Патенты с меткой «пиразола»

Номер патента: 115903

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Протопопова, Сколдинов

МПК: C07D 231/12, C07D 239/02, C07D 263/02 ...

Метки: изоксазола, пиразола, пиримидина, ряда, соединений

...водного раствора хлористого кадмия осаждают изоксазол в виде кристаллического комплекса с хлористым кадмием. Выход 1,6 г (60% от теоретического),3. Получение производных ряда пиримидина Предмет изобре гения Способ получения соединений ряда пиразола, изоксазола и пиримидина, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что, с целью синтеза простейших гетероциклических соединений, конденсируют р-галоидоакролеины или их функциональные производные общей формулы СНХ=СН - СНУ 2 (где Х=хлор или бром, У=О/2 или С 1) с производными гидразина 1 чН 2 - МНК (где К=Н, - СОКН или Лг), гидроксиламином или производными2мочевиныС - Х ( где Х = 3 Н или КН,).ИНКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р. Б,...

Номер патента: 125253

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Протопопова, Сколдинов

МПК: C07D 231/12, C07D 239/02, C07D 263/02 ...

Метки: гетероциклических, изоксазола, пиразола, пирамидина, ряда, соединений

...Получение 2-аминопиримидина,а) из р-т 1 етоксиакро.генна, Смесь 3,5 г р-метоксиакруглекислого гуанидина нагревают на кипящей водяной б-- 2 --Предмет изобретения Способ получения гетероцикличсских соединений ряда пиразол 1, изоксазола и пиримидина по авт. св, Кв 115903, о тл и чаю щи й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы 1 з-замещенные алкокси-, ацилокси- или диалкиламиноакролеины конденсируют с производным гидразина, гидроксиламином или гуанидином. Комите 1 по делам изобретений и открытий при Совете 111 ииистров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 51Подп. и не к 28.Х 1 59 г.Тираж 340 Цена 25 коп. Ипформацпоппо-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 11033 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 248667

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зиновьев, Миронова

МПК: C07D 231/06, C07D 231/12

Метки: пиразола, пиразолина, производных, этилтиольных

...соединения.Предлагается способ получения гетероциклических аминотиолов, содержащих в цикле два атома азота. Способ состоит в том, что производные пиразола или пиразолина подвергают взаимодействию с этиленсульфидом при кипячении в бензоле и в атмосфере азота, 10П р им ер 1. р-(3,5-Диметилпиразолил)- этилмеркаптан формулы Т. кип. 75 - 77 С (2 мм рт. ст,); перо(Р 4 1,0564; МК найд. 45,21; МК выч. 45,Найдено, %: Х 18,59; 18,20; Я 21,20содержание вещества, определенное йрически, 97 с.Вычислено, %: М 17,93; Я 20,52.П р и м е р 2. р-(3,5-Триметилпиразолэтилмеркаптан формулы В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 6,0 г (0,1 лголь) этиленсульфида, 22,5 г (0,2 моль) 3,5,5-триметилпиразолина и 25 лг...

Номер патента: 343976

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богомолов, Всесоюзный, Герштейн, Левкоев, Сиротинска, Такташева, Уварова, Хрулева

МПК: C07D 231/12

Метки: i-фенил13-га, диалкиламиностирил, м-сульфоалкилбетаинов, пиразола

...0,6 г и-диметиламино 25 бензальдегида, 3 мл абсолютного метанола и7 мл раствора метнлата натрия (полученногорастворением 2 г натрия в 100 мл абсолютного метанола) кипятят 6 час в колбе с обратным холодильником, После охлаждения приЗО бавляют 20 мл абсолютного эфира, выделив(СН 1 пф О ъ 25 Составитель Э. Рямяова Редактор 11. Цалихииа Техр . - , А. Камышиикова Коре си сор Е. Михеева 3 я к аз 2258 1 О Ия ,. ЪЪ 985 Тпряхк 105 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений,и о;крьпий ири Совете Министров СССРМосква, К.35, Раушскаи наб., д 4/5 Типогряфшя, пр. Съпуновя, 2 шийся осадок отфильтровыва.от ц промывают 20 лгл абсолютно:о эфира. Для очистки краситель кристаллизу:от из н-б;танола. Вы.":.од 0,2 г (42,6/о), Получают мелкие...

