Германн
Способ получения производных хинолинили нафтиридинкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей, или их гидратов
Номер патента: 1538897
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Ганс-Йоахим, Германн, Карл, Клаус, Томас, Уве
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 417/04 ...
Метки: гидратов, кислотно-аддитивных, кислоты, нафтиридинкарбоновой, производных, солей, хинолинили
...кислоты и получают гидрохлорид 7-(1,4- -диазабицикло3,2, 11 окт-ил) -6,8- -дифтор" (2,4-дифторфенил) "1,4-дигидро-.4-оксо-хинолинкарбоновой кислоты, т,пл. 329"331 С (разложение).10 Пример 15. ОООН хНС 1 мж Повторяют пример 1, исходя из 6 78-трифтор,4-дигидро-метила мино- -4-оксо-хиноли нкарбоновой кислоты,Получают гид рохлорид 7- (1,4-диа эабицикло3,2,1 окт-ил) -6,8-дифтор- -1,4-метиламино-оксо-хиноли нкар боновой кислоты с т.пл. 329-331 С(ра зложение) .Пр,и м ер 16. н,с-них СОО Ы М Ы ООИ НСф40 Повторяют пример 1, исходя из 5- "метил,4-диазабицикло 3,21 окта" на. Получают гидрохлорид 1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро-(5-метил- -1,4-диазабицикло 3,2,1 окт-ил)- ."4 "оксо-хинолинкарбоновой кислоты с т.пл.)300 С (разложение)...
Способ управления сварочным агрегатом с преобразователем частоты
Номер патента: 1530086
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Германн, Пауль
МПК: B23K 11/24
Метки: агрегатом, преобразователем, сварочным, частоты
...частей и подают нанее напряжение повышенной частоты,которое модулируют по амплитуде измеряемым напряжением. Чем ближе сердечник сварочного трансформатора к насьпцению, тем меньше индуктивное сопротивление измерительной катушки иамплитуда напряжения, снимаемого с30измерительной катушки, Путем соответствующего выбора порогового значения напряжения, относящегося к насьпцению, можно предотвратить попадание сварочного трансформатора в состояние насьпцения, Сигнал для блоки- З 5рования управления силовыми полупроводниковыми элементами формируютпри сравнении измеряемого и опорногонапряжений, После смены полярностиимпульсов, подаваемых на первичнуюобмотку сварочного трансформатора,величину опорного напряжения повьппают для исключения режима...
Способ получения производных индолсульфонамидо или их солей щелочных металлов
Номер патента: 1438609
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Германн, Ульрих, Фолкер, Фолкер-Бернд, Фридель, Хорст, Элизабет
МПК: A61K 31/404, A61P 13/06, A61P 37/08 ...
Метки: индолсульфонамидо, металлов, производных, солей, щелочных
...щелочные Фазы подкисляют добавлением концентрированной соляной кислоты и дважды экстрагируют 200 мл метиленхлорида, Соединенные метиленхлоридныефазы сушат сульфатом натрия и в вакууке упаривают, Получают таким образом 4,4 г (59% теории) вязкого маслянистого продукта, К=0,51 СНС 1 р, СНЭОН=95:5.1-(Бензслсульфонамидометил)циклопентанс,2-Ьиндол,21 г (0,0826 моль) 3-(бензолсульФонамидометил)циклопентанона вместе с 9 г (0,0826 моль) Фенилгидразнна растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и в течение 4 ч нагревают с обратным хслсдип южом. Затем реакционный раствор разбавляют добавлением 1,3 л простого эфира и добавляют к этому раствору 500 мл воды. Ох" лаждая и размешивая, подщелачивают добавлением 457-ного натрового щелока и...
