Патенты с меткой «этилбензола»

Номер патента: 59055

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Баландин, Зелинский, Марукян

МПК: C07C 15/46, C07C 5/333

Метки: стирола, этилбензола

...над катализатором.Предметом изобретения является со-, вместное применение твердых смешан-ных катализаторов и углекислоты, ко-торая действует химически, что позво-ляет осуществить дегидрирование этил- , бензола в стирол в отсутствии вакуума.Это значительно упрощает аппаратуру.П р и и е р 1, Пропускают пары этил-бензола и СО. в соотношении 1; 2 надкатализатором, состоящим из 80 вес. ч окиси хрома и 20 вес. ч. окиси меди, при температуре 650, Скорость про-, пускания этялбензола 300 в 4 мл на1 литр катализатора в час, При указанных условиях .получают 90 продуктов с концентрацией стирола в них 50 - 55. Остальная часть в большей своей части состоит из этилбензола;последний снова может быть возвращен в реакцию. Продуктами реакции являются...

Номер патента: 118652

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беспалова, Владимирчук, Кочергин

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нитроэтилбензоле, этилбензола

...смесью, состоящей из 81,50%серной кислоты и 0,4% азотной кислоты до исчезновения розовой окраски.Расчет процентного содержания этилбензола в нитроэтилбензоле производится по формулеМ 118652 ТР,У),. УРе 80, 106,161 и 1 с7, - титр нитросмеси, установленной по этилбензолу;сО, - титр сульфата закисного железа, установленный по азот. ной кислоте;1/р со 4 - количество мл раствора сульфата железа, пошедшего на титрование навески нитрационной смеси;17, - количество мл .нитрационной смеси, взятой для титрования;106,16 и 63,02 - молекулярные вечеа этилбензола и азотной кислоты.Технический нитроэтилбензол после отделения от отработанной кислоты должен обязательно промываться холодной водой до нейтральной реакции (рН = 7), так как присутствие...

Номер патента: 137907

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейтман, Певзнер

МПК: C07C 15/073, C07C 7/06

Метки: азеотропный, выделения, метод, этилбензола

...получают смесь, содержащую 86 - 88% этилцпклогексана, 9 - 10,5% этилбензола и 1,5 - 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает ОтГОн, содержащий 85 - 89 (о этилциклОГексана, 11 - 14% этилбензола и 0,7 - 1,2% изомеров ксилола.В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 - 4% этилбензола,Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1 экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.). Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат...

Номер патента: 236462

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко

МПК: C07C 15/073, C07C 5/387

Метки: этилбензола

...(транс)илен (цис)ил ра 280 С, 285 г вини Темпера Получаю час. мя реакцииклогексена. Настоящее изобретение получения этилбензола.Известен способ пол алкилированием бензола,По предлагаемому спос ассортимента сырья для бензола винилциклогекс термической димеризации щегося в пиролизных ф дегидрированию при тем над палладием на угле рости желательно 2 - 3 чаП р и м е р. Берут 1200 дию получения винилци (в вес. %): СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗ Чистота полученного впнилцпклогексена(хроматографпческпй анализ на сорбенте - силиконовое масло, нанесенное на ИН 3-600, температура 130 С) 99,5%На вторую стадию дегпдрированпя берут100 г винилциклогексена. Температура дегидрированпя 350 С.Объемная скорость (по жидкости) 2,5 час 1,катализатор...

Номер патента: 272299

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галич, Коновальчиков, Кравцова, Сидоренко

МПК: C07C 15/04, C07C 15/46

Метки: одновременного, стирола, этилбензола

...превращенпьш триоксац. Распределение продуктов реакции 30 (в мол. %): Известен способ одновременного получения этилбецзола и стирола путем обработки толуола метанолом в присутствии синтетического цеолита типа Х, в котором катионы натрия замещены на катионы калия, руоидия или цезия. Однако селективность этого процесса недостаточно высока, в результате чего образуется ряд побочных продуктов.Целью изобретения является создание такого способа одновременного получения этилбензола и стирола, который имел бы высокую селективность и тем самым обеспечил более легкое выделение готовых продуктов.Эта цель достигается использованием в качестве кислородсодержащего производного метана формальдегида или продукта, выделяющего его.В качестве продукта,...

