Патенты с меткой «иодистого»

Номер патента: 54410

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Алексеев, Малков, Тихомиров

МПК: C01D 3/12

Метки: иодистого, калия, натрия

...п иным у его ере- глем Применяемый в настоящее время способ получения иодистых солей состоит в обменном разложении иодноиодистого железа поташем или содой, после чего раствор освобождают от содержащихся в нем сульфатов обработкой едким барием, и затем фильтруют и упаривают его до кристаллизации. Полученные кристаллы иодистого калия или натрия для освобождения их от органических примесей, особенно в случае применения иода- сырца низкого качества, подвергаются плавлению при температуре 600, причем происходит потеря иода в количестве 2,1 вв.Согласно предлагаемому способу можно избегнуть этой операции, сопряженной с заметной потерей ценного конечного продукта. Для этого в нарочный котел загружают, напри. мер, 300 - 350 кг поташа, заливают...

Номер патента: 558859

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Красильщик, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Сорокина, Тараненко

МПК: C01G 5/00

Метки: иодистого, серебра

...количестВ реа.гентОВ Осуществлять 01. Ов ремен 10 со скоростыз1.0 - 1 2 ь 1 т/м"н. в я )о ленную азотной к"От 011одо рц = 0,5 - 1,0 и нагретую пс 80 - ОО С водг асушку продукта вести лри 140 - 160 .,Предложенный способ позволяет сш 1 зить содержание примесей железа и меди до 5 10 4 вес.%.П ги ХраНСНИИ ПрОД"КЕЯ В ТЕЧЕЕПЕЕ 6 МЕСЯ.е. ух д1 О шения элсктрофизических хараестерцстцк неблюдается. П р и м е р. растворяют 50 т азотнокеес с,серебра марки "чда" в 294 мл воды особой чис 10 15 и 48,9 г иодис.ого к,".Яия . 294 мл воды особойчистоты, Полученньее раство 1 зъ 1 с; енаегэвой и;оростью (1,0 - 1,- мл/ме 111. яе 111 иеаеъ. к е. о е;.т ;:,ды, пОДкисленнОЙ 0.4 51 л азотнОЙ кегслоты (р 110,5 - 1,0) и еяегрет 011 дэ 30 - 90 С, Процесс...

Номер патента: 560826

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бромберг, Быстрова, Нестерова, Серебряков, Серебрякова, Эпштейн

МПК: C01D 3/12

Метки: иодистого, калия

...от стехиометрически необходимого и дополнительно вводят серную кислоту до рН 1-3 с последующим введением железной стружки, кипячением раствора, обработкой его гидроокисью бария и гидрозкисью калия по рН 9-10 и отделением осадка.Способ сокращает продолжительность пооцесса до 5,5 час и повышает степень чистоты продукта - содержание органических примесей снижается до 0,0001%.П р и м е р. К раствору 337 г гидрооки си калия добавляют 761 г иода, содержаще го 0,2% органических примесей. Реакпионнук массу нагревают до 75 С и добавляют 137, г муравьиной кислоты (99% от стехио метрии). Раствор выдерживают 1,5 час и подкисляют серной кислотой цо рН 2, затем вводят железную стружку и кипятят раствор 30 мин, затем добавляют 3,5 г ВаОН) и...

Номер патента: 584002

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Магель, Стручалина

МПК: C07C 101/12

Метки: бетаина, иодистого

...после чего с т йодистый бетаин аммония есь нагр н, Спир под ваку Получаю пособу потй может оситс бета в мед и исхо к новому а, кото ине в ка ного сыр естве химия для орга 5 того бетаив избытке рмула изобретения являетсяодистого 10 лови дони лагаетаинаистым1 прироцессполу точники информации, во внимание при экс тз нять 1. Несмеянов Н. А., Несмеянов А. Н Начала органической химии, изд, Химия, М., 1974, т. 1, с, 461 - 463. а, со- ,73 г Изобретение отн ялучения йодистого ин быть использован иц ческих реактивов днического синтеза.Известен способ получения йоди на алкилированием аминокислоты йодистого метила 11.Недостатком известного способ использование в процессе ядовито метила. Цель изобретения - улучшение ус труда за счет исключения из...

