C07C 19/07 — содержащие йод
165431
Номер патента: 165431
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/07, C07C 19/07
Метки: 165431
...плоскодонный сосуд, снабженный механиц - 25 сОЙ мешалОЙ, загружают рассчитацное О- личество измсльченцого йода так, цтобы толщина йодного слоя на дне сосуда пе превышала 2 - 3 сл. Затем ца каждый килограмм йода приливают по 200 - 250 ,г 1,2-дихлор- зо этапа, и сосуд закрывают герметически проо- КОП ИЛИ КРЫШКОЙ, СГЯОЖСППОН ЗЯТВОРОМ Д,1 Я мешалки (в случае прпмсцепия псрсмешпвяция), трубкой для ввода этилена, дэходяц,сй примерно до ссредппы реакционного сосуда, и трубксй с краном для выхода воздуха. Далее открывают кран, соединяот вводную трубку с источником этилена (ояллоц с рсдукгором или Газомстр), Открьп 210 т крап и Вьтесцяют этилецом воздух из реакционного сосуда, затем включаот мсцалку илц встряхцпятель. Реакцпо проводят прп...
Способ совместного получения йодистого метила и диметилированного лигнина
Номер патента: 182128
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Богомолов, Гельф, Прокшин
МПК: C07C 17/00, C07C 19/07
Метки: диметилированного, йодистого, лигнина, метила, совместного
...содержимое колбы переносят на фильтр со стеклянной пористой пластинкой2 и тщат ельно промывают дистиллированной водойдо отрицательной реакции на йодид-ион. Затем определяют выход лигнина, содержаниев нем метоксилов, а также содержание йодистого метила в пиридине путем неводногопотенциометрического титрования. Выход диметилированного лигнина составляет 83/с,содержание в нем метоксилов 2,1%, выход10 йодистого метила 0,476 г.П р и м е р 2. 2 г тиолигнина подвергаютдиметилированию в условиях примера 1 в течение 30 мин (молярное соотношевие Н 1 -ОСНз равно 8: 1). Содержание метоксилов в15 конечном образце 1,38%.П р и м е р 3. 1 г технического тиолигнинадиметилируют с 10 мл 28%-ной йодистоводородной кислоты при 115 С в течение 1 час...
Способ получения 1, 2-йодхлоридов органическихсоединений
Номер патента: 197548
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зефиров, Трач, Филатова
МПК: C07C 17/02, C07C 19/07
Метки: 2-йодхлоридов, органическихсоединений
...с 1,7609; геси дополнительной рекполучить 2-йод-хлорал 3-йод-хлоралл иловый нты которых совпадают с Изтифиглиловспиртуказа полученнои свсацией можноый спирт,5 рины дополнительно ы превращением в эпихлоргидрин. 18 С были 3-йод Известен способ получения 1,2-йодхлоридов органических соединений, заключающийся во взаимодействии олефина с ЗС 1 или 1 С 1,.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предложен способ получения 1,2-йодхлоридов, заключающийся в том, что олефин обрабатывают калиевой сольго тетрахлорйодной кислоты в водной среде.Пример 1. 1,8 г стильбена прибавляют порциями при постоянном перемешивании к раствору 3,2 г К 1 С 14 в 20 мл воды, Получено 2,6 г йодхлорида стильбена (76 Я, теоретиче. ского). Т. пл, 131 С (из...
Способ получения иодистого метила
Номер патента: 611900
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Мамедов, Осипов, Эйвазов
МПК: C07C 17/00, C07C 19/07
...,способен растворять органическиеи неорганические реагенты, он как енпотонный растворитель сопьватирует в основномкатионы, в данном случае ионы калия, оотавпяя енионы (ионы Йода) относительно 10свободными и сильно реакционноспособными.В этих условиях благодаря нукпеофипьнойатаке ионом:йода углеродного атома метильп,ного радикала диметилсупьфата облегчается обрыв метипьной группы и образование 15йодистого метила, который растворяется вдиэтипбенэопе и выводится иэ реакционнойсреды при нагревании до 120-130 ЬСе Входе проводимой реакции образуетт.и и серно.кислый калий, в котором содержится 44% 20калия, он может найти применение в сельском хозяйстве в качестве калийного удобрения.П р и м е р 1, В трехгорную реакционную колбу, снабженную...
Способ получения иодоформа
Номер патента: 642284
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Джафаров, Коваленко, Мухтаров, Смирнов
МПК: C07C 19/07
Метки: иодоформа
...плотностях тока (30 А/дма) в единицу времени этим методом не удается получить высокий выход по току йодоформа (73,4). Причем, в этом случае используется ценное сырье-этанол, а получаемый продукт загрязнен двуокисью свинца, который обладает высокой токсичностью, вследствие чего получаемый йодоформ нельзя применять в медицине без предварительной очистки.Целью изобретения является удешев" ление процесса электролиза и получеДжафаров,л,-,Щ, д64 ТЕн .11 Э7 с,йГ.,у;.С В; 1,расного Знамени" "ф642284 Формула изобретения Составитель Н. ГозаловаТехред ИБорисова Корректор И. Гоксич Редактор Т. Девятко Заказ 7688/22 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал...
Способ получения иодистого метила н 3
Номер патента: 706390
Опубликовано: 30.12.1979
МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...
...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...