Патенты с меткой «изоцианатов»

Номер патента: 130858

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вендшу, Лавка, Феб, Фенш

МПК: C07C 263/18

Метки: ароматических, бисульфитных, изоцианатов, производных

...цесс в присутствии смачивающих веществ нсионогенного характера, на пример, оксалкилированных алкилфенолов. П р и м е р 1, К раствору 122 г 100%-ного бисульфита натрия и 2неионогенного смачивающего вещества (па основе оксалкилнроваппых алкнлфенОЛОВ) в 833 е воды добавляют по каплям В течение 0 мин приПредмет изобретения Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов присоединением бисульфита к изоцианатам в водных раство. рах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях повышения выхода, реакцию проводят в присутствии смачивающих веществ неионогенного характера, например оксалкилированных алкилфенолов. Тс:пил А, А, Кулривицкаи Корректор Л. Е. екунови Репакто 1 Н, И, Мссин Формат бум. 70 Х 1081/1 в Объем 0 17 п и Тираж...

Номер патента: 132810

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Герхард

МПК: C08G 18/08, C08G 18/46

Метки: высокополимерных, изоцианатов, пленок, приготовления, слоев

...в 20%, Проницаемость водяных паров через пленку сравнительно велика, Вместо того, чтобы реакцию вести при 70, можно также оставить компоненты на 14 дней при комнатной температуре для проведения реакции.П р и м е р 2, Смешивают 25 с,и 40% -ного раствора в диметилформамиде полиэфира, изготовляемого из адипиновой кислоты и дигликоля с ОН-числом около 60, с 26 см 40%-ного раствора толуилендиизоацианата в диметилформациде. При этом температура, вызываемая теплотой ен- ютМ 132810 реакции, не долгкна превышать 40. Затем производят охлаждение до комнатной температуры и спустя 20 лтин после соединения растворов отливают пленку. Спустя 12 - 24 час сушки при комнатной температуре пленку снимают со стеклянной плиты. Диметилформамид можно также...

Номер патента: 150834

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Деркач, Кирсанов

МПК: C07F 9/02

Метки: изоцианатов, фосфора

...кислоты (из дифенилхлорфосфина и этилового эфира Х-хлорэтоксииминоугольной кислоты), хлорангидрид изоцианатофеноксифосфорной кислоты (из феноксидихлорфосфита и этилового эфира Х-хлорэтоксииминугольной кислоты) и другие изоцианаты фосфора,Предмет изобретенияСпособ получения изоцианатов фосфора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью использования более доступного сырья, дихлорфенилфосфин или фенилдихлорфосфин обрабатывают этиловым эфиром Х-хлорэтоксииминоугольной кислоты при охлаждении в инертном растворителе.Гоставитель И. С, Ялова Редактор Л. К. Ушакова Текред А. А. Кудрявицкая Корректор О, Б. Тюрина Годп. к печ 41 Х - 04 г. Формат бум. 70 Х 08/ Объем 0,18 изд. л.Заказ 927/9 Тираж 850 Цена 5. коп.ЦНИИПИ...

Номер патента: 166343

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Деркач, Иванова, Институт, Штепанек

МПК: C07F 9/02

Метки: изоцианатов, фосфора

...ь 2 г лоль ц 11 аДля получеш 1 я алкиловыхиатофосфорпой кислоты пахлоруретапа необходимо бркилдихлорфосфита. изоцпапа гопсоединений овым эфиром лоты.щийся в том, фосфора под- -дихлоруретадп- аледмет пзооретепп 1 оль М,1 Ч-Диперем:шива- прибавляют сил-, диариядиар 1 лхлорреакцпо 11 уо 0-С. Раствопяют в вакупй изоциа 1 ат 1. Способ получепия изоцпанатовпа основе соед 1 шений трехвалептпогра, отличающийся тем, что, с црощепия способа, соединения трехвфосфора подвергают взапмодействхлоруретанамп при охлаждении,2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш ичто охлаж,1 сп 11 с веда т до О 21. фора сфо- упного Д 11 Фос о Ф елы леи о Подписчая гру 1 гпа М 4 Известен способ получепияфосфора путем взаимодействиятрехвалептого фосфора с...