Номер патента: 611900

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Мамедов, Осипов, Эйвазов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/07

Метки: иодистого, метила

...,способен растворять органическиеи неорганические реагенты, он как енпотонный растворитель сопьватирует в основномкатионы, в данном случае ионы калия, оотавпяя енионы (ионы Йода) относительно 10свободными и сильно реакционноспособными.В этих условиях благодаря нукпеофипьнойатаке ионом:йода углеродного атома метильп,ного радикала диметилсупьфата облегчается обрыв метипьной группы и образование 15йодистого метила, который растворяется вдиэтипбенэопе и выводится иэ реакционнойсреды при нагревании до 120-130 ЬСе Входе проводимой реакции образуетт.и и серно.кислый калий, в котором содержится 44% 20калия, он может найти применение в сельском хозяйстве в качестве калийного удобрения.П р и м е р 1, В трехгорную реакционную колбу, снабженную...

Номер патента: 706390

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Васильева, Слободин

МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...

Метки: иодистого, метила

...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...

Номер патента: 1049429

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Нечаева

МПК: C01G 55/00

Метки: иодистого, серебра

...иодистый калий берутв избытке 3-20% от стехиометрии.35С целью предотвращения восстановления иодистого калия и иодистого серебра фильтрацию растворов и отделение осадка проводят через неорганические филыры.Отличие предложенного способа состо ит в том, что взаимодействие азотнокислого серебра и иодистого калия проводятвлива 1 ем раствора А-КОЗ в раствор КЭпри избытке 3-20% от стехиометрии.Сущность способа состоит в том, что 45при влюании е раствор КЭ раствора АХОсоздаются условия для образования-фазыЛ-Зи так как взят избыток КЭто полностью используется азотнокислое серебро. Отсутствие избытка РИО и проведе ние процесса при комнатной температуреспособствует образованию только однойфазы иодистого серебра р-фаэььФильтрация...

Номер патента: 196187

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Захарин, Ковалько, Панова, Шахова, Ширан

МПК: H01J 63/06

Метки: иодистого, основе, сцинтиллятор, цезия

...и ч ащ и й с я тем, что, с цельючения интенсивных кратковремесцинтилляций в синей областиспектра, в состав шихты при вырвании монокристалла вводят О,2,0 иодистого натрия.19618.7 Редактор Л. Утехина Техред И,метелева КорректорИ. ЭрдейиЗаказ 10786/5 Тираж 703 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Известны сцннтилляторы,представ ляющие собой монокристаллы иодистого цезия, активированного таллием. Однако в таком сцинтилляторе спектр сцинтилляций находится в области низкой чувствительности применяемых в сцинтилляционной технике фотоумножителей длительное время затухания сцинтилляций, низкий выход сцинтилляций. В...

Номер патента: 1212935

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Чуднов

МПК: C01B 21/088

Метки: азота, иодистого

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 716/31 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 целей.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта.П р и м е р, 200 мл 3%-ного раствора иодистого калия озонируютв среде 2 М раствора МН 4 ОН в течение30 мин. Выпавший осадок иодистогоазота подвергают фильтрации, а затем отмывают на фильтре водоц.Соотношение ИН,/.1 = 5, концентрация МН ОН 3 м/л,Выход иодистого азота составляет 97,5%.Анализ конечного продукта показывает, что оц состоит практическииз Ы,.При эадацном режиме работы озонатора технологические параметрыопределяются концентрациями ИН, иКЛ в растворе. Увеличение концентрации КЛ относительно ИН, приводит квысаливанию ИН увеличивает его отдувку во время...

Номер патента: 1228160

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Газиев, Каратаев, Мамырин, Мельник, Петренко

МПК: G01N 27/62, H01J 49/26

Метки: аэрозоле, иодистого, серебра

...ана лиза.Температура сушки готового комплексного соединенияАд 1 + К 13 вдиапазоне 100-120 С обусловлена оптимальной скоростью процесса. Ниже 10 100 С сушка нецелесообразна, таккак увеличивается время процесса.При более высоких температурах возможно разложение комплексного соединения. Использование смеси для ана лиза без сушки ведет к сильному газоотделению и нарушению вакуума вмасс-спектрометре.Полученное таким способом комплек"сное соединение ГАдТ + КТ 1 дает масс+ 20 спектр, содержащий линии ионов АдКТ,Таким образом, каждый из признаковявляется необходимым, а все вместеони достаточны для повышения чувствительности.На чертеже представлены эависи 101 1 ф Фмости полного тока линии АК"К 1от времени нагрева проб комплексов(АТ + К 11 с...

