Способ получения триацетина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
609751 Составитель А.АртемовТехред, Н, Бабурка Корректор В.Сердюк Редактор Т.Шарганова Заказ 2953/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Выход целевого продукта достигает 94.Пример 1. К смеси 10 г аллилацетата, 90 г уксусной кислоты и 05 г катализатора при достижении темпера" туры 90 С приливают 11,5 г 70-ной пей 5 рекиси водорода. Через 40 мин конверсия аллилацетата 19,14, выход триацетина на прореагировавший аллилацетат 93,56.П р и м е р 2. Как в примере 1, ф но при использовании 1 вес. катализатора н проведении реакции при 100 Со через 40 мин конверсия аллилацетата составляет 22,8, выход .триацетина на прореагировавший аллилацетат 90,2,15П р и м е р 3, К смеси 20 г аллилацетата, 80 г уксусного ангидрида и 1 вескатализатора при достижении температуры 100 С добавляют 9,8 г 70-ной перекиси водорода, Через 20 40 мин конверсия аллилацетата 21,0, выход триацетина на прореагировавший аллилацетат 85,9.Формула изобретения1. Способ получения триацетина пу тем окисления аллилацетата в жидкой фазе при температуре 90-100 С в средеуксусной кислоты или уксусного ангидрида в присутствии катализатора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения вЫхода целевого продукта,в качестве окнсляющего агента используют перекись водорода, а в качествекатализатора - аммониевую соль вольфрамовой кислоты.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что катализатор-аммо.ниевую соль вольфрамовой кислоты исйольэуют в количестве 0,5-1,5 вес3. Способ по пп.1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что для окисления берут 70-ную перекись водорода.4. Способ по пп, 1-3, о т л и ч аю щ и й с я тем, что процесс ведутпри весовом отношении уксусная кисло"та или уксусный ангидрид:аллнлацетат,равном 9:1-3:1,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Патент Англии Р 987278,кл, С 2 С, 1965.2. Патент США М 2911437,кл. 260-499, 1959.
СмотретьЗаявка
2437287, 03.01.1977
ЕРЕВАНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ОХТИНСКОГО ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ "ПЛАСТОПОЛИМЕР"
ВАРДАНЯН ВАРДАН ДАВИДОВИЧ, ЭГИНЯН ОГАН САРКИСОВИЧ, ЕВТЕЕВА НАДЕЖДА ПАВЛОВНА, АЛЕКСАНЯН ЛЕВОН ВАГИНАКОВИЧ, ХАЧАТРЯН САРИБЕК СААКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/18
Метки: триацетина
Опубликовано: 05.06.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-609751-sposob-polucheniya-triacetina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триацетина</a>
Автоклав для получения фосфорной кислоты и водорода
Номер патента: 40331
Опубликовано: 31.12.1934
Авторы: Бушмакин, Вайншенкер, Павлов, Рысакова
МПК: C01B 25/20, C01B 3/06
Метки: автоклав, водорода, кислоты, фосфорной
...которая создает термическое сопротивление теплоирохождению. Предмет изобретения. 1, Автоклав для получения фосфорной кислоты и водорода путем взаимодействия фосфора с водой при высокой температуре и высоком давлении с осуществлением принципа перемешивания реагирующих масс и взаимодействии последних порционно вводимыми в автоклав фосфора и воды, Отличающийся тем, что для осуществления последних двух, целей в нем применены расположенные друг над другом сосуды, установленные иоворотно на цапфах или т. п в цедях переливания жидкой массы из одного сосуда в ниже расподоженный путем поворачивания его,2. Форма выполнения автоклава по и. 1, отличающий ся тем, что сосуды сделаны само. опрокидывающимися, как только они наполнятся жидкостью,...
