Трофимкин

Номер патента: 1796211

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Трофимкин, Харин

МПК: A62C 35/68

Метки: огнетушитель, порошковый

...тушения путем предотвращения уплотнения порошка.Изобретение поясняется чертежом, на котором представлено продольное сечение огнетушителя,Огнетушитель содержит корпус 1 с горловиной 2 для загрузки огнетушащего порошка. В нижнюю часть корпуса 1 опущена сифонная трубка 3. К противоположным стенкам корпуса 1 закреплены сердечник 4, на котором имеется катушка 5, и якорь 6. Между сердечником 4 и якорем 6 образован зазор 7, Сердечник 4 с катушкой 5 и якорь 6 закрыты эластичной оболочкой 8, Выводы 9 катушки 5 подведены к электронному устройству 10, генерирующему электрические колебания различной частоты, Устройство 10 подключено к сети электрического тока клеммами 11. Для вытеснения огнетушащего порошка в очаг горения служит сжатый газ,...

Номер патента: 1556079

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Вележева, Егоров, Маршаков, Суворов, Трофимкин

МПК: A61K 31/5025, A61P 31/06, C07D 487/04 ...

Метки: 3-амино-4-арилпиридазино, индолов, производных

...(3,67) .По аналогичной методике получатотсоединения 1 бе (табл, 3).Влияние продолжительности реакциии сооте 01 ения исходного и гидразинГтцрата ПОКаэаНО Б табЛ, 4.П р и м е р 4. З-Ы,1(1-Диацетилами"но-фецилпиридазино 4,3-1 э 1 цндол (Ч).Раствор 0,1 г 0,39 ммоль) соединения 1 а Б 0,5 мл уксусного ангидрида кипятят 30 мин, Реакционную массуохлаждают, Выливают Б воду. Осадоко(;,.Ильтровьтетатот и проеьтваеот водой,Выход От 08 г (60%), т,пл. 221-223 С(1 т 1 Н) .П р и м е р 5. 2 р 3-Битдразооци-,долин (11).а) К суспензии 442 г т,20 ммоль)2-Фецилметилидец-ицдолицоца В100 мл метанола в ццертцой ЯтмосФере приливают 20 мл (Ор мОль) ГиЕ"РаЗИНГИДРата, ЕтЕЯКЦИОЦЦУЮ МаССУ КИпятят 4 ч, охлажетают, втттагппй осаДок отФильтровьвают.и промываютспиртом...

Номер патента: 507033

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Васильева, Гринев, Гуськова, Ломанова, Першин, Трофимкин, Харизоменова, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 31/10, C07D 333/10 ...

Метки: 2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен, действием, обладающий, противогрибковым

...3, с солями роданистоводородной кислоты и бромом в среде органического растворителя при 3-5 С с последующимовыделением целевого продукта известным способом.При грибковых заболеваниях применяется ряд препаратов: аминазол, цин 35 кудан, октанон, Полученный 2-ацетил-родано"5-нитротиофен превосходит по активности указанные выше препараты.В литературе нет сведений О 2 аце 40 тил-родано-нитротиофеие и способе его получения. Новое соединение в отличие от известных аналогов обладает антибактериальной и противогрибковой активностью. Оно оказывает высокое фунгистатическое действие, причем белковая нагрузка практически не снижает Фунгистатической активности.Согласно изобретению описывается50 2-ацетил-родано-нитротиофен Формулы ЗсиНз- .И( 255 ВНЦКПИ...

Номер патента: 930902

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гринев, Ломанова, Трофимкин

МПК: C07D 495/14

Метки: индола, производные, тиено

...- взаимодействии арилгидразинов с соответствующими кетонами 5)20(Зг 9031) 315 (410334)Получение исходного 1-амино,2,3,4-тетрагидрохинолина.К суспензии 32,4 г (0,2 моль) 1-нитро,2,3,4-тетрагидрохинолина,300 мл метилового спирта и 103,6 г(1,6 моль) цинковой пыли при 10 С иэнергичном перемешивании прикапывают100 мл ледяной уксусной кислоты.Реакционную массу выдерживают при 10 Св течение 2-3 ч и оставляют на 12 чпри комнатной температуре. Избытокцинка отфильтровывают, от фильтратаполностью отгоняют метилоный спирт.К оставшемуся растнору после охлаждения прибавляют концентрированныйраствор едкого натра до сильнощелочной.реакции (рН 10-12), экстрагируют930902 Формула изобретения сн СООС ВНИИПИ Заказ 8846/31 Тираж 445 Подписноефилиал ППП...

Номер патента: 478833

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Васильева, Гринев, Трофимкин, Шведов

МПК: C07D 63/18

Метки: 2-в)-пиррола, производных, тиено

...3Найдено, %. С 60,36; 60,44; Н 6,46; 6,23;Х 5,91; 5,82; Ь 13,61; 13,40.С юНзХ 025.Вычислено, %. С 60,73; Н 6,37; К 5,90;Ь 13,51.П ри м е р 2. 2,5-Диметил-З-карбэтокси-фенилтиено- (3,2-в) -пиррол.К 1,1 г (0,005 моль) 1-(2-метил-карбэтокси-тиенил) -2-формилгидразина в метанолеприбавляют 0,6 г (0,005 моль) метилбензилкетона и 0,4 мл (0,005 моль) концентрированной соляной кислоты. Реакционный раствор оставляют при комнатной температуре насутки. Отфильтровывают осадок, промываютводой и сушат.Выход 1,2 г (80%); т. пл. 130 - 131 С (изметанола).Найдено, %: С 68,11; 67,87; Н 5,48; 5,51;Х 4,71; 5,13; 5 10,40; 10,64.СН 1 тОВычислено, %: С 68,20; Н 5,72; К 4,68;Я 10,71.П р и м е р 3. 2,6-Диметил-З-карбэтокси-фенилтиено- (3,2-в) -пиррол.К...

Номер патента: 449056

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Васильева, Гринев, Трофимкин, Шведов

МПК: C07D 63/16

Метки: производных, тиенилгидразина

...кислоты, Выход 2,4 г (80%); т. пл, 119,5-120,5 оС20 .(из метанола).Найдено, %: )Ч 8,96; 3 1 0,42, 1 0,49,(0,1 моль) формилгидразина в 6 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют при перемешивании 1,9 г (0,01 моль) 2-метил-карбатокси-окситиофена. Реакционнуюсмесь перемешивают при 90-100 С в течение 10 мин, а затем выливают на лед,Осадок отфильтровывают, сушат и перекрисгаллиэовываюг из равных объемов бензола и петролейного эфира с т, кип, 70100 С, Выход целевого продукта 1,3 г(60%), т, пл. 136-137 С,Найдено, %: С 47,29, 47,40; Н 5,09,5 ф 07; 1 Ч 12 ю 58, 12,66; Я 1 3,99, 1 3,84,9122 3Вычислено, %: С 47,35; Н 5,30; Я12,27; Я 14,05,В примерах 2-5 реакцию и выделениевешества проводят в условиях примера 1,П р и м е р 2, 1-(2-Метил-карбатокси-...