C07C 211/21 — моноамины

Способ получения аллиламина

Загрузка...

Номер патента: 181656

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Варшавский, Каабак, Томилов

МПК: C07C 211/03, C07C 211/21, C25B 3/04 ...

Метки: аллиламина

...получения значительно упрощается, Выход продукта 82%,П р и м е р 1. В стеклянный электролизер с емкостью катодного пространства 400 лл, снабженный свинцовым катодом и платиновым анодом, загружают 67 лл концентриро. ванной серной (или фосфорной) кислоть 240 лл воды и 115 лил акрилоцитрила. Электролиз ведут током 15 а (плотность тока 1000 а/л")при температуре 47 - 52-"С и интенсивном перемешивании. После пропускания электричества 95 а час электролиз прекращают, затем раствор разгоняют для удаления непрореагировавшего акрцлонитрила и небольших количеств пропионитрила, образовавшихся в процессе восстановления. После разгонкилетучих продуктов водный слой сильно под 5 щелачивают концентрированным растворомедкого патра. Всплывающий слой...

Способ получения 4-замещенных 4-аминогептлдиенов-1, 6

Загрузка...

Номер патента: 218192

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бубнов, Михайлов

МПК: C07C 209/66, C07C 211/21

Метки: 4-аминогептлдиенов-1, 4-замещенных

...полу4-аминогептадиенов,6,том, что соответствующтвают реактивом Гриньз бромнстого аллила. П р и м ер 2, Прн интенсивном перемешиванни к 50 мл 20 с-ной водной МаОН прибавляют за 1 час 24,4 г соединения 1 (К - СНз), Образовавшийся органический слой отделяют и после высушпвання (КЗСОз) перегоняют в вакууме. Получают 15,9 г (91,4/с) 4-метнл- амнногептадпсна (Е - СНз) с т. кип, 51,3 С (21 мм рт, ст.); и о 1,4514.П р и м с р 3. К 15,8 г 1,3-ди-(4-фенилгептадпен,6-пл) -2,4-дпаллпл,3,2,4 - диазадиборетндна (К - Сс Н) прибавляют сначала смесь 20 мл метанола и 5 м,г воды, а затем 50 лог 10%-ной водной аОН. Органический слой экстрагпруют эфиром; сушат Ха 504. Перегонкой выделяют 11,8 г (95 з/с) 4-фенил- аминогептадиена,6 (К - С,Н;) с т. кип,...

Способ получения 1-диалкиламинодиацетиленов

Загрузка...

Номер патента: 241451

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусев, Кучеров

МПК: C07C 209/08, C07C 211/21, C07C 211/23 ...

Метки: 1-диалкиламинодиацетиленов

...оставляют на 5 час при комнатной температуре. Продукт реакции разбавляют водой, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат поташом. После отгонки эфира получают 5,2 г целевого продукта (69%, считая на 5-метилгексадиин,3-ол); т. кип, 85 С (45 мм рт. ст,); т. пл, 40 - 45 С.Найдено, %: С 71,33; 71,52; Н 8,70; 8,69; И 9,42; 9,46.С 9 Н 1 аО 1 Ч.Вычислено, %: С 71,49; Н 8,67; К 9,26.ИК-спектр 2160 и 2210 в 22 см - 1 ( - С=С - ) и 3340 см 1 ( - ОН),1- (Д и м е т и л а м и н о) -о к т а д и и н,3. К раствору 3,5 г диметиламина в 50 мл эфира 2прибавляют при комнатной температуре раствор 5,55 г 1-бромоктадиен,3, 20 мл эфира и оставляют при комнатной температуре на ночь. Добавляют воды, экстрагируют эфиром 5 и сушат поташом. После отгонки эфира...

242161

Загрузка...

Номер патента: 242161

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириллова, Маретина, Петров

МПК: C07C 209/70, C07C 211/21, C07C 211/22 ...

