Джин

Способ получения пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1598881

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вили, Джин, Катрин

МПК: A61K 38/25, C07K 14/61

Метки: пептидов

...группы боковой цепи дляБег и Туг, Аминогруппу Аяпили С 1 пблокируют Хап (ксантином), когдаиспользуют ПСС-связывание как предпочтительное. Сложный пара-нитрофениловый эфир (ОИр) можно также использовать для активации карбоксильногокомпонента Аяп или С 1 п и, например,Вос-Аяп (ОИр) можно связывать в течение ночи, используя 1 экв. 1-оксибензотриазола в 50% смеси из диметипформамида и метиленхлорида, в этомслучае .И,И-дициклогексилкарбодиимид(ПСС) не прибавляют, 2-хлорбензилоксикарбонил/ЗС 1-Е/ используют в качестве защитной группы Ьуя боковойцепи, Тоя используют для блокированиягуанидиновой функции Ага и имидазоль"ного азота Ня, а ОВк 1 защищает боковую гидроксильную группу С 1 п илиАга. Фенольный гидроксил Туг защища-,ет...

Способ получения смеси алифатических с -с -спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1510716

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джин, Джордж, Крейг, Рекс

МПК: B01J 27/051, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: алифатических, смеси, спиртов

...вместе с карбонатом калия, бентонитовой глиной и стеротексом (Б С ег оех- ) для достижения массового соотношения мас.Е, СоЯ/2 МоБ66, карбонат калия 10, бентонитовая глина 20 и стеротекс 4, Потом эту смесь таблетируют при давлении30000 фунт/квдюйм (изб.) (20,8 МПа) и таблетки хранят в атмосфере азота до употребления.Реакционная система для этих при- меров такая же, как для сравнительного примера А и примера 1Общий3объемкатализатора 30 см , Вес ката- лизатора 32,7 г. Рабочие условия и результаты представлены в табл. 3. Условия реакции для сравнительного примера В и примера 2 одинаковы стем исключением, что метанол не подают в сравнительном примере В, ноподают в примере 2. Добавление метанола приводит к увеличению образования...

Способ получения с -с спиртовой фракции, кипящей в интервале кипения автомобильного бензина

Загрузка...

Номер патента: 1475483

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Джин, Джордж

МПК: B01J 23/24, B01J 23/36, B01J 27/04 ...

Метки: автомобильного, бензина, интервале, кипения, кипящей, спиртовой, фракции

...22,547 г5Мо(СО) при сухом смешивании твердыхопродуктов при 80 С на воздухе в течение 1-2 ч, а затем прокаливают при350 С в токе азота в течение 2-4 ч.Наполнение Мо(СО) и прокаливаниеповторяют еще два раза, чтобы получить наполнение 67,64 г Мо(СО)6 вцелом. Катализатор вначале восстанавливают в токе Нт при 500 С, давлении50 фунт/дюйм (0,45 ЙПа) и 215 ч-в течение 4 ч. Приведенная методикаявляется типичной для малых партийкатализатора. Для примера 4 готовятмножество партий катализатора и смешивают, В примере 4 катализаторы содержат в среднем 22,5 . молибдена и2,0 . калия.Катализатор примера 9 представляетсобой подщелоченный Мо 82 на угле. 25оРаствор, нагретый до 50-60 С,состоящии из 11,9 г (ИН ) Мо. О 4 НО,2,5 г К СО и 71,1 г 22 .-ного...

Электрод для электрохимических процессов

Загрузка...

