C07C 215/52 — связанные через углеродные цепи, состоящие из двух атомов углерода, расположенных между аминогруппами и шестичленным ароматическим кольцом или конденсированной циклической системой, содержащей такое кольцо

Номер патента: 87665

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Петров, Тальковский

МПК: C07C 215/52, C07C 215/58

Метки: моноэтаноланилина

...ЧЕГО ЦОДО сают газооораз бу( )и)го 110 т( о 1(Л(Г ИС(а Рсаопттмоттоэтацо;танис пна пз (цц( ,тавлепия п цовьцпает )ты);и; что тазоо(тном изоы брете П я дмет и та и онсц этилена, зтттлеттй пропускают атПОМ ПЗОЫттто П Наанилццсь пттне пзразнуювзят)(ти в;оэтаполаичто газоо в аицлин(0 - 120. Стгособ получен(.я мо о т л ц ч а ю 111 тт и с я тем, при т;ормальном давлении гретьцт до температуры 10- т-к 1(еиии ттзвестпьтк спосоо цтменять давление. При иродукта,цг спосоо полу теттття лциа ие требует иримсцения г мопоиа 1 О - 15",о.й сособ от;тичается от ттзгсстттт,т тс(м, )разнуютроцусйют и аитгститт. взятый в 3-4-кра Т)СЕ ПРИнормальном дат(лепт1.1) рутлодоциуто когсбу. Сттабттсеттпуто мтчпйл;)и 11 тсрят отвсчиеицое коли и ство тс;пичестсого...

Номер патента: 560528

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Александер, Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/137, C07C 215/52

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...размешанную суспензию, содержащую 15,2 г(0,4 моль) алюмогидрида лития в 60 мл абсолютного тетрагидрофурана. Затем кипятятв течение 3 час с обратным холодильникоми оставляют стоять,в течение ночи. Избыточный алюмотидрид лития разлагают, отсасывают и остаток экстрагируют теплым диметилформамидом. Органическую фазу упариваютв вакууме. Остаток растворяют в разбавленной бромистоводородной кислоте, фильтруютчерез активированный уголь и затем выпаривают досуха. Полученный гидробромид 2-бензиламино- (3,5-диоксифенил) - 1 - пропанола(т. пл, 117 - 119 С) перекристаллизовывают изацетонитрила.Выход 56/о от теории,По предлагаемому способу с аналогичнымивыходами получают следующие соединения:гидробромид 2-амино- (3,5-диоксифенил)1-пропанола, т. пл....

Номер патента: 586835

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Александер, Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/137, C07C 215/52

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...водой,сушат органическую фазу над сульфатомНатрия и отгоняют растворитель н на .1 кууме. Остаток растирают с теплымтолуОлом, кристаллйзуя продук 4 т, выход 8,9 г (78), т.пл, 81-83 СВ, Хлоргидрат 2-амино-(3,5-диметок сифенил) -1-пропанола . ,. 8,5 г 3-(3,5-диметоксифенил) --2-нитро-пропанола растворяют в100 мл метанола и после добавки диокиси платины гидрируют при нормальных условиях. После поглощения рас считанного каличества водорода отфильтровывают от катализатора и выпаривают в вакууме досуха. Остатокрастворяют в ацетонитриле, путем до"бавки рассчитанного количества соляной кислоты в эфиреь получают хлоргидрат с т .пл . 165 С, выход 5,3 г6(71) .Бромгидрат 2-амино- ( 3,5-дигидрофенил)-1-пропанола получают аналогично примеру 1.П р и м...

Номер патента: 638252

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Ларс, Лейф, Чел

МПК: C07C 213/08, C07C 215/52, C07C 217/70 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...-2- (2 оксипропил) -амино -этанола. Масло: С 1.,13,4 о/о, С 1 ндйй. 12,4 о/о. Выход 61 о/о теорцц.Гидрохлорид 1-(3,5-диоксифенил)-2-(1 этил- оксиэтил)-амино-этанола. Масло:С 1 рассч. 12,8 оо, С 1 н;.йл. 11,6 . Выход 58теории. Сульфат 1- (3,5-диоксифенил) -2- (3-оксппропил) амццо-этацола. 92 ого ЬО:; . Выход 60",о тео 1 опи.Гидрохлорид 1-(3,5-диоксифенил)-2-2,- цметил- оксиэтил)- амццо - этанола.С 1 рась 12,8",о, С 1 й. 12,5. Т. пл. 212 С.Выход 62% теории.П р и м е р 2, Получение гидробромида 101- 3,5-бис- (2-метилпропионилокси) -фенил-(1,1-диметил-оксиэтил) -амино -этанола,А, 3,5-бис - (2-метилпропцонилоксц) -о- бромацетофецон. К 30,4 г 3,5-диоксиацетофецоца, растворенного в 350 лг,г ацетонитрцла, добавляют 63 лгл...

Номер патента: 704453

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус

МПК: A61K 31/167, C07C 215/52

Метки: 4-ациламинофенилэтаноламинов, солей

...с последующим выделением целевоГо продукта в свободном виде илк в виде соли. В качестве кислот применяют соляную, бромистонодородную,сер- . ную Фосфорку 1 о, молочную, лимонную, винную, малеиновую или фумароную кислоту.,:1(а, (;зи(11 .ь 1.("3 "флор . ФтОР фе 11 илглиоксилидеи трет" бутиламии ра створ размешивая и охлаждая льдом,порциями с 11 ее 1 инают с 5 г борана натрия и Оставляюе стОять н течение ИОчи при комнатной температуре: Затем разрушают избь 1 то 1 ный борен натрия ацето- НОМ, СМЕЕькващт С НОДОЙ И ЭКСТраГИруют хлороформом, Вытяжки промывают нодой, сушат сульфатом натрия,. после Добавления активного углЯ кратковременно кипятят и в вакууме упарквают досуха. Твердый остаток 1-(4 -...