Штрайхман
Способ получения термостойких полимеров
Номер патента: 722152
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Данциг, Зайцев, Лайус, Штрайхман
МПК: C08G 65/00
Метки: полимеров, термостойких
...С составляет 5, при 520 С - 10.Таким образом, получаемые по пред лагаемому способу полимеры являются достаточно чистыми и Однородными продуктами, Обладающими высокой термостабильностьеэ Формула изобретения 1, Способ получения термостойких полимерон, например, в качестве полимерной матрицы слоистых пластиков путем поликондеясации при нагревании ЩИ- диацетильных производных ароматических соединений следующей структуры. СИ;СО-С Н,-С С,.И -СО-С.Н -ОС 6 Н-СО-С,Н 4-О-С 6 Н-ССг-СНЗ,где и = 0-2, проводят при 00-50 РСу преимущестих смеси между собой и/или с другими венно при 270-350 С.моноацетильными ароматическими соеди. Способ по я,1, о т л и ч а нениями, О т л и ч а и щ и й с я и щ и й с я тем, что процесс прерытем, что. с целью получения...
Самозатухающая эпоксидная композиция
Номер патента: 749870
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Бабенкова, Бляхман, Киселева, Штрайхман
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, самозатухающая, эпоксидная
...брзг,2290 кгс/см 2; б 2800 кгс/смЕсж. 38,0; Есж, 42000 кгс/смбрас860 кгс/см ; б 4,05, Е , ,25900 кгс/смП р и м е р 2. Смешивают, как впримере 1, 8,57 г (19,4 вес.)бисэпоксигексаметиленбистримЕЛлитимида,20,0 г (45,0 вес.) полиглицидилового производного 3,3 -дихлор- -4,4 -диаминодифенилметана и 15,81 г(35,60 вес.) 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметана, заливают формы и "отверждают по режиму, указанномув примере 1 Расплав композициипри 110-120 С сохраняет текучестьв течение 1 ч.Литые образцы имеют следующиепрочностные свойства при крмнатнойтельное удлинение (б) 0,9, Мзодульупругости (Е) 3,4 10 кгс/смКак видно из приведенных данныхпо разрушающим напряжениям, во всехизвестных самозатухающих .эпоксидныхкомпозициях прочностные...
Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры для получения термостойкий полимеров
Номер патента: 537597
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 119/00
Метки: мономеры, оснований, полимеров, термостойкий, цианпроизводные, шиффа
...зилиден-п-фенилиденд намина 580 Й , И -ди-п-.цианбензилиден-и-диаминодифенилового эфира 560 460 Дицианоароматические производные ароматических соединений 400-450 500-520 100-300 где 11 = 0,1,цНИИПИ Заказ 7006/43Филиал ППП сйатентэ, г. Вычислено, %: С 79,02; Н 4,22; Ы 16,76.В ИК-спектре обнаружены следующие характеристические полосы поглощения: 2210 (нитрильная группа), 1617 ( - СН = = М в ), 1600, 1495 см(ароматического ядра) и отсутствует полоса 115 см , характерная для карбонильной группы л-цианбензальдегида. Теплостойкость полимера 365 С.Пример 2. Получение Х,Я-ди-п-цианбензилиден-п-диаминодифенилового эфира,Смесь 6,0 г (0,030 моль) л-диаминодифенилового эфира, 9,0 г (0,069 моль) л-цианбензальдегида и 375 мл толуола нагревают в...