Номер патента: 1292670

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Генри, Джин

МПК: C25B 11/00

Метки: процессов, электрод, электрохимических

...проводят" ОЙ - ,) а эк е 1; и т О Гщ,я нь 11 Оп и е -кя п)амедуа ИОГО . лся применяютастнар саее.ржапий ы 1 1 хлористого 3иридия и 0,1 г хлористого родня, кНанесение эсущестнзыяют в десять ста,.";Ий, причем гасле окончания гаслед 1:ей стадии те.1 маабрабатку проводят припри 500 С н течение 30 мин, При этом 3-" :опучают праме. утачный слой, садер":аЦкк О.г Г/и 1 5 идия к 05 1 /и раГкя (н перес-.ете на металл),П Р и и е Р 7: Повторяют примерс тай РазИдей, .чта для выгалне -1 гкя пэамежутачнагО алая приме.няют;.:;-:створ, са.ержащий О, г хлсриста 1 О ири,ия и 0,5 г хлористого рутения.1.рэтом теэмсабраээтку, проводимуюО ле Окончания ккдай стадии нане 0ееикя, Осущестнляот прк 2,00 С н те-еиие 10 мк:. Голучают промежугач.г. ср к м :...

Способ получения метил-11 -аза 10 -деоксо10 дигидроэритромицина

Загрузка...

Номер патента: 1274626

Опубликовано: 30.11.1986

Автор: Джин

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/7052, A61P 31/00 ...

Метки: аза, деоксо10, дигидроэритромицина, метил-11

...методом ядерного магнитного резонанса: Н (СЛС 1 ) дельта 2,3 1 (бн, 8 (СН ) И -/, 2,34 (ЗН, 8 агликон СН -Ы-/, С ,/СБС 1 , (СН ) внутренний стандарт (р.р.ш. 178,3 (лактон, С=О), 102,9 и 94,8 (С-З, С), 4 1,6 (агликон СНэ-И-), 40,3/ (СН ) -М-/; МБ; ш/е 590, 432,158.Й р и м е р 2. Х-Метил-аза-деоксо-дигидроэритромицин А.Чистый. М-метил-аэа-деоксо О дигидроэритромицин А бис-М-оксид (20г) гидрируют по примеру 1. Тон кослойная хроматография с использованием смеси хлористого метилена: метанола: концентрированного гидроида аммония (в соотношении 9: 1;О,и распыленного ванилина как индикатора на силикагелевых пластинках показала единственный однородный пр1дукт, Его Н , и ТСХ-КЕ значения идентичны соответствующим значениям для продукта,...

Устройство для приготовления и распределения карбонизированной воды

Загрузка...

Номер патента: 1271359

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Вильям, Джин, Джон

МПК: A23L 2/00

Метки: воды, карбонизированной, приготовления, распределения

...газ при давлении подачи2 О поступает из трубопровода 39 в левую газовую камеру 18, а отработанная двуокись углерода выпускается из пра-. вой камеры 18 через клапан 15 в тру 25 бопровод 9 для отвода отработанного газа. Давление смещает поршни 16 направо и вода подается иэ левой камеры водяной камеры 19 и всасывается в правую камеру 19, Когда поршни 16ЗО находятся около конца своего хода вправо, они будут двигать бобину клапана 15 налево и отсоединять левую ,газовую камеру 18 и соединять правую газовую камеру 18 с трубопроводом 8 для подвода газа, Одновременно левая 35 газовая камера 18 соединяется с трубопроводом 9, для отвода отработанного газа и использованная двуокись углерода выпускается, Затем поршень 16 смещается и движется...

Пневмоприводной насос

Загрузка...

Номер патента: 1232139

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Вильям, Джин, Джон

МПК: F04B 9/12

Метки: насос, пневмоприводной

...элементов 9 и 10 с одним из двух штифтов 27 и 28. закрепленных на штоке 11. Каждое из плеч 24 и 25 скобы 21 снабжено ударником 29 для взаимодействия с наконечником 20, Причем ударник 29 имеет большую твердость, чем плечо скобы, может иметь закругленную, 321393 5 О При движении вытеснительных эле" ментов 9 и 10, связанных штоком 11,1 О 1 20 25 ЗО 35 40 45 полусферическую головку, и может быть выполнен в виде пальца (не показано), закрепленного на соответствующем плече 24, 25 скобы 21.Перекачиваемая среда поступает в насос к его рабочим камерам 13 по впускному трубопроводу 30 и выходит из них по выпускному трубопроводу 31, для чего каждая внутренняя крышка 4 цилиндров 1 и 2 имеет отверстие 32, сообщенное с трубопроводом 30, и отверстие...

