваяДегидроабиетиновая Сосгавитель Т. Лавриненко Редактор Л. Г. Герасимова Техред 3, Н, Тараненко Корректор С. М. СигалЗаказ 1772/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Простая кристаллизация фракций из органического растворителя (например, этанола) или повторное фракционное ангидридообразование приводят к получению индивидуальных ангидридов смоляных кислот, из которых...

Номер патента: 393826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жан, Жорж, Иностранцы, Сосьете

МПК: C07C 61/28, C07C 67/00, C07C 69/753 ...

Метки: 393826

...высушивают над сульфатом кальция, фильтруют, упаривают досуха ги перегоняют остаток,в вакууме. Получают 17,4 г смеси цгис, транс- изомеров (4-метил- фенил- пидроксициклогексил) -этилпропионата, т. кип.130 - 134 С/0,02 лм, вы,ход 67%.Смесь, содержащую 17,4 г (0,06 моль) полученного эфира, 55 мл бензола,и 10,6 г (0,075 люль) фосфорного ангидгрида, взоалтывают 4 час, отделяют бензольный слой, перегоняют в вакууме, получают 11,2 г целевого продукта, т. кип. 117 - 119 С/0,005,гг,гг, выход 68 8%.П р и м е р 2. сс- (4-Метил-фенил-циклогексенил)-пропионовая кислота.С.н- )( , "бн - ооон СНСнРаствор 11,2 г (0,0413 моль) а-(4-метил- фелил-циклогексенил) -этилпропионата, полученного в примере 1, нагревают 4 час с обратным холодилыникогм в...

Номер патента: 367079

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/567, C07C 61/28

Метки: ангидрида, хлорэндикового

...Составитель М, ЭстринаТехред Т. Миронова Редактор Т, Никольская Корректоры: А. Васильева и А. СтепановаЗаказ 477/2 Изд, Ме 1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 массы, кристаллизацию хлорэндикового ангидрида из указанного растворителя и осушку его, Выход ангидрида 54 - 65/о, цвет 40 (Нардеп), что соответствует 1 лг иода по иодометрической шкале,Однако и при этом способе имеет место низ,кий выход целевого продукта и трудность осушки его от хлорбензола, так как последний является депрессатором для хлорэндикового ангидрида (осушку готового продукта проводят в низкопроизводительной полочной сушилке),Все эти трудности...

Номер патента: 438640

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 61/28

Метки: 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 9-гексахлор-1, ангидрида, кислоты, метано-1, цис-1

...соотношение мен нофилом 2:1. 15Хлористоводиен (ГХЦПконденсации,рированием20 газов пиролигазов пиролиперсной пемпроцесса: теьхлора 109,0 г25 жительность(размерност дородный гексахлорциклопента- Д), используемый в процессе получают исчерпывающим хлоалкен-алкадиеновой фракции С 5 за с последующим разделением за в кипящем слое мелкодисзы при следующих параметрах пература 400 С, скорость подачи /час, фракции 11,7 г/час, продолопыта 2 час, объем пемзы 300 мл ь 246 247 мк).Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор А. ДзесоваЗаказ 3663/8 Изд, Юо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретепий и открытий Москва, К, Раушская наб., д....

Номер патента: 401132

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Полис, Рагуель

МПК: C07C 61/28

Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты

...С Еситт 1 ЕСИОИЬЭОВатЬолеУм Ете в,.н , 20;-етстй ко:итеЕетпаЕст,О п кодла сто.;О.",у способу ведут ттроЧЕСС баэ дан;К тя 11;.И Оес,тссахттк та.,сПЕрас 2(71) Заявитель Ордца Тру турах что Очень Ваекно, так как В этомслучае об.сЕЕетенвается четкое регулироета:НИЕ тЕМПЕРатУРЕсОГО Рэжн.Са И ИэттУЧВКт ИЕлевой продукт высокого качества с выходомОколо с 0) без пртте,еесей 1,3-ада.Еееттандккарбоновой.кислоты.П р;т м е р. 25 г адамантаца сусгендируют в 400 мл 20,-и"го олеума при, 1-3 ОС, Пртт этой температуре и ттере. мешивании продувают через реакционнуюСМЕСЬ МОНООКИСЬ УГЛЕРОсттас тОДЕЕКаЯ тс.пературу до 10-12 С, и тает тте,Пт ржеВахтРЕаКЦИОННУЮ,:.;,ССУ В атМОСфЕРЕ ОКЕссн УГЛЕ"рода в течение 2 час.После этого полученньш реакциораствор...

