C07C 311/58 — с атомами азота сульфонилмочевинных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода
Способ получения n1-(4-метилбензосульфонил)-n2-н бутилмочевины (бутамида) из п-толуолсульфамида
Номер патента: 128015
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Савин, Хараг, Явлинский
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58
Метки: n1-(4-метилбензосульфонил)-n2-н, бутамида, бутилмочевины, п-толуолсульфамида
...реакционную массу растворяют при 20 - 25" в 250 мл воды, отфильтровывают от не вступившего в реакцию и-толуолсульфамида, фильтрат подкисляют технической соляной кислотой до нейтральной реакции на фенолфталеин (рН 7,5), нагревают до 65 и выделяют п-толилсульфомочевину технической соляной кислотой (20%-ной) до кислой реакции на конго. Выделившийся продукт отфильтровывают при 15 - 20 и отмывают водой от избытка соляной кислоты. Высушенная при 70 - 80 и-толилсульфомочевина (38 г) плавится прн 187 - 190. Выход составляет 88,2% от теоретического. Синтез и-толилсульфоуретилана проводится известными способами. Полученный продукт с т. пл. не ниже 107 конденсируется с а-бутиламином следующим образом.Кс 12801= л Лог,б г и-толилс дефо,ретилана...
159829
Номер патента: 159829
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 143/78, C07C 311/58
Метки: 159829
...соответствующих сульфамидов с мочевиной, циановой кислотой, ее производными и др.Известен также способ получения М-замещенных мочевин взаимодействием нитрозометилмочевины с соответствующими аминами ККНв.Предложен способ получения арилсульфонилмочевины с различными заместителями в кольце взаимодействием соответствующих сульфамидов с нитрозометилмочевинои в водно-пиридиновом растворе,При мер. К раствору 10,8 г (0,05 лоль) 4-метил-нитробензолсульфамида в 100 лл воды и 50 лл пиридина добавляют 10,3 г (0,1 моль) нитрозометилмочевины и смесь кипятят с обратным холодильником до прекрашения выделения пузырьков газа, на что требуется 30 - 45 лин. Реакционную массу охлаждают и подкисляют соляной кислотой (1: 1) до реакции на конго....
Способ получения n-(n-metилбehзoлcульфohил)-n(бутил) мочеви1ны (бутамида)
Номер патента: 190891
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Сысоева
МПК: C07C 143/78, C07C 311/58, C07C 311/60 ...
Метки: n-(n-metилбehзoлcульфohил)-n(бутил, бутамида, мочеви1ны
...г масляной О 3 час.-метилоен 001 л оль) 1 тщательно гревают на в течениери пе п Х- (и-метвинычто иеводят впоследнииламинотсоба сосфонплмоу взаимислымогню пол Известен способ получения золсульфопил) -Х- (бутил) -моче мида), заключающийсч в то бензолсульфонилмочевину пер тилбензолсульфонилуретан, а вергают взаимодействию с бутСущность предлагаемого спо том, что и-метиОеетзолсуль подвергают непосредственном вию при нагревании с соляно амином. Это уг рощает технвл и выход конечного продукта. После охлаждения смеси до 40 - 50 С ее обрабатывают водой и отфильтровывают образовавшийся бутамид. Осадок очищают растворением в 5%-ном растворе кальцинпрован. ной соды с последующим подкисленпем разведенной (1; 1) соляной кислотой.Получают 11,5 - 13,4...
Способ получения №-
Номер патента: 204329
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Авдиев, Васильева, Дворкина, Савин, Хараг, Явлинский
МПК: C07C 311/58
...гывая ег опропплов т 44 г чисоесцвечиванпя ванным углем выделяют техрастворяют внагреванием той же темпеовывают вью на фильтре ого спирта и того бутамида интеза позволяет сократить получении бутамида и увеСпос нил)-К взаимо патра сернок луола, шения пия те луолсу венно и-бути Известны способы получения Кг-(4-метилбензолсульфанил) -К 2-н-бутилмочевины (бутамида) путем взаимодействия п-толуолсульфамида, едкого патра и мочевины с последующей обработкой сернокислой солью н-бутиламина в среде толуола, Такие способы технологически сложны и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что натриевую соль и-толуолсульфомочевины подвергают непосредственному взаимодействию с...