Способ получения димера винка или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1200851

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Джеральд, Джин

МПК: C07D 519/04

Метки: винка, димера, приемлемых, солей, фармацевтически

...1615 и1500 смрКа(663 ДМФ) 4,7; 7,4,ЯМР(360 МГц, СРС 1 з )Вел,0,83; 0,92;1,33, 2,08, 2,80; 2,83; 3,64 3,67 3,80,С ЯМР1Виндолиновая часть Катарантиноваяуглерод м.д, часть/гСН,1С 1 172,4 43,3 41,7,15 д отнесения могут быть обменены,Физические свойства 4-дезацетил-.(2-хлорэтил)-карбоксамида винбластина.Масс-спектр: 8 15 и 779,20 ИК-спектр (хлороформ): 3550, 3470,3400, 1730, 1665, 1615 и 740 см .ЯМР(СВСМ )й 0,87 0,92 2,79, 3,41,25 ВЛБ-(2-хлорэтил)карбоксамидпредставляет собой антимитотическоесоединение, которое оказывает ингибирующее действие на рост злокачественных клеток.30 Такую активность устанавливаютв стандартных опытах по митотическому ингибированию, в которых используют клетчатки яичника хомячка.ВЛБ-(2-хлорэтил)карбоксамид...

Способ получения производных димера винка или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1017172

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Джеральд, Джин

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винка, димера, производных, солей

...лиз аликвоты .йеодом тонкослойной . ОО зовать как парентеральный, так и хроматографии не обнаруживает пятна оральный методы введения, Обычно леч исходного вещества. Добавляют 200 мл карство смешивают с фармацевтически воды и водную смесь экстрагируют применимым носителем. При парентераль четыре раза 200 мл порциями хлористо- ном введении лучше всего вводить лего метилена. метиленхлоридные экстраккарство внутривенно, хотя для мелких1017172 3млекопитающих например, мышей, можетиспользоваться и внутрибрюшинный маршрут, Для внутривенного введения используют изотонический раствор, содержащий 1"10 мг/мл соли алкалоидного основания. Лекарство применяютпри дозировках 0,01-10 мг/кг, предпочтительно 0,05-1 мг/кг живого весамлекопитающего, один...

Взрывчатый состав

Загрузка...

Номер патента: 932981

Опубликовано: 30.05.1982

Автор: Джин

МПК: C06B 31/28

Метки: взрывчатый, состав

...натрияНитрат кальцияЗтиленгликоль 8,0 1 О 0,06 0,06 0,06 0,06 Гуаровая смола Хромат цинка (ЕпСгО) 0,05 0,5. 12,0 10,0 0,0" 12,0 Вода 0,7 0,52 1,0 0,72 Таблица 2 Образцы Показатели 2 1,06 1,2 1,20-после хранения ного к детонации от капсюль-детонатора, обеспечивающего полноту взрыва в зарядах диаметром 51 мм и менее. Эта цель достигается тем, что вовзрывчатом составе компоненты берутв следующем соотношении, вес.Ф;Нитрат натрия иликальция,ЭтиленгликольГуароеая смолаВодаХромат цинка Смесь стабилизированных и вспенивающихповерхностно-активныхвеществ: этоксилированный аммоний лаурил.сульфат и стеарил аминили бехинил амин в отношении 1:0,4-1:6,5 Плотность Г/см-после приготовления 4Смесь стабилизирующихи вспенивающих поверхностно-активных...

Способ получения 4-нитродифениламина

Загрузка...

