Способ получения 1-ацетил-2-метил -циклопентена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 637402
Авторы: Назарьян, Шахназарян
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сеез Севетенмх Сециааюствчеевнк Рееп)бпнн(45) Лата опуоликования описания 15.1278(5 Ц М. Кд,С 07 С 45/00 С 07 С 49/61 Государственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(72) Авторы изобретен и Г.М. Шахна н М.В. Назарян Ленинаканский Филиал Ереванского по института им. К, Маркса аявнтелрасшие ин- Ж Ч ЛХИ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1- -ацетил-метил- Ь-циклопентена, который может быть использован в органическом синтезе,Известен способ получения 1-ацетил -2-метил- а -циклопентена обработкой диэтилового эфира с,с 1 -диацетиладипиноэой кислоты 10-ной серной кислотой. Процесс проводят при нагревании в течение 48 часВыход чистого продукта не указан 111 . Основными недостатками известного способа являются труднодоступность исходного продукта, который получают с низким выходом из ацетоуксусного эфира и дибромэтана в присутствии этнлата натрия, и длительность процесса.Целью изобретения является рение сырьевой базы и повышени тенсивности процесса.Поставленная цель достигается использованием способа получения 1-ацетил-метил-а -циклопентена, отличительная особенность которого состоит в том, что 2,7-дихлор,6-октадиен подвергают обработке 85-98-ной серной кислотой при 15-25 С.Использование изобретения позволяет расширить сырьевую базу для получения 1-ацетил-метил-Ь -циклопентена путем использования в качествеисходного соединения дешевого и доступного 2,7-дихлор,6-октадиена -продукта димериэации 1,3-дихлорбутена, являющегося отходом в производстве хлоропрена, а также интенсифицировать процесс путем снижения времени реакции до 20-30 мин. Выход целевого продукта 69-71,П р и м е р 1. К 28,0 г 2,7-дихлор-2,6-октадиена по каплям прибавляют15 мл 98-ной серной кислоты при перемевиванин и температуре 15-20 С. После окончания зкэотермической реакции ибурного выделения хлористого водорода (20 мин) реакционную смесь выливаютна лед, нейтрализуют поташом, экстрагируют эфиром целевой продукт, экстракт сушат сульфатом магния, отгоняютэфир н перегоняют 1-ацетил-метил-Ь -цнклопентен. Собирают Фракцию, кипящую прн температуре 67-68 С637402 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Е. Корина Техред М Петко КорректорН.КовалеваЗаказ 7040/17 Тираж 517 ПодписноеЦЯИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. д . 4 5,С А 4 Р.Филиал ППП 1 Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная 4 5 ЪЬЕ, температура колонки 150 С, скорость газа носителя Не 50 мл/мин, В ИК-спектре имеются полосы поглощений при 1730 см (ко 1 лебание С = О связи в СС-С) 1625 см (колебание С=С связи в С С-СО)у 1430 и 1365 см (антисимметричный и симметричный СН),5 Спектры ПМР снимали на приборе НйасМ-Рег%1 п Ебтег в -20 Вф ,6 МГц (эталон - ГМДС) в растворе ССеИмен тся резонансные сигналы прис.м.д.:101,8 (с., С-СНз); 2,0 (с., СОСН ),П р и м е р 2. Айалогично примеру1 получают из 37 г 2,7-дихлор,6-октадиена и 20 мл 85%-ной сернойкислоты (температура процесса 20- 1525 С, время 30 мин 18 г целевого проодукта, Выход 69,5.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают иэ 20 г 2,7-дихлор,6-октадиена и 15 мл 96%-ной серной кислоты (температура процесса15-25 С, время 30 мин 10 г (71%) целевого продукта. Способ получения 1-ацетил-ме" тил-Ь -циклопентена с использованием серной кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения интенсивности процесса, 2,7-дихлор,6-октадиен подвергают обработке 85-98-ной серной кислотой при 15-25 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1.%.М. НааоИЬ 1-Ацетил-метилциклопентен, Х.СЬещ.зос. 1913, 103, р. 1249.
СмотретьЗаявка
2500678, 27.06.1977
ЛЕНИНАКАНСКИЙ ФИЛИАЛ ЕРЕРЕВАНСКОГО ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. К. МАРКСА
ШАХНАЗАРЯН ГЕВОРК МЕХАКОВИЧ, НАЗАРЯН МАРО ВАГАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00
Метки: 1-ацетил-2-метил, циклопентена
Опубликовано: 15.12.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-637402-sposob-polucheniya-1-acetil-2-metil-ciklopentena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-ацетил-2-метил -циклопентена</a>
2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофен в качестве промежуточного продукта для синтеза тиосемикарбазона 2 ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена как компонента реактива химического и электрохимического изолирования сул
Номер патента: 1505944
Опубликовано: 07.09.1989
Автор: Шкляев
МПК: C07D 333/22
Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофен, 5-дифенилтиофена, ацетил-3-метил-4, изолирования, качестве, компонента, продукта, промежуточного, реактива, синтеза, сул, тиосемикарбазона, химического, электрохимического
...7.: С 78,05; Н 5,51,Б 10,97, 45Предлагаемое вещество представляет собой светло-соломенные кристаллы, легко растворимые н ароматических углеводородах, хлористом метилене, хлороформе, умеренно растворимыев спиртах, пецтаце, гексане, практически це растворимы в разбавленныхкислотах и щелочах,Тиосемикарбаэоц 2-ацетил-метил 4,5-дифенилтиофеца вызывает ускоре 55ние растворения Феррита углеродистойстали.и способствует улучшению изолирования второй фазы, Скорость коррозин при химическом изолировании возрастает с К = 0,531 г/м ч в чистом водцом растворе 1804 до 1,095-1,236 г/м ч в растворе НБО + предлагаемое соединение С = 0,05-0,1 мас.Х (средние значения) При увеличении С величина К возрастает незначительно (до 1,271 г/м 2 ч), ЭФфективность...