Способ получения n-
Номер патента: 206573
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Глуховцева, Сысоева
МПК: C07C 311/58
...железа в 2000 мл воды при нагревании до 60 - 70 С. К теплому раствору сернокислого железа прибавляют небольшими порциями эмульсию нитрометагексамида в аммиаке, перемешивая при этом массу и нагревая ее на водяной бане (60 - 70 С). По окончании прибавления реакция смеси должна быть щелочной (запах аммиака), а цвет черным, После 15 - 20 лин стояния реакционную смесь горячей центрифугируют. Осадок гидрата окиси железа на центрифуге промывают горячим раствором 5%-ной соды. Основной фильтрат и промывные содовые растворы подкисляют разбавленной соляной кислотой (1: 1). Продукт получается темным от присутствия в нем солей железа.Очистка м-гсксамида.Продукт растворяют приблизительно в семикратном количестве 5%-ной соды, отфильтровывают и по...
Способ получения хлорцикламида
Номер патента: 255251
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дворкина, Хараг, Явлинский
МПК: C07C 311/58
Метки: хлорцикламида
...температуры осадок фильтруют и промывают 0,5 л изопропиловото опирта. Получают 700 г продукта - 94,5-ного питрина.Получение хлорцикламида.100 г и-хлорбензолоульфомочевины тщательно смешивают с 70 г сернокислой соли циклогексиламина. К смеси прибавляют 50 мл толуола и нагревают ее на масляной бане (температура бани 120 - 125 С) в течение 1 час. При этом температура плава достигает 108 - 110 С. Массу охлаждают до 70 С, промывают от сернокислого аммония тируют, а к го раствора ю массу,при 20 мин проостатков тонатриевая и добавляют ого опирта.тью расгво г активиФильтрат охсерной кис- тфильтровыного раствоем водой до255251 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоТехред Т. К, Курилко Корректор Р. И. Крючкова Редактор С. Лазарева Заказ...
Способ полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«-
Номер патента: 289085
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Банный, Петюнин, Спеснвцева, Черных
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58
Метки: полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«
...с К-замещенным амином, Процесс обычно ведут в спиртовой среде. Целевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. Выход продуктов составляет 77 - 93%.Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества нейтрального характера, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в водных щелочах.Используемую в качестве исходного продукта 1 ч-этоксалилбензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевину получают путем взаимодействия хлорангидрида моноэтилоксалата с М-бензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевиной в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии триэтиламина.289085 Х-алкилоксамидобензолсульфанилин-И-н-бутилмочевина ЯН-СО-СО-ЯШ 502 КНСО -ЯН-н-С; Нв Таблица Вычислено, % Найдено, ОБрутто-формула Выход, % Т, пл., С...
289590
Номер патента: 289590
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 289590
...смеси диметилформамида и воды, ацетона и воды или чистые органические:растворители, например пиридин. Темпе,ратуру реакций следует избирать, прежде всего, выше 20"С, можно, однако, использовать и охлаждение, а также повышенные температуры.Получающиеся как продукты реакции производные бензолсульфо-Л-циклогептатриенилмочевины являются чистыми. Они могут еще более очищаться,перекристаллизацией из алкоголя, смеси алкоголя и воды или других подходящих растворителей. Среди солей тропилия заслуживают внимания легко растворимые в воде, например бромид тропилия.1 идрирование соответствующих производных бензолсульфоч-циклогептатриенилмочевины проводятпреимущественно, в щелочном растворе, в случае трудно растворимых соединений - в...
Способ получения бензолсульфомочевины12
Номер патента: 293340
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Иностраниа, Кар, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: бензолсульфомочевины12
...Редактор Л. Г, Герасимова Тскрсд А. А. Камышникова 1(оррскторы Т. А. Китаеваи Л. Б. Бадылама 11 зд, .Й 261 Заказ 60218 Тираж 473 По писц.1111411 И (омитсга по делам изооретсии и огкрытпй при Советс Министров СССРМосква, )К, Расискан нао., д. 4:5 типография, пр. Сапунова, 2 8,7 г Х- (Д-(2-мстоксн-ацсплбснзамидо) -этил) - бензолсул ьфошл - метилуретапа (т. пл. 190 - 192"С), полученного пз 4-(з-(2- метокси - 5-ацетнлбензампдо) - эпл) -бензолсульфопамида (т. пл, 206 - 208 С) реакцией с 5 метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты, суспендируют в 100 игл диоксана и после добавления 2,3 г метилцнклогексилампп(транс) нагревают в течение 1,5 иас до 110 С, причем образовавшийся при реакции метанол отгоня ется. После добавления небольшого...