Номер патента: 1292813

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Красиров, Репкина, Чиркин

МПК: B01D 53/04

Метки: иода, иодистого, метила, молекулярного, разделения

...по интенсивности счета-линии 360 КЭВ йода. ПО анализу п 101 чили состяВ Газа: СН, 1 21,8 мкг/л 1 28 А мкг/л, РРЗул 1 таты Зкспериментов с различ-. е 1 ым сове,")екае 111 ем СН 1 и 1 В Газовойзсмеси представлены в таблП р и м е р 2. Сброс;ой газ ядерного реактора пропускали через две параеллельно установленные диФфереЕц 1 ирую 1,е 1 е колонки. Одна из цих состояла из последовательнорэсЕоложенных по ходу газа сорбентсв:1 слой 5 см - йодистьй капмийцэ Гнертном исси, ее,2 слой 5 см - омедненный неолит в сульФидной Форме;3 слой 15 см - активный уголь СКТА импрегпировацный ТЭДА.:3 о второй колонке в 1-м по ходу газа слое вместо СЙ 1 на инертном носителе помеееали предварительно увсм ИО9лажненцый до 1,вактивныйг угляуголь СКТА ,5 см). Сбросной...

Номер патента: 1530981

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Агафонов, Гришнова, Фаерман

МПК: G01N 27/62

Метки: диметилкадмии, иодистого, масс-спектрометрический, метила, содержания

...пикас массовым числом 142, приходящимсяна ион СНЪ 1, равна 11 14 Ь иФ 09 83 тПри реакции переалкилирования иэодной молекулы ДМК получается однамолекула ДМР, Поэтому для определения концентрации ДИК, подаваемогоиз системы напуска, может служитьодин из пиков масс-спектра диметилртути (характеризующий количество ДМКпрошедшего реакцию переапкилирования) и масс-спектра ДМК, на которыйналагается пик ИМ, В качестве такихпиков используют пики с массовымичислами 217 и 144 соответственно.Для учета различной эффективностииониэации ИМ, ДМК, ДМР были точноприготовлены смеси ИМ с ДМК и ИМс ДМР и по результатам анализа измерены коэффициенты к относительнойчувствительности, приведенные втабл,1,Таким образом, концентрацию ДМК в образце может...

Номер патента: 1647045

Опубликовано: 07.05.1991

Автор: Цирульник

МПК: C30B 17/00, C30B 29/12

Метки: выращивания, иодистого, кристаллов, цезия

...выращивания кристаллов, конкретно щелочногалоидных кристаллов иодистого цезия, и позволяет уменьшить пластичность кристаллов. В тигле расплавляют шихту соли иодистого цезия. Кристалл вытягивают из расплава на затравку, ориентированную вдоль оси 100 . На лазерных окнах, вырезанных из кристалла перпендикулярно оси роста, достигают предела текучести 1 кг/мм,дой, Рост кристалла осуществляют в воздушной атмосфере в вертикальной муфельной печи из платинового тигеля с расплэвом соли иодистого цезия, Печь закрывают керамической крышкой со смотровым окном. Перед началом цикла выращивания соль расплавляют, отжигают при 680 С. Через смотровое окно опускают кристаллодержатель с затравкой под крышку печи. Прогретую в течение 3 - 5 мин затравку...

Номер патента: 1412383

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Буравлева, Чаркина, Чубенко, Эйдельман

МПК: C30B 17/00, C30B 29/12

Метки: выращивания, иодистого, монокристаллов, цезия

...кристаллов при сохранении оптических свойств Способ включает нагрев шихты,содержащей иодистый цезий с добавкой 4-5 масВ бромистого цезия, После нагрева до плавления проводят выдержку в течение 1,0-1,5 ч. Нагрев и выдержку расплава ведут при непрерывном вакууми-гровании до давления 1 10 в , 510 г мм рт.ст а рост кристалла ведут в атмосфере азота при давлении 110 -1,10 мм ртст., Достигнут предел текучести 200-260 г/мм 2, 1 табл,1412383 условиях без добавления примеси бромистого цезия, улучшены при этом оптические свойства. формула изобретения Способ выращивания монокристаллов иодистого цезия, включающий нагрев шихты, содержащей иодистый цезий с добавкой бромистого цезия, до плавления, выдержку и последующий рост кристаллов по методу...

Номер патента: 1545506

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Маширова, Шестаков

МПК: C07B 59/00, C07C 17/33, C07C 19/02 ...

Метки: иодистого, метила, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДИСТОГО МЕТИЛА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ, путем взаимодействия органического соединения, содержащего меченную тритием метильную группу, с галоиднеорганическим соединением, отличающийся тем, что с целью повышения молярной радиоактивности целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического соединения используют ацетат серебра, в качестве галоиднеорганического соединения - металлический иод и процесс ведут при эквимолярном соотношении реагентов в среде четыреххлористого углерода или толуола при температуре кипения реакционной массы.