Устройство для получения активного угля
Номер патента: 1145921
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Алекс, Вернер, Ганс, Германн
МПК: B01J 8/00, C01B 31/08
...1250 С из камеры 12 сгорания через выпуск 13 поступает в теплообменник 8, в котором он служит для подогрева активирующего газа, выходит из теплообменника 8 через выпуск 14 и используется для производства пара. Активирующий газ подается в теплообменник 8, где он нагревается до 500- 900 С и выше горючим газом, и поступает через патрубок 7 в нижнюю часть корпуса 1 под газораспределительную решетку 6. После прохождения через решетку 6 активирующий газ вступает в реакцию при 550-1100 С с углерод- содержащим сырьемподаваемым из бункера 5 через патрубок 4 на газорас - пределительную решетку 6 с образова- нием кипящего слоя, Выходящую через патрубок 9 из кипящего слоя смесь газа активации с газовыми продуктами реакции затем охлаждают и...
Инсектицидное средство в форме эмульгируемого концентрата
Номер патента: 1071196
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Вольфганг, Германн, Дитер, Ингеборг, Манфред, Рейнхард
МПК: A01N 53/06, A01N 53/08
Метки: инсектицидное, концентрата, средство, форме, эмульгируемого
...температура реакции -между 0 и 1000 СР предпочтительно15-40 С, а при взаимодействии карбоновой кислоты с галогенидами - между 50 и 150 С, предпочтительно80-120 С, В последнем случае процесспрово;,ят в присутствии катализатора.В качестве катализаторов применяются катализаторы фазового превращения. Предпочтительными являютсячетвертичные аммониевые соли, такиекак, например, тетрабутиламмонийхлорид, тетрабутиламмонийбромид,бензилтриэтиламмонийхлорид илиметилтри ктиламмонийхлорид.В качестве растворителей пригодны инертные органические растворители, предпочтительно бензол, толуол, бензин, метиленхлорид, хлороформ,дихлорэтан, хлорбензол, ортодихлорбензол, диэтиловый, диизопропило- .вый или дибутиловый эфир, ацето- ипропионитрил,Для...
Способ получения ароматических углеводородов с -с
Номер патента: 936803
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Виллем, Германн, Ламберт
МПК: C07C 15/02
Метки: ароматических, углеводородов
...получают.Полученный таким образом силикат как силикат 1, но исходным матерна" 4.имеет следующий химический состав: лом взята водная смесь, не содержа,86 Г(СНт) М О0,3 МауО 0,55 РО щая Ре(МО) и имеющая следующий х 0,45 А 1 О:32 ЯО 8 Й О. Ю молярный состав: МаО 4,5 ЦСН.) МЩЪСиликат 5. Этот силикат получают х 29,1 810. 430 НО. как силикат 1, но исходным материалом взята водная смесь, содержащая,; Полученные силикаты 1-6 имеют поА 1(МО) вместо Ре(МОз) и имеющая :. :рошковую дифракционную рентгенограмследующий. молярный состав: МаО.х . О му, как указано в табл. 2.- интенсивности самой сильной характеористики, обнаруженной в рентгенограмме, БР - резкий, БК - плечо; И 1, - нормальный; ВР - широкий; 9 - угол согласно закону Брэгга....
Способ формирования заготовок из смеси древесной стружки и связующего при изготовлении прессованных изделий
Номер патента: 929000
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Германн, Эдмунд
МПК: B29J 5/04
Метки: древесной, заготовок, изготовлении, прессованных, связующего, смеси, стружки, формирования
...2 имеет штамп 12, поверхность которого соответствувт одной из.поверхностей получаемого прессованного изделия и может изменяться при перемещении, например элемента 13 (фиг. 15).Вариант выполнения вибросита по" казан на фиг. 15, где оно выполнено 40 в виде двух днищ; верхнего 14, совершающего круговое движение 15, и нижнего 16 с прямолинейным движением 17. Данное выполнение позволяет из готовить профильную деталь с осо бенно плоской и гладкой поверхностью. Это достигается за счет того, что нижнее днище 16 имеет относительно малую ширину отверстий, а верхнее 14 - в 2 - 6 раз большую, и кроме 50 того, оба днища имеют разную око" рость.При таком выполнении устройства к концу процесса наполнения через сетчатое дно проходят только...
