Способ получения этилового эфира -карбамоилметил-4 аминомасляной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 655304
Автор: Ульф
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 30.03,79 по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Иностранец Ульф Бирчер Роджер Веннстрем(Финляндия) Иностранная фирма Медиполар Ой(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВ 01 О ЭФИРА Я-КАРБАМОИЛМЕТИЛ-АМИ НОМАСЛЯ НОЙ КИСЛОТЫсн, - со - сн нлтсп - сн - снес О Ос,ттИзобретение относится к способу получения не описанного в литературе этилового эфира Х-карбамонлмстпл-аминоласляной кислоты формулы который является ценным промежуточным продуктом для синтеза пирацетама, являющегося церебротоническпм средством.Пирацетам ранее получали из соли щелочного металла 2-оксопирролидина или сложного эфира 2-оксо-пирролидинилуксусной кислоты и эфира хлоруксусной кислоты 11).В литературе описаны способы получения алкиловых эфиров 4-аминомасляной кислоты в спирте с хлорсодсржащим соединением 12).Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения этилового эфира 1 л)-карбамоилл 1 етил-аминол 1 асляной кислоты.Целью изобретения является расширение ассортимента промежуточных продуктов для синтеза пирацетама,Достигается это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным холодильником в 100 мл эганола, Поокончанни реакции, через 16 ч, суспензию отфнл",тровывают и этанол отгоняют. Оста ток 34,2 г (91 о/о) состоит нз сырого постепени чистоты этилового эфира М-карбамоилметил- аминомасляной кислоты.Это - твердое вещество, имеющее температуру плавления 100 - 115 С.655304 Формула изобретения Составитель Л, ИоффеТехред Н. Строганова Корректор Р. Беркович Редактор Н. Хубларова Заказ 187/11 Изд. Ма 225 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения этилового эфира К-карбамоилметил-аминомасляной кислоты, отличающийся тем, что глицинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе при температуре кипения реакционной массы в присутствии кислотосвязывающего средства и каталитического количества йодида калия. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании1039115, кл. С 2 С, опублик. 1972.2. Выложенная заявка ФРГ1939139, кл, С 07 С 101/18, 1976.
СмотретьЗаявка
2549949, 05.12.1977
Иностранец Ульф Бирчер Роджер Веннстрем, Иностранная фирма, «Медиполар Ой»
УЛЬФ БИРЧЕР РОДЖЕР ВЕННСТРЕМ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12
Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира
Опубликовано: 30.03.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-655304-sposob-polucheniya-ehtilovogo-ehfira-karbamoilmetil-4-aminomaslyanojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этилового эфира -карбамоилметил-4 аминомасляной кислоты</a>
Citocob получения сложных эфиров витамина а 1 изобретение относится к способам получения сложного эфира витамина а, который находит широкое применение в медицинской практике. и3вестен способ получения сложных э
Номер патента: 362537
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акцептор, Вследствие, Карбонильное, Конденсаци, Можно, Напри, Однако, Отбирают, Повышени, Подают, Приспособлени, Реакторы, Скорость, Смесительные, Так, Форму, Целевой, Что
МПК: C07C 175/00, C07C 403/12
Метки: citocob, витамина, и3вестен, изобретение, медицинской, находит, относится, практике, применение, сложного, сложных, способам, широкое, эфира, эфиров
...содействовать полному обменному разложению компонентов реакции, если исходные продукты предварительно,нагревать (т, е. до смешения). Для получения сложных эфиров витамина А особенно пригодны, продукты разложения трифенилфосфина и соединения ЖХ в которых Х означает хром, бром, иод или гидроксильную групну. В качестве акцепторов протонов для получения илидов пригодны, например, фенилитий, металлоорганические соединения, такие как алкоголяты, амины и т. и.В качестве электрофильных веществ, которые с илидами превращаются в сложные эфиры витамина А, целесообразнее применять сложный эфир З-формин-кротила, а также соответствующий ацетат. В качестве растворителей применяют те, которые не взаимодействуют в условиях реакции, например алифати 5...