Номер патента: 279614

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Морозов, Прусенко

МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 5/387 ...

Метки: стирола, этилбензола

...создает очень мягкие условия протекания реакции дегидрирования.Температурный режим работы катализаторов может быть разбит на три уровня:350 - 400 С - температурный уровень, обеспечивающий преимущественное получение этилоензола; 400 в 4 С - образование в продуктах реакции и этилбензола и стирола;450 - 500 С - образование преимущественно стирола.5 Исследование предлагаемого способа осуществлялось в лабораторных условиях на установке,непрерывного действия со стационарным слоем железохромкалиевого катализатора. В качестве исходного сырья брали винилциклогексен, полученный термической димерпзацией дивинила из газов пиролиза. Был исследован интервал температур 350 - 500 С и объемных скоростей подачи винилциклогексена по жидкости 0,1 - 0,5 час...

Номер патента: 312416

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Инострапна, Сейдзи

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: выделения, этилбензола

...фазой и фазой фтористого водорода, Например, можно использовать колонну-экстрактор, снабженный перемешивающим устройством.При подходящих условиях, когда этилбензол выделяют путем непрерывного экстрагирования из смеси ксилола, содержащего 20% этилбензола, 40% р- и о-ксилолов и 40% т-ксилола, получают следующие результаты (в %):П р и м е р ы 2, 3. Используя в качестве разбавптеля смесь н-гексана и метилциклопентана (40 мол. % метилциклопетана) или только н-гексан, проводят опыт, как в примере 1.Результаты опытов приведены в табл.1. Таблица 1 Номер примера Условия опыта10 4,10 0,25 4,0 0,25 0,22 0,15 0,79 0,08 0,08 0,36 0,79 0,08 0,08 88,45 7,18 4,37 88,98 6,90 4,10 86,27 9,50 4,23 25 6 щ 63 а о Ф Еф х о х30 0,00 0,00 0,07 0,02 0,01...

Номер патента: 386662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выбора, Двууглекислого, Его, Ие, Изобретение, Кали, Кислого, Котора, Полученные, Приведенным, Прокалки, Растворов, Содержание, Содержащий, Термообработка, Технологический, Титана, Толуола, Упариванием

МПК: B01J 27/199, C07C 15/46

Метки: дегидрирования, катализатор, этилбензола

...кислых фосфатов алюминия, отличающихся высокой огнеупорностью. Фосфаты алюминия готовят растворением гидроокиси алюминия в фосфорной кислоте и упариванием раствора до плотности 1,6 - 1,8.Входящие в состав катализатора компоненты взяты в следующем количестве, ат. %: Т 1 41 - 42; Сг 5 - 6; К 23 - 23,5; А 1 5 - 6; Р 24 - 25.Технологический процесс приготовления катализатора состоит из следующих этапов;1) приготовление однородной массы из двуокиси титана, растворов солей хромовокислого и двууглекислого калия и кислого фосфата алюминия;2) формование катализатора методом выдавливания или прессования с уделлением 420 кг/смз;3) термообработка гранул катализатора,которая состоит из сушки при 1505 в тече 5 ние 1,5 час и прокалки при 620 в 6 в...

Номер патента: 417405

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Институт, Исаков, Калинин, Лапидус, Миначев, Эйдус

МПК: C07C 15/02, C07C 15/073, C07C 2/66 ...

Метки: бутилбензола, вторичного, совместного, этилбензола

...перемешивания 5 час. После обработки второй и четвертой порциями раствора СаСз цеолит промывают дистиллированной водой и прогревают 2 час при 20 - 400 С и еще 2 час при 400 - 500 С.Полученный таким образом цеолит СаУ дегидратируют при 480 - 500 С в течение 5 час и в количестве 11,6 г присыпают при перемешивании к раствору 1,05 г ацетилацетоната никеля в 30 мл метилового спирта. Смесь зеленого цвета упаривают при перемешивании досуха, сушат 2 час при 105 С. Затем порошок прессуют в таблетки ЗХ 4 мм без добавок связующего. Для разложения соли таблетки прогревают на воздухе при 500 С 5 час.Получают катализатор, содержащий 2,5% %0 (0,93 Са 1 х 1 аУ). На этом катализаторе при атмосферном давлении, температуре 250 С, объемной...