Номер патента: 177889

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Деркач, Пивен, Штепанек

МПК: C07F 9/02

Метки: изоцианатов, фосфора

...фосфорных кислот.Предлагаемый способ пригоден для получения любых производных изоцианатофосфорной кислоты и состоит в том, что соединения трехвалентного фосфора обрабатывают 1 чхлоруретанами или диалкиловыми эфирами Х-хлориминоугольной кислоты. Исходные продукты - легкодоступные соединения. Пример. Общий метод получен и я изоцианатов фосфора. К раствору 0,01 г моль треххлористого фосфора, алкилхлорфосфита или -фосфина в 25 лтл эфира или бензола при постоянном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г смоль М-хлоруретана или диалкилового эфира Х-хлориминоугольной кислоты в 30 лтл бензола и реакционную смесь оставляют при 20 С на 6 час. Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перегоняют10 - 20 млт. рт,...

Номер патента: 220258

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Деркач, Колод, Самарай

МПК: C07F 9/06, C07F 9/165

Метки: изоцианатов, кислоты, эфировтиофосфорной

...Е - алкил, арил.Известен способ, получения изоцианатов эфиров тиофосфорной кислоты взаимодействием амидоэфиров тиофосфорной кислогы с хлористым оксалилом.С целью расширения сырьевой базы предложено вместо хлористого оксалила использовать фосген.П р и м е р. Через раствор или суспензию 0,1 г моль амидоэфира тиофосфорной кислоты в 100 - 150 мл безводного толуола (ксилола, хлорбензола, ди- или трихлорбензола и др.) пропускают вначале (0,5 час) без нагревания фосген, затем температуру смеси г однимают до 110 - 130 С,и продолжают пропускать фосген при этой температуре еще 4 - 6 час. Растворитель отгоняют в вакууме. В остатке получают продукты в виде светло- желтых или светло-коричневых жидкостей с выходом .100%, После перегонки в...

Номер патента: 239945

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Козюкос, Миронов, Шелул

МПК: C07C 263/08

Метки: изоцианатов

...(от теории).П р и м е р 2. у-(Диметилз 5 етоксисилил) пропилизоцианат.а) у-Хлорпропилдиметилметоксисилан. Из300 г (1,75 5 о,гь) у-хлорпропилдиметилхлорсилана, 177 г (1,75 л 4 о,гь) триэтиламина и 64,0 г (2,00 л(оль) метилового спирта в абсолютном эфире получают 252 г у-хлорпропил диметилметоксисилана. Выход 86,0% (от теории).б) Х-(у - Диметилметоксисилил) пропил - ОметилкарбаматС 1 1 зО (СНз) аЯ(СН 2) зХНСООСНзВ трехгорлой колбе с обратным холодильником, мешалкой и термометром кипятят 20 час смесь 206 г (0,64 моль) у-хлорпропилдиметцлметоксисилана, 77,0 г (0,95 моль) циановокислого калия, 32,0 г (1,00 моль) метилового спирта и 180 м, диметилформамида.Температура в колбе за это время поднимается от 105 до 122 С. Г 1 осле отгонки...

Номер патента: 278690

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахитов, Казанский, Кузнецов, Миргази

МПК: C07F 9/40

Метки: изоцианатов, фосфорсодержащих

...катализатора, например металлического натрия, с после-ующим выделением целевого продукта известными методами. Процесс лучше вести при нагревании до 50 - 60 С и эквимолекулярном количестве реагентов. П р и м ер. Реакции проводят с эквимолекулярным количеством 2,4-толуилендиизоцианата и диалкилфосфористых кислот. К раствору толуилендиизоцианата в безводном гекса 5 не при перемешивании прикапывают диалкилфосфористую кислоту, в которой предварительно растворен металлический натрий. Реакция начинается при 20 С и идет с незначительным разогреванием. Для окончания реако ции смесь нагревают на водяной бане при50 - 60 С в течение 1 час,Продукт реакции выпадает в осадок, который при стоянии кристаллизуется. Полученные продукты легко растворяются в...