1, 4 бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер для прочного при изгибе и термостойкого полимера
Номер патента: 626555
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/84
Метки: 4-ацетил-4-феноксибензоил, бензол-мономер, бис, изгибе, полимера, прочного, термостойкого
...БАФББ обусловливает возможность получения на его основе путем дальнейших преврашений высокотер626555 форлгу га. изобретения 3мостойких и прочных полимеров и стеклопластиков.По данным термогравиметрического анализа полимеров 5/,-ная потеря веса на воздухе происходит при 480 С, а предел прочности прп изгибе стеклопластика при 500 С равен 1400 кгс/см.Пример. Г 1 олученпе БАФББ.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 80 мл хлористого метилена (или серо- углерода), 35 г (0,262 моль) безводного 10 хлористого алюминия, 25 г (0,318 моль) хлористого ацетпла и при энергичном перемешивании порциями в течение 1,5 ч вводят 16,6 г (0,0353 моль) 1,4-бис-(4-феноксибензоил)-бензола. Реакционную смесь нагревают в...
Способ получения метакрилового эфира 4-винил-4 дифенилоксида
Номер патента: 622258
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Зайцев, Лучко, Сытова, Штрайхман
МПК: C07C 69/54
Метки: 4-винил-4, дифенилоксида, метакрилового, эфира
...на образцах типа д ки с длиной рабоче сочетанием 2 х 2 мм скорости деформиро 3 мм/минФормула изобр Способ получения У эфира 4-винил-(вт фенклоксида, о т л с я тем, что метак подвергают взаимодеопатнной55 е етения метакрилово ор. этилол) и ч а ю щ риловую кис йствию с 4,енилоксидом Заказ 184ии, пр зе офели роакри с. 282 Источнвнимание1 Бер ятые во к информаэкспертА. АПолиэф1967,дийоту 6 /, г,ужгород,ул, Проектная, 4 Филиал ППППате 8виметрии составляет 410 С (при 5-ной потере веса).П р и м е, р Синтез метакрилового эфира 4-винил-(втор. этилол) -дифенилового эфира.В колбу, снабженную механической мешалкой,. обратным холодильником, 5 ловушкой Дина и Старка и трубкой для пропускания инертного газа (азота)у / загружают 9,1 г (0,035 моль)...
Способ получения ненасыщенных олигомеров
Номер патента: 653272
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман
МПК: C08G 83/00
Метки: ненасыщенных, олигомеров
...веса БГФЭ) о -толуолсульфокислоты, 0,3225 г (2,5% от веса БГФЭ)полухлористой меди и 100 мл бенэоланагревают при температуре кипения в течение 30 40 мин, После охлаждения реакционную смесь отделяют от СОС 1 фильтрованием, промывают последовательно 5%ным водным раствором Мас, 5%-нымраствором ЙаНСО и водой. Бензольныйраствор олигомера высушивают над МЯ 304,пропускают через слой (толшина 2-3 см)А 1 ро, После удаления бензола под вакуумом в присутствии0,01 г гидрохинона при температуре не выше 50 С поЮлучают 8,5 г ненасыщенного одигомера,представляющего собой прозрачную смолоподобную жидкость; еф 1,580; эфирноечисло (ЭЧ) 250,Найдено,%; С 79,0; Н 6,0; 0 15,0,сн, о,. (я =сн=сн-; о =1).Вычислено,%: С 81,7; Н 5,9; О 12,43.Эфирное число 109,СжНЬ...
Материал для изготовления зубных протезов
Номер патента: 603381
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Балаболова, Батовский, Бобин, Воскресенская, Гладких, Ена, Зайцев, Захаров, Лебедева, Романов, Штейнгарт, Штрайхман
МПК: A61C 9/00
Метки: зубных, материал, протезов
...триэтилеиглкколя Э,О 30 вэфа 7-68,0 24-3 О08 О 9О 8-0 9дующим образом, .Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии.Известен материал для изготовлениязубных протезов, содержащий метилметвкрцлвт, перекись бензоилв, диметиланилин идиметакрилат триэтиленгликоля. Однако известпый материал не:,обеснечивает высокот окачества протезов,Целью изобретения является улучшениекачества протезов путем повышения их нрности и биологической переносимости.Это достигается тем, что материал дополнительно содержит привитой сополимерметилметакрилата с поливинилэтилалем приследующем соотношении взятых компонентов, вес. %:Метилметвко плат 28,0-29,5Привитой сопол имерметил метакрилатас поливинилэтилвлем 65,Диметилакрилат...
