Патенты с меткой «фенилакриловой»
Способ получения алкиловых эфиров -фенилакриловой кислоты
Номер патента: 507559
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Корчев, Леплянин, Рафиков, Толстиков
МПК: C07C 69/76
Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров
...широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри...
Способ получения алкиловых эфиров -фенилакриловой кислоты
Номер патента: 655700
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Ганин, Гураш, Краснова, Купчевский, Степанова
МПК: C07C 69/76
Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров
...путем перегонки в вакууме.Отпичитепьной особенностью данногоспособа является то, что конденсацию ведут при мопьном соотношении между10ДМСО и эфиром фенипуксусной кислоты,равном 5-14:1, предпочтительно 8:1, споследующей дегидратацией эфира ф фенипгидракриповой киспоты в указанных вышеусловиях. 15Выход цепевого продукта до, 60%.Во всех приведенных примерах конденсацию ведут в трехгорной кругподоннойколбе на 2 и, помещенной в водянуюбаню (20 С) и снабженной хпоркапьцие- овой трубкой,мешапкой и капепьной воронкой.П р и м е р 1. К 164. г (1 гь-моль)этилового эфира фенипуксусной кислоты,30 г (1 г-моль) параформа и 390 г 5(5 т-мопь) ДМСО при перемешиваниичерез капепьную воронку припивают спиртовый раствор этилата натрия 13 г(0,13 г-атом)...