Номер патента: 466649

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Рольф, Ханс-Мартин, Ханс-Хеннинг, Эрнст

МПК: C07C 5/18

Метки: этилбензола

...подогревают до температуры реакции и пропускают через катализатор при повышенном давлении. После охлаждения жидкие продукты реакции отделяют от газообразных в сепараторе, работающем под давлением, Часть газа подают в реактор в виде циркулирующего газа, избыточный водород удаляют из системы. Получаемый этилбензол можно непосредственно дегидрировать до стирала без специальной очистки,Из катализаторов пригодны металлы и/или окислы металлов 1 Ч 6, И 16 и Ч 111 групп периодической системы, наиболее пригодны катализаторы, содержащие платину и рений или окись кобальта и молибдена.Катализаторы целесообразно наносить на носитель, такой, как силикагель, кизельгур, асбест, графит, активированный уголь, лучше всего на у-окись алюминия.При...

Номер патента: 476248

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Егорова, Котельников, Крюков, Кутьин, Лещева, Троицкий, Фельдблюм

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов, этилбензола

...и органическую соль никеля и процесс вести при температуре ( - 20) - (50)С и давлении 1 - 5 атм с последующей дегидроциклизацией полученного димера при 500 - 530 С на катализаторе, содержащем (в вес. %): 18 - 23 окиси хрома, 2 - 5 окиси калия, 9 - 10 окиси кремния и 68 - 70 у-окиси алюминия,П р и м е р, В стеклянный встряхиваемый реактор на 100 мл загружают в токе аргона 15 мл трет-бутилтолуола, очищенного перегонкой над натрием, и 15 мл диизобутилалюминийхлорида, охлаждают до 10 С и постепенно приливают 4 мл раствора безводного 10 15 20 25 30 Р 1 476248476248 Составитель Е. Петухова Техред 3. Тараненко Редактор Т. Шарганова Корректор А. Степанова Заказ 121/9 Изд Ьо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственого...

Номер патента: 335927

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Мамедов, Пинскер, Ходос, Шипельская

МПК: C07C 15/02

Метки: этилбензола

...75 - 80 мин в результате накопления в каталитическом слое гексаэтилбензола и 4-этилбензол, 1, 2, 3, 5, 6-гексаэтилциклогексадиена,5 (см. фиг. 2).Состав отравленного комплекса (в об. %): Бензол 52,9 Этилбензол 19,4 Диэтилбензолы 3,8 Триэтилбензолы 0,8 Тетраэтилбензолы 0,5 1,1-Дифенилэтан 0,06 Пентаэтилбензол 1,65 Гексаэтилбензол 8,3 4-этил иден, 1, 2, 3, 5, 6 гексаэтилциклогексадиен,5 12,6Пример 2. Алкилирование ведут в условиях примера 1, но комплекс при накоплении в нем гексаэтилбензола не выше 2 об. /о выводят на регенерацию.Состав комплекса (в об. /о):До регене- После регерации нерации48,34 40,6 22,90 33,03,15 8,15 17,75 17,55 2,94 0,430,066 0,172,74 0,037 1,49 0,047 4В среде бензола из 1,1-дифенилэтана приконтактировапии с А 1 С...

Номер патента: 522851

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Беломестных, Богданова, Шахнович

МПК: B01J 21/10

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, стирол, этилбензола

...со скоростью 3 - 5 л/час, водяной пар в весовом соотношении 1: 1 - 2 к эпилбензолу,из сатуратора. Температура в слое катализатора 420 в 5 С. Спустя 0,5 - 1 час устанавливается стационарный режим, и активность катализатора остается 10 постоянной.Содержание стирола в катализаторе,при 480 С составляет 80%. Стирол,получают с выходом 74% на пропущенный этилоензол при селективноспи 92,5%.15Конверсия углеводорода 80% .П р и м е р 2. Притотавливают катализатор по примеру 1 за исключением введения модифицирующей добавки окиси или,солей кадмия. На 100 г носителя оерут 20 г ванадата аммония, 2,6 г Сс 1(МОз)2 4 Н 20.Состав тсатализатора, %:МдО 94Ч 205 5СдО 1 При пропускании этилбензола при 480 С, при молярном рязбавлении кислородом воздуха 1: 1,1,...