Производные дифенила с мостиковыми группами в качестве мономеров для получения термостойких полимеров
Номер патента: 558900
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/76
Метки: группами, дифенила, качестве, мономеров, мостиковыми, полимеров, производные, термостойких
...Н,а ОВычислено,%: С 82,39; Н 3,89; 0 13 72.В ИК-спектре обнаружены следующиеполосы поглошения см": 1653-1645 39(карбонильная группа), 1593 (бензольноеядро), 1245 (эфирный кислород),Температура начала термоокислительнойдеструкции соединения 1 в кислороде составляетЭ 50 С, 35П р и м о р 2. Получение 1,4-6 ис-(2 -дибензофурилкарбонил)бензола (1)в растворе хлористого метилена.К см: и 100 мл хлористого метилена,10 г (0,05 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 42 г (0,025 моль)одибензофурана при охлаждении до - 2 Спри перемешивании постепенно добавляют27 г (0,2 моль) хлористого алюминия.После прекращения выделения хлористого 45водорода реакционную смесь выливают вразбавленную соляную кислоту смешаннуюсо льдом, осадок...
Полимерная композиция
Номер патента: 555121
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Бабенкова, Матросова, Цыганкова, Штрайхман
МПК: C08L 79/08
Метки: композиция, полимерная
...м-фенилендиамина, 0,03 г гидрохинона (0,5% от композиции),Для получения однородной консистенциисмесь тщательно растирают, затем подвергают термической полимеризации в расплавеопри 190-200 в течение 2 час 40 мин.Полученный вязко - жицкий форсополимер охлаждают, вновь растирают и используют вкачестве ненасыщенного имидного компонен- ЗОта в полимерных композициях,Б, Приготовление полимерной композиции.4,0 г (70 вес.%) орсополимера и 1,0 гэпоксидной смолы РЭСтщательно перемеошивают при 150 - 160 С до получения одно- Зьродного расплава и вакуумируют, В нагретый расплав добавляют 0,74 г малеиновогоангидрида, снова тщательно перемешиваютсмесь и разливают в формы.Расплав сохраняет текучесть при темпеоратуре 150 С свыше 3 час.Образцы...
Бисацетилимиды ароматических тетракарбоновых кислот для получения высокомолекулярных соединений различной степени жесткости основной цепи
Номер патента: 524794
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман
МПК: C07C 103/24
Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи
...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...
Состав для изготовления зубных протезов
Номер патента: 518215
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Батовский, Бобин, Гладких, Дунаевский, Зайцев, Захаров, Костур, Перзашкевич, Штейнгарт, Штрайхман
МПК: A61C 9/00
Метки: зубных, протезов, состав
...которую нагревают за 1 час до кипения и выдерживаю т 1 1,5 ча. при 100 С, после чего кюветы медленн; охлажодают, раскрывают и извлекают готовое издел:е, Состав обладает повышенной стойкостью к испарению. оила, диметиланилин ентов, в вес.%: МетилметакрилатПолиметилметакрилПерекись бензоилаДиметиланилин 28,0 - 29,556,0 - 5.,00,8 . 0,9О,Ь . 0,9 ат Поливинилэтилаль Диметакрила триэтиленгли ормула из 1 1,2 ния Состав для изготовлеоснове акрилатов, содерполиметилметакрилат, панилин, о т л и ч а ю щ и ния зубных протезов на жащий метилметакрилат, ерекись бензоила, диметилт с и тем, что, с целью по- логической переносимости в, эндополнительно содер-. 2,4 я б разом.та, содержащтемпературебразного поли сле Состав готовя В 28,6 вес,% м 0,85...