Номер патента: 368256

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 231/14

Метки: пиразола, производных

...структура 3-(метоксигексаноил) -пиразола35СН;(СН 2) С-ОСНОВ-С - СН"и и иО Ю СНХНподтверждена ИК-, ЯМР- и масс-спектроско 40пией.Пр и м ер 4. 3-(Метоксиоктаноил)-пиразол.В условиях примера в результате взаимодействия 0,55 г (0,013 моль) диазометана в 4525 мл серного эфира с 2,16 г (0,012 моль)октаноилпропаргилата в течение 72 час получают 1,92 г (72,6 о/, от теории) подвижнойжидкости бледно-желтого цвета, п 2 ро 1,4790,Д ф 1,0287.50Найдено, о/,: С 64,11, 68,89; Н 9,03, 9,27;И 12,61, 12,44. МКр 62,03.С 12 Нао 02 Х 2Вычислено, /о. С 64,29; Н 8,93; М 12,50.МКр 62,43,Предполагаемая структура 3-(метоксиоктаноил)-пиразолаСНДСНг еС-ОСНОВ-С - СНи и и 60ХНподтверждена ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопией. 65 4П р и м е р 5....

Номер патента: 450802

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07D 49/18

Метки: пиразола, производных

...ванный на реасоединений с г бензольному раствнилалкилкетонов при е по каплям прибав количество гидраэи перемешивания приенэола реакционную уулной перегонке. ору ком- ляют Пример. К О 2, 3-диаминопропе натной температур эквимолекулярное рата. После 5-час о 60 С и отгонки б И су подвергают вакоизводных пиразола, осн карбонильных ции 1 идрази-д нгид Предлагаетол 1 что 2,3формулы и способ заключае алкилк аминопропен Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных пираэола формулы с гидразитворителя.ил-аминопомошьюПМ Р-спект-ровалась" рН Йщдрагехти Техреди.Карандашова екН. Учакина Заказ,/Я Изд И -уЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4...

Номер патента: 484217

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Марион, Хельмут, Хорст, Эмиль

МПК: C07D 49/18

Метки: замещенных, пиразола

...из водного спира нолучяОт бесцветные кристаллы с т. пл, 176 С.П р и м е р 2, Л-Лмицо-(и-пропиламинофенил) -4-цианпиразол,ачает водород или оксиалкильну Раствгрицианвмида и вкаплям 5Выдержие, а заттетическил) -4-цицци из вкристалл оряю инилтече 0 м; вают ем во ого) анни чает алкил, оксиалкил ал, По предлагаемому спо щей формулы 1 получают дразина с замещенпыми бщей формулы П и;н бенсобу соеди взаимодей- трицианэти 111; ,СС -одно ы с К имеют указанные выш П р и м е р 3. 5-Амино-Я-бис- (р-окснэтнл.амино)-фенил-цианпиразол. где К ив среде е значения, цм выделестворнтеля с последую где К Озгруппу,Й озназилрадикпения обствием гиленами о т 11,8 г (0,05 моль) Л"-пропнл-ианилина в 30 мл диметилформание 15 - 20 мин приливают по2500-ного...

Номер патента: 517589

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Воловельский, Кузьменко, Ушенко, Хворова

МПК: C07D 71/00

Метки: 2-с, андростано, ацилпроизводные, метил-17, окси-5, пиразола

...18 - 22 г. Заявленные вещества и андростаназол в спиртово-масляном растворе вводились внутримышечно. Контрольные животные получали лишь растворитель в том же объеме. Наблюдения за,животными проводились,в течение 30 дней. Данные этих исследований приведены в табл. 2. Таблица 2 Токсичность М-ацилпроизводных стероидопиразолов в острых опытах на мышах11-Ацетилфенилалаиииа-метпл- -17 Р-окспандростано (3,2-с) пиразол К-Ацетилтриптофани-метил/1. -оксиандростано(3,2-с) пиразол М-Ацетилтирозпни-метил13- -андростаио(3,2 с)пиразол К-Ацетилглутамин-ди (17 и-метил- .17 р-оксиандростапо (3,2-с) пиразол Для андростаназола ЛДао, вычисленная по методу Личфельда и Уилкоксона, составляет 3700 лг/кг.Как видно из табл. 2, токсичность всей предлагаемой группы...