Номер патента: 542751

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Дикарев, Приходай, Тучинский, Фейгин

МПК: C07B 29/00

Метки: дегидрирования, процессом, этилбензола

...продукта взе путем воздействия на темпжим реактора непосредственнцентрации с помощью хромататком известного устройства явлетворительное качество ре-за его дискретности. Для кондегидрирования этилбензолацикла хроматографа оказыва5 - 20 мин, что затрудняет точиния концентрации целевого про542751 рггагапар Составитель Р. Клеиман Редактор Л, Новожилова Техред А. Камышникова Корректор Т, Добровольская Забала Изд.171Подписное ого комитета СССРоткрытий Ж, . 4/5 Заказ 123/8 Тираж 589 ЦНИИПИ Государствен Совета Министров по делам изобретений 113035, Москва,Раушская наб., лаз ааа;апзчниг:.",а Типография, пр. Сапунова 3Выход регулятора 4 соединен с клапанами подачи острого пара 5 в камеру смешения 6. Выход хроматографа 7, установленного на линии...

Номер патента: 570583

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Далин, Коврайский, Кочаров, Мизандронцева, Пономарева, Придворова, Серебряков, Энтина

МПК: C07C 11/06

Метки: выделения, гидроперекисью, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола

...1,43 59,19 18,73 Метилфеиилкар- бииол Ацетофенон 6,80 9,04 6,80 10,80 12,13 6,80 75,22 Итого 62,95 100,0 12,27 100,0 100,0 6,87 100,0 56,08 100,0 возвращают на эпоксидирование. Колонна, содержащая 10 теоретических ступеней контакта, работает под давлением 9,3 ата при температуре куба 135 С, температуре верха5 +23,5 С, флегмовом числе 1,32. Вес дистиллята составляет 12,27 кг/ч. Дистиллят колонны регенерации экстрагента (изобутан с примесью пропилена и окиси пропилена) насосом подают в питание колонны экстрактивной10 ректификации. Колонна регенерации, содержащая 16 теоретических ступеней контакта,работает под давлением 2,6 ата при температурах куба 135 С, верха +17,5 С, флегмовом числе 1,31, Вес дистиллята колонны реге 15 нерации...

Номер патента: 571468

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Григоров, Крутских, Орехов, Приходай, Тучинский, Шпитальник

МПК: C07B 3/00

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, этилбензола

...(с клапаном 4 подачи топливного газа в печь) в первой ступени реактора и 5 входом - с функциональным блоком 5, который, в свою очередь, связан входами с датчиками 6 и 7 расходов сырья и несконденсированного газа, соответственно. Система содержит также корректирующий блок 10 8, связанный входами с анализатором 2 и анализатором 9 состава контактного газа после первой ступени реактора, а выходомс устройством регулирования температуры (с клапаном 10 подачи топливного газа в 15 печь) во второй ступени реактора.Система работает следующим образом, Функциональный. блок 5 вычисляет отношение расхода несконденсированного газа, замеряемого датчиком 7, к расходу сырья, эа 20 меряемому датчиком 6, Регулятор 3 осуществляет стабилизацию этого...

Номер патента: 609459

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Алистэр, Жак, Луис, Фред

МПК: C07C 3/54

Метки: этилбензола

...аммиака до образования ный цикл. Последнее должно составлять, .осадка, и другие предпочтительно удапо крайней мере, 15 мин. Предпочти- . лять любое количество остаточного тельное значение этого промежутка вре- . катализатора перед перегонкой. мени составляет 15-60 мин, фактичвс- Реактор для алкилирования может ки, имеет то же самое значение, что быть вертикальным, обводненным, с и для алкилатора, но может быть и параллельными потоками, реакто ом отлично в пределах того же самого колпачкового типа или башенным, изприведенного диапазона. готовленным из стали, армированнойОдной из главных особенностей спо- кирпичом, с подходящей для этой цели б емого ЛЕСсоба является малое количество тре 25мембраной через котору бко орую этнлен,...