Слоистая лента и способ ее изготовления
Номер патента: 882405
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Ганс, Германн, Горст, Рудольф
МПК: B32B 21/08
...сварки или посредством тепловых импульсов. При этом согласно изобретению 10 предусматривается использование Фольги иэ натуральной древесины,известной как микрофаиера, которая получается путем лущеиия шпона. В этой древесной Фольге текстура древесины по перечна к продольному протяжению пленочной ленты из древесины ценных пород, получаемой срезанием. ширина фольги, из настоящей древесины зависит от длины ствола срезаемого дерева, Подобная бесконечная фольга из макрофанеры или настоящей древесины . не пригодна для бесконечной обшивки профилей, потойу что текстура древесины поперечна к продольному протяжению фольги и вследствие этого необходимая кантовка фольги в продольном направлении невозможна, так как ее необходимо...
Способ получения водных растворов надпропионовой кислоты
Номер патента: 858562
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гельмут, Германн, Гюнтер, Отто
МПК: C07C 179/10
Метки: водных, кислоты, надпропионовой, растворов
...реагентов и параметров процесса,Результаты опытов сведены в табл,4Реакции по примерам 24-32 протекают. со взрывом, 25Взрывоопасность реакционных смесей определяют следующим образом.Применяют стальную гильзу, закрытую пластиной с отверстием, Стальная гильза выполнена из листового ме- ЗО талла глубокой вытяжки и имеет внутренний диаметр 24 мм, длину 75 мм и толщинустенки 0,5 мм. На открытом конце гильза снабжена буртиком. Гильза закрывается круглой, снабженной отверстием пластиной. При этом используют пластины, цилиндрическое отверстие для выхода газов разложения которых имеет следующий диаметр, мм; 1, 1,5; 2, 5; 3;3,5, 4 5, б, 8, 10, 12; 14, 16 и 20.В стальную гильзу подают указанные реакционные смеси, причем, с целью...
Способ получения -6-деокси5-окси-тетрациклина или его солей
Номер патента: 799650
Опубликовано: 23.01.1981
Автор: Германн
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: 6-деокси5-окси-тетрациклина, солей
...такимкак азот или аргон.Реакционный продукт предлагаемогоизобретения можно извлечь из реакци 45 онной среды стандартными способами.оНапример, продукт можно превратитьв осадок путем добавления несмешивающегося растворителя, такого какгексан или вода, или путем добавления некоторых агентов, которые обр,зуют несмешивающиеся соли с продуктом. Если необходимо, сырой продуктможно извлечь при выпаривании растворителя или путем разбавления реакционной смеси большим избыткм водыс последующей экстракцией продуктаводонесмешивающимся органическимрасТворителем и выпариванием этогорастворителя,Смесь 1,72 г родиевой гидроокиси (ВЬ(ОН)НО), б мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл этанола нагревают с обратным холодильником 24 ч,фРеакционную смесь...
Формовочная композиция
Номер патента: 797590
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Германн, Герхард, Дагмар, Норберт, Эгон
МПК: C08K 5/10, C08L 67/02
Метки: композиция, формовочная
...стекловолокна, и смесь, перерабатывают в образец вышеописанным образом. Огнестойкость этого образца и.до и после нагрева при 150 оС в течение. 7 дней составляет 5 ЕО.П р и м е р 24. В реакционный сосуд вводят 17,6 г бисэфира структурной формулы 11, где би -СН 3, 7,56 г (0,084 моля) бутандиола,4 и 0,01 г тетрабутилтитаната и, пропуская над этой смесью слабый ток азота, пере- этерифицируют в течение 2 ч в температурном диапазоне от 180 до 200 С После добавления 127,5 г олигомерного бутилентерефталата (ОБТ) (с такими же показателями, как и в.примере 25) температуру повышают постепенно до 240 ОС постепенно создавая разрежение. После выдержки в течение часа при 240 ОС и оптимальном разрежении поликонденсация прекращается. Полученный...