Номер патента: 519132

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Рольф, Рудольф, Ханс

МПК: C07D 231/16

Метки: пиразола, производных

...тел- пературе дефлегмации, Избыточный фосфороксихлорид затем отгоняют, к остатку добавляют пед, взбалтывают с хлористым метипеном, Органическую фазу подрчд промывают водой, насыщенным раствором бикярбонвта натрия и водой, вьсушивяют над сульфатом мя 1 ния, растворитепь отгоняют. Полученное красно-коГичневое масло перегоняют, 1 Хлорэтип- Э-метил-хлорциразолокипит при 72-75 С/8 мм рт. ст. в виде.,.бесцветной жидкости;И = 1,5092,йоК 132 мл концентрированной сернойокислоты при рвзмешивянии и 10 С по каплям добавляют всего 57,1 г 1-хлорэтил;3-метил- -хпорпиразолв, смесь охлаждвют до 0-5 С, при этой температуре по каплям добавляют 153 мл дымящейся азотнойкислоты, Продукт реакции выдерживают. 4 часа при этой температуре, размешиваютв течение...

Номер патента: 565630

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Генри, Джон, Мартин

МПК: C07D 231/14

Метки: пиразола, производных

...приготовляют раствор 154 г (2 ,моля) 1-метил-нитро-стирилимидазола в смеси 2,5 л метанола, 1,5 л метиленхлорида и 200 мл воды, При помощи водяной бани в колбе поддерживают комнатную температуру, Через раствор пропускают смесь озона и кислорода (37 О Оз) со скоростью 1,1 л/мин, Образование озонида контролируют время от времени газожидкостной хроматографией (ГЖХ) и тонкослойной хроматографией (ТОХ). Озонолиз длится 25 ч, к концу раствор приобретает палево-желтую окраску.Раствор 594 к йодистого натра в 2 л воды и 400 мл уксусной кислоты перемешивают в круглодонной емкостью 10 л колбе, достаточно быстро вливая раствор, полученный при озонолизе, и поддерживая температуру ниже 40 С при аомощи бани с ледяной водой. После 10-минутного...

Номер патента: 572456

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ельцов, Квитко, Кошелев

МПК: C07D 231/20

Метки: металлсодержащих, мономеры, пиразола, полимеров, производные, синтеза

...ангидрида.1,3-Бис- (1-фенил- кар бгидразо- оксо-метиленаминопнразолил) -бензол получают взаимодействием 1,3-бис- (1-фенил -3 - карбэтокси- оксо- метиленаминопиразолил) бензола с гидразингидратом при 120 С в среде диметилацетамида.П р и м е р 1. 1,3-Бис- (си-оксо -4 - метиленам 20 зол. Смесь 9 г 1-фенил-карбэтокси аминометилен-пиразолона и 1,7 лендиамина кипятят в 50 мл дио ратным холодильником 3 ч. Р 25 упаривают досуха и перекристал остаток из диметилацетамида, В572456 Формула изобретения 20 Ф1 Я -0 25 Составитель П. Якунина Редактор Е. Хорина Техрсд И. Михайлова Корректор И. Позняковская Заказ 2221/13 Иад.763 Тираж 663 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 576931

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Гюнтер, Иоахим, Карл, Манфред

МПК: A61K 31/522, C07D 231/12, C07D 487/04 ...