Номер патента: 628942

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Андреева, Беломестных, Богданова, Волков, Панова, Шахнович

МПК: B01J 23/20

Метки: дегидрирования, замещенных, катализатор, окислительного, этилбензола

...1;1- 3 (весовое), объемных скоростях про пусканйя 0,4-1,0 час и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.В пвстосмеситель загружают 10 г окиси магния, 1,5 г ванадвта аммония, 0,05 г пятиокиси ниобия, приливают 8 мл дистиллированной воды, все тщательно пер мешиваот йо получения однородной массы в течение 1,5-2 час. По- о лученную пасту формуют в виде цилиндриков диаметром 3-3,5 мм. Катализатор сушат на воздухе 1-2 час, затем в суо вильном шкафу при 100120 С в течение 3-4 час и в токе воздуха при 5002о550 С в течение 5-6 час. Состав катализатора, вес.%: МО 89,5,Ч 0 10,0, ИЬМО 0.5П р и м е р г. Приготовление катализатора.Смешнваот в тигле 8,7 г окиси магния 1,5 г ванвдата аммония, 0,3 г Дифенилэтан 51 5Триэтилбензол...

Номер патента: 634779

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Галанов, Галанова, Тараненко, Щемер

МПК: B01J 31/00

Метки: диспропорционирования, катализаторного, комплекса, этилбензола

...Редактор Л, Герасимова Техред 3. Тараненко Корректоры: Л. Брахнина и А. СтепановаЗаказ 1913/12 Изд. М 714 Тираж 922 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открь;гий 113035, Москва, )К, Раушская нао., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 умректифицируют, Выход концентрированного диэтилбензола 45,5 вес. % .П р и м е р 2. 3;28 г (0,024 моль) хлористого алнгминия растворяют в 13,14 г (15 мл) кубового остатка при 70 С с добав-. 5 лением в несколько приемов 0,066 г воды и энергичном перемешивании в течение 1 ч. Объем комплекса 16 мл. В присутствии полученного комплекса ведут реакцию диспропорционирования этилбензола в условиях 10 примера 1. Выход диэтилбензола 46,7 вес, %.П р и м с р 3. 1,7 г (0,0127 моль)...

Номер патента: 639845

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фрадков, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 2/84 ...

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...221; бензола 230, Выход целевых продуктов 63,0 вес. % .П р и м с р 4. Смесь толуола, метана, кислорода и воды в молярном соотношении 1: 15,2: 3,8: 8 (содержание кислорода 13,6 об. %) пропускают через титановый реактор с внутренним диаметром 28 я, и длиной реакционной зоны 60 ,. Процесс проводят при температуре 725 С и объе.,- ной скорости 4500 ч -.Конверсия толуола 38,0% . Выход на 1 г прорсагпровавшсго толуола, кг; стирола 26-1,6; этилбензола 241,0; бензола 196,5. Выход целевых продуктов 70,2 вес. % .П р и м е р 5. Смесь толуола, мстана, пропана, кислорода и воды в .;олярпом соотношении 1: 12,7: 0,13: 3; 5,9 (содержаис кислорода 13,2 об. %) пропускают через т;тановый рсактор с объемной скорость:о 5500 чпри температуре 725...

Номер патента: 404339

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бахшизаде, Далин, Касумов, Кулиев, Кязимов, Сеидов

МПК: C07C 3/52

Метки: этилбензола

...орто-ксилес.Ъ не более ния 5 атм. По мере падения давления в автоклав вводят свежий этилен. По окончании опыта, через 60 мин автоклав охлаждают до. комнатной температуры. Количество алкилата составляет 450 г. Алкилат несколько раз промывают теплой водой и в количестве 430 г сушат в присутствии хлористого кальция и подвергают хроматографическому анализу, а также четой ректификационной перегонке.Состав алкилата (количество 430 г)404339 Результаты четкой ректификации, г Хроматографический анализ,128 25,5 БензолЭтилбензолДиэтилбензол 296 60,0 10, 2 Триэтнлбензол 3,0 19 10 1,3 Остаток 115 После этого температуру автоклавадоводят до 170 С, затем туда заливают 400 г осушенного бензола, растворенного в нем 4 г СС 64 и подают этилен до 10...