Номер патента: 886734

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Джин, Хельмут

МПК: C07C 87/54

Метки: 4-нитродифениламина

...Также добавляют 79,5+0,5 вес.ч. и-нитрохлорбензола и ксилол до достижения общего веса 134,8" 3 вес.ч. Систему закрывают, давление в реакторе снижаютдо 65+2 мм рт.ст. Нагрев регулируютс расчетом нагрева содержимого по5 С в мин. При достижении температуоры массы в реакторе 60 С, но до превышения ее 6 УС, вводят постоянныйрегулируемый поток 85,9+0,5 вес.ч.50 -ной КОН со скоростью 2,8+0,3 вес.ч.в мин, Это означает срок загрузкиКОН, равный 33 мин. Температура незаходит за 75 С во время ввода КОН.оЗатем нагрев снова регулируют с расчетом скорости нагрева реактора4 С/мин. Кипение воды и ксилола наочинается с начала поступления КОНи продолжается по прекращении поступления потока КОН до тех пор, пока регулируемое .поступление теплане...

Способ получения спирооксазолидиндионов

Загрузка...

Номер патента: 865127

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Джеральд, Джин

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: спирооксазолидиндионов

...Остаток весом98,4 мг подвергают исследованию путем препаративного хрбматографирования в тонких слоях на силикагеле с З 5исцольэованием в качестве растворителя смеси этилацетат:метанол в соот"ношении 1:1. Получены четыре полосы,4-Деэацетил- В ВЛБ-спиро- (естт меЦ5-оксазоли- ланома)дйн дион Выживание в течение 60 дней,окончились опыты.пользовании предложенных индионов в качестве против х препаратов для млекопиони могут быть введены как льно, так и через рот. Для через рот пригодное колирмацевтически пригодной со ния в соответствии с форму разованное с нетоксичной подвергают перемешиванию ом или другими наполнителя четвертая полоса соответствует 4-де э ацет ил ВЛБ-сп ироф -ок с аз олидон", 4 ц-диону, Полосу (компонент)отделяют...

Способ получения димерных индолдигидроиндолдионовых соединений

Загрузка...

Номер патента: 843753

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джеральд, Джин

МПК: C07D 519/04

Метки: димерных, индолдигидроиндолдионовых, соединений

...натрия, и винбластин- ф-хлорэтил)-3-спиро 4 //-оксазолидин,4 ц -дион отделяют иНэкстрагируют метилендихлоридом. Метилендихлоридные экстракты объединяют, растворитель удаляют выпариванием.Остаток, содержащий винбластин// -- 9-хлорэтил)-3-спироц -оксазолидин 2,4-дион, подвергают очистке путем хроматографирования с использованием 150 г двуокиси кремния (активность 1) и получают 1,127 г очищенного материала, Хроматограмму обрабатывают 6 Ъ-ным метанолом в бензоле.Пики ионов масс-спектра полученного соединения: 883, 847, 816, 789, 650, 592, 591, 543, 506, 485, 451, 355, 295, 154, 136, 135, 122, 121, 107.П р и м е р 5. Получение винбластин-(-хлорэтил)-3-спиро-У -оксазолидин,4 -диона и винбластин- -й-(-хлорэтил)-карбамата.К раствору,...

Способ получения эпимерных производных простановой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 662007

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Джин, Невиль

МПК: C07C 177/00

Метки: кислоты, производных, простановой, солей, эпимерных

...10 мл воды и 10 мл ЭА, отделяют водную фазу, экстрагируют 2 х 10 мл ЭА, экстракты отбрасывают. Водный раствор подкисляют 2 н.щавелевой кислотой до рН 3-4 и экстрагируют .5 х 10 мл смеси из равных объемов эфира и петролейного эфира (т,кип.40-60 С). Отделяют органическую фазу,таблмца 1. 1БП 678,3610 6783625 178-185/0,0ИЦ бБН 6 17/02 СНСН 5 15 Сбн,78,77.,3540 677,354 92 СН Сн(С С(СЯ, ) Смеспромывают насыщенным раствором хлорида натрия, сушат. Отгоняют растворители и получают М-окси-феноксиК, 15-бис-(тетрагидропиранил)- 2-окси,18,19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновую кислоту в 5 виде прозрачного масла, В 0,5 (ЭА).П р и м -е р 2. Аналогйчно примеру 1 при использовании соответствующего фосфоната получают соединенияфоРмУлы 1 (В,(= СООН В= ОЧ...