Способ получения ненасыщенных олигомеров
Номер патента: 480726
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман
МПК: C08F 7/02
Метки: ненасыщенных, олигомеров
...КаС и20 5%-ным раствором бикарбоната натрия, затем 5%-ным раствором МаС. Толуольный раствор сушат над Мд 804 и пропускают черезслой (5 см) А 120 з Продукт выделягот путемотгонки толуола под вакуумом. Выход олигомера 2,71 г (90% от теоретического). Продуктимеет т. пл. 80 С и растворим в хлорированных и ароматических углеводородах.Найдено, %: С 91, 70; Н 8,67.С 22 Н 24з Вычислено, %: С 91,66; Н 8,33,) Н.-010 К=1 Н 2Нз дмст изобретения Иодное число: найдено 134; вычислено дляСлН 4 176. В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения в области 1626 см(двойные связи, сопряженные с бензольным кольцом), 1600, 1500 см(бензольное кольцо); отсутствуют полосы поглощения гидроксильной группы. Молекулярный вес олигомера, определенный методом...
Способ получения -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 462822
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Бабенкова, Котон, Матросова, Флоринский, Цыганкова, Штрайхман
МПК: C07D 27/74
Метки: ароматических, бисаллилимидов, кислот, тетракарбоновых
...калия в 80 мл 66 г (1 вес, 7 с) карбоната калия и 0,001 г (0,01 - 0,02%) гидрохинона, нагревают до 75 - 80 С н постепенно при перемешиванин прибавляют раствор 7,9 г (0,1 моль) хлористого аллила в 20 мл ДМФА. Реакцию проводят в атмосфере азота в течение 5 час.Затем реакционную смесь фильтруют, отгоняют ДМФА, дважды перекристаллизовывают 5 остаток из кипящего спирта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 С н получают 5,2 г (78) бис- (М-аллплимида) 3,3,4,4-тетр акар боксифенилового эфир а, т. пл. 136 - 138 С, содержание двойных связей 100% э в расчете на СН 16 И 205Корректор В. Брыксина Редактор Т. Шарганова Заказ 2211/8 Изд.584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения 1, 4-бис(4-феноксибензоил)бензола
Номер патента: 445643
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/76
Метки: 4-бис(4-феноксибензоил)бензола
...в верхней части, опущенной в стакан с раствором щелочи, вносят 51 г(0,3 моль) дифенилоксида. Затем к реакционной смеси постепенно приливают раствор 20,3 г (0,1 моль) дихлорангидридатерефталевой кислоты в 34 г (0,2 моль)1 н дифенилоксида и 40 г безводного хлористого алюминия,прибавляемого по мерепротекайия реакции. Далее реакцирннуюсмесь нагревают на водяной бане 0,5 час50-70 С. По окончании реакции реакциоонную смесь многократно обрабатываютэфиром (при перемешивании) для разложения комплекса 1,4-бис-(4 феноксибензоил) бензола (БФББ) с хлористым алюминием и удаления избытка дифенилоксида,он Затем эфирный экстракт отделяют от445643 32 22 4 СоставительРедактоР З.ГоРбУнова ТехРед Нва КоРРектоР Т.фисенко8 Изд.ЪВЙ Заказ Тираж 529 Подписное Ц...
Эпоксидный компаунд
Номер патента: 374355
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Данциг, Захаров, Киселева, Котон, Сазанов, Штрайхман
МПК: C08L 63/02
Метки: компаунд, эпоксидный
...смоле добавляют постепенно при перемешивании 24,5 г ИЭС, В полученный вязко-жидкий раствор вводят постепенно при перемешивании 9,6 г малеинового ангидрида. Компаунд использу ют аналогично примеру 1.П р и м е р 3, 16,8 г эпоксидной смолыРЭСнагревают до 100 С. К нагретой смоле добавляют постепенно при перемешивании сначала 7,2 г ИЭСи затем 13,7 г малеино вого ангидрида. Компаунд используют аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 8,0 г эпоксидной смолы РЭС нагревают до 100 С, затем к нагретой смоле добавляют постепенно при перемеши ванин 45 8,0 г ИЭСследующей формулы: СО,СН 2 СН СНв ОСО СвНв МСвН 4 ОСв 4 Х г СвНвОСО СНв СН СНв О Ос содержанием эпоксидных групп (11,5%). В полученный вязко-жидкий раствор вводят постепенно при перемешивании 7,31...