293341
Номер патента: 293341
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Пностранцы, Руди, Федеративна
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 293341
...198 - 30 200 С) с метиловым эфиром хлормуравьццой293341 Предмет изобретения С - ЯН-У -Х ОВ Составитель Л. ФедоткинаРедактор Л. Г. Герасимова Тскред А, А. Камышникова Корректоры Т. А. Китаева и Л. Б, Бадылама Изд. М 261 Заказ 602/9 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскаи наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты в 100 л 1 л диоксана, добавляют 2 гциклогексиламина. Нагревают при 110 С в те.чение 5 час, причем образовавшийся метанолотгоняется, По охлаждении добавляют немного воды, выпавшую Щ 4- (1 з-(2 метокси-бромтиобензамидо) - этил- бензолсульфонил - х 1 тциклогексилмочевину отсасывают и перекристаллизовывают из метанола (т, пл. 166 -167...
Всесоюзная iтентно-тхшлска” бие. м-ет: л—-
Номер патента: 308572
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сейго
МПК: C07C 311/57, C07C 311/58
Метки: iтентно-тхшлска, l-(+, бие, всесоюзная, м-ет
...По примеру 1, но взаимодействием 2-(и хлорбензолсульфонилимино) -1,3 - оксатиоланас 2-аминобицикло- (2,2,2) -октаном получают продукт в виде игольчатых кристаллов, которые после перекристаллизации из ацетонитрила и метанола имеют т. пл. 218 С.з 0 П р и м е р 18. Получение Х- (п-хлорбензолсульфонил) -М-Л-бицикло- (2,2,2) - октенилмо- чевины П р и м е р 13. Получение Х- (и-толилсульфонил) -Х-изобутилмочевины.35По примеру 1, но подвергая взаимодействию 2- (и-толилсульфонил) -1,3-оксатиолан с изобутиламином получают продукт с т, пл.105 в 1 С после перекристаллизации из изопропанола.40П р и м е р 14. Получение М- (и-толилсульфонил) -М-циклогексилмочевины0 1 снс 30 кн - с-мч-я ) 45 чьфонилимино) -1,3- взаимодействию с а в течение 16 час в...
308573
Номер патента: 308573
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/57, C07C 311/58
Метки: 308573
...кислоту или ее щелочную соль подвергают взаимодействию с К-замещенной гидроксимочевиной с последующим выделением целевого продукта известными приемами в чистом виде или переводом его в соль путем обработки щелочными средствами,Составитель Л, федоткинаТехред Е. Борисова Корректор А. П. Васильева Редактор О, Кузнецова Заказ 2344/2 Изд,992 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Взаимодействие бензолсульфиновых кислот или их хлоридов с гидроксимочевинами целесообразно проводить в присутствии индифферентных растворителей.В качестве кислого конденсирующего средства используют, например, тионилхлорид, полифосфорную кислоту,...
317196
Номер патента: 317196
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 317196
...могут находиться в положениях 2, 3 или преимущественно 4, а также в иас- или транс-позиции, циклогексилметил, а,- пли р-циклогексилэтил, эндометилепциклогексил (2,2,1 - бицпклогептил), эндоэтиленциклогекс.1, эндоэт 5 Лспциклогексенил (2,2,2-6 циклооктпл), зндомст:гленциклогсксил метил, эндозтилепциклогексе:1 ил, эндомеплспциклогексепил, эпометилспциклогексенилмстил, эндоэтилснциклогексе 11 лгстил или эдоз гиленциклогексилм тил.Предлагаемый способ состоит в том, что соОтВетстВсн 1 О замещеппую ОспзОлсул ьг 1111 1171- или бензолсульфепилмочев шу окгс 5 отзвестными окислителямн, напрмер 1:,;з.,Ингаатом калия, в среде нерпого растворпсля. ЦЕЛЕВОЙ ПрОдуКт ВЫЛСЛяЮт ИЗВССП 1 ЫМП гр:.1- емами, Для образования солей целевой:100- дукт обрабатывают...