Полимерная композиция
Номер патента: 735175
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Алойз, Ганс-Дитер, Германн
МПК: C08L 75/08
Метки: композиция, полимерная
...33%-ного раствора 1,4 .диаэабициклооктана в динропиленгликоле, После добавки 640 г гранулята из резины шинтранспортных средств с величиной частиц (зерен) от 1 до 5 мм размеаптвают до тех пор,пока резиновые частицы не будут смочены(покрыты) полностью связующим, Смесьраспределяют равномерной толщиной на ппен.ку из полиэтилена и уплотняют лощильнымстанком (прикаткой) на толщину от 10 цо11 мм. Отверждение осуществляется при ком.натттой температуре под воздействием влажности воздуха, Плиту (материал) по истечении15 ч вьптимают из формы, Конечная прочностьматериала достигается после однонедельногохранения при комнатной температуре. Полученный материал имеет следующие физическиесвойства, приведенные ниже.Прочность при раз.рьтве кг/мз 0,04 -...
Способ получения 1-азолил-3, 3-диметил-1-фенокси-бутан-2 онов
Номер патента: 698529
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Вольфганг, Ганс-Лудвиг, Германн, Ерг, Клаус, Рудольф, Эккард
МПК: C07D 233/60
Метки: 1-азолил-3, 3-диметил-1-фенокси-бутан-2, онов
...в течение б ч при 95 С. После охлаждения до 20 - 30 С содержимое колбы размешивают с 2,5 кг воды до растворения водорастворимого твердого вещества. Отделяют водную фазу, про. мывают органическую фазу дважды с помощью 1,5 кг 5%-ного натрового щелока и 1 раз с помощью 1,5 кг воды при 20 - 30 С и затем удаляют растворитель. Получают в качестве остатка 2,4 кг (94,1% теории) 1-(4-хлорфенокси) -З,З-диметил- (1,2,4-триазол.ил) -бутан.-она с т,пл, 75 - 76 С, степень чистоты которого составляет 97% (определяется путем газовой хроматографии) . П р и м е р 2,1-(4.Хлорфенокси)-3,3-ди. метил- (1,2,4-триазол-ил) -бутан.он.В снабженную водоотделителем, мешалкой, термометром и капельной воронкой колбу емкостью 12 л подают 3 кг дихлорэтана, 0,67...
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 694072
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Герд, Германн, Гюнтер, Отто, Рольф
МПК: C07D 301/16
...сверху вниз в качестве тяжелой фазы, в то время как у нижнего конца в экстрактор 10 по трубопроводу11 подаеот 961 г/ч бензола, содержащего 0,09 вес.% пропионовой кислоты, а также следы воды.Из верхнего сепаратора экстрактора 10 по трубопроводу 12 отводят в 1 ч 1585 ме бенэоль. ного раствора надпропионовой кислоты (1490 г/ч), содержащего, кроме 21,4 вес,% надпропионовой кислоты, еце 12,6 вес.% пропионовой кислоты, 0,97 вес.% воды, 0,51 вес,% перекиси водорода, а также следы серной киаеоты.Рафинат экстракции (тяжелая фаза) собирает. сн в нижнем сепараторе, из которого его отвоцят по трубопроводу 13. Этот рафинат, получаемый в количестве 587 г/ч, содержит в среднем 34,58 вес,% серной кислоты, 11,16 вес.% перекиси водорода, 6,12...
Способ получения пирокатехина и гидрохинона
Номер патента: 676159
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Германн
МПК: C07C 39/08
Метки: гидрохинона, пирокатехина
...температуру реакции, данление в реакционном сосуде выбирают таким образом, чтобы реакционная смеськипела. Для проведения реакции можно использовать обычные, пригодныедля реакции такого вида устройства,например, котел с мешалкой, трубчатые реакторы и т,п,Реакцию можно проводить как непрерывно, так и периодически. В качестве материалов, из которых могутбыть изготовлены устройства для проведения реакции, пригодны стекло,эмаль или легиронанные стали,Длительность реакции зависит оттемпературы и концентрации перкарбоновой кислоты и фенола, а такжерастворителя, Как правило, условияреакции выбирают таким образом, чтобы реакция протекала так, что пер-.карбоновая кислота через 10-90 мин,предпочтительно через 15-60 мин,в частности 20-45...