Метки: пиразола, производных

...м е р 1, Получение 7 - 3 - М - метил - й- -2 - гидроксиэтил) - амино - 2 - гидроксипропил 1.1,3 - диметилксантин - 3метилпиразол - 5 -карбоксилата-диметилксантина растворяют в 30 мл абсолютирован.ного этанола и в нагретый до кипения раствор приперемешивании (магнитная мешалка) прикапывают раствор 3,5 г (0,0276 моля) 3метил. пиразол-5 - карбоновой кислоты в 100 мл абсолютированного этанола.После добавления охлаждают прозрачный раствор до комнатной температуры, Через некотороевремя высаживают бесцветные кристаллы, которыеотсасывают на фильтре,Из маточника, сконцентрированного в вакууме,с помощью стояния в холодильнике получают дальнейшую кристаллическую фракцию, которую объе.диняют с первой и перекрнсталлизовывают из этанола, Полученная...

Номер патента: 582758

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Генри, Джон, Мартин

МПК: C07D 231/14

Метки: пиразола, производных

...этанола нагревают 1 часпри температуре кипения с обратнымхолодильником, В полученную реакционную смесь вливают 100 мл воды ипотемневшую смесь охлаждают до комнатной температуры. Смесь подщелачивают концентрированной гидроокисьюаммония и отфильтровывают для выделения темного осадка. Твердое вещество хроматографируют на силикагеле,используя этилацетат в качестве раст,ворителя и элюента и получают двасоединения Ь и В.Соединение )1 имеет т.пл . 154-157 Соно соответствует - по данныи элементного анализа ,5-(этиламино)л 1-метил-(1-иетил-нитро-имидазолил) пиразолу.соСоединение В имеет т.пл, 81-Зь: Си по данйым ЯМР- и ИК-спектровпредставляет 5-(диэтиламино)-1-метил-(1-метил-нитро-имидазолил)-пиразол,П р и м е р 13, Получение...

Номер патента: 587860

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Айке, Гаральд, Карл, Эгберт

МПК: C07D 231/20

Метки: пиразола, производных

...1-метиппипериил-( 2)-кврбонипокси)-3-метил. в (А,-метил,4-дихпорбейэял)-пир азоп,5-( 1-метиппиперилил-( 3)-карбонипокси)-З-метил-(а(,-метил-хпорбенэил)-пиразоп,8-( 1-метилпиперидил-( 4-)-карбонипокси)-3-метил-(сА -метил-фторбензип)-пирвзол,5-( 1-этиппиперидип-( 2)-карбонилокси)-3,4 ди метил-( а.-мети и,4-дих порбензил ) -пир аэол,5-( 1-этиппиперидил-( 3)-карбонипокси)-3-метил-(о.-метил-хлорбензип)-гиразол,5-( 1-этиппиперидил-( 4)-кврбонилокси)-3-метил-,-метип,4-пихпорбензип)-пирвзоп,5-( гетр вги про пи ранил- ( 2) -к врбонилокси) - 3-метил-(а(.-метил,4-дихлорбензил)-пирвзол,5-( тетрагидротиопиранип-(2)-кврбонипокси) З-метил-(аС-метил,4-дихпорбензип)-пирвэоп,5- ( те тр...

Номер патента: 649315

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...

Номер патента: 657745

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...

Номер патента: 860699

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Берн, Винфрид, Карл, Фридрих

МПК: C07D 231/12

Метки: выделения, пиразола, производных

...один раз экстрагируют путем встрахивания с 180 вес.ч, 37-ной соляной кислоты. Фазу соляной кислоты прикапывают к 900 вес.ч. воды, отсасывают и сушат. Получают 54 эес.ч.97-ного М-пиразолил-(1)"метил 3- -2,б-диметилхлорацетанилида с т.пл. 68 С.в) 100 частей описанного (пример ;4 а) продукта растворяют в 180 вес.ч. хлористого метилена, один раз экстрагируют с 180 и затем с 60 вес.ч.37-ной соляной кислоты. Соединенные солекислые экстракты для удаления хлористого метилена один раз промывают с 50 вес.ч. толуола. Подвергают гидролиэу (аналогично а и б) и получают 56,5 вес.ч. больше чем 99- ного М-(пираэолил-(1)-метил)-2,2- -дихлорацетанилида с т.пл. 83 фС,П р и м е р 5. К раствору202 вес.ч. бромистого бромацетила в 150 вес.ч. лигроина...