Номер патента: 712410

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Вернов, Зуев, Кротов, Тучинский, Файзуллин

МПК: C07C 15/10

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, этилбензола

...прп этом второй вход сумматора соединен с выходомвторого регулятора.На чертеже показана блок-схема системы 15 автоматического управления.Система автоматического управлениядвухступенчатым реактором дегидрирования этилбензола, включающим в себя первую 1, вторую 2 ступени реактора и паро перегревательную печь 3, содержит первый4 и второй 5 концентратомеры состава контактного газа соответственно после первой 1 и второй 2 ступеней реактора, первый и второй регуляторы 6 и 7 состава контактно го газа соответственно после первой 1 п второй 2 ступеней реактора, блок 8 усреднения, сумматор 3, первый и второй клапаны 10 п 11 подачи топливного газа в печь 3.Система автоматического управления рал оота.т след ющим образом.,орректор О, Данишева...

Номер патента: 734179

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вальдман, Днепровровский, Острожная, Хардин

МПК: C07C 15/10

Метки: выделения, дегидрирования, продуктов, стирола, этилбензола

...2,4-динитрохлорбензол наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обуславли.вающих процесс термической (спонтанной)полимеризации стирола, 1 триводит к образованиюЗ 5низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными в 79 4большей степени растворяются в; стироле исопутствующих ему примесях, в силу чегонепрерывно выводятся из ректификационнойколонны вместе с кубовым остатком, исключаятем самым, забивку оборудования.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу ем.костью 50 мл, предварительно промытую спир.том и осушенную азотом, вносят 30 мл непосредственно перед загрузкой перегнанного сти-.рола с содержанием основного вещества 99,7 -99,8% и 0,0272 г (0,1% от веса мономера)2,4-динитрохлорбензола....

Номер патента: 763314

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кочаров, Мирианашвили, Саламов, Серебряков

МПК: C07C 15/10

Метки: гидроперекисью, остатка, переработки, пропилена, процесса, стирол, тяжелого, эпоксидирования, этилбензола

...гидроперекисью этилбензола в стирол.Это достигается тем, что исходное сырье подвергают термической обработке при 170-220 С и остаточном давлении 20-100 мм рт,ст, с получением дистиллятной Фракции и выделением из нее стирола.П р и м е р 1. 124 г тяжелого,остатка эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбенэола нагревают до 175 С в кубе ректификационной колонны при остаточном давлении 60 мм рт.ст.Получают 93,0 г дистиллятной фракции, содержащей, масс.Фг стирол 58,1, этилбензол 2,9, воду 10,5 и остаточную фракцию.Выход стиропа 43,5 масс,В на взятый продукт.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 в различных режимных условиях,Результаты опытов приведены в таблице.763314 Выходстиролана взятый продукт,масс.Ъ Остаточное...

Номер патента: 789710

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Перлин, Юдович

МПК: G01N 21/78

Метки: гидроперекисей, изопропилбензола, количественного, этилбензола

...20 с и заливают полученный раствор в измерительную кювету, а исходный реактив - в сравнительную кювету, Измеряют оптическую плотность раствора на фотометре, используя сине-зеленый светофильтр, или на спектрофотометре, при длине волны 470-490 нм. С помощью калибровочного графика находят искомую концентрацию перекиси.П р и м е р 1, Для анализа эпоксидатов процесса совместного получения окиси пропилена со стиролом, содержащих 0,3-10,0 гидроперекиси этилбензола, смешивают 400 мл ацетона и 600 мл воды и добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. В этой смеси растворяют 4,0 г соли Мора (10 мг эквивалентов) и 8,1 г тиоцианата аммония (100 мг эквивалентов). В коническую колбу отбирают с помощью мерного цилиндра или пипетки 59 мл...