Номер патента: 339559

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дацкевич, Иностранец, Коршак

МПК: C08G 18/22

Метки: изоцианатов, полимеров

...счет реакции полимеризации изоцианатных групп в присутствии, катализатора ПК)К позволяет получить полиизоцианаты с повышенной тер О мостойкостью по сравнению с полипзоцианатами, отвержденными в присутствии воды, гликолей, аминов. Изменение свойств полиизоциан атон, отвержденных в присутствии ПК)К, и синтез неплавких и нерастворимых 25 пленок и пленочных покрытий, полученных полимеризацией диизоцианатов в присутствии ПКЖ, расширяет ассортимент и области применения полиизоцианатов. Реакционную смесь нагреваютшивании до 80 С в течение 5 - 6жанне изоцианатных групп, остаюакционной массе, составляет 1,0Полученный полимер прессуетс240 С и давлении 50 кг/слР в те20 лшн.В результате образуется упрплн пластина со следующими своТемпература...

Номер патента: 394364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куликова, Сальникова, Шмидт

МПК: C07C 333/04, C07C 333/06, C07C 333/08 ...

Метки: изоцианатов, скрытых

...способност 1 то. Ол-, 4-бис- (пентахлорт:00)ГПИГуретгпа) (1) п толуол, 4-бс- (фенЛуретаня) (11) с во- ДОН в пиридине. пок 222;10, что з 1 10 1 гк при те:н;рятуре 100 С превращенГ соединения 1 15 сОстявляет 50,с, я прГврящГис соединения11 при эГх 1 сговиях толькО О го.П р и ч ер 1. В реактор зягружгпот 70 лг,гС 1 ХОО Оензолг, 3,85 2 ПГ 1 ахгортофсНОЛ 2ягр;вяют zрп 60 С до полого растворения 20 ОсгГ;НГГО. ДООяв.151 от 1,15 я гексямет 11 лепд.130 ц 2 И 2 т 2 и 0,010 я тр 3".лампа В кяес;ве катализатора. После 2 - 3 час геремешпвя:пя прэтотемпературе )еякцня олокпровян 1 я прохо 1 т пряктичес и до к 011 ц 2 ПО 25 сле ОхлажДсниЯ ре 2 кЦпонной смеси ДО ОмН 2 тной тГмпе 1 эятмры ВыпаВший Осадок гекса.",Гтпбис (пентахлсртиофени 1 уретана)...

Номер патента: 374289

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белозеров, Белугин, Борцов, Васильев, Вител, Зайцев, Лобанов, Трепаков

МПК: C07C 263/10, C07C 265/04

Метки: изоцианатов

...этогоосновномционцыероисходий скорот превращ лаж- обра- рида смат и абс карб аство твлет о в реак де и такокар азь тью, аетата 2 изоциа ение и в теч чтобы соотве бирона при пр сорбци 0,1 - 0,0 циапат вующи ние изо- тсться зО Изобретецие относится ния эфиров изоциановой находят применение в к тов органического синтезаИзвестно, что изоциан взаимодействия в газово аминов с фосгецом при 2 лаждении реакционных га исходит обратная реакци изоцианата с хлористым зультате которой образу рид Известный способ предудение реакционных газовзующегося при этоминертным органическим рТаким образом, осущессоба приводит к получецибамоилхлорида, посколькупроходят через колонку, глаждение и абсорбция, счто практически весь изоцся в...