Номер патента: 568632

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Пыльдсаар

МПК: C07C 61/28

Метки: 14-дигидролевопимаровой-6, 14-эндо, 21-эндо-пропановой, выделения, кислоты, транс-6

...46 г триэтиламина, Выпавшие триэтиламинные соли отфильтровывают, промывают на фильтре холодным ацетоном. Соли имеют т. пл. 145 - 156 С. Дале соли растворяют з этаноле, раствор отфильтровывают и АПК (транс,14-дитидролезопимаравую,14-эндо- эндопропанозую кислоту) регенерируют слабым водным растзором СНЗСООН, экстрагируют эфиром, эфирный раствор,промывают дистиллированной водой и эфир отгоняют, изомер дважды перекристаллизовывают из ацетона и высушивают. Получают изомер 1 АПК з виде белого мелкоиристаллического вещества, которое имеет: кислотное число 300,5 мг КОНг (вычислено 299,8), т. пл. 177,5 - 178,5 С, 1 а 1 о +99,9 (этанол) .Найдено, %: С 74,48, Н 8,89.Вычислено, %: С 73,82, Н 9,15.С 23 Н 3404.Практический выход около 30%, считая...

Номер патента: 416344

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Алмабеков, Жубанов, Исмаилова

МПК: C07C 61/28

Метки: алициклических, диангидридов, ксислот, тетракарбоновых

...веществ416344 Составитель Е.ДембовскаяРедактор Л.Письман Техред И. Дсталош Корректор Г Назаров 4 Заказ 4114/62 Тираж 512, Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патентф, г.Ужгород, ул.Проектная,4 Выход составляет до 75 от теорети. ческого. Т.пл. 354 С; эквивалент нейтрализации (ЭН) 137,1 (мол.вес 274).П р и и е р 2. Раствор 0,204 моль малеинового ангидрида в 2,36 моль этилбензола з присутствии 0,12 моль 5 ацетофеиона помещают в кварцевый реакционный сосуд и облучают ртутной лампой при 30 С в течение 15 ч. Выпавший полностью в осадок диангидрид алициклической тетракарбоновой 10 кислоты отфильтровывают и промывают несколько раз сухим этиловым...

Номер патента: 799647

Опубликовано: 23.01.1981

Автор: Жан-Мари

МПК: C07C 61/28

Метки: производныхиндана

...ч при комнатной температуре, а затем оставляют на ночь, Бензойную фазу отделяют, а маточные растворы экстрагируют эфиром. Собранные органические фазы тщательно промывают водой, затем сушат над карбонатом натрия. После концвнтрации в вакууме остаток разбавляют смесью ацетон-эфир, затем добавляют хлористый этил до нейтрального рН. Полученные кристаллы обвэвоживают, промывают эфиром, затем кристаллизуют в ацетоне, Таким образом, получают 11,4 г хлорогидрата диметйламиноэтилового эфира мвтил- -2(изопропил/инданил) уксусной-5)с -хлорэтил в виде масла. Т. кип.1,5 мм рт. ст. = 132-136 ОС.П р и м е р 4. (Изопропил/инданил)метил-ацетонитрил,К раствору из 24,3 г цианиданатрия в 210 мл диметилсульфоксидадобавляют по каплям раствор из104,1 г...