Способ получения1-ацетил-6-метил-8-оксо-2, 3, 7, 8-
Номер патента: 352896
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Днепропетровский, Кост, Московский, Приходько, Семенова, Соломко
МПК: C07D 487/04
Метки: получения1-ацетил-6-метил-8-оксо-2
...Кипятят 3 час 0,24 г(0,0008 моль) 1-ацетпл- (1-метил-этоксикарбонилвиниламино)-6-аминоиндолина с этилатом натрия (пз 20 мг натрия и 1 мл этанола). По охлаждении смеси удаляют спирт и5 и остатку добавляют 2 мл воды. Растворнейтрализуют 50 юю-ной уксусной кислотой дорН 4 - 6. Выделяют 0,14 г (70/ю) диазепина;т, пл. 223 - 224 С.Найдено, % С 65,15, 65,50; Н 5,98, 5,79;10 М 16,52, 16,70,СН,ЛзО,Вычислено, /,: С 65,37; Н 5,83; 1 ч 16,34,УФ-спектр: Ьанс (1 де): 234 (4,47); 293 (3,90);320 (4,04) в этаноле.15 ПМР-спектр снят на приборе РСв трифторуксусной кислоте в присутствии ГДС вкачестве внутреннего стандарта: 3,15 м. д.(СН у Ст); 2,15 и 2,6 м. д. (СН,-группа);3,7 м. д, (СНе у Сз); 4,1 м. д. (СН 2 у С 4) 7,220 и 8,05 м, д, (водороды...
Способ получения 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 979346
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Баданян, Джомардян, Матевосян, Морлян, Хачатрян
МПК: C07D 307/32
Метки: 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана
...осуществляют кипячениемсмеси в течение 5-6 ч на водянойбане с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, фильтрацией, промывкой979346 формула изобретения Составитель И, Дьяченко Редактор Л. Долинич, Техред Е,харитончик Корректор И . ВатрушкинаЗаказ 9268/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 Раушская набд, 4/5Филиал ППп. "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 осадка на фильтре этиловым спиртом, удалением в вакууме растворителя и перегонкой целевого продукта. Выход 3-ацетил-метил-винил5-дигидрофурана 74-80. Продукт хроматографически чистый Г.Х анализ проводят на приборе ЛХМ 8 МД. Колонка: твердая фаза хроматон АХ-НДМСЯ с...
Тиосемикарбазон 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена в качестве компонента реактива для химического и электрохимического изолирования сульфидных и карбидных включений в углеродистых сталях
Номер патента: 1505943
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Новоселова, Халдеев, Шкляев
МПК: C07D 333/22, G01N 1/32
Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена, включений, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, тиосемикарбазон, углеродистых, химического, электрохимического
...в стеклянном сосуде емкостью 500 см с разделеннымофстеклянным фильтром, анодным и катодным пространствами при плотности где Б - площадь образца м; тока 1,5 - 2 1 О А м г . Анод - обраС - время испытаний, ч; зец, катод - платиновая сетка. Образц и 9 - масса образца до и после 55 цы для травления (50)к 50)к 2 мм) иэ 1испытаний, г; готовляют из стали У 9 А состава, Уг К, и К - скорости растворения в С 0,89; Я 0,26; Ип 0,27; Я 0,011;стимулированной и чистой Р 0,012; Сг 0,07; М 0,10; Ре осталькислотах, ное3 1505943(0,0215 моль) тиосемикарбаэида, Добавляют 75 мл спирта, 1-2 капли серной кислоты и кипятят 3 ч, По охлаждении выделившиеся кристаллы отделя 5ют и кристаллизуют из спирта. Получают 7,44 г (943)...
Способ получения 5, 6-дигидро-4н-циклопента ( )-тиофен-6 карбоновых кислот
Номер патента: 1402261
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/78
Метки: 6-дигидро-4н-циклопента, карбоновых, кислот, тиофен-6
...4,1 г (317.)Т,пл. 117-120 С,Вычислено, Ж: С 63,56; Н 4,67;Б 10,61. , 10Найдено, Ж: С 63,47; Н 4,51; Б10,88.П р и м е р 7. 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-карбоновая 15кислотаа) 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента( в )тиофен-метилкарбоксилат: С, НО,Б.1Смесь 4,2 г (0,02 моль) 2-метил-3-(4-нитробензоил)-5,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-метилкарбоксилата, 60 см метанола, 5 см 403-ного водного раствора формальдегидаьЭ0,4 см пропионовой кислоты и 0,6 г 25никеля Ренэя гидрируют при 50 С иодавлении 100 атм, 6 ч. Катализаторотделяют фильтрованием, Фильтрат выпаривают досуха при пониженномдавлении. Остаток растворяют в этил- ЭОацетате и полученный раствор промывают водным раствором...
Предыдущий патент: Способ переработки доменного шлака
Следующий патент: Способ получения 4, 4-бис-(4-хлорбензоил)-бифенила
Случайный патент: Способ получения органических люминофоровсал и