Гидрохлорид этилового эфира 8-бромаденозин-5-карбоновой кислоты, проявляющий антиагрегационную активность и способ его получения
Номер патента: 1122669
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Ермоленко, Кузьмицкий, Малаева, Реутская, Тимощук
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5-карбоновой, активность, антиагрегационную, гидрохлорид, кислоты, проявляющий, этилового, эфира
...упаривают при пониженном давлении на ротационномиспарителе, По мере удаления ацетона начинается выделение кристаллического продукта, плохо растворимого вводе. Его отфильтровывают, сушат иполучают 4,7 г (12,2 ммоль) 8-бром,3"О-изопропипиденаденозина, Т.пл.221-222 ОС, выход 84%.К суспензии 8-бром,3-0-изопропилиденаденозина (2, 0 г, 5, 15 ммопьв 540 мл воды) добавляют 0,86 г КОНи порциями в течении часа КМп 04,(3,32 г, 21 смоль), Реакционную смесьперемешивают трое суток. Непрореаги "ровавший перманганат калия разрушают30%-ной перекисью водорода, двуокисьмарганца отфильтровывают, промываютгорячей водой, объединенные Фильтра-ты концентрируют до 200 мл и подкис 1ляют 10%-ной соляной кислотой до .рН=4. Выделившиеся кристаллы...
Способ получения этиловых эфиров 0 дигалогенметоксибензоилгликолевых кислот
Номер патента: 272961
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/00, C07C 69/708
Метки: дигалогенметоксибензоилгликолевых, кислот, этиловых, эфиров
...По окончании реакции смесь отфильтровывают от хлористого натрия, промывают эфиром, эфирный раствор высушивают цад безводным серцокислым магнием. После удаления эфира и избытка этцлхлорацетата остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцшо, кипящую при 149 - 150 С/3 мм рт. ст, Выход 35,5 г (79,2% от теории), пп 1,5188; д 4" 1,2145. Мйп 54,93, выч, 55,24. Найдено, %: С 58,73; Н 5,21.СНОо,Вычислено, агг. С 58,81; Н 5,35,П р и м е р 2. Хлорирование этилового эфи 5 ра 0-2-оксцбецзоцлглцколевой кислоты.Через 10,3 г (0,45 моль) этилового эфира2-оксцбецзоцлгликолевой кислоты в присутствии следов йода при 100 С пропускают3,26 г (0,091 лголь) сухого газообразного хло 10 ра. После полного удаления хлористого водорода кристаллическую массу...
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Фенилгидразон этилового эфира толилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий противомикробную активность
Номер патента: 628693
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Плаксина, Фридман
МПК: A61K 31/185, C07C 317/46, C07C 317/48
Метки: активность, кислоты, противомикробную, проявляющий, толилсульфонилпировиноградной, фенилгидразон, этилового, эфира
...новой шить/паюсной структурой, которая выражается следующей формулойФенилгццрааон этилового эфира п-толилсузъфонидттпировиноградной кислотыполучают путем взаимодействия этилового эфира щ-гоьтшпсудтьфошаллировнноградной толсты с феиилгидразином. в спирте при кратковременном кипячении. Полученный фешшгъщразон этилового эфира п чголил сульфошишхххровиноградной кислоты пред-гютавляет собой кристаллическое вещество не растворимое в воде и эфире, раст воряюшееся при нагревании в спирте,хлороформе и ледяной уксусной шепоте. В ИК спектре полученного соединения присутствует полоса поглощения сложноэфирногокарбощша в области 1690 см,полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями М-Н связи в области13300 сь/г"и валентные колебания...
Предыдущий патент: Установка для приготовления компостов
Следующий патент: Способ очистки динитрила малоновой кислоты
Случайный патент: Цанговый патрон