Способ отверждения эпоксидных смол
Номер патента: 310918
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бабенкова, Захаров, Институт, Киселева, Котон, Сазанов, Флоринский, Штрайхман
МПК: C08G 59/46
Метки: отверждения, смол, эпоксидных
...температуры отверждения, что сильно ограничивает, применение ПМДА в качестве отвердителя в чистом виде,С целью расширения ассортимента отвердителей, обеспечивающих высокие теплостойкость и термостабильность эпоксидных материалов, предлагается в качестве отвердителя применять новый диангидрид тетракарбоновой кислоты с тремя ароматическими циклами в цепи, соединенными между собой простыми эфирными связями, а именно диангидрид бис-(3, 4-дикарбоксифенилов,;го эфира) резорцина (ДБЭР 1 строения 1 оОтвердцтель ДБЭР представляет собойтвердый кристаллический продукт с т. пл.163 - 164 С, хорошо растворимый в нагретых до 160 С эпоксидных смолах и иевыпадающиц15 из раствора при снижении температуры компаунда до 100 С. Отверждения...
Способ получения азотсодержащих эпоксидныхолигомеров
Номер патента: 302349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адрова, Бабенкова, Биль, Институт, Киселева, Котон, Штрайхман
МПК: C08G 59/00
Метки: азотсодержащих, эпоксидныхолигомеров
...псчучают имидоэпоксидную смолу, промывают ее эфп ром и сушат в вакуум-сушилке. Выход 70 фс от302349 Предмет изобретения Составптел И. Елин Редактор О. Н. Кузнецова Техрсд А, А, Каммшникова Корректор Т. А. ДкаманкуловггЗаказ 2039 гб Изд.912 Тираж 473 Подписгго ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Рау:пская аб., д. 4,5Типография, пр, С;гпунова, 2 георетического; т. кип, 180"С, содержание эпоксидным групп 10,2; теоретическое содержание эпоксггГрупп В ОлиГОмере 1 1,38%, те:глостОЙкость по Вика смолы, Отвсржденпои згг ,гсиногв.ггг,гн гг;ридом, 200 С.Г 1 р и м е р 2, Б трехгор:гуго колбу с мсщалкои и обраИьгм холодилышком, снаожсппым лор(альциевоЙ тр окОЙ, загружают 532 а 10,1,голь) калиевой...
Способ получения ненасыщенных жирноароматических спиртовсесюэная10 “-fogt; amp; ьи; га-дя библиотека
Номер патента: 250129
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман
МПК: C07C 29/136, C07C 33/28
Метки: fogt, i••, библиотека, га-дя, жирноароматических, ненасыщенных, спиртовсесюэная10
...сп и р т. К,раствору 6 г (0,0375 моль) а-изопропенилацетофенона в 240 лтл эфира в двухлитровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, приливают 200 мл эфира, содержащего 2,4 г (0,063 моль) ли тийалюминийгидрида. Затем смесь,перемешивают в течение 40 лтин, охлаждают. Избыток литийалюминийгидрида разрушают прибавлением по каплям 40 мл 30%-ного водного раствора тетрагидрофурана, Затем к реакционной смеси прибавляют 60 мл 10 с/оного, раствора едкого кали. Эфирный слой отделяют. Водочный,слой и нерастворимые неорганические соли многократно экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные слои сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, оставшийся в виде бесцветного масла а-метил-и-изопропенилбензиловый спирт - 5,6 г...