Номер патента: 473711

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Востоков, Гусев, Дергунов, Козюков, Константинов, Миронов, Шелудяков

МПК: C07C 119/04

Метки: изоцианатов, органических

...-тетраметилдисилоксана 2,70толуола 2,22 35 смолы 0,06дросселируют до атмосферного давления в ко лонну отделения растворителя, где при температуре в верхней части 110 С и кубовой части 120 С полностью отделяют растворитель,40Кубовый остаток второй колонны вводят в третью колонну, где при условиях примера 1 получают 2,58 кг/ч (выход 93,6%) 99%-пого 1,3-бис (у-изоцианатопропил) - тстраметилдисилоксана, и из куба выводят 0,18 кг/ч жид кой смолы с 50%-ным содержанием ХСО- -групп.П р и м е р 3. В трубчатый реактор первой ступени емкостью 0,03 л под давлением 10 ати подают при 20 С 10,3 кг/ч 8%-ного хлорбен зольного раствора 2,4-бис- (Х-триметилсилиламнно) -толуола (т. пл. 30 - 31 С) и 2,2 кг/ч фосгена при температуре 15...

Номер патента: 478000

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бабкин, Кацобашвили, Керлеп, Шленкова

МПК: C07C 119/04

Метки: изоцианатов, трифункциональных

...повышения выхода целевогопродукта, предлагается в качестве катализатора испольэовать хлористый цинк, Желательно хлористый цинк применять в количестве 0,01-10 вес. %,Целесообразно хлористый цинк вводитьв реакционную смесь в виде насыщенногораствора в каком-либо растворителе, например тетрагидрофуране, ацетоне, серномэфире и др,Полученные по предлагаемому способу, аддукты растворяются в большинстве органических растворителей. Содержание тримера в них не превышает 10-15%. Методпригоден для получения с высоким выходом(до 90%) аддукта не только иэ смеси низко- и высокоплавкой форм триглицидилизоцианурата, но и, иэ каждой иэ указанныхформ в отдельности,П р и м е р 1, К смеси 45 г триглицидилиэоцианурата и 78 г 2,4-голуилендииэоцианата при...

Номер патента: 479284

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Дитрих, Фриц

МПК: C07C 119/04

Метки: изоцианатов

...кипения 70 - 76 С,Аналогичная реакция с 371 вес, ч, хлорангидрида втор.-бутилкарбаминовой кислоты дает 71%-ный выход втор,-бутилизоцианата стемпературой кипения 100 - 102 С. При взаимодействии с 410 вес. ч, хлорангидрида-(2)-2 метилтиопропилкарбаминовой кислоты образуется 79% теоретического количества 2-метилтиопропилизоцианата- (2), температура кипения 75 - 77 С (20 мм рт. ст.); с 395 вес. ч,хлорантидрида- (3) -бутин- (1) - ил- карбоминовой кислоты - 750/О теоретического количествабутин- (1) -ил-изоцианата, температура кипения 104 С; с 364 вес. ч. хлорангидрида- (2) -1 хлорпропилкарбаминовой кислоты - 69% теоретического количества 1-хлор-пропилизоцианата-(2); температура кипения 52 - 53 С (18 ммрт. ст.).Пример 4.а) 131 вес, ч....

Номер патента: 480732

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Баркина, Голов, Кузнецова

МПК: C08G 33/02

Метки: изоцианатов, тримеров

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ный продукт содержит 7,4% МСО-трупп иимеет вязкость при 20 С 70 сП,Тримеризацией указанной смеси изомеров вприсутствии такого же количества гексаметилолмеламина и триэтиламина при 60 С в течение 4 ч без отделения катализатора получаютидентичный твердый продукт, загрязненныйкатализатором.Растворением продукта в бутилацетате готовят 40% -ный раствор. Фильтрованием илицентрифугированием отделяют от растворагексаметилолмеламин. Фильтрат нагреваютпри 70 С в течение 10 ч с обратным холодильником. Получают 40/,.-ный раствор тримера,содержащий 7,3% ХСО-групп и имеющий вязкость при 20 С 80 сП.П р и м е р 2. 400...

