Патенты с меткой «радикалами»

Номер патента: 130504

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Друзин, Макляев

МПК: C07F 9/14

Метки: диалкилхлорфосфатов, радикалами, разноименными

...поименными радикалами путем взаимодействия ялкилдихло с алкоголятами или хлорированием метилэтиленглнколевого сфори тонкислоты,Недостатками описанных способов является то, что в качестве 51 скодных продуктов используются малоустойчивые алкилдихлорфосфаты,а также недостаточно высокий выход получаемых продуктов.Для устранения отмеченных недостатков прсдлагается способ получения диалкилхлорфосфатов, заключающийся в том, что диалкилфосфнты с разноименными радикалами подвсргают хлорированию при температуре около 0 с последующей отдувкой хлороводорода и избыточногохлора и разгонкой продуктов реакцип в вакууме, При этом выход целеВЫХ ПрОдуКтОВ СОСтяВЛяет 87 - 90 с 5 От тЕОрЕтИЧЕСКОГО.П р и м ер. В колбу Клейзена помещают 80 г...

Номер патента: 143396

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Друзин, Макляев, Палагина, Проходцева

МПК: C07F 9/14

Метки: радикалами, разноименными, фторфосфатов

...тиеталлов.Недостатком описанного в литературе способа получения диалкили алкиларилфторфосфатов с разноименными радиикаламтт является многостадийность процесса, что препятствует его промышленному осум ществлению.Предлагается способ получения диалкил- и алкиларилфторфосфатов с разноименными радикалаьти, заключающийся в том, что смешанные диалкил- и алкиларилфосфаты хлорируют газообразным хлором или хлористым сульфурилотхт с последующим фторированием их (без выделения фторфосфатов) фтористым калием в среде бензола при температуре 5 О 6 О. Выход продукта 7075% (от теоретического).Предложенный способ отличается от известного простотой и не прерывностью процесса и более вьтсоиим выходом продукта.Сущность предлагаемого способа поясняется...

Номер патента: 192094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Рьюстранед, Федеративна

МПК: C07F 5/06

Метки: алкильиыми, алюминийалкилов, высшими, радикалами

...срока пребывания в реакторе триалкилалюминия.При опытах 1 б, 17 и 18 оказалось, что повышением количества исшодныш алкиловыш соединений алюминия по отношению к количеству этилена можно уменьшить среднее С-число продукта синтеза. При 114 г триэтнлалюминия (1 моль в каждый час) получился продукт синтеза со средним С-чнслом 14, при 2 моль - с С-числом 12 и при 3 моль - с С-числом 10 Производственные данные и результаты шеи дальнейших опытов, при которых в качеве исходного материала был взят трнпропилКоличество А 1 йв гчас Среднее число СРабочее Скоростьгаза,давление , м(мин Температура реакции, С Номерейгопыта С 4 15 15 114 114 50 50 140 150 2542,5 114 114 114 342 100 100 100 100 8,2 8,2 12 12 140 150 170 170 267 612 С 35 С 4...

Номер патента: 193499

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/142

Метки: диалкилфосфитов, радикалами, разноименными

...о спиртом, отличаюупрощения способа и зы, в качестве алкил 1. Способ полученияразноименными радикалалкиламидофосфитов сисссйс.сс тем, что, с цельюрасширения сырьевой б Способ получения диалкилфосфитов с разноименными радикалами взаимодействием диалкиламидоацилфосфита со спиртом известен.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа, предлагается получать диалкилфосфиты последовательным взаимодействием гексаэтилтриамидофосфита с разноименными спиртами при нагревании, лучше до 90 - 100 С, с последующей обработкой полученного при этом продукта муравьиной кислотой.П р и м е р 1. Синтез этилизоамилфосфита.В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и насадкой Вюрца с...

