C07C 209/50 — амидов карбоновых кислот

Номер патента: 42078

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Топчиев

МПК: C07C 209/50, C07C 211/09, C25B 3/04 ...

Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана

...на холоду молекулярным количеством хлоргидрата гидроксиламина и соответствующим количеством соды в водном растворе при работающей мешалке в течение 4 часов. , Всплывший слой оксима экстрагируют эфиром; эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом натрия и отгоняют эфир, Полученный сиропообразный оксим достаточно чист и его без предварительной перегонки (во избежание образования циклических продуктов) прямо подвергают электролитическому восстановлению.3. Злектролнтнческого восстановления оксима. Электролитическое восстановление оксима производится в опытном аппарате для электролиза со свин. цовым катодом. В качестве анода служит ртуть или опущенный в разбавленную серную кислоту свинцовый цилиндр. Наилучшие результаты получаются при...

Номер патента: 374288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комнатной, Пример

МПК: C07C 209/50, C07C 211/61

Метки: 10-этано, 10дигидро-9, 9-(-метиламинопропил)-9

...чающийся тем, что 9-Р, 10- ано-(1,2) -антрацен, где Я бный остаток, например Р-(Л- -этильный, восстанавливают бом, например комплексными аллов, и выделяют целевой основания или соли. Изобретение ония соединений,нение в качествевеществ, а такжеживотных.Предложен способ получения 9-(т-метиламинопропил) -9, 10 - дигидро, 10-этано- (1,2)- антрацена или его солей, заключающийся в том, что 9-Л, 10-дигидро, 10-этано - (1,2)- антрацен, где Я - реакционноспособный остаток, например Р- (У-метил-карбамил) -этильный, восстанавливают обычным способом, например комплексными гидридами металлов, и выделяют целевой продукт в виде основания или соли,П р и м е р. К 10 г суспепзии литийалюминий гидрида в 250 мл абсолютного тетрагидрофурана добавляют по...

Номер патента: 654607

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Аванесова, Алиева, Гаджиева, Исмайлов, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/03 ...

Метки: алкилэтиламинов, хлоргидратов

...так жс в диэтпловом эфире. После прибавления всего амида псремсшиваиис продолзкдк г 3 - 5 ч при температуре 35 С. Выделение продукта реакции проводят добавлением к реакционной смссп метанола и воды и по следующей экстракцией эфиром. Амин выделяют в чистом виде или в виде хлоргпдрата.Примеры иллюстрируют получение целевых продуктов с указанием различных, ос новных параметров процесса, который проводят по изложенной выше методике.Пример 1. Берут 0,034 моль 1 А 1 Н 4, 0,038 моль АС 1 з и 0,49 моль 11-трет.-бутилацетамида. Температура реакции 35 С. Зо Мольное соотношение 1.1 АН 4; А 1 С 1, = = 1: 1,1.Мольное соотношение восстановительной системы к амиду 1,4: 1. Выход хлоргпдрата 11-трет,-бутилэтиламина 89,8 вес. % па взя тый...

Номер патента: 787401

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Аванесова, Алиева, Исмаилов, Самедова, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/08 ...

Метки: алкилэтиламинов

...М-алкилацетамида, После разложе.ния непрореагировавшей восстановительнойсистемы водой при охлаждении проводят вьщеление амина обычной ректификацией реакционной смеси. 25 Н р и м е р 1. В трехтубусную колбу в атмосфере осушенного азота вводят этилат фтористого бора с содержанием ВРз в количестве 0,067 моль при охлаждении (смесь мокрого льда и соли) и при перемешивании прибавляют в 50 мл абсол 1"тного эфира : 0,025 мольА Н 4. Мольное соотношение М-трет-бутилацетамид:А Н 4 ,ВЕз обычно 1:0,58:1,56. После прибавления алюмогидрида лития при перемешивании добавляется по каплям в течение 20-30 мин растворенный в абсолютном диэтиловом эфире М-трет-бутил ацетамид в количестве 0,043 моль. Температу. ра реакции 35 С, После разложения непрореа....