Номер патента: 843732

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Тревор

МПК: C07C 61/28

Метки: замещенной, инданилуксусной, кислоты

...раствор из 11,5 г метиловогосложного эфира 2-этил-б-хлор-метил-индануксусной кислоты в 250 млметанола добавляют раствор из 20 ггидроокиси калия в 40 мл воды икипятят 1 ч с флегмой. Охлажденныйраствор сгущают, разбавляют врдой45 50 55 60 б 5 П р и м е р 14. 2-Изопропил-ив -метил-индануксусная кислота.2-Изопропил-с 6 -метил-индануксусную кислоту получают восстановлением 5-индануксусной кислоты сложного метилового эфира сб -окси-изопропил-Ф -метил и перерабатывают дальше без очистки. Т. пл. 83-86 ОС.П р и м е р 15, Раствор из 1250 г 2-метил (2-этил)-5-инданил -ацетонитрила в 2 л уксусной кислоты, 2 л серной кислоты и 2 л воды доводят до флегмы в течение 20 ч. Затем его охлаждают, соединяют с водой и льдом и экстрагируют простым эфиром....

Номер патента: 906987

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Ахмедов, Гулиева, Гусейнов, Мамедов

МПК: C07C 61/28

Метки: 5r-(+)норборнен-2-карбоновой, кислоты-5

...разбавленной НС 1, затем 5%-ный (йаНСОз промывают водой и сушат М 980, После удаления растворителя вакуумной раэ гонкой выделяют 8,7 г алдукта (1) с т.кип.139140 С; (0,5 мм); пф т,4879; до 1,009; МВ79,50; вычислено 80,38; Ыйо =48,18 (С 4,5 6 метанол).Элементный анализ:906987 4Перекристаллиэация иэ н.-гептана дает белыекристаллы с т.пл. 45 - 46 С, а)о = +61,3.Остальные примеры осуществляют аналогичным образом.з Влияние параметров реакции на изомерныйсостав, общий выход и энантиомерную чистоту продуктов приводится в таблицеПредлагаемый способ характеризуется высокой стереоселективностью, обеспечивающей 10 преимущественное получение одного стереоизомера норборнен карбоновой кислоты сЙ- (+) -энда-конфигурацией. Соотношение...

Номер патента: 925932

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Смирнов, Шагов

МПК: C07C 61/28

Метки: кислот, смоляных

...при 110 С в течение 12 ч.. Продукт циклизации высаживают в оэтиловый спирт (250 мп), сушат прикомнатной температуре, растворяют вхлороформе (50 мл) и частично озонируют при 20 С, От озонида отгоняютрастворитель и озонид разлагают 54 ной перекистью водорода при 90 ф С втечение 7 ч. Полученную кислоту сушатпри нормальных условиях. 4В результате получают 2,1 г кислоты (78 от взятого каучука), с, кислотным числом 34, Тр"ъи 158" 165 С мол м 890.Вычислено, 4: С 74,20; Н 9,27 рО 16,53.СН,ВОНайдено, Ф: С 74,50; Н 9,60;О 15,9П р и м е р 2. В ампулу загружают 7,8 г сополимера дивинила (80) и изопрена (20) с концевыми гидроксильными группами (0,82) с мол.м. 41,40,0,4 г А 1 С 1 ц и 80 мл толуола, Проводят глубокую циклизацию при 160 С в течение 16...

Номер патента: 927793

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Алиева, Гашимов, Мамедов, Мехтиев

МПК: C07C 61/28

Метки: 5-карбоалкоксинорборнена-2

...завершения опыта, конденсатподвергают разгонке сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом с целью выделения целевого3продукта,При этом полученные продукты имеютследующие физико-химические константы:5-карбометоксинорборнен- т.кип,78-.79 ОС/17 мм рт, ст,д с 1,0516, по 1,4761,МРр .40,77, МР 41,055-карЬоэтоксинорборнент.кип. 9091 С/17 мм рт.ст.,ОО 1,02086 пЦ 1,4686МРЗнай 45,24, МРр Вша 45,66.Чистоту полученных продуктов определяют УЖХ-анализом. Анализ проводятна хроматографе "ЛХММД", в качестве неподвижной Фазы используют ПЭУА(полиэтилен-гликоладипинат), нанесенный на сферехром в количестве10 вес.3. Длина колонки 3 м, температура ее 150 ОС. Температура испарителя 250 оС, температура детектора 180 ОС,ток 120 тА,...