Митинори

Номер патента: 1750423

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,2 мм рт,ст,Ланне элементного анализадлЯ Сзы 1 ОВ;Вычислено,: С 72,00; П 11,82;и 3,65.Найдено,Ж; С 7215; Н 11,62", Н 3 ббП р и м е р 6. В смесь 0,4: г60 ь-нога гидрида натрия и 50 мл сухого толуола по каплям ввели раствор 1,13 г азациклогептан-она вталуоле, прокипятили с обратным хоКетопрофенЭтанол 2,847,1 лодильником в течение 1 ц, послечего ввели 9,00 г 1,10-дибромдекана, а затем дополнительно прокипятили с обратным холодильником в те 5цение 12 ч, в результате чего получили реакционную смесь Полученнуютаким образом реакционную смесьпромыли водой, высушили, освободилиот растворителя его отгонкой под 1 Опониженным давлением, а затем перегнали, получив 2,79 светло-желтого1 в (10-бромдецил)-азациклогептан-она,Полученный таким...

Номер патента: 1750422

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,75 г 2-пирролидона с 0,39 г 601-го гидрида натрия и50 50 мл сухого толуола который получают кипячением с оЬратным холодильником в течение 1 ч, после чего всю массу кипятят с обратным холодильником 15 ч, а затем фильтруют с целью удалить нерастворяющиеся ма 55 териалы и получить фильтрат, Полученный таким оЬразом фильтрат промывают водой, сушат, освобождают от растворителя его отгонкой под пониженнымдавлением, после чего перегоняют получив 2,03 г бесцветного 1-С 8-(пропилтио)-октил -азациклопентан-онаВнешний вид: бесцветный прозрачный маслоподобный продукт,Температура колонки: 144 - 150 Спри остаточном давлении 0,8 мм и ,ст,Данные элементного анализа дляСН ИОБ.Вычислено, /: С 66,37; Н 10,77;и 5,16.Найдено,С 6623; Н 10,51;в 5,23П р и м...

Номер патента: 1748644

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/12, C07D 223/10

Метки: азациклоалкана, производных

...метода диффузии клеток так же,нием того, что указанный тестируемыйкак в примере 22, за исключением того, что раствор использовали вместо раствора, исвместо испытуемого раствора брали указан- пытуемого в примере 20. Результаты предную мазь, Результаты приведены в табл. 4. 45 ставлены в табл, 6.Как следует из табл, 4, проникновение Как видно из табл, 6; соединение поиндометацинэ в значительной степени уси- примеру 2 оказывает значительноеспособливается при добавлении соединения по ствующее проникновению пиндолола дейпримеру 2, ствие по сравнению с контрольной группой,П р и м е р 24. Приготовили раствор 50 а также показываетудовлетворительнуюакследующего состава, мас,: тивность в сравнении со сравнительным соПиндолол 4,0...