Способ получения модифицированных пленок
Номер патента: 245975
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зайцев, Институт, Петропавловский, Рахманбердиев, Рожанска, Штрайхман
МПК: C08J 5/18
Метки: модифицированных, пленок
...3,2%.Получающийся прозрачный, вязкий растворотфильтровывают. К фильтрату при энергичном перемешивании добавляют по каплямсмесь 23 мл воды и 2,11 мл концентрированной соляной кислоты. Гидролиз ведут притем пер атуре 40 й 0.1 С,В зависимости от времени гидролиза получают продукты с различным содержанием связанной уксусной кислоты.Продукт 1 (24 час гидролиза) содержит53,6% связанной уксусной кислогы и растворяется в диоксане, диметилфосформ амиде 30+36,4%) полимера и-винилбензойной кислотыс малеиновым ангидридом по известному способу ( 1107486 г 23-5, 12 Х 1.1967) в 1+4 млсмеси диоксан: этиловый (бутиловый) спирт(75:25) или в 5+20 мл диметилформамнда и0,5 г (90,9+63,6 вес. %) продукта 1 в 10 млдиоксана (или диметилформамида).б)...
Способ изготовления сепараторов для
Номер патента: 242990
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Институт, Петропавловский, Рожанска, Тросткнска, Штрайхман, Юрьева
МПК: H01M 2/16
Метки: сепараторов
...механическую прочность в щелочных растворах.Известен способ модификации бумаги, обеспечивающий повышение ее прочности во влажном состоянии, заключающийся в ее поверхностной обработке водным раствором смеси натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, формальдегида и уксусной кислоты с последующей термической обработкой.Для повышения качества сепараторов предложено обработанную сшитой натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы бумагу подвергать карбоксиметилированию монохлоруксусной кислотой, растворенной в щелочи, при температуре 35 - 40 С в течение 1,5 - 2 час.Способ заключается в следующем,Лист хроматографической бумаги погружают в водный раствор следующего состава в %: натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы 1, формальдегида 1, уксусной...
Способ получения сополимеров а-метил-п-винилбензилового спирта
Номер патента: 220501
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зайцев, Лучко, Штрайхман
МПК: C08F 212/04
Метки: а-метил-п-винилбензилового, сополимеров, спирта
...Сополимеризаццю проводят атмосфере азота прц 60 С в течение 50 час.Сополцмер дважды переосаждают цз дцоксана в дцэтиловый эфир, сушат до постоянного веса. Выход полимера 2,5 г. Сополцмер содержит 26% мольных звеньев вцнцлацетата (по данным элементарного анализа и омыления ацетатных групп). Сополпмер растворим в,дцоксане, ацетоне, спирте, дцэтиленглцколе, 10 диметцлформампде, тетрагпдрофуране. Характеристическая вязкость сополцмера прц температуре 25 С в дцоксане Ц 0,1. Аналогичным образом получены образцысополимеров, содержащих 10 - 25% мольных звеньев винилацетата в зависимости от соотношения мономеров в исходной смеси. 1 Лз сополцмера, содержащего 10 "4,мольных звеньев вцнилацетата, получены покрытия.О Испытания покрытий на...
Способ получения сополимера
Номер патента: 208263
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зайцев, Штрайхман
МПК: C08F 220/06
Метки: сополимера
...0,34. сополимера, устойчивы концентрированных ачные покрытия, полу их образцах, обладаютретаю польз телей также але ес Известен способ получения сополимера, со. держащего функциональные группы, путем сополимеризации коричной кислоты с малеи новым ангидридом,Предлагается способ получения реакционноспособного сополимера, содержащего функциональные группы, путем сополимеризации и-винилбензойной кислоты с малеиновым ангидридом.Функциональные группы обуславливают возможность протекания таких реакций в цепях макромолекул, которые приводят к изменению химических и физических свойств исходных линейных полимеров вследствие образования пространственных структур (сшивание) или вследствие модификации функциональных групп. Таким образом...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 208261
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зайцев, Лучко, Штрайхман
МПК: C08F 220/06
Метки: сополимеров
...(0,0076 моля) малеинового ангидрида, 0,0023 г (0,1% мольн.) динитрила азоизомасляной кислоты и 2 мл теграгидрофуряна. Сополимеризацию проводят в отсутствии воздуха при 60"С в течение 8 - 10 часов. Затем содерякимое ампулы рязбяьляют диоксаном и выливают в петролейный или диэтиловый эфир. Полимер сушат до постоянного веса. Выход 1,32 г (7%). Состав сополимера определяют элементарным анализом. Соотношение моно- мерных звеньев в сополимере равно 1: 1.Сополимер рясгворим в диоксане, тетрагидрофуране, диметилформамиде. Пленки, отлитые из сополимсра, устойчивы к действию концентрированной Нх 80, и концентрирован 2ной КОН, Высушенный со р теряет ряс.творимость, поэтому его х в растворе.Пример 2.В ампулу загружают 1,36 г (0,0084 люля) 5...