Номер патента: 504760

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Еремина, Кацобашвили, Куликова, Сальникова

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, скрытых

...порядка 100- 150 С.П р и мер 1. В реактор загружают 200 мл 10 сухого толуола и 40,53 г пентахлорфенола инагревают при 60"С до его по,шого растворения. Затем добавляют 13,24 г толуплеп,4- дпизоцианата и 0,01 г триэтплампна в качестве катализатора. После 3 час перемсшпвания 15 при 60 С реакция блокирования проходитпрактически полностью .После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры шлпавший осадок отделяют фильтрованием и дважды промывают петролейным эфиром. Вы ход толуол,4-бис- (пентахлорфеннлуретапа) -- 84,0,/о, Т. пл. 181 - 183 С.11 р и мер 2. В реактор загружают 150 млсухого тол ола и 24,61 г пентахлорфенола и 1 ЯГ 1 евают прп температ;ре около 60 С до 25 полного растворешя последнего. Затем добавляют 7.76 г...

Номер патента: 519129

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Луи, Марсель

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, непрерывного

...хлористоговодорода, аналогично процессу получения изоциана.та.Процесс промывки осуществляют предпочтительно в противоточной промывной колонне, изкоторой газообразный хлористый водород, содержащий не более 0,5 об.% фосгена, отводят, а растворитель, содержащий фосген, также направляют ваппарат гидрохлорирования или непосредственно вреактор.Концентрация соли амина (в пересчете на амин)в растворителе, как правило, составляет 5 - 20 вес.%,предпочтительно 10 вес.%,Предлагаемьй процесс имеет много преимуществ перед известным. Так,способ можно успешнопроводить при атмосферном или небольшом избыточном (не более 4 атм) давлении и без избыткафосгена, что значительно упрощает очистку отходящего хлористого водорода, а также процесс вцелом,Кроме...

Номер патента: 520350

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Еремина, Журавлева, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, скрытых

...и перемешивают реакционную смесь 24 час при комнатной температуре. После исчезнОВения изоцианятных групп нстропей ным эфиром Высаживают маслообразный продухт, КОторЫй ОтдЕПИЮт И ВЫСуШИВаЮт В Ва- н кууме до твердого состояния.Выход 2-гпицидилкарбаматотопип=4-ф==нипкарбамата 10 г (85%); т, пп. 58-62 С. Найдено,%: С 63,8.;, Н 572; БЯрЗО. Вычислено,%: С 63,18; Н 526 К 818,П р ие р 2 В реактор загружают 175 мп сухого бензопа, 504 г 24- топуипендиизоцианата (24-ТДИ) и 033 г катализатора-хпорида цинка (065% От Веса 2,4-ТДИ), затем реактор продувают азотом и при температуре таяния льда добавляют пО каплям 19,3 мл глицидопа В течение 2,5 ас, Далее реакциониую смесь выдерживают при той же температуре 3 час, Выпавший В Осадок пРодУкт...

Номер патента: 550381

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Кукушкин, Офицерова

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, органических

...99% и сократить время реакции до 1 ч.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром и обратным холодильником с отводной трубкой, погруженной в стаканчик с ксилолом, загруБез катализатора Изоцианат время реакции, ч выход изоцианата, % время реакции, ч выход изоцианата, О,14 17 2 1 Не идет10 114 - 4,5 4,5 - 5 787784,79553,5 1,0 1,3 1,4 0,5 3,0 0,9 4,0 2 - 2,52,0 91,1 90,4 85 98,7 70 98,3 80 - 85 80 - 85 80 - 85 1-АдамантилизоцианатАдамантилен,3-диизоцианат БензилизоцианатфенилизоцианатДифенилоксид,4-диизоцианат Октаметилендиизоцианат1,4-фенилендиизоцианат1,3-фенилендиизоцианат2,2-(Гексафторпропилиден)-л,и-дифе- нилдиизоцианат Формула изобретения Составитель А. Ивашенко...