Способ получения производных простановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 654167

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Джин, Нэвил

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...протона), 5,35,7 (4 олефиновых протона, 3,6 (СООСН).П р и м е р 2. Повторяют описанныйв примере 1 процесс, используя соотвег- йствующий более полярный Сэпимер,получают следующие метиповые эфирыв виде индивидуапьных Сэпимеров:метиповый эфир 16-(4-фторфенокси)-9 о, 11 с, 15-гриокси,18,19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновой кислоты КО,Э (5%ный метаноп втолуопе),ПМР-спектр: 6,8-7,2 о (ароматические протоны), 5,3-5,76" (4 олефиновыхопротона), 3,6 о (метиповый эфир);метиповый эфир 9 б., 11 б., 15-триокси-( 2-нафтилокси) -17, 18, 19, 20-тетранор-цис-транс простадиеновойкислоты, Мф 670.3542 (вычислено 2670.3541);метиловый эфир 9 А, 11 д., 15-триокси-метил-( 2-нафтилокси) -1 7, 18, 19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновой кислож, М...

Способ получения производных простановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 648088

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джин, Дора, Кейт, Питер, Эдвард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кси7-(4-пиридип )-1 1 о, 15-бис-(тетрагидроп иран-ипо кси) -18, 19,20- -трико р-цис, 13-транс-простадиеновой кислоты и 9,5 мп смеси 5 мп уксусной кислоты, 5 мл воды и 3 мл тет рагидрофурана перемешивают при 50 ОС в течение 2,5 час, После испарения растворителей получают остаток, состояший изсмешанных 0-15 эпимеров 9 К, 11 д-, 15-триокси-(4-пиридип) -18,40 2 50 4 Н мультиплет С 1 СН586-6,00, 2 Н, мультиплет 1 ,00, 2 Н, мультиплет протоны пиридина Раствор 1,49 г диметипового эфира 2-оксо 4-( пиридип-ип ) -бутил-фосфокислоты. в 40 мл безводного 1,2-диметоксиэтана охлаждают до -78 С, обрабатывают 2,52 мл 2, 1 М раствора бутиплития в гексане и смесь перемешивают 5 мнн, После добавления 1,7 г твердого 4 Ь -кормил,3,3 а ,6 а...

Способ получения антибиотика тиенамицина

Загрузка...

Номер патента: 576967

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Джин, Роберт, Себастьян, Фредерик, Эдвард

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика, тиенамицина

...120 час, Пеногаси.тель - полкгжпсоль 2000 Добавляют в коглчествене более 1,1%.400 л бульона фкльтоуют через фильтр-пресс ипорошок для фкльтрова 1 пя добавляют к 1,2 г (зтилендинитрило) . тетрауксусной кислоты, к фильтрату добавляют соль натрия. Фильтрат Охлаждаютдс 6 С, доводят до рН 4,0 1 0,2 и выдерживают20,0 г10,015,00,50,10,010,014,00,25 об%10 ЮОО мл Среда ЕЦерелозаКукурузная жидкость 25,0 ды. Гель проявляют смесью л.бутилового спирта иводы при скорости 1 мл/мин и собирают 2 мл фракций,Поток элюента направляют записывающим рефрактометром Меккоматик. Фракции опробируют наантибактерийную активность разбавлением 1:20.Биоактивный пик наблюдали на фракциях 44-53.Фракции 46 - 49 и половина фракции 50 собирают.1 мл образца последних...

Взрывчатый состав

Загрузка...