327673
Номер патента: 327673
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 327673
...в присутствии известного гидрирующего катализатора, например Рд на угле, переводят в соответствующие бензолсульфонилмочевины. Предлагаемый способ позволяет получить новую бензолсульфонилмочевину, обладающую ценными свойствами.П р и м е р, М-(р-(2-Метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил- М - (2,5-эндометиленциклогексил) -мочевина, 2 г Х- (Д-(2 - метокси - 5 - хлорбензамидо) - этил)- бензолсульфонил 1-М- (2,5 эндометиленциклогексен-ил) -мочевины с т. пл, 174 - 176 С, полученной из 4-(р-(2-метокси - 5 - хлорбенз327673 Предмет изобретения Составитель М. Кабакова Редактор Л. Новожилова Техред Л. Евдонов Корректоры: Е. Сапунова и Л. НовожиловаЗаказ 3959/3 Изд.1691 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...
327675
Номер патента: 327675
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративиа, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 327675
...замещена на К, где К" имеет указанное значение.Процесс обмена сульфиновых кислот илп их 0 галогенидов с оксимочевиной наиболее целесообразно осуществлять в инертных растворителях. Если в качестве исходных веществ берутся сульфиновые кислоты или их щелочные соли, то в этом случае процесс проводят в при сутствии кислых конденсирующих средств,например тионилхлорида, полифосфорных кислот, безводной фосфорной кислоты или327675 Предмет изобретен ия или ее солей Составитель М, Кабанова Техред Л, ЕвдоновКорректор Т, Китаева Редактор Е. Хорнна Заказ д 550(5 Изд. Хо 1 б 4 Тираж 448 Подписное1 АНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.Э 5, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3серной...
328575
Номер патента: 328575
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 328575
...в качестве промежуточной ступени амидины хлормуравьиной,кислоты или карбодиимиды могут переводиться соответствующими операциями, как омыление или присоединение воды, в бензолсульфонилмочевины.П р и м е р 1. 11- 4-(Р-метокси-ацетилбензамидо-этил) бензолсульфонил М- ффенилэтил)мочевина.6,5 г М-(р-метокси-ацетилбензамидоэтил) - бензолсульфонил - М- (Р - фенилэтил) тиомочевины, приготовленной кипячением сульфонамида с фенилэтилгорчичным маслом в ацетоне в присутствии карбоната калия (т, пл. 195 - 197 С, разложение в разбавленном метаноле), суспендируют в 250 мл ацетона, добавляют 2,0 г нитрита натрия, растворенные в небольшом количестве воды, а затем при,перемешивании и охлаждении льдом закапывают 20 мл 5 н. уксусной кислоты и перемешивают...
Способ получения бензолсульфомочевины
Номер патента: 336870
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58, C07C 311/59 ...
Метки: бензолсульфомочевины
...сыщенные связ ХСН, - ) - СНз - СН СН(СНз) - СН, - , способ состоит в замещенные бензо рые содержат в мо Нз) - ,Настоящее изобретение относится к способу получения неизвестных ранее бензолсульфомочевин общей формулы ом, что со- сульфонилекуле ненаЯНСОМИК например О-МН-Сн- СН во,кисокнк 10-кн.св.св,СОЯНпутем гидрирования,молекулярного водоростного катализатора гся в соответствующиевины.Продукт может бытвиде, так и в виде солтем его обработки щеЗаместитель Х нахоили преимущественнобонамидной группе. например, с помощью да, в присутствии извеидрирования переводят- бензолсульфонилмочеь выдел и, котор лочным дится 5 по от н как в чисто ю получают исредствами, положении ношению к ка сО-Ян50ОК Т или их солей, которые обладают свойством...