Номер патента: 213777

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Нефедов

МПК: C07C 315/00, C07C 317/20

Метки: азулена, акцепторными, замещенного, радикалами, электроно

...0,14 г азулена и 0,045 г 1-нитроазу лена (26%, считая на вступивший в реакцию азулен); т. пл. 106,5 - 107,5 С (лит. 106,5 - 107,5 С) .ИК-спектр идентичен заведомо из1-нитроазулену. Получают также1,3-динитроазулена с т. пл. 260 С (л263"С).ИК-спектр: 1542, 1390 см 1 (КО -группа). мер 4. К раствору 0,89 г СцВг и ацетонитрила добавляют 1,16 г КЯеСХ, к полученному раствору селенцианата обавляют 0,26 г азулена, Через 2 часфильтруюг через А 1 Ое, растворитель т. Хроматографией остатка на А 1.0, ют 0,23 г 1-азуленселенцианата (50% етического); т, пл. 84 - 85 С,3ИК-спектр: 2148 см-т (ЯеСК-группа).Найдено, %; С 57,03; Н 2,94; К 6,38,СН,КЯе,Вычислено, %: С 56,91; Н 3,04; К 6,03,Прим ер 5. Раствор 0,128 г азулена и 0,36 гСц(ЯСК)з в 10 мл...

Номер патента: 449063

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/48

Метки: алкилен, алкильными, арилен, бисмоноалкилфосфонитов, высшими, радикалами

...низшим спиртом, наприме 1 метанолом, с последующим нагреванием реакцонной лиссы с вьсшим спиртом и выделением целевого продукта известными приемами.Алкилен (арилен) бисдихлорфосфин, низший спирт и высиий спирт желательно брать в молярном соотношении 1: 2:)2 соответственно,Процесс на второпроводить в прису ст3приливают 0,25 моль гексанола и реакцион-,ную массу кипятят в приборе Дина-Старкадо прекращения отгонки воды (6-8 час)Избыток спирта отгоняют в вакууме и востатке получают целевой продукт,1,4680, й 1,0473, Выход%,ВНайденос, С 51,20; Н 9,84; Р 18,42,МКр 86,66. Вычислено, %: С 51,55; Н 9,90;Р 18 99 ЛЯ 86 84ИК-спектр,см: Р-Н(2400), Р(1250).В аналогичных условиях получают другие соединения, свойства и данные анализа которых приведены в...

Номер патента: 515755

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Близнюк, Коршунов, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфоната, замещенного, радикалами, разноименными

...применяют в количестве 0,1 - 1 моль на 1 моль производного акриловой кислоты. После завершения процесса катализатор легко регенерируется отгонкой из реакционной массы, предпочтительно в вакууме.Целевые вещества предлагаемым способом получаются с хорошим выходом и в большинстве случаев легко выделяются перегонкой в обычном вакууме (1 - 10 мм рт. ст,), Для практических целей во многих случаях их можно использовать без перегонки.Предлагаемым способом в качестве побочного продукта получается соответствующий замещенный низший диалкилфосфонат, количество которого зависит от соотношения спирта и низшего диалкилфосфита, используемых для получения реакционной массы, Этот побочный продукт может найти применение в различных областях, в том числе в...

Номер патента: 550396

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/11

Метки: радикалами, разноименными, триалкилфосфонатов

...ео 0,9689, Найдено, %: С 57,19, Н 10,54, Р 10,71. С 14 Нз 04 Р. Вычислено, %: С 57,11, Н 10,63, Р 10,52. П р и м е р 3. Получение дибутплметилфосфата. Вещество получают, как описано в примере 1, из 0,03 моля дибутилхлорфосфата и0,15 моля метиловото спирта. Выход 75%,т. кип. 136 - 138 С/15 мм рт. ст., прзо 1,4190,д " 1,0189, Найдено, %: С 48,15, Н 9,34, Р 13,87. СзН 104 Р. Вычислено, %. С 48,20, Н 9,46, Р 13,80, В контрольном опыте, проведенном 3-часовым кипячением тех же количеств реагентов в 15 мл хлороформа, выход вещества состав,;ял 55%.П р и м е р 4. Получение дчбутилоктилфосфата.5 Смесь 0,03 моля дибутилхлорфосфата и0,09 моля октилового спирта перемешивают 5 ч при температуре 20 - 25 С и оставляют при той же температуре на 2 сут....