Номер патента: 567400

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Джон, Рудольф

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов

...с хорошей избирательностью реакции.П р и м е р 3. Смесь 10 г диэтилового эфиратолуол . 2,4дикарбаминовой кислоты и 50 гЗ) гексадекана нагревают при 260 в струе азота,подаваемого со скоростью 25 л/ч. Реакционнуюсмесь разбавляют тетрагидрофураном и анализируют на содержание толуолдииэоцианата, а такжемоно. и дикарбаматов в пересчете на исходнык25 дикарбамат. Выход толуолдиизоцианата 74 мол,%,выход монокарбамата 13 мол.%, осталось менее1 мол.% дикарбамата, Так как монокарбамат является промежуточным продуктом, который циркулируют до образования толуолдиизоцианата, выход80 последнего достигает 88 мол.%.П р и м е р 4. Смесь 7,2 г диэтнлового эфиратолуол . 2,4 - дикарбоновой кислоты и 36 г орто.трифенила нагревают при 250 С в струе...

Номер патента: 615064

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Кукушкин, Тарасов

МПК: C07C 119/048

Метки: изоцианатов, органических

...143-148 С.одержание основного вещества 97-98%,П р и м е р 7, Адамантилен,3-дик эоцнанат,В условиях примера 1 из суспензии62,6 мл а-ксидода, 18,7 мл ацетонитрила н 16,9 г (0,26 моль) азида натрия и раствора 26,1 г (0,1 моль) дихлорангндрида адамантанди карбон овой,3-кислоты в 41,8 мл о-ксилола и10,4 мл ацетонитрнла при выдержке0,8 ч получен адамантилен,3-аиизоцианат с выходом 21,48 г (98,4% оттеории). Т, кип, 118-117 С (2 ммрт, ст,). Содержание основного вещества98-,99%,ИП р и м е р 8, Октаметилендииэоцианат,.В условиях примера 1 из суспензии 57,4 мл о-ксилола, 14,3 мл ацетонитрила и 16,9 г (0,26 моль) азида натрия.и раствора 23,9 г (0,1 моль) днхлорангидрида себациновой кислоты в 38,2 мл о-ксилола и 9,6 мл ацетонитрила о ъющ1 лв,и з Л...

Номер патента: 635866

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Кенити, Масахиро, Ситиро, Такаси, Такеси, Хироси

МПК: C07C 119/048

Метки: ароматических, изоцианатов

...лл о-дихлорбензола, 0,305 г хлористого бис(изохицолин)-палладия и 0,013 г воды и содержимое перемешивают 3 ч при 188 С в атмосфере окиси углерода (максимальное давление 460 кг/слР). По окончании реакции автоклав охлаждают, продукты извлекают и анализируют,Конверсия исходного 2,4-динитротолуола 92,8%; выход 2,4-толуолдиизоцианата 32,4%; общий выход всех изоцианатов 80 Оо/оЕсли реакцию проводят в аналогичных условиях, но в отсутствие воды, получают следующие результаты: конверсия исходного 2,4-динитротолуола 78,6%; выход 2,4-толуолдцизоцианата 15,8%; общий выход всех изоцианатов 70,5% .П р и м е р 9. В автоклав объемом 100 мл загружают 5 г 2,4-динитротолуола, 20 мл бензола, 0,305 г хлористого бис-(изохинолин)-палладия, 0,101 г трехокиси...