Номер патента: 825466

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Золотарева, Зуев, Кузьмин, Нефедов, Смирнов, Устинов

МПК: C07C 15/073, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: этилбензола

...466еродов 14,1 кг/т эткпбензола, т.е, потери бензола возрастают на 14, 1-8,4=5,7 кг/т этилбенэола,При увеличении концентрации парафиновых углеводородов в дистиллятеколонны азеотропной осушки до 60 вес.Зих концентрации в несконденснрованных парах перед абсорбером составит74 вес.Х, а потери беиэола 1,1 кг/тэтилбензола, т.е. нри увеличении концевтрацни парафииовых углеводородовна 103 (50-60), потери бевзола снижаются на 1,5-1, 1 0,4 кг/т, этилбензола,Снижение потерь бенэола на 0,4 кг/тэтилбензола при выводе парафииовыхуглеводородов не компенсирует увеличение потерь бензола при алкилировавии, так как одновременно возрастаетсодержание парафиновых углеводородовв осушенном бензоле до 0,3-0,4 вес.3и снижается селективность алкилировавия,...

Номер патента: 889650

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бобровников, Вернов, Заманаева, Кротов, Родных, Табаев, Тихонов, Тучинский, Файзуллин

МПК: C07B 3/00

Метки: двуступенчатого, дегидрирования, процессом, этилбензола

...в печь, датчик давления топлива и блок задания расходасырья 2,Однако известные устройства непредусматривают программной коррекции температуры на выходе печи и расхода пара при изменении расхода сырья. Это приводит к значительным колебаниям режимных параметров процесса и снижает производительность реактора.Целью изобретения является павпцение производительности реактора.Поставленная цель достигается тем,что устройство дополнительно содержит программные блоки расхода и температуры пара, первыйи второй блокизапаздывания и блок коррекции, приэтом выход блока задания расхода сырья параллельно подключен ко входампервого блока запаздывания, программных блоков расхода пара и первымтем, что, с целью повышения производительности реактора, оно...

Номер патента: 891614

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ревенко, Фрадков, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...Объемная скорость 8500 ч , температура в реакционной зоне 700 С. Время контакта с решеткой 0005,с.Конверсия толуола 41,0%. Выход на прореагировавший толуол, вес. ф. бензола 27,99, этилбенэола 26,34, стирола 215. Суммарный выход указанных продуктов 75,83 . Съем в данном реакторе 9,17 г/ч.П р и м е р 5, Смесь толуола, кислорода, природного газа и воды в молярном соотношении 1:3:25:3(содержание кислорода 9,37 об, ),о предварительно нагретую до 600 С пропускают через вышеуказанный реактор, на входе в который помещена решетка из титана с диаметром отверстий 2,0 мм. Объемная скорость 9200 ч , Температура в реакционной зоне 750 С. Время контакта с решет"кой 0005 с.Конверсия толуола 51,9 Х. Вьмод на прореагировавший толуол, вес.%бензола 32,7,...

Номер патента: 891615

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...

Номер патента: 925923

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Авдеев, Зуев, Кузьменко, Лобкина, Рейтман, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 2/66

Метки: этилбензола

...фензолаи его расходного коэффициента. Повышение концентрации толуола в боковой Фракции выше 12 мас.ь требует резкого увеличения флегмового числа,и, как следствие этого, расхода пара.По линиям 1,2,3,4,5 и 6 этилен,рециркулируемый катализаторный комплекс, свежеприготовленный катализаторный комплекс, возвратный бензол, бензол со склада и рециркулируемыеполиалкилбензолы подают в алкилатор7. Реакционную массу отводят из алкилатора по линии 8 и направляютв отстойник 9, из отстойника по линии 10 подают на узел нейтрализации11, откуда направляют по линии 12в колонну выделения возвратногобензола 13. По линии 14 из системы 5923 4выводят отработанный катализаторныйкомплекс. Отводимые из колонны 13по линии 15 пары конденсируют в конденсаторе 16....