Номер патента: 1162798

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Вигран, Дзиомко

МПК: C07D 231/38

Метки: азобис(5-хлор-3-метил-1-фенил-1, выделения, пиразола

...соединений"; - 1976, У 7, с. 968 (прототип).(54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 4,4-АЗО - дйС (5-ХЛОР-МЕТИЛ-ФЕНИЛ 1 Н-ПИРА"ЗОЛА), полученного взаимодействием4-(1,2-дигидро,5"диметил-фенил-ЗН-пиразол-он-ил-гидразон)"2,4-дигидро-метип-фенил-ЗН-пиразол,4-диона с хлорокисью фосфора вприсутствии триэтиламина при 110115 С путем фильтрации целевого продукта, отличающийсятем, что, с целью повышения выходацелевого продукта, поЛУченный послефильтрации маточный раствор выливаютна лед, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и нагревают в диметилформамиде при 100-110 С, отфильтровь т и сушат,Составитель А. ОрловТехред М,Кузьма Корректор М. Демчик Редактор Н. Яцола Заказ 4061/22 Тираж 384 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 1384583

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Алам, Квитко, Потапочкина

МПК: C07D 233/84

Метки: имидазола, пиразола, производных, тионов, фениламинометиленовых

...реакционной массы соляно-кислыманилином,П р и м е р 1. 33 г (0,15 М)Фенил-метил-Формил-хлорпиразола растворяют в 450 мл этанола в колбе, снабженной обратным холодильником, Добавляют к полученному раствору 50 мл (0,18 М) раствора Ба Б . Реакционную массу кипятят на водянойбане 1 ч, отгоняют этанол, остаток3растворяют в воде, профильтровыввютот нерастворившихся примесей, КФильтрату добавляют 39 г (0,30 М) соляно-кислого анилина Выдерживают,1 ч. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой и сушат. Выход41,9 г (957,) т.пл. 150-153 С. Послекристаллизации из этанола т,пл.154155 С (т.пл. лит. 154-155 С),Примеры 1-10 различных условий4проведения реакции 5-хлор-альдегидапиразола с БаБ приведены в таблице.,П р и м е р 11. 308 г (0,15...

Номер патента: 1422996

Опубликовано: 07.09.1988

Автор: Джеймс

МПК: C07D 231/14

Метки: пиразола, производных

...1-1 Н 35пиразол-карбоновой кислоты.Газообразную соляную кислоту про"булькивают через раствор 26 г сложного этилового эфира 5-амино- 2(трифторметил)-4-хлорфенилН-пиразол-карбоновой кислоты, растворенного в 250 мл хлороформа в течение1 мин, Затем хлористый нитрозил пробулькивают через раствор в течение10 мин. Реакционную смесь нагревают,на паровой ванне и летучие удаляютпри пониженном давлении. Остатокрастворяют в горячем этаноле, очищают древесным углем и продукт кристаллизют, получают 16,6 г сложногоэтилового эфира 5-хлор- 2-(трифторметил)-4-хлорфенилН-пиразоло4-карбоновой кислоты. Т.пл. 67-69 С.;ей и перекристаллизовывают из спирта(древесный уголь), получают 3,75 гсложного этилового эфира...

Номер патента: 1436065

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Бунятян, Петросян

МПК: G01N 30/90

Метки: биосферы, количественного, объектах, пиразола, производных

...при температуре банио35;40 С да объема О, 1-0,2 мл. Подготовленную пробу количественна наносятна хроматографическую пластину "Силуфол" с помощью хлороформа на расстсянии 1 см от нижнего края пластины. Справа и слева от. пробы наносятстандартные растворы К 1, КМП, ХГИ (и,одну точку), содержащие известныеколичества препаратов Пластинку па"мещают в хроматографическую камерусо смесью гексан - ацетон (5:3), После поднятия фронта растворителя на10 см пластинку вынимают из камерыи оставляют на воздухе для испаренияподвижного растворителя. После этогопластинку подвергают Уф-облучению втеченис ч 0-45 мин, помещают в каме"ру хлора на 3 мин и обрабатывают изпульверизатора йодкрахмальным реек"тивагл (на одну пластинку расходуется1,5-2 мл...