339043
Номер патента: 339043
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 143/78, C07C 311/58
Метки: 339043
...А. Камышникова Редактор Л. Ушакова Корректор Е. Михеева Заказ 1633/4 Изд. Мо 702 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Сложные эфиры карбаминовых кислот или соответственно сложные эфиры тиокарбаминовых кислот могут иметь алкильный, арильный или гетероциклический остаток. Из галогенидов карбаминовой кислоты наиболее подходящими являются хлориды,Предложенный способ позволяет получить новую бензолсульфонилмочевину, обладающую ценными свойствами.П р и м е р. М-(р-(2-метокси-фторбензамидо)-этил)-бензолсульфонил - Х-(2,5-эндометилценциклогексил)-мочевина6 г 4-(р-(2-метокси-фторбензамидо)- этил) -,бензолсульфон амида (т, пл. 167 -...
Патшно-техкйне. ная
Номер патента: 341228
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди, Федеративна
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: ная, патшно-техкйне
...среде.Исходные вещества содержат в положениии бензольный остаток, замещенный группойН,С,ОС 8 - ,СН О- С 8 , СНБО ГСб фЬН 7 п) ОСН,ГОСН,-св-;ОСЕНЬС 1"С 8-;ОСН 7 н) СНОС 8-,С 1С 8- ,О СьН 91 п)С 1С 8-ОСН С 1 В 1С 8- ; С 8-; ОСН- СН=СН а СН ВхС 8-гОСни ОСН(аД С 1СЯ-,осн,С 1С 8-ОСН;ОСН,С 1СВ-ос,н,С 1 "С 8-фосин,И В качестве примера компонента могут бытьназваны341228 Предмет изобретения Составитель М. Кабанова Редактор Т. Загребельная Техред Л. Богданова Корректор Т. КитаеваЗаказ 3550/12 Изд.1059 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 В соответствии с приведенными определениями К может, например, обозначать метил,этил,...
Способ получения n-арилсульфонилn-цианмочевины
Номер патента: 345147
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин
МПК: C07C 311/58
Метки: n-арилсульфонилn-цианмочевины
...примера 1 из 0,89 г цианамида и 4,53 г-метоксифенилсульфонилизоцианата полУчают З,З г (61 огго от стехиок способам по нилМ-циан моче рименение в кач соединения, ния М-фенил-Х- ействия фенилиз сутствии ХаОН образующейся ны соляной к луче винь еств тен МИзобре ния новой которая мож биологическиИзвестен с мочевины пу ната с циана следующей о нил-М-натри той. ие относится арилсульфо ет найти п активного пособ получе тем взаимод мидом в при бработкой йцианмочевипиан оциас по- Х-фе- исло 10 арилсульфонил.модействию цианвыше 5 С, что дает е производное, обми. 15 6 г цианамида в лаждают до 5 С и течение 1 О лгггя дони раствор 4.94 ганата в 50 лг,г ди ную смесь выдер лггггг, затеи откристаллический щим эфиром (3 раучают 3,73 г Х-(гг чмочевины...
350251
Номер патента: 350251
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 350251
...общей фор- мулы или ее соли, гдеК - низший алкил, преимущественно метил или низший алкснил;Х - водород, фтор, хлор или бром,преимущественно хлор, низший алкил, преимущественно метил или низший алкоксил, преимущественно метоксил;К - эндохтетилен(циклогексил, эндометиленциклогексенил, эндоэтиленциклогексил, эндоэтиленктиклогексенил.Заместитель Х располагается в 4-ом или чреимущественно,в 5-ом положении,по отношению к карбамидной группе, Низший алкил, алкенил, алкоксиостаток содержит от 1 до 4 атомов углерода в неразветвленной или разветвлснной цепи.Я - может означать 2,5-эндометиленциклогексил, 2,5-эндометиленциклогексенил.Полученные соединения могут найти прикачестве биологически активн350251 Предмет изобретения Составитель М. Кабанова...
Способ получения бензолсульфонилмочевины
Номер патента: 355801
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративна, Феликс
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58, C07C 311/59 ...