Устройство для получения поливинилхлорида
Номер патента: 670204
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Альфред, Германн, Карл-Гейнц, Рудольф, Юрген
МПК: B01J 1/00
Метки: поливинилхлорида
...13 для подачи волы, откдцивацня и т. д. Объем полимсризаторд цс менее 40 - щ 100 м, предпочтительно 200 м". Мецдлкдустанавливается со стороны лцицд. Устройство снабжено обратным холодильником (нд цертеже це показан). Полимс ризатор может быть выполнен из никеля лля цредот670204 формула изобретени Составитель И. Волгина Редактор Т. Загребельная Техред О. Луговая Корректор Н. Горват Заказ 3504149 Тираж 876 Подписное ЦН ИИ ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. й 1 осква Ж - 35, Раушская наб д. 45 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4вращения отложения продукта на его стенках.Устройство работает следующим образом.В полимеризатор 1, содержащий остаточное количество винилхлорида, подают...
Двухтактный двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 665820
Опубликовано: 30.05.1979
Автор: Германн
МПК: F02B 25/20
Метки: внутреннего, двигатель, двухтактный, сгорания
...в известных двигателях имеют место значительные технологические трудности при изготовлении цилиндра с двумя рядами 5 впускных окон, различным образом сориентированных относительно оси цилиндра.Цель изобретения - улучшение очистки цилиндра от отработавших газов.Поставленная цель достигается тем, что 1 О в предлагаемом двигателе верхний,ряд окон выполнен в виде по меньшей мере одной кольцевой щели, перпендикулярной к оси цилиндра, а перегородка выполнена в виде кольцевой пластины, сопряженной с пере мычками окон нижнего ряда.Пластина снабжена направляющими ребрами, выступающими в щель.На фиг. 1 показан цилиндр двигателя с кольцевой щелью; на фиг. 2 - то же, с двумя кольцевыми щелями; на фиг. 3 изображена перегородка с направляющими...
Способ получения бензольного раствора надпропионовой кислоты
Номер патента: 652891
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Гельмут, Германн, Отто, Рольф
МПК: C07C 179/10
Метки: бензольного, кислоты, надпропионовой, раствора
...рафината сводной перекисью водорода подают.непосредственно в испаритель. При временипребывания смеси в нижней части колонны, равном 12 мин, давлении3(50 мм рт.ст., температуре в кубе 6869 С, температуре в верхней части 36 о37 С и флегмовом числе 0,55 отгоняют8,12 кг/ч воды. Этот дисгиллят содержит 0,05% перекиси водорода, а также0,33 вес.% надпропионовой кислоты и20 вес.% пропионовой кислоты.Из куба колонны отбирают 29,94 кг/чводного раствора, содержащего29,43 вес.% перекиси водорода,33,0 вес.% серной кислоты и 7,53 вес,%пероксосерной кислоты. После охлажденияодо 20 С его рециркулируют в реактор.Выход надпропионовой кислоты в бензольном экстракте составляет 95,1% впересчете на водную перекись водорода,подаваемую в процесс.П р и м е р...
Устройство для обрезания стоп листов
Номер патента: 652871
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Германн, Гунтхарт
МПК: B26D 1/14
Метки: листов, обрезания, стоп
...стапе с снетка тянуШитм ревом. ной провопокой, при этом ппя верхней що время ччреэания тетради она ээветви клинового ремня 7 должен быть жимается непосредственно около места предусмотрен нагружаемый лружиной на- резания в зажимном зазоре посредством тяжной ролик, обеспечивающий эластич э давления пружин 32. Так как проходяное перемещение ание опирающейСя иа щнй парэппепьйо к"обреэаемой кромке ропикк 27 части нижней витек кпинового крайне допжен"нагибаться; то обращен ремня. Пружины 32 должны бьтФФ"при-"- ные "друг"к другу" уФГстки опор 19 и 9 этом выбраны так, чтобы полу МФВтре; выполнены прямолинейными и проходят буемое для сжимания стопы илй тетрадипараллельно друг к другу. Воздействую 5 при резании ножом 4 зажимйоее давле-шие...
