C07C 49/792 — содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца

Способ получения производных ароил-фенилинден или ароилфенилнафталеновых соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 654164

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Тулио, Чарльз

МПК: A61K 31/121, C07C 45/68, C07C 49/792 ...

Метки: ароил-фенилинден, ароилфенилнафталеновых, производных, соединений, солей

...мл). Часть масла кристалпизуют, отстаивая при комнатной температуре, и отделяют фильтрованием, получая 7,5 г красно-кирпичных кристаллов. Этот материал суспендируют в горячей смеси бензола и ацетона. Нерастворимое твердое вещество отделяют фильтрованием, фипьтрат концент- рируют до сухого вещества и остаток перекристаллизовывают иэ эфира, попуо чают 5,4 г. продукта, т. пл. 113-114 С.Фильтрат от разделения краси-кирпичных кристаллов концентрируют и хроматографируют на двуокиси кремния бензо- пом в качестве растворителя, В результате хроматографического разделения полуо чают дополнительно 3 г укаэанного соединения, т, пл. 113-114 С.Обе порции продукта объединяют, перекристаплизовывают из ацетона и высушивают на воздухе, чтобы получить...

Способ получения 6-ацилполиалкилиндановых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1088660

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Петрус, Харманус, Харри

МПК: C07C 49/792

Метки: 6-ацилполиалкилиндановых, соединений

...обработкой диэтиловым эфиром. Раствор в диэтиловом эфире промывают до нейтральной реакции, сушат и выпаривают. Остаток дистиллируют при пониженном давлении с получением 6- ацетил-изопропил,3,3,5-тетраметилиндана, выход которого 957, температура кипения при остаточном давленчи 1 мм рт,ст. составляет 144- 146 С, а,п =1,5301,20 55П р и м е р 4. Получение 6-пропионил-.1-изопропил,3,3,5-тетраметилиндана. соды, сушат над сульфатом натрия ивыпаривают. Остаток дистиллируютпри пониженном давлении и получают2-метил-1 п-толил) -пропилхлорид"(и -метилнеопилхлорида ) с 85 Х-нымвыходом.При 5-10 С смесь 8 г и-метилнеоопилхлорида с 10 г трет.-амилхлоридадобавляют к 1 О г хлористого алюминия, растворенного в 50 мл нитроме Отана. Затем реакционной...