Номер патента: 537624

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бенедикт, Гарольд, Джин, Морис, Терренс, Филип

МПК: C06B 31/28

Метки: взрывчатый, состав

...например триэтаноламинлаурилсульфат, натрий лаурилсульфат и т. д.537624 Формула изобретения 25 30 Редактор Е. Дайч Техред М, Семенов Корректор Е. Хмелева Заказ 2934/9 Изд.1878 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Для приготовления взрывчатого вещества вначале смесь поверхностно-активных веществ тщательно диспергируют,при нагревании, а затем в виде пасты вводят в состав, содержащий, вес. ;Нитрат натрия 10 - 30 Вода 3 - 20 Оксиалкилнитрат или алкиламинонитрат мононитрата этиленгликоля,нитрат этаноламина и др, 5 - 25Алюминий или кремний 5 - 20 Смесь стабилизирующих ивспепивающих поверхностно-активных...

350273

Загрузка...

Номер патента: 350273

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виль, Джин, Иностранна

МПК: C22C 37/00

Метки: 350273

...легирован Углерод Марганец Кремний Железо я к области изыскания ныиудао 50Егое нуншарохтновалк в.ный гун состава, % 2,9 - 3,6 2;2 - 3,0 1,5 - 2,6 остальноечугун характеризуется50 - 180 ед. по Бринне ед мет и етени твердости и износостоибелый чугун дополнидью и молибденом при нии компонентов, %:2,0 - 4,0 1,5 - 16,00,1 - 2,0 0,1 - 2,50,1 - 1,0остальное углерод, марганец аюи(ийся тем, что, с стойкости и твердо ержит медь и молпб ношешш компонен жащии зо, от,гич я износо ельно сод щем соот 4,0 6,0 2,0 2,0 - 1,5 - 0,1 - 0,1 - 0,1 - стал 20 Чугуны могут быть отлиты с отоеливаниеверхности в землю при использовании обых вагранок и способов литья. 1, о Однако известныййизкой твердостью (лю).С целью повышеникости предложенныйтельно...

Способ получения волокнистых материалов на основе полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 235659

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганс, Джин, Джозеф, Иностранна, Иностранцы

МПК: D01F 6/04

Метки: волокнистых, основе, полиолефинов

...янного диаметра; сж 1 тель (1 - О) и зо 2чение котор 11 а, постепе экструзионн поперечного иагнетающу (50) посто и обтек перемепи390 0,26 20 2,00 45 6860 0,45 200 1045 400 30 До вытягивания После вытягивания при коэффициенте 9 1 35 40 Таблица 1 Предмет изобретения Температура воздуха печи, С Козффициент растягивания 140 6:1 150 8:1 160 Составитель В. Айзикович Редактор Л. Новожилова Техред А. А. КамышииковаКорректоры; А, Николаеви В, Петрова Заказ 775/10 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 печью, причем эти ролики имеют скорость 5 м/мин. В конце печи стержень вытягивают с помощью системы роликов, вращающихся со...

165663

Загрузка...

Номер патента: 165663

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Базил, Джин, Иностра, Иностранна, Роджер, Эдгар

МПК: A01N 47/12

Метки: 165663

...га. Получены хорошие результаты при регулировании роста маятника однолетнего, лисохвоста, лебеды белой, воаочей купавки и овсюга в культурах конских бобов.15 11 р и м с р 3. Тщательно перемешиваяэтил-р-иитробензолсульфонилкарбамат (50 г), каолин (40 г) и Петрон Т (анионовый смачивающий агент типа сульфурированного спирта; 10 г), получают смачиваемый порошок.20 Порошок применяют в количестве 1,8 кг активного материала на 0,405 га после.суспендирования в воде в соответствующей концентрации, т, е. 3,6 кг слгачипасмого порошка на 454,6 л воды, Получены удовлстворительные 25 результаты при регулировании роста горцавьющегося, красггоггокки, вонючей купавки и дикой горчицы в культуре гороха.11 р и м е р 4, Мстил-р-аминобснзолсульфонилкарбамат...