Метки: бензолсульфонилмочевины
...т. пл. 154 - 155 С (из метанола)и Х-(4-Д- (2 - аллилокси-ацетилбензамидо)этил бензолс льфонил, - М - (4-метилциклогексил)-мочевину (транс), т. пл. 143 в 1 С(транс), т, пл. 168 - 170 С (из метанола) и Ы(4-р - (2-метокси-трифторметилбензамидо)этил - бензолсульфонил) -М-циклогептилмочевину, т, пл. 104 - 106 С (из метанола); из 4-р(2-этокси - 5- трифторметилбензамидо) - этилбензолсульфонамида (т. пл. 200 С) получаютИ-(4-р - (2-этокси-трифторметилбензамидо)этил - бензолсульфонил) -М-циклогексилмочевину, т. пл. 140 - 142 С (из метанола), И-(4-р(2-этокси-трифторметилбензамидо) - этил. 20бензолсульфонил) - Х . (4-метилциклогексил)мочевину (транс), т. пл, 170 - 171 С (из метанола), Х- (4-Р- (2-метокси-нитро бензамидо)этил...
Способ получения бензолсульфонилмочевины
Номер патента: 357722
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди, Федеративна
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: бензолсульфонилмочевины
...бутилом, 2,5-эндометиленциклогексилом, циклогептилом, циклооктилом, 4,4-диметилциклогекоилом.Полученные соединения могут найти при менение в качестве биологически активныхвеществ.Способ пидрирования двойной связи ненасыщенных соединений молекулярным водородом в присутствии катализатора гидрирова- О ния известен.357722 НС,О Ос,н,ОС 2 Н 5 Осънт ыВ ОС Н -СгН 25 огут оыт ны следующие: 0ОСЫСН 4 з СЗ- С 1 ОС 4 нд -иго -0- Сна ОСН; ОС,Н,СНт- в ф д СВ-4 ситио- Х-цикОЦ Св-, "Сз0 СН,Н изо ения СЗсн, осн гидрируют, например, молекулярным водородом в присутствии катализатора гидрирования, например Рй на углеи полученный при этом продукт выделяют в виде основания или соли известным методом. Исходные вещества содержат в и-положении...
Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины
Номер патента: 383284
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07D 231/56
Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной
...5мо;,Составитель Л. Епишнна Техред Л. Богданова Редактор О. Кузнецова Корректор Г. Запорожец Заказ 2337/6 Изд, Мо 621 Тираж 523 ПодпнсноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографнн, пр. Сапунова, 2 В качестве звена в указанной формуле можно назвать например, следующие кольцевые системы: Ф . Г Ъ, ОСн 2 Сн 2 ОСн 5ОСН 2 СН 20 С 2 Н 5 Я-; ( "- й 0-( .)- ОСН)4 ОСИ Сн 2 осн Предлагаемый способ состоит в том, что соответствующую бензолсульфинил- или бензолсульфенилмочевину окисляют. Окисление следует проводить предпочтительно с помощью перманганата. Целевой продукт выделяют известными способами.Полученные соединения могут быть переведены в их соли путем обработки...
Есесоюзная naleistho-texhbieuliahi
Номер патента: 386511
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 311/58
Метки: naleistho-texhbieuliahi, есесоюзная
...неразветвленной или разветвленной цепи.10 Предложенный способ основан на известном химическом методе. Однако за счет использования в качестве исходных соединений соответственно замещенных бензолсульфинилили бензолсульфенилмочсвины, позволяет получить новое биологически активное соединение формулы386511 С 1 СО - ИН- СНо- СН 2.( .802-ЫН- СО-МН-С, ОСНСоставитель В, Нарва Корректоры: О, Кудинова и Л, Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 3463/12 Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предложенный способ состоит в том, что соответственно замещенные бензолсульфинилили бензолсульфенилмочевины подвергаю г окислению...
399114
Номер патента: 399114
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Вилли, Маркантонио, Раффаэле
МПК: C07C 311/58, C07D 237/22, C07D 239/16 ...