Номер патента: 1440343

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гароль, Джеймс

МПК: C07D 231/14

Метки: пиразола, приемлемых, производных, солей, фитологически

...С. 20 кипения с обратным холодильником вВычислено,: С 44,03; Н 2,35; . течение 4 ч, охлаждают, разбавляютводой и подкисляют. Смесь фильтруютС, Н С 1 НО и твердый осадок промывают этилаце 1 7 13Найдено ,: С 4 3 , 93 ; Н 2 , 3 7 ; татом, как показано в примере 8, по 25 лучают 3,8 г целевого продукта, т.пл.оП р и м е р 8. Получение 4-карбо-211 С с разложением.кси-(4-метилфенил)-5-пиразолкарбо- Вычислено, Е:С 58 77 Н 4 52;в у ю эИ 17,13.К 10 г этилового эфира 5-циано- С Н,Н,О,-1-(4-фто фенил)-5-пиразолкарбоное для растворения смеси. Смесь пе- ксамида.ремешивают при температуре кипения З 5 2,5 г этилово фг этилового эфира 5-цианос обратным холодильником в течение (4-фторфенил)-4-пиразолкарбоновой8 ч и оставляют стоять в течение кислоты и 2 б...

Номер патента: 1447281

Опубликовано: 23.12.1988

Автор: Джеймс

МПК: A01N 43/56, C07D 231/14

Метки: пиразола, производных

...рым борются, типом применяемой готовой Формы препарата, способом применения, конкретчой разновидностью растений, климатическими условиями и т.п.Гербицндное действие предлагаемых соединений иллюстрируется следукоим экспериментом.Составлены испытательные соединения для применения путем растворения соединения в растворителе, полученном путем комбинации Токсимула К и Токсимула Б (запатентованные смеси анионных и неионных поверхностноактивйых агентов фирмы "Степан компани", Нортфильд, шт. Иллинойс), со смесью 1: 1 (об/об) ацетон - этанол. Раствор растворитель - соединение разбавляют деионизированной водой и применяют до всхода. Степень гербицидной активности определяют путем распределения обработанных растений на категории...

Номер патента: 1608190

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Волбушко, Лукьянов, Метелица, Минкин, Ниворожкин

МПК: C07D 495/20, C09K 9/02

Метки: 2нтиопирано5, 3-триметилиндолино-2-спиро-2, пиразола

...1 а ВЯ567 А (100 МГц) в импульсном Фурьережиме м.д. (интенсивность, мультиплетность): 1,39(бН, д, 1 = 6,5 ГцСН(СН ) )1 54(ЗН с С(СН з 31,74(ЗН, с, С(СН р 3,14(1 Н, септет, 1 -" 6,5 Гц, -СН(СН; 3,64(ЗН, с, Б-СН з), о тводят т 3-триме фенилден-т Х 10 то Х ЫСНЗ 1ч а ю щ и Й с я тем, что прормическое напыление 1 в (1,3, илиндолиден)этилиден- изопропил-пиразолин-илионав вакууме при 10 - Р 2 к р и температуре 400-450 СПолученная полидисперсная пленка спиротиопирана (1) обладает свето- чувствительностью. При облучении ее светом со = 313 нм в облученных местах происходит реакция (1)-У(11), сопровождающаяся окрашиванием, последующее облучение видимым светом с % д = 546 нм вызывает ее обесцвечивание.Соединение (1) получено и при других значениях...