Способ получения полиакрилонйтрильных волокон
Номер патента: 205210
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гладких, Иванов, Камалов, Френкель, Штрайхман
МПК: C08F 220/44, D01F 6/38
Метки: волокон, полиакрилонйтрильных
...Полученные волокна обрабатывают в фиксированном состоянии растворами различных сшивателей. Условия обработки и ее результаты приведены в таблице.Волокна, сшитые любым способом, теряют способность растворяться во всех растворителях, в том числе и в ДМФА, этиленкарбонате у-бутиролактоне и диметилсульфоксиде. Обраоотка волокон оксиалкиламинами, например диэтаноламином, приводит к получению волокон, способных окрашиваться кислотными и основными красителями с сохрансниех механических свойств исходного необработанного волокна,Теплостойкость всех сшитых волокон, судя по температуре пластического течения при изометрическом нагреве, возрастает со 110 - 120 до 260 - 280=С.205210 Условия обработки Механические свойства Сшиватель, среда...
Способ получения реакционно способных сополимеров
Номер патента: 201653
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гладких, Гробов, Иваков, Штрайхман, Этлис
МПК: C08F 220/38
Метки: реакционно, сополимеров, способных
...из линейных сополигиеров обработкой их указанными выше отвердителями непосредственно или в виде раствора. При этом сшивка осуществляется в поверхностных слоях волокна или пленки на глубину диффузии отвердителя (или его раствора). Такой прием описан в примере 6. Что касается отверждения твердых порошкообразных сополимеров, обладающих высокими температурами плавления, то оно не может быть использовано по технологическим соображениям и приводит к получению неоднородных по составу продуктов и невоспроизводимости их физико-механических свойств.П р и м е р 1. Смесь 1,58 г тиоглицидилметакрилата, 1 ил тетрагидрофурана и 0,012 г динитрила азодипзомасляной кислоты помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 1,5 час при...
Способ получения гомогюлил1еров и сополимеров ароматических оксимов
Номер патента: 197169
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман
МПК: C08F 2/02, C08F 212/14
Метки: ароматических, гомогюлил1еров, оксимов, сополимеров
...Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Н. Гудзова и Н, В. Черетаева Заказ 2394/18 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыгнй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова 2 гидрофуране, Температура размягчения полимера 140 С.П р и м е р 3. Сополимер и-изопропенил. ацетофеноноксима со стиролом.В ампулу загружали 0,9240 г (17,30% мол.) и-изопропенилацетофеноноксима, 2,6247 г (82,70% мол.) стирола, 0,0056 г (0,11% мол.) динитрила азоизомасляной кислоты и 4 льг тетрагидрофурана. Ампулу запаивали и нагревали при 60 С в течение О суток. Сопо лимер дважды переосаждали из метилэтил. кетона в метанол, сушили при 45 С в вакуум- сушилке до постоянного веса,Выход 1,23 г (34,61%). Сополимер...
