C07C 219/14 — по меньшей мере одна из оксигрупп этерифицирована карбоновой кислотой, имеющей этерифицирующую карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 163721

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Акоп, Мнджо

МПК: A61K 31/14, A61K 31/24, A61P 9/00 ...

Метки: «кватерон»(йодэтилат, бутоксибензоата-3-метил-4-диэтиламинобутила-2, лечебного, препарата

...продукт проы;аот 2 - 3 раза холодной одой порциями 1:о 50 мл и высушивают. Получают 128 - 131.7 г (84,2 - 88,1 у, от теоретического коли,сста) метилового эфира и-оксибензойной кислоты с т. пл. 127 - 128"С,б) В литрОвую круглодоннуо колбу, снаоженну 10 мешалкой, Обрины. Холо,илы 1 икоъ и капельной воронкой, помешают 400 м,г абсолютировашюго меч илоного спирта и малеы(ими кусочка:1 н в;Ос 24 2 г (105 гатолс) металлического натрия. К получсшому алкоголяту при перемешивании,Обсвляют 152 г (1,0 лсоль) мстилового эфира и-оксибензойной кислоты, а затем 205.5 г (15 моль) бромистого бутила. Реакционную смесь кипятят на водяной бане 20 - 24 час, а затем отгоняют спирт и избыток бромистого бутнла, К остатку прибавляют 300.,мл во,сы,...

Номер патента: 210136

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 211/52, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

...ниламин ров этер в среде толуола,0 воды.енный карбо вию с исутств имер с створит зеотро- алкил, замещи(ийся тем, чтоют взаимодейстоэтанолом в,прификации, напрорганических раксилола, с а алкил, арил,новые кислоты 2,4-динитрофеии катализатоерной кислоты, елей, например пной отгонкой Зависимое от авт. свидетельствагде К - алкил, замещенный алкил, арил.Соединения получают взаимодействием карбоновых кислот с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в присугствии катализаторов этерификации, например серной кислоты, в среде органических растворителей, например толуола, ксилола, с азеотропнои отгонкой воды. Эти соединения могут быть использованы в качестве,пестицидов.П р и м е р 1, Получение р-(2,4-динитрофениламино) -этилового эфира...

Номер патента: 291914

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Комиссарова, Коршунов

МПК: C07C 219/14

Метки: алкилбензойнб1х, аминоалкиловых, кислот, эфиров

...2-диэтиламиноэфирового эфира 3,5-ди-трет-бутилбепзойной кислоты.а) В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, ловушкой для воды и доходящим почти до дна колбы барботером для введения азота, загружают 46,9 г (0,2 г моль) 3,5-ди-трет-бутилбензойной кислоты (т. пл. 170 - 171,5 С; содержание основного вещества 98,2%; кислотное число 239), 29,3 г (0,25 г моль) 2-диэтиламиноэтанола и 20 мл ксилола. Смесь кипятят при непрерывной подаче слабого тока азота до прекращения отделения водного слоя в ловушке. В течение 5 час отделяется 5,7 мл водного слоя, За это время температура кипения смеси поднимается с 165 до 195 С. Потенциометрическим титрованием навески реакционной смеси спиртовым раствором едкого кали находят, что в смеси...

Номер патента: 631068

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14, C07D 311/84 ...

Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...

Номер патента: 637077

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Жан-Клод

МПК: A61K 31/135, C07C 219/14

Метки: 2-диарилциклопропана, производных, солей

...%, Х 2,90.Вычислено, % М 2,74.П р и м е р 2, Гидрохлорид - (2,2,-дифенилциклопропилметил) - у-аминопропилбензоата.Повторяют пример 1, используя0,055 вдоль бензоилхлорида, Выход послеперекристаллизацпи 61 %, т. пл, 188 С.Найдено, %: М 3,26. 25Вычислено, %: Х 3,32.П р и м е р 3. Гидрохлорид М-(2,2-дифенилциклопропилметил) - у-аминопропил - 2 хлорбензоата.Повторяют пример 1, применяя 0,055 лоль ЗО2-хлорбензоилхлорида. После перекристаллизацпн из смеси этанал - эфир (30: 20) выход 67%, т. пл, 176 С.Найдено, %: г 1 3,00,Вычислено, %: М 3,07. 35П р и м е р 4. Гидрохлорид 1 х 1-(2,2-дифенилциклопропилметил) - у - аминопропилнитробензоата.Это соединение получают по примеру 1,но используют 0,005 лоль 3-нитробензоил Охлорида. После...

Номер патента: 674669

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Ларс, Лейф, Чел

МПК: A61K 31/137, C07C 215/60, C07C 219/06 ...

Метки: производных, солей, этанола

...-дегидроморфолин в присутствии 5 РЙ/С в этаноле, содержащем НРЯО 4, то согпасно анализу тонкой хроматогра- фиеН получают сульФат 1-(3,5-диокси( фенйл) - (1,1-диметил-оксиэтил)-амино-этанола.П. р и м е. р 2, Получение сульфата 1-(3,5-диоксифенил-1,1-диметил-окснэтил)-амино-этанола..Получение 1-(3,5-цибензилоксифенил)-2-1,1-диметил-оксиэтиламино - -этанола (А).3,5-Дибензилоксифенилглиоксальмоноэтилацеталь подвергают взаимодействйю с 2-амино-метилпропанолом (1) 5 О в среде этанола и промежуточный продукт 3,5-дибензилокси- Йо) в (1,1-диметил-оксиэтил)-иминоацетофенон без выделения на месте восстанавливают БаВН с получением 1-(3,5-дибензил4оксифенил)-2-1,1,-диметйл-оксиэтиламино-этанола.Получение 1-(3,5-диоксифенил- -...

Номер патента: 935505

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Витенберг, Травушкина

МПК: A61K 31/14, A61P 21/04, A61P 25/02 ...

Метки: 4-дихлорбензойной, активностью, аммониевые, антихолинэстеразной, диметиламиноалкиловых, кислоты, обладающие, соли, четвертичные, эфиров

...метила получают четвертичную аммониевую соль диметиламинопропилового эфира 2,4-дихлорбензойной кислоты с выходом 993. Токсичность. Токсичност т на мышах при внутрибр дении. Исследованные со 1 нетоксичны.При введени оговая токсичность не до лот, диалкиламиногруппу - по образованию и идентификации ацетальдегида. Кроме"того, обнаружены характеристические полосы, соответствующие функциональным группам: С-С 1(760 сьГ) С=О (1720, 1730 см), С(1130- 1160 см..Четвертичные аммониевые соли получают обычным методом, а именно взаимодействием диметиламиноалкилового эфира замещенной бензойной кислоты с соответствующим галоидным алкилом в ацетоне,0Ф с-ю-сн,сщ, ю 01 Антихолинэстеразная активность.(Определена и ч 1 го).Изучение антихолинэстеразной...