Способ получения бутилового спирта

ОЙИСАИИЕИЗОБРЕТЕЛЙЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(6) дополнительное к авт. саид-ву Союз Советсннк Сйапистичееийх Республик) ЗаЯвлено 2507,77 (21) 2510999/23-0 29 Об с с присоединением ааяв Государственный комитетСовета Министров СССРно дедам изобретенийн открытий 23) Приоритет -43) Опубликовано 25.1278 Бю(088, 45) Дата опубликования описания 28.12.7 Авторыизобретени Ряшенц а, Х.М.Миначев, И.К,Аникеев, Ф.Х.ИбрагимовА.Кочемасова и В.Н.Масютин Заявители химический комбинат им. 50-летия СССнической химии им, Н.Ц.Зелинского алаватский нефи Институт о(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУ 1 ИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилового спирта, который широко исполь-; зуют в органических синтезах, а также как растворитель.5Рйироко освоенным производством бутилового спирта в мировой практике является оксосинтез - двухстадййный процесс, предусматривающий получение масляного альдегида и его гидрирова ние. Процесс гидрирования масляного альдегида проводят при 120-320 ОС, давлении водорода 250-300 атм в присутствии катализаторов, содержащих Со, :%, И, Хг,Ио, Со и другие элементы в металлической, окисной или сульфидной форме И . о и Н 1 катали орме обуславоблюдения опорожности при ляного альдерта используютторы .12ителья ка ляет проц ужбы талиэаоизвод горани ложняе ие про тахноа. Однако применение С заторов в пирофорной ф ливает необходимость с ределенных мер предост работе с ними.При гидрировании ма гида до бутилового спи скелегные никелевые каОднако невысокая пр ность и возможность за лиэатора на воздухе ос логическое осуществлен Наиболее близким по техническойсущности к предлагаемому являетсяспособ получения бутилового спиртагидрированием.масляного альдегида,полученного в процессе оксосинтеза,на скелетном М-Т 1 -И катализаторепри 150-160 С и давлении 250300 атм 33.При содержании высших кислородсодержащих соединений в исходном сырьепорядка 3237 содержание последнихв гидрогенизате (спирте-сырце) сос"тавляет 4-20. За период испытанияв течение 30 сут конверсия альдегидов до спиртов составляет не менее98,5,В таком способе не достигаетсявысокая производительность катализатора (500-600 г/л в 1 ч) эа счет об"раэования до 20 побочных продуктов,применение пирофорного катализатора также требует защитных мероприятий для обеспечения вэрывобезопас"ности.Целью изобретения яв ся повыаение производительности есса эасчет повышения срока сл катализатора.Это достигается тем что в качестве катализатора используют ката3 638585лизатор, содержащий 8-11 Яе в видеЙевбт на носителе я- АбвОз, и процесс ведут при 120-205 С,Это позволяет повысить праизводтельность процесса.В последующих испытаниях загружают 50 мл катализатора, расход водорода во всех опытах поддерживают 5300 л/ч, давление водорода 250300 атм.Катализатор - гептасульид рениянауготовят по следующейметодике: 9,3 или 13,3 г неррената ам Омания растворяют в 50 мл дистиллиро"ванной воды и нри 65 дС пропитывают74,5 г У-Мф маРки АГОСТ 8136-76,затем выдерживаеот в зксикаторе надхлористым кальцием в течение суток, 18подсущивают на воздухе 6-8 ч, обрабатывают сероводородом при 120 С втечение 5 ч и охлаждают в азоте. Полученный катализатор содержит 8 или11 ренин в видейевбе, Остальные .92 или 89 - носитель - Я-А 80 з.П р и м е р 1.В присутствии 50 млкатализатора Йеб 1(.- АСд О, ) содержание Йе 8, при 120 С,давлении водорода 270 атм, объемной скорости по 28дачи исходных продуктов 4,0 ч степень превращения масляного альдегидадо спирта 99, Производительностькатализатора 1180 г/л в 1 ч.П о и м е р 2. На катализаторейеб.- ДР Од)содержание 11 %8, при30140 С, давлении водорода 300 атм, объемной .скорости подачи сырья в реакторЕ6,0 ч степень превращения масляногоальдегида 100. Производительностькатализатора 2110 г/л в 1 ч. 5П р и м е р 3. На катализатореаналогичном примеру 2,при 160 аС,объемной скорости подачи исходнойсмеси в реакторе 7,8 ч"естепень превращения масляного альдегида 99,5, й)Производительность катализатора2425 г/л в 1 ч,П р и м е р 4. На катализатореаналогичном примеру 3, при 183 С,давлении водорода 290 атм, объемнойскорости подачи сырья 10,3 ч степеньпревращения масляного альдегида 100, 45Производительность катализатора3150 г/л в 1 ч.П р и м е р 5. На катализаторе,аналогичном примеру 3, при 2050 С,давлении водорода 300 атм, объемной скорости подачи сырья 11,4 ч"степень превращения масляного альдегида 100, Производительность катализатора 3020 г/л в 1 ч, Селективность процесса понизилась до 91.П р и м е р 6. При 120-1609 С, давлении водорода 300 атм, объемной скорости подачи сырья 4-5 ч образец катализатора согласно примеру 3 проработал в течение 5 мес. Степень превращения масляного альдегида 99- 100При использовании предлагаемого способаепраиэводительность катализатора увеличена в 2-5 раэ, выход про" дуктов гидрирования масляного альдегида 99-100. Применение гетерогенног го катализатора, невозгорающегося на воздухе, позволяет безопасно проводить процесс в реакторе проточного типа, .Применяемый катализатор в течение 5 мес не снижает своей первоначальной высокой активности, в то время, как па известному способу катализатор работает 30 сут. Формула изобретения Способ ееолучения бутилавого спирта путем гидрирования масляного альдегида при давлении 250-300 атм и повыщенной температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем чта, с целью повыееения производительности процесса, в качестве катализатора используют катализа" тор, содержащий 8"11 Йе в видей 857 на носителе у- АВОэ, и процесс ведут при 120" 2050 С.,Источники инФормации, принятые во внимание нри экспертизе:1. Томас Ч. Прамыеееленные каалитические процессы и зфФективные катализаторы. М фМир, 1973, с.321. 2, Аникеев И.К. Исследование и разработка процесса гидрирования продуктов гидраформилирования пропилена на скелетнам никель титан алюминиевом катализаторе, канд.диссертация, М., 1975.3, Авторское свидетельство СССР 9 268381, кл, С 07 С 29/14, 1968. Составитель Е,ЫипановаТехред И.Борисова Корректор Л. Веселовская Редактор Т,Фадеева Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Заказ 7222/17 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауеееская наб д. 4/5