Способ получения серной кислоты и водорода
Номер патента: 1109479
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Алиев, Ихласова, Смирнов
МПК: C25B 1/22
Метки: водорода, кислоты, серной
...покрытая платиновой чернью, Анодная плотность тока 2000 А/м , температу 2ра 40 С, Напряжение 1)7 В. Выход по току водорода 987., серной кислоты - 987.П р и м е р 3. Электролизу подвергают электролит 2 М по серной кислоте, 0,25 М по иодиставодорадной кислоте и 5 10 М по иоду и подают сернистый газ на гаэодиффузионный электрод с дисперсным платиновым катализатором, Катод-платина, покрытая платиновой чернью, Анодная плотность тока 100 А/м) температура 40 Ъ ) напряжение на электролизе 1,38 В.Выход по току водорода 987П р им е р 4. Электролиз проводятаналогично примеру 3 с той разницей,что плотность тока равна 2500 А/мгНапряжение 2) В. Выход по токуводорода 987,) серной кислоты 877.П р и и е р 5. Электролиз провопят аналогично...
Способ получения фосфорной кислоты и водорода
Номер патента: 20076
Опубликовано: 30.04.1931
Автор: Ипатьев
МПК: C01B 25/20, C01B 3/06
Метки: водорода, кислоты, фосфорной
...образовав шихся .или временно образовавшихсяв начальных стадиях реакции, в оолееПри этом, с целью получения наиоолееПредмет патента.активного контакта, процесс, проводимыйв первый раз, может итти при несколько: 1. Способ получения фосфорной кисизмененных условиях в том отношении,; лоты и водорода окислением фосфора,что раствор или суспензию исходногофосфина или низших продуктов окислевещества можно подвергнуть действиюния ос о а водой под давлением и только части или одного,из участвующих в реакции веществ, а в случае разрушения аниона при процессе, его можно прибавлять в форме кислоты или соли к при-., меняемым вновь осадкам.П р и м е р 1, Фосфор с тремя частями воды, содержащей врастворе три весовых процента сернокислой или...
Способ в электролизер для получения мышьяковой кислоты и водорода окислением белого мышьяка
Номер патента: 58371
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Розенкранц
МПК: C01G 28/00, C25B 1/04
Метки: белого, водорода, кислоты, мышьяка, мышьяковой, окислением, электролизер
...постоянный ток. Элек 1 троды 3, и Зг являются анодом, аэлектрод Э, - катодом.Напряжение на электродах должнобыть равно 2,5 вольт при силе тока,соответствующей производительно-сти электролизера. Так, при произв лводительности электролизера 250 кгАвгОл в час требуется установленнаямощность около 290 кв.Когда окисление полностью закончится, рубильник 11 выключается, ипосле некоторого отстаивания мышьяковая кислота спускается по трубе 12 в сборник 4.Необходимый для окисления белыймышьяк взвешивается на весах и пнев матически по трубе 14 засасываетсяв бункер 3.Воздух, необходимый для транспортирования мышьяка, фильтруется через бета-фильтр и выбрасывается эксгаустером 15 в атмосферу.Получающийся на катоде Э, водород проходит через раствор...
Способ очистки 4-нитробензойной кислоты, полученной с полной конверсией 4-нитротолуола при окислении его азотной кислотой
Номер патента: 1806130
Опубликовано: 30.03.1993
МПК: C07C 201/16, C07C 205/57
Метки: 4-нитробензойной, 4-нитротолуола, азотной, кислотой, кислоты, конверсией, окислении, полной, полученной
...0,17%, содержащей также следы(менее 0,01%) 3 других нитропримесей (тон-,скослойная хроматография, силуфол, гексан.ацетон 2:1, смесь 1:1 растворадвухлористого олова и реактива Эрлиха), и 5076,62 ггидроксида натрия в виде водногораствора концентрации 204 г/дм, Послеразмешивания в течение 20 мин рН полученного мутного раствора составляет 6,2.Реакционную массу охлаждают до 35 ОС 55и добавляют 250 г метиленхлорида, размешивают 10 мин и отстаивают 3 мин, Нижний слой-экстракт, раствор нитропримесейв метиленхлориде отбирают. Обработку реакционной массы метиленхлоридом проводят еще два раза так же, как первый раз, Вэкстракте от третьей обработки содержание1,4-динитробензола менее 0,05 г/дм .Заменяют обратный холодильник напрямой и...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорбензолов
Следующий патент: Способ очистки 3, 3 1-диокси-4, 4 1 диаминодифенилметана
Случайный патент: Корм для цыплят-бройлеров