Метки: 242161

...применение для синтезапрепаратов.Предложен способ полученитичных азгиногз, заключающиХ,Х-диалкилазгггнобутен-ин рируют в присутствии катализдо соответствующих диенов. Цвыделягот известными методставляет 86 - 92%. Пример 1. ХЖдиэтилахгинобутад и ец,3.В колбу для гид рирования загружают 0,2 г лоль Х,Хг-диэтиггахгинобутен-инав 30 лл безводного эфира либо тетрагидрофурана и 0,5 г Рс 1,СаСОсодержащего 1,17% Рд. Реакция проходит быстро. Скорость восстаногвления к концу несколько замедляется, но после присоединения 1 лголь водорода гидрцровацие диегна происходит с;нарастаютцей скоростью.Гидрированис проводят до, поглощения 95 - 98% водорода от теоретически вычисленного для реакции (при определенных значениях давления и температуры)....

Способ получения n, n-дифtopamиhoпpoпeha-2

Загрузка...

Номер патента: 245793

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Куклин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 211/21, C07C 211/24, C07C 239/04 ...

Метки: n-дифtopamиhoпpoпeha-2

...к получению ХРз-содержащих соединений.Способ заключается в том, что бромистый аллил подвергают взаимодействию с тетрафторгидразином,при молярном соотношении бромистого аллила к тетрафторгидразину, равном 3: 1. Процесс ведут при нагревании до 100 С,под давлением до 30 атм, лучше при 40 - 60 С, Процесс можно вести при температуре 90 - 100 С и давлении 1 - 3 атм. Получают М,М-дифтораминопропенс выходом 66 5 о/оПродукт легко полимеризуется под действием трифторида бора, что позволяет использовать его, например, для сополимеризации с мономерами с большим содержанием фтора, ,связанного с азотом.П р и м е р, В эвакуированный реактор из нержавеющей стали на 1 л загружают 22,4 г ,(0,1845 моль) бромистого аллила и 6,4 г (0,0615 моль)...

Способ получения аллиламина

Загрузка...

Номер патента: 654609

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вдовенко, Кривенко, Межерицкий

МПК: C07C 211/21

Метки: аллиламина

.../о: аллиламин 68,22; диаллиламин 28,92; триаллиламин 2,39. Выход аллиламина 68/Пример 2, В реакционную колбу по примеру 1 загружают 2 г однохлористой медии 10 г щавелевой кислоты. При тщательномперемешивании через капельную воронкуприливают 76,5 г хлористого аллила, Температура достигает 51 С, после чего понижается до комнатной,Выделяют аллиламины известным методом по примеру 1,Состав сырца согласно газо-жидкостнойхроматографии, о/О. аллиламин 66,81; диаллиламин 27,33; триаллиламин 2,93.Выход аллиламина 68,7/,. 4Пример 3. По примеру 1 загружают сырье, но вместо муравьиной кислоты приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты, По окончании реакции температура5 достигает 52 С.Найденный состав сырца, /О. аллиламин69,22; диаллиламин...

Способ получения n-окта-2, 7-диениламинов

Загрузка...

Номер патента: 1754705

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Джемилев, Ткач, Чернышев, Шмидт

МПК: B01J 31/16, C07C 211/21

Метки: 7-диениламинов, n-окта-2

...ЗОО мл в атмосфере аргона при -5 С последовательно загружа ют раствор 0,076 г (О,З ммоль) бис-(ацетата) палладия и 0,079 г (О,З ммоль) трифенилфосфина в 30 мл абсолютного бензола, 85 мл (1 моль) переконденсированного сжиженйого . бутадиена, 52 мл (0,5 моль) сухого"диэтила мина и 0,24 мл (6 ммоль) эфирата трехфтористого бора, перегйзнногб йад осушителем в аргоне. Автоклавзакрывают и термостатируют при 70 ОС в течение 7 ч. После охлаждеййя автоклавадо комнатной 15 температуры и разгрузки отработанный катализатор отделяют, пропуская реакционную массу через слой оксида алюминия (И акт., 50 г) с последующей промывкой слоя бензолом. Фильтраты объединяют, раство ритель отгоняют на водяной бане; продукт перегоняют в вакууме, предварительно...