Номер патента: 1608191

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Волбушко, Лукьянов, Минкин, Ниворожкин, Хубутия

МПК: C07D 517/20

Метки: 2нселенопирано, 3-триметилиндолин-2-спиро-2, пиразола

...пл, 1540 пл, 1506 пл, 1497,1477, 1460, 1433, 1408, 1373, 1364,1340, 1292, 1277, 1233, 1210, 1165,1113, 1088,1027, 1006, 917, 837, 817,20752, 737, 680,УФ в спек (в пропаноле),Д дакс,нм(3 Н, с, И-(,"Н 3), 7,2 - 8,13 (9 Н, м, 30аром.); 8,55 (1 Н, д, 1 = 13,8 Гц,ь.-СН=); 9,21 (1 Н, д, 1 = 13,8 Гц,Р-СН=),П р и м е р 2. Синтез 1,3,3-триметилинлалин-спина- 1 йн-селена 35пирано 5,6-д пиразола (1).Полидисперсную пленку спироселенопирана (1) получают термическим напылением в вакууме на установке ВУП мероцианинового открытоцепного изомера (11). Навеска соединения составляет 2 мг, остаточное давление2 10 5 торр,температура нагревателя450 ЦС. В качестве подложки используют кварцевые пластины размером 10 хх 40 мм, помещенные на высоте 60...

Номер патента: 1676453

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/416, A61P 37/02, C07D 491/06 ...

Метки: конденсированных, пиразола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...при температуре дефлегмации в течение 30 мин, После охлаждения раствор разбавляется ледяной водой и подкисляется до рН 2 с помощью 2 и НС 1,Осадок отфильтровывается и промывается водой до нейтрального состояния,затем сушится в вакууме, давая 9-ме-токси-метил,5-дигидроН, Зв Н10-бензопирано (4,5,6-е,Г)циклопентапиразол-карбоновую кислоту, т.пл.2 Ь 7270 С (3,8 г), которая подвергаетсяОреакции с тионилхлоридом (2, 1 мл) вдиоксане (150 мл) при температуре деф"15легмации в течение 1 ч. После охлаждения раствор упаривается досуха ввакууме, давая 9-метокси-метил,5-дигидроН, Зв Н-бензопирано (4,5,6 е,Г)циклопентапиразол-З-карбонилхлорид (3,9 г). Неочищенный продукт,растворенный в без водном диок сане (80 мл), добавляется при перемешивании при...

Номер патента: 1731059

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/415, C07D 231/54, C07D 493/06 ...

Метки: пиразола, приемлемых, производных, сконденсированных, солей, фармацевтически

...пиразола, т.пл. 270 Сс разложением,П р и м е. р 6. 1-Метил-З-метилсуль-,финилацетил-ЗЬ,4,5,6-тетрагидроНаценафтилено (1,2-с) пиразол (3,14 г), растворяют в безводном тетрагидрофура, не (150 мл) и медленно добавляют приперемешивании к суспензии 507. гидриданатрия (0,48 г) в безводном тетрагидрофуране,(25 мл) в атмосфере азота прикомнатной температуре. Через 30 миндобавляют по каплям метилиодид (2,13 г) .Реакционйую смесь выдержйвают при перемешивании в течение 6 ч при комнат"ной температуре, Смесь фильтруют,Фильтрат пропускают через колонку издвуокиси кремния с использованием тетрагидрофурана в качестве элюента, затем очищенный раствор упаривают доеу7 17310 Реакционную смесь упаривают досуха в вакууме и кристаллический остаток...

Номер патента: 1747441

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Заложенкова, Куркина, Лифшиц, Любич, Пылева, Радовицкая, Сазонов, Халикова, Хрулева, Шагалова

МПК: C03C 1/08, C07D 231/12

Метки: активаторов, бис-четвертичные, бромйодсеребряных, качестве, пиразола, сенсибилизации, соли, спектральной, фотографических, фотоматериалов, цветных, черно-белых, эмульсий

...(тетраметилен)-бис(1-этил-метил-хлор)бензимидазолия Пь Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 11. Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора М 2 в эмульсиюдополнительно вводят 100мл 0,060 -ного спиртового раствора соединения 11-дитозилата 1, 4-бис-(1,3,5-триметилпиразолий)бутана . Далее по примеру 6, Свойства приведены в табл,2,П р и м е р 12; Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора%2 вэмульсиюдополнительна вводят 100мл 0,060 -ного водного раствора соединения1 з,2-бис(,1,3,5-триметилпиразалий)-этандитозилата. Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 13. В 1 л расплавленнойэмульсии по примеруб вводят 19210 М/М АдНа 1,т,е, 145...