Спомоб получения тетрабромксилиленбис (мет) акрилата
Номер патента: 633468
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Вильгельм, Георг, Германн, Норберт, Эгон
МПК: C07C 69/65
Метки: акрилата, мет, спомоб, тетрабромксилиленбис
...могут быть испопьзованы в качестве реактивных сшивающих агентов ненасыщенных соединений.Они обпадают ценными свойствами не восппаменяемых добавок к полимерам, причем их испопьзуют в качестве таковых Ипи предпочтигепьно и виде попимеризатои ипи сопоимеризатов. Наряду с огнезащитными свойствами эти попимериэаты и сопопимериэаты отпичаются ясновыраженным сцеплением и попимерах, что объясняется дейстиием полярных фрагментов молекуп, а также посредством о-ипи м-попожения связующей цепи органического заместителя. Попученные вещества, испопьзуемые в ппастмассовых формовочных композициях, обеспечивают лучшую огнестойкость, чем известные огнестойкие вешесъва - бромироианные дяфениповые эфиры.П р и м е р 1. В снабженной мешапкой и...
Огнестойкая формовочная композиция
Номер патента: 619109
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Вильгельм, Георг, Германн, Норберт, Эгон
МПК: C09K 3/28
Метки: композиция, огнестойкая, формовочная
...гранулируют и перерабатывают в 20образец размером 1,6 х 12,7 х 102 мм,затем определяют огнестойкость,Огнестойкость образца соответствуетклассу ЯЕО. Если нагревать образецпри температуре 150 С в течение 7о25дней, то изменение не обнаруживается,т. е. не обнаруживается покрытия, получаемого вследствие выделения огнезащитного средства. После нагревания огнестойкость образца также соответствует классу бЕО.П р и м е р 4 (сравнительный). Повторяют пример 3 с той разницей, что вкачестве огнезащитного средства применяют 25 вес,% простого пентабромдифенилового эфира,Огнестойкость полученного формованного изделия соответствует классу ЯЕО.оНо посие нагревания при 150 С в течение 7 дней на издепии обнаруживается 10покрытие, которое в основном...
Фунгицидное и бактерицидное средство
Номер патента: 619084
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Германн, Ханс, Ханс-Хельмут
МПК: A01N 9/12
Метки: бактерицидное, средство, фунгицидное
...дисперсионный Вкраситель на основе мелкодисперсного.смеаанного полимера поливинилпропиои.ата,цеа ЬМВ 81ссць оесоС 1 з ИСТС 8619адоЕаслое Р 10 осЫ 1 цт дрИео 1 деац А 1 Хопа раасоСоп 7: 1. 7, 86 оЕмопеЕЕа рцЕЕоцт чвюЯоИ 1 ьоцт чВ 1 ВСЬо 1 еае-зц 16 ЧВ 1УааМцееЕа юцЕосао К 753Рзецдомоооз ИцоезсепьНСТС. Ф 7В. ГрибкиТ 1 спорбзНоп Р зрзецгп СВЬРцьамцщ ерес ЪАРРйх веЪжот,6 сИ ЭАРСопййо оИисанз СВЬКИе ВАРНеХео 1 ВАРАарвр 66 в пуе АТОС 627Иачцв СВ 1206ФВЫс 161 цв Ып 1 сц-СЕВ 32963Возов.ехРопзце. Ьм 3Т 1 сЬойеао Й 16 е СЕВ 3334Рцьаице охззроцт СВЗСЬ 361 оп 1 цт дЮоюзцв СВ В 1485 Полученные результаты приведеныв табл.2, Ф Предлагаемое средство вводят также в белопигментированный дисперсион" ный краситель на основе...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 618050
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Гельмут, Германн, Курт
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, пенопласта
...11 .Эти соединения имеют некоторые недостатки, ограничивающие применимость в качестве пенообразователей. Твк, например, из пенообразователей могут выделяться кисло- или щелочноревгируощие или токсичные продукты рвзл Остатки продуктов разложения мо вызывать закрашивание,что отрицательно сказывается в ряде областей применения. При применении аунда азодикарбоновой кислоты, который на практике чаще всего используется в качестве пенообразователя, вместе с газами разложения выделяется также и аммиак, который вызывает коррозию на металлических формах, применяемых для по О лучения пенопластов, Кроме того, например, при переработке содержащих пеиообразователь терм опластов методом литья под давлением иа форме осаждает ся нежелательное...