Номер патента: 639442

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Жак, Жан, Огюст, Поль

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловыми, изоцианатов, многочисленными, радикалами, соединений

...для,применения и имеющего следующие характеристики; вязкость при 25 С - 125 П; гидроксильное число - 12, кислотное число - 15; акриловая ненасыщеность - 7,6 мэкВ,г; содержание летучих веществ - (0,1%.Б, Замелот 73 г адиппновой кислоты 194 г 1,4,5;6,7,7-гексахлорбицикло 12,2,1 -5- гептен-дикарбоновой-кислоты. Полу 639442ченный продукт имеет следующие характеристики; вязкость при 25 С - 440 П; гидроксильцое цисло - 34; кислотное число - 12.В. Заменяют 73 г алипцновой кислоты232 г тетрабромфталевого ангидрида. Полученный продукт имеет следующие характеристики; вязкость,при 25 С - 275 П; гцдроксильное число - 27; кислотное число - 8.Г. Заменяют 73 г алипиновой ки "лоты83 г изофталевой кислоты. Полученный про Одукт имеет следующие...

Номер патента: 702025

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/09

Метки: алкил-ди-(хлоралкил, радикалами, разноименными, фосфатов, хлоралкильными

...и выделяют обычными приемами, при этом по степени чистотытехнические продуктй"не отлй 1 аютсяоФ перегнанных. В связи с"этйм"дляпрактических целей целесообразно ис. 20поЛьзбвать технические йродукты, .Исходные хлоралкилдихлорфосфаты"могут 6 ыть получены различными способами; в частности реакцией треххлористого фосфора, соответствующе"гогликоля и хлора 2) .П р и м е р. Получение этил-хлорэтил-хлоризобутил фосфата.К смеси 0,05 г моль 2-хлорэтилдихлорфосфата и 1 капли (0,1= " 300,2 моль.Ъ) четыреххлористого титанапри перемешиваний и температуре 2040 фС прибавляют 0,05 г-моль абсолют- Його" метанола, а затем 0,13 г-моль окиПроцесс получения этих соединений выражаетсяследующей схемой: Й-А Р 0 В+ ИО-Я, - ЯЕЕ-Л- О 0 си бутилена,2Смесь...

Номер патента: 703546

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Воронков, Карпов, Милешкевич, Свиридова, Слизкова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: атома, кремния, олигомеров, радикалами, фенильными, хлорсилоксановых

...пзо 1,5330;04 1,0890. Содержание СН, (С, Н,) 8 О.звеньев (по данным УФ-спектроскопии) в хлоролигомере (мол.%); найдено 88,0; вычислено 87,4. Соответствует формулеС СНз (Сб Нз) 81031, 8 (СНз) 2 ОП р и м е р 4. 4,0 г 1,3,5-триметил.-1,3,5.трифенилциклотрисилоксана, 188 г метилфенилдихлорсилана (молярное соотношение 1:1) и 0,0294 г красного фосфора перемешивают 8 ч при 60 С. После удаления легкокипящих продуктов из 5,0 г реакционной массы в условиях примера 1 получают 4,9 г (98%) хлоролигомера. Содержание омыляемого хлора 8,68 мас.%. Молекулярная масса 818 (опреде..лено по содержанию омыляемого хлора);п 2 О 1,5400; д 2 О 1,1474. СодержаниеСЙз (С,Н,)8 О-звеньев (по данным УФ-спект. роскопии) в хлоролигомере (мол,%): найдейо - 73,4;...