Способ получения ненасыщеннб1х жирноароматических аминов
Номер патента: 193529
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 209/40, C07C 211/27
Метки: аминов, жирноароматических, ненасыщеннб1х
...калия, Далее смесь 30 фильтруют. Осадок многократно промывают Предложен способ полученных жирноароматических аминеция представляют интерессодержащие функциональныесинтеза полимеров,Способ заключается в том,вующие ненасыщенные жирноксимы восстанавливают лридом с последующим выдеизвестными способами. ыщец- соедиомерыдля ия цена нов, Эти как монгруппьчто соо оаром ать йалюми ием пр тветстческие ийгидодктя ити ле ис потось 1 и 48, 1255 (ах ецзольцое я (внцильпая Получение а-метил мер 1,мина,створу бксима в 1бженнойбратнымл эфиртоль) лит-винилоензилаК ра феноно бе, сна кой и о 150 я (0,074 оц; г (0,0372 ллол30 гил эфирамешалкой,холодильниа, содержийалюминий ь) и-виц в литрокапельцо ком, пр ащего гидрида. лацетовой коли воронлливают 282 г...
Способ получения л-изопропенилбензиловогоспирта
Номер патента: 178369
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 29/00, C07C 33/20
Метки: л-изопропенилбензиловогоспирта
...и обратным холодильником, помещают растор 76 г хлорметилировапного поли-сг-метилстирола в 400 мл диоксана, зятем прибавляют 300 лгг ледяной уксусной кислоты и 50 г безводного ацетата натрия. Смесь нагревают пря температуре 110 С в течение 15 час, затем охлаждают и выливают в воду. Полихгер отфильтровывают, промывают водой и ысушивают в вакуум-эксикаторе няд 1-1"Ю., затем над Р.Ов до постоянного тока.Выход полимера поли-гг-изопропенилбензилацетата 80 г (97,5 о), в ИЕ-спектре появляется интенсивная полоса при 1740 см г, характерная для сложноэфирной группы.В кварцевую трубку длиной 580 мм, диаметром 30 мм загружают 35 г поли-гг-изопропенилбензилацетата и помещают в трубчатую печь таким образом, чтобы весь полимер находился внутри...
Способ получения полимерных ароматическихспиртов
Номер патента: 188668
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Зайцев, Институт, Штрайхман
МПК: C08F 112/14, C08F 116/02, C08F 8/00 ...
Метки: ароматическихспиртов, полимерных
...длясложноэфирной группы.в) Линейный поли-а-изопропенилбензиловыйспирт,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 65 Б круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 44 г поли-)г-изопропенилбензилацетата, 150 лл этолового спирта и раствор 30 г КОН в 30 ял воды. Смесь нагреваюгна ьодяной ба е в течение 10 час при температуре 80" С. Затем реакционную смесь выливают в воду, Осадок отфильтровывают, раст.воряют в диоксане, вновь выливают в воду,полимер отфильтровывают, сушат над НЮ,затем над Р,О- в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Выход линейного растворимого поли-)г-изопропенилбензилового спирта 34 г(99%). Полимер не показывает наличия хлора.ИК-спектр показывает сильную полосу поглощения при...
Способ получения ненасыщенных ароматическихоксимов
Номер патента: 187799
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 249/08, C07C 251/48
Метки: ароматическихоксимов, ненасыщенных
...емкостью 0,5 г, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 210 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина в 80%-ном этиловом спирте, 5 мл пиридина в 50 лл 95 оо-ного этилового спирта и 10 г (0,0684 моль) и-винилацетофенона. Смесь перемешивают 5 час при температуре 40 С. Затем реакционную смесь вакуумируют, растворители отгоняюг, а вы павший оксим промывают водой, перекристаллизовывают из 75%-ного этилового спирта. Выход и-винилацетофеноксима составляет 10,7 г (97 о/о)т, пл. 120 - 122 С.Для С 1 оН 1,гХО 30 Пример 2. и-Изопр олен ил а цето. ф ен о нокс им. В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 110 лл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина в 80%-ном этиловом спирте, 4...