Способ получения с с диалкиловых эфиров малоновой кислоты
Номер патента: 614742
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве
МПК: C07C 69/38
Метки: диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров
...промывают азотом. Отреакционного раствора отсасывают повареннуюсоль, перегоняют и выделяют 517 г (95%) днэтилового эфира малоновой кислоты, 2,5 г (-1 Яэтилового эфира уксусной кислоты, 5 г высококипящего продукта и 73 г этилового эфира. хлоруксусной кислоты,М В приме ах 2 - 5 и 9 - 11 проводят опыт,как.в примере 1.Пример 2, Используй.25 г Сов(СО) в, 2,5 лметанола, 868 г (8 моль) метилового эфирахлоруксусиой кислоты и 1,67 кг (5,5 моль)17,8%-ного раствора метилата в метаноле, в46 течение 5,5 ч при давлении окиси углерода Ь,2ати, температуре 60 С и рН.8,0 получают 660 г(91%) днметилового эфира малоновой кислоты,22 г (Ь,Ьвй) метилового эфира уксусной кислоты, 20 г.высококипящего продукта и 271 гметилового эфира хлоруксусной кислоты.Пример...
Устройство для электростатического нанесения порошковых покрытий на изделия
Номер патента: 610474
Опубликовано: 05.06.1978
Авторы: Германн, Хорст
МПК: B05B 5/08
Метки: изделия, нанесения, покрытий, порошковых, электростатического
...2, транспор. тер 3, ионизатор 4 переменного напряжения, подсоединенный к трансформатору 5, прибор 6 для контроля величины заряда на поверхности изделий 7, Прибор 6 соединен с выходом трансформатора 5 через задатчик 8 и устройство управления 9. Перед камерой 1 установлен испытательный стенд 10,включающий высоковольтный электрод 11, соединенный с источником 12 высокого напряжения и прибор 6 для контроля величины заряда.Устройство работает следующим образом.Изделия 7 с помощью транспортера 3 подают в камеру 1, На установленном перед камерой 1 испытательном стенде 10 проверяют качество за. 15земления изделий. Для этого применяют высоковольтный электрод 11, присоединенный к источни. ку 12 высокого напряжения. При перемещении изделий...
Способ получени 3-метилпиридина
Номер патента: 607553
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Германн, Герхард
МПК: C07D 213/08
Метки: 3-метилпиридина, получени
...Я 5 смесь 80 г 2-кетил-"1,5-диаминойентанаПредпочтительно работать при давле- и 20 г 3-метилпиперидина при темперании ниже 500 мм рт.ст так как при туре 300 С и давлении ЗОО,мм рт.ст,этОм продукт реакции и побочно обра- в течение 375 мин дозируют в реактор.эующийся аммиак быстро удаляются из В 72,5 г конденсата содержитсяслоя катализатора, при этом поверх 5,74 (4,16 г) З-метилпиперидина,ность катализатора освобождается для 89,11 (64,6 г) 3-метнлпиридина нпоследующего исходного материала. 5,15 неизвестных веществ, содержащихТемпература реакции может варьиро- Еще СлЕдЫ 2-метил,5-диаминопентака.ваться от 200 до 400 С. Выделенный посредствОМ днстилляцинОднако она должна быть установлена ,3 4,16 г 3-метилпиперидина добавляют втаким образом,...