Метки: 399114
...мл меацола обрабатывают 2,5 г аминопергидроазепица. Метанол удаляот перегонкой црц пониженном давлении и остаток нагревают до 110 - 120 С в течение 30 миц, получая после перекристаллцзации из этанола М. (пергидразепин- цл) - -(4-1 р- (2 - метоксипиримидин- илкарбоксамцдо) -этцл -бензолсульфо. нил)-мочевицу.П р и м е р 4. 3,16 г 6-хлорпиридазин-карбоновой кислоты подвергают дефлегмации с 2,2 мл тионилхлорида в 25 мл сухого бецзола в течение 4 час, Ьецзол ц избыток тиоццлхлорида удал 1 ют перегопкОЙ, Остаток хлорацгцдрида в сухом дцоксаие по капелькам добавля 1 от к суспепзцц 4 г и-(р-аминоэтил)-бензолсульфамида в дноксаце и сухом пиридине (3,74 мл). Смесь подвергают дефлегмацци в течение 2 час, диоксан удаляют перегонкой, К остатку...
В п т б
Номер патента: 399115
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Йои, Карл, Руди, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07D 231/56
...взаимодействию с 2,4 г 50 ф,-ногогидрида натрия. Смесь перемешивают в течение 3 час при температуре 50 С, состав смешивают с 9,7 г 4- ф-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфохлорида в 100 мл 25 абсолютного бензола и перемешива 1 от в течение 3 час при температуре 80 С. Реакционную смесь оставляют для охлаждения, многократно встряхивают с водой и соединенные водные вытяжки подкисля:от соляной кислотой. Про дукт реакции осаждают из 1/о-ного аммиакаи перекристаллизовывают из метанола.М - 14 - (р-( 2- метокси - 5- хлорбензамидо)- этил) - бензолсульфонид 1-1 ч-(3 - метилциклопентил) -мочевина плавится при 156 - 158 С, 35Предмет изобретенияСпособ получения замещенной бензолсульфонилмочевины общей формулы Х-СО-МН-УЬо,-жН-СОНВ где К...
403168
Номер патента: 403168
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 143/78, C07C 311/58
Метки: 403168
...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 где Х и У имеют указанное выше значение;п=1 или 2.В исходных соединениях термин галоген включает все галогены, преимущественно хлор и бром, а термин низший алкил включает нормальные, циклические и имеющие разветвленную цепь алкилы, содержащие до 6 атомов углерода, причем предпочтительно метил. В соединениях, где фенильное кольцо замещено алкильным радикалом, галогеном, алкоксилом или гидроксилом, заместители находятся в орто- или мета-положении, но преимущественно в пара-положении фенильного кольца,В соединении, где Х 1 водород, У, - низший алкил, галоген, гидроксил или водород, а когда Х - метил или галоген, то У - водород, низший алкил или...
366604
Номер патента: 366604
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 366604
...ценными свойствами.П р и м е р 1. Ы-(4- ф-(2-метокси-хлор-тиобензамидо)этил - бензолсульфонил) -И - цик.чогексилмочевина.55 2,63 г Х- (4- (Р-метокси-хлор-тиобензамидо)-этил) - бензолсульфонил) - И-циклогеисил-тиомочевины (полученной из соответствующего сульфонамида путем кипячения с циклогексилизотиоцианатом в диоксанацетоне 60 в присутствии углекислого калия, точка плавления 169 - 171 С) растворяют в 200 мл ацетона и при перемешивании и температуре 0 - 5 добавляют нитрит натрия, растворенный в небольшом количестве воды. Затем добавляют б 5 10 мл 5 и. уксусной кислоты, и перемешивают366604 Предмет изобретения 10 или ее соли, где Составитель М. Кабанова Корректор Е, Денисова Редактор Е. Гончар Техред Г, Дворина Заказ 1093/7...
Способ получения бензолсульфокилмочевины
Номер патента: 366606
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Вител, Карл, Феликс
МПК: C07C 311/58
Метки: бензолсульфокилмочевины
...Заказ 130/562 Изд.136 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патентэ У, К и К обеспечивает пали гие биологически акт 1 ивных свойств.Сущность описываемого способа состоит в том, что соответспвенно замещенные бензолсульфонилгалогениды реагируют с К-замсщенными мочевинами или их солями.Реакция бензолсульфонилгалогенидов с К- замешенными мочевинами обычно происходит при применении средств конденсации с сильным основным характером, таких,как щелочные металлы, щелочные гидриды в инертных 1 р а створ,ителях,Взаимодействия исходных совдинений могут осуществляться при отсутствии или в присутствии растворителей, при комнатной или...