Номер патента: 726100

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/09

Метки: радикалами, разноименными, трис-(хлоралкил, фосфатов

...- данными алементного" анализа, масс- и ЙК-спектроскопии. 35Исходные алкиленхлорфосфиты вполнедоступны и легко могут быть полученыиз треххлористого фосфора и соответствующего гликоля, причем для реакции ихможно использовать без выделенияП р им е р 1. Получение 2-хлоратил-ди-(2-хлорпропил) -фосфата,А. К смеси 0,05 г-моль атиленхлорфосфита и 10 мл хлористого метилена,0,08 г (0,1 мол,%) четыреххлористоготитана и 0,1 г (2 мол.%) пропиленхлоргидринв при 20-ЗО С прибавляют 0,13 гОмоль окиси пропилена, в затем при 1020 С пропускают хлор до появления жел- ф" то-сзеленой окраск. Реакционную массуоперемешивают при 20.-50 С до отсутствия внгидридного хлора и ввкуумируютпри 100-110 С/10-15 мм рт.ст. Выход98, оео 1,4700, (3 зо 1 3650Вещество...

Номер патента: 707225

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дзвонарь, Дронова, Иншакова, Лузганова, Трофимова, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: атома, кремния, органическими, органохлорсиланов, радикалами, различными

...температуре,желательно при 400-500 С, в присутствии в качестве катализатора смесикремния, у -окиси алюминия и фтористого алюминия при следующем соотношении,компонентов,вес.:Кремний : 10-73г -окисьалюминия 5-89.Фтористый алюминий 1-50Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве катализатора смеси кремния, у-окиси алюминия и фтористогоалюминия при следующем соотношениикомпонентов, вес.:Кремний 10-73" -окисьалюминия 5-89Фтористыйалюминий 1-50Катализатор не требует специйльного. приготовления, он готовится простым смешением компонентов в количествах: 10,73,кремния, 5-89 окиси алюминия, 1-50 фтористого алюминия,П р и м е р 1. В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой трубку...

Номер патента: 896876

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Вершинин, Дзвонарь, Дронова, Зудилин, Иншакова, Кораблина, Курбатов, Лузганова, Радьков, Смирнова, Турецкая, Филимонцева, Чернышев

МПК: C07F 7/08

Метки: атома, кремния, органическими, органохлорсиланов, радикалами, разноименными

...реагент,трифенилхлор-силан 7, В течение 21 ч проведениясинтеза пропускают 816,9 г смесии получают 743,4 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, вес.:.метилтрихлорсилан 3, ДМДХС 20, 15бензол 9, хлорбензол 3, фенилтрихлорсилан 20, МФДХС 22, дифенил 1,ДФДХС 21, трифенилхлорсилан 1Содержание МФДХС в расчете насмесь продуктов реакции 73. 20Расход ДФДХС 0,63 г в расчетена 1 г МФДХС (теоретически при образовании его реакцией ДМДХС сДФДХС соответственно 0,66 г/г ).В аналогичном контрольном опыте приреакции ДМДХС с ДФДХС расходсоставил 1,16 г/г,П р и м е р 4. Получение метилфенилдихлорсилана.В условиях примера 1 в реакторподают смесь, содержащую вес.:ДМДХС 23, ДФДХС 42 . и дополнительно метилтрихлорсилан 9,бензол 6.Скорость подачи реакционной...

Номер патента: 1474094

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Горловский, Пархомовский, Тимофеева

МПК: C02F 1/28

Метки: аминов, вод, высших, изостроения, радикалами, технологических

...очистки достигается за счет образования хо,ошо сорбирующихся мицелл из аминов разного строения с последующей их сорбцией твердой фазой пульпы технологических вод,П р и м е р. В стеклянный реактор наливают 1 л пульпы технологической воды, полученной после флотации кварцполевошпатовой руды или фосфат5 10 15 С 24 Степень очистки Количество,мас.Хот содержания исходных аминов Число атомов углерода 10 20 30 40 45 60,265,065,2862 Ф Реагенз 99 998 9 ннов С,-99 2 ЗО д+ 10 40 50 9 10 20 30. 40 45 9 10 20и 82,6 82,6 99,1 98,9 99,9 98,9 81,6 10 20 30 40 45 99,5 93,6 89,8 98,2 99,4 00,0 Использование предложенного спо соба позволяет обеспечить глубинуочистки практически до ООХ.Преимуществом предложенного способа являетсяуйрощение...