Электронагреватель текучих сред
Номер патента: 587894
Опубликовано: 05.01.1978
Автор: Германн
МПК: H05B 3/40
Метки: сред, текучих, электронагреватель
...мк, объединяя отдельные шайбы 2 в цельное, но пористое тело, электроды 3 и 4 расположены по торцам набора шайб 2 и соединены с ним, вследствие выделения металла при металлизации. Электроды 3 и 4 снабжены отверстиями 5 для пропускания через электронагреватель 25 нагреваемой среды, Труба 1 с обоих концов587894 Формула изобретения Электронагреватель текучих сред, содержащий набор по меньшей мере из двух слоев пористого токопроводящего материала, например графитированной ткани, и электрические контакты для подсоединения к источнику пита ния, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и надежности работы, на поверхность пор нанесено металлическое покрытие, например, никель.Источники информации, принятые во внимание...
Состав для обработки холста из натуральных иили синтетических волокон
Номер патента: 584806
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Германн, Густав, Мартин
МПК: D06M 15/28
Метки: «и—или», волокон, натуральных, синтетических, состав, холста
...денье) про 15 питывают избытком смеси нижеуказанного состава так, что 100 г волокнистого материала поглощают 100 г твердого вещества смеси, Пропитанныйхолст нагревают до 50 С, в результа 20 те чего смесь желирует. Затем вулкаонизуют паром при 105 С в течение3 мин, после чего холст сушат горячим воздухом. Затем холст двоят, такчто получаемый материал ймеет указанд 8 ную в табл. 2 толщину, Холст имеетспособность к накоплению водяного пара (гигроскопичность) 4-5,Использованный состав (вес,ч.):Ссполимер 60,0 вес.ЗО бутадиена, 36 вес.акрилонитрила и4 вес. метакриловойкислоты Стеарилизоцианат (пример 2) или Смесь простого полиэфирсилоксана с полиэтиленом (пример 3) или Продукт конденсации метилольного меламина с бегеновой кислотой (пример...
Способ получения с-с-диалкиловых эфиров малоновой кислоты
Номер патента: 580827
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве
МПК: C07C 69/38
Метки: кислоты, малоновой, с-с-диалкиловых, эфиров
...моля) СаОв качестве основного средства. Получают 32 г метилового эфира хлоруксусной кислоты и 154 г диметилового эфирамалоновой кислоты. Выход 68,5.Пример 4. Получение диметиловогоэфира малоновой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера 2 при применении 108 г (1 моля) метилового эфира хлоруксусной кислоты,10 г Со(СО) и 180 г (1,1 моля)НаНРО 4 в качестве основного средства,и метанола. По окончании реакции выде- бб ляют 1 г метилового эфира хлоруксусной кислоты. Выход 49.Пример 5. Получение диметиловогоэфира малононой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера4 при применении 82 г ( 0,5 моля)ИазРО( в качестве основного средства,по окончании реакции, выделяют 1,5 гметилового эфира хлоруксусной кислотыи 98,5 г диметилового эфира...
Скоба для соединения конвейерных лент
Номер патента: 576032
Опубликовано: 05.10.1977
Автор: Германн
МПК: B65G 15/30
Метки: конвейерных, лент, скоба, соединения
...соединительные плеьт 5, расположенные соответственно на верхней и нижней сторонах кответ 1 ерных лент 2, и надежно закрепле. ны на них. Скобы 1 по всей ширине ленты 2 распо. ложены так, чтобы проушины 6 и 7 на противолежащем конце 8 ленты входили в промежутки между проушинами 3 и 4. Лента 2 соединяется с концом ленты 8 при помощи соединительного стержня, который вставляется в соединительные проушины 3, 4 и 6, 7 после того, как они полностью вдвинуты друг в друга.Концы 8 и 9 лент можно соединять, если проушины располггать с возможностью входа друг в друга с зазором. Когда это условие не выполняется, перемычки 10 и 11 проушин сталкиваются. В случае, если поперечное сечение перемычек 10 и 11имеет прямоугольную форму, соединение обоих...