Номер патента: 639442

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Жак, Жан, Огюст, Поль

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловыми, изоцианатов, многочисленными, радикалами, соединений

...для,применения и имеющего следующие характеристики; вязкость при 25 С - 125 П; гидроксильное число - 12, кислотное число - 15; акриловая ненасыщеность - 7,6 мэкВ,г; содержание летучих веществ - (0,1%.Б, Замелот 73 г адиппновой кислоты 194 г 1,4,5;6,7,7-гексахлорбицикло 12,2,1 -5- гептен-дикарбоновой-кислоты. Полу 639442ченный продукт имеет следующие характеристики; вязкость при 25 С - 440 П; гидроксильцое цисло - 34; кислотное число - 12.В. Заменяют 73 г алипцновой кислоты232 г тетрабромфталевого ангидрида. Полученный продукт имеет следующие характеристики; вязкость,при 25 С - 275 П; гцдроксильное число - 27; кислотное число - 8.Г. Заменяют 73 г алипиновой ки "лоты83 г изофталевой кислоты. Полученный про Одукт имеет следующие...

Номер патента: 533245

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Житинкина, Толстых, Турецкий

МПК: C08G 18/02

Метки: изоцианатов, тримеризации

...изоцианатов и сополимеров изоцианатов с различными винильными соединениями и альдегидами.В соответствии с предлагаемым способомтримеризация изоцианатов может осуществлять. ся при комнатнои температуре в растворе и беэ растворителя. К иэоцнанату или смеси иэо.цианатов добавляют требуемое количество катализатора (в пределах 0,01 вэкв,% к иэоцианатным группам, преимущественно 1 - 3),В зависимости от характера получаемого мате.риала (лаки, покрытия, клеи, эластомеры, пено.пласты) наряду с катализаторами тримеризации вводят различные целевые добавки. Так, на.пример, при получении жестких и эластичных иэоциануратныхпенопластов с использованием1 предлагаемого катализатора наряду с вышеперечисленными изоцианатами могут быть использованы...

Номер патента: 644123

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Востоков, Дергунов, Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, низших

...одновременно в улы осуществляют среде гек 3 64412 луретанов отличается тем, что силилированйе и карбоксилирование соответствующих аминов осуществляют одновременно в среде гексаметилдисилазана (ГМДС), а пиролиэ (Э-силилуретанов проводят в .5 присутствии водоотнимающих агентов. Пиролиз осуществляют обычно при40-200 С; В качестве водоотнимаюшкх:агентов используют хлорсиланы, пятихлористый фосфор, хлористый сульфурил, Попредлагаемому способу О-силилуретаныобразуются не при карбоксилировании" сйециально"синтезируемых аминбсиланов,а при силилировании . М -алкилкарбаминовых кислот в момент их образования. Силилирование кислот протекает быстро и свысоким выходом в гомогенной среде вотсутствие растворителя, Прй этом сокра-нается время...

Номер патента: 675784

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Булатов, Востоков, Дергунов, Козюков, Миронов

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, низших

...н 100 мл абсолютного бензола приливают 27,9 г (0,27 маля) трюетилхлорсилана и смесь нагревают до 80-82 С при переФешивании в течение 3 с. Затем реак цйоннуюСмесь охлаждают, отфильтровывают солянокислый триэтиламин и фильтрат подвергают перегонке. Получают 57,8,г (85,3) И-н-бутил- О,Я- -бис-(триметилсилил) карбамата в вид бесцветной жидкости, т.кип. 60-61 С/ф /1,5 мм п 1,4308 у д"0,9016.Найдено, : С 50,62; Н 10,22;81 21,40, С+НБ 3. ОИз.Вычислено, : С 50,521Н 10,40; Ы 21,48,в. В двухгорлую колбу, снабженную дефлегматором и голонкой отректификационной колонки, помещают41,7 г (0,17 моля) полученного ранееМ-н-бутил-О,М-брс-(триметилсилил)карбамата и нагревают; непрерывноотбирая образующуюся смесь н-бутилиэоцианата и...

Номер патента: 727637

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Еремина, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 125/06

Метки: блокированных, газовыделению, изоцианатов, способных

...С в присутствии дитиокарбамата цинка 83,25 мл/г.Найдено,Ъ: С 62,79; Н 7,21;Б 14,15.С 2,1 Н 2 ВЮ 4Вычислено, Ъ: С 62, 98; Н 7, 08;Б 13,99П р и м е р 2. В реактор, снабженный мешалкой,термометром и капельной воронкой, загружают53,05 вес,ч. циклогексаноксима; нагревают до 95 С и по каплям прибавляют 44,8 вес.ч. фенилизоцианата втечение 15 мин. При этом температураподнимается до 150 С. Через 2-3 /минпосле прибавления всего иэоцианата,"расплав выгружают, затвердевший продукт измельчают. Выход 98. Т.пл,продукта 135-137 С.6Содержание связанных иэоцианатныхгрупп 17,2 (теоретическое 18,09) . Газовое число (в присутствии хлористо"го цинка) 74,33 при 160 С,Найдено,%: С 67,36; Н 6,79;М 12,15.С, Н, И,О,Вычислено,Ъ: С 87,22," Н 6,94;Я 12064П р и м е...

Номер патента: 876061

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Гюнтер, Манфред, Райнер, Ханс

МПК: C08F 20/02

Метки: изоцианатов, полифункциональных

...окончания хлорирования в твердойфазе суспензия содержится исключительно модифицированный полимер. Еголегко можно отделить путем фильтрации или центрифугирования.Третичный амин берется в голичестве по крайней мере одного моль-эквивалента на моль Й-хлорамида, содержащегося в полимерах. Соотношениемежду И-хлорамидом и третичным амином составляет 1:1-1:4. Хотя применение больших количеств третичногоамина и не оказывает нежелательноговлияния на ход реакции, однако этонецелесообразно из экономических соображений.При выборе органического растворителя следует обращать внииавие на то,чтобы он не реагировал в условияхпроведения реакции нн с й-хлорамидными, ни с изоцианатными группамиили с применением третичным амином.Подходящими растворителями...

Номер патента: 806677

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баркина, Голов, Есипов, Рысихин, Тумаева, Юркин

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, органических

...0,001%.Выход изоцианата 97,5/ю.5 П р и м е р б. К 242 г полиизоцианата,полученного фосгенированием продукта реакции анилина с формальдегидом в солянокислой среде, содержащего 31,2/ю КСО- групп и 0,65/, гидролизуемого хлора, до бавляют 5,32 г РЬСХ 2 и выдерживают приперемешивании 40 С в течение 6 ч. После этого отделяют образовавшийся осадок центрифугированием. Получают 238 г полиизоцианата, содержащего 29,5% ХСО-групп и 0,151 /ю гидролизуемого хлора. Выход продукта по КСО-группам 93,0%.П р и м е р 7. К 160 г полиизоцианата,содержащего 31,2/, КСО-групп и 0,65 гидролизуемого хлора, добавляют 1,4 г 20 ХпСХ, и выдерживают при перемешивании40 С в течение 6 ч. После этого отделяют осадок центрифугированием. Получают 158 г...

Номер патента: 789515

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Балабанов

МПК: C07C 125/075

Метки: блокированных, изоцианатов

...1 ч при этой температуре, выливают ее из колбы и после кристаллизации ацализируют полученный продукт. Получают трис- (фецоксикарбоциламидото 5 10 15 20 25 30 35 40 ваиных МСО-групп 0,45% (11 3,4%) Затем вносят в рсакциоцную смесь раствс 1 р 0,0231 г ДЛБКО (0,035% от веса реагентов) в 1 мл метилэтилкетоиа. Добавление катализатора олокироваиия приводит к оыстрому рссту температуры ло 120 - 122 С. Масляиу 1 о баню за 50 миц нагревают ло 150 - 160 С, выдерживают реакционную смесь 1 ч при этой температуре и вылива 1 от ее из колсбы. После кристаллизации полученный продукт имеет слелующие аналитические характеристики, %: 50 12,45 Общее содержание КСО-группСодержание связаицыхСО-гр пп 1 1,4Степень блокирования